СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.383

Хендлер, Фред Дж.
Карцинома яичников [Текст] / Фред Дж. Хендлер // Внутр. болезни. - М., 1996. - Кн. 8. - С. 60-69 . - ISBN 5-225-00625-6
Аннотация: Обзор. Рассматриваются вопросы эпидемиологии, классификации и морфологии, стадийности, клического течения рака яичника. Отдельно изложены сведения о герминальноклеточных опухолях. Табл. 6. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МОРФОЛОГИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
СТАДИИ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.395

McCauliffe, Daniel P.
Distinguishing subacute cutaneous from other types of lupus erythematosus [Text] / Daniel P. McCauliffe // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9115. - P1527-1528 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Отличие подострой кожной формы системной красной волчанки от других ее типов
Аннотация: Приведены данные литературы, свидетельствующие о клинических и иммунологических отличиях подострой кожной формы красной волчанки (ПККВ) от др. подтипов КВ. Системные изменения (поражение почек, суставов и др.) менее выражены при ПККВ. У больных ПККВ реже присутствуют антиядерные антитела, антитела к двуспиральной ДНК, анти-Sm антитела. При ПККВ чаще выявляют Ro/SS-A аутоантитела. Эти антитела и антитела к гистонам с более высокой частотой выявляются у больных ПККВ, вызванной лекарственными средствами. Воздействие ультрафиолетовыми лучами В чаще вызывает поражения кожи при ПККВ. Возможен переход ПККВ в др. типы КВ. США, Dep. Dermatol., Univ. North Carolina Sch. Med., Chapel Hill, NC 27599-7283. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ПОДОСТРАЯ КОЖНАЯ ФОРМА
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 99.06-04А4.122

Ткачишин, В. С.
Клиническое течение хронического бронхита у лиц, подвергшихся радиационному воздействию в результате аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / В. С. Ткачишин // Мед.-биол. аспекты аварии на Чернобыль. АЭС. - 1998. - N 2. - С. 20-22
Аннотация: В настоящее время ряд исследователей отмечает, что хронический бронхит (ХБ) у лиц, подвергшихся радиационному воздействию в результате аварии на Чернобыльской АЭС имеет некоторые особенности клинического течения по сравнению с другими категориями лиц. Выявление этих особенностей - основная цель проведенной работы. Показано, что ХБ у лиц, подвергшихся радиационному воздействию в целом соответствует классическому течению заболевания, но имеет некоторые особенности. Имеется достоверное (P0,05) повышение частоты кровохарканья у лиц, страдающих ХНБ между I подгруппой и другими категориями обследованных. В большинстве случаев у обследуемых больных основной группы в целом и особенно у ликвидаторов, ХБ протекает на фоне НЦД. Отмечаются достоверные различия между подгруппами и в сравнении с контрольной группой (P0,05). Ил. 3. Библ. 4

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЛЕГКИЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
НАСЕЛЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.07-04М2.581

Ткачишин, В. С.
Клиническое течение хронического бронхита у лиц, подвергшихся радиационному воздействию в результате аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / В. С. Ткачишин // Мед.-биол. аспекты аварии на Чернобыль. АЭС. - 1998. - N 2. - С. 20-22
Аннотация: В настоящее время ряд исследователей отмечает, что хронический бронхит (ХБ) у лиц, подвергшихся радиационному воздействию в результате аварии на Чернобыльской АЭС имеет некоторые особенности клинического течения по сравнению с другими категориями лиц. Выявление этих особенностей - основная цель проведенной работы. Показано, что ХБ у лиц, подвергшихся радиационному воздействию в целом соответствует классическому течению заболевания, но имеет некоторые особенности. Имеется достоверное (P0,05) повышение частоты кровохарканья у лиц, страдающих ХНБ между I подгруппой и другими категориями обследованных. В большинстве случаев у обследуемых больных основной группы в целом и особенно у ликвидаторов, ХБ протекает на фоне НЦД. Отмечаются достоверные различия между подгруппами и в сравнении с контрольной группой (P0,05). Ил. 3. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЛЕГКИЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
НАСЕЛЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.638

Гиляревский, С. Р.
Существуют ли особенности течения ревматоидного артрита при его сочетании с аутоиммунным тиреоидитом? [Текст] / С. Р. Гиляревский, В. А. Плевко ; ЦКБ МПС России // Актуал. вопр. клин. ж.-д. мед. - М., 1997. - С. 244-247
Аннотация: Обследовано 47 больных ревматоидным артритом (РА). У 21 больного РА сопровождался аутоиммунным тиреоидитом Хасимото (АТХ). Течение РА не отличалось в обеих группах. Вторичный амилоидоз с поражением почек встречался только у больных РА + АТХ. Приведены основные характеристики больных в обеих группах. Россия, ЦКБ МПС РФ, Москва

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Плевко, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.13

Poncet, Jean-Cyril.
Particularites du myelome a immunoglobuline D [Text] / Jean-Cyril Poncet, Eric Toussirot, Daniel Wendling // Rev. rhum. Ed. fr. - 1997. - Vol. 64, N 6. - P483-487 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Особенности D-миеломы
Аннотация: Первое заболевание D-миеломой (D-М) описано Rowe и Fahey в 1965 г.: авторы описали не только новую форму М, но и новый класс иммуноглобулинов - IgD. На D-М приходится 0,75-2% от всех случаев М. Возраст больных D-М варьирует от 19 до 86 лет, в среднем 56 лет, в то время как при др. вариантах М - 65 лет. Соотношение мужчин и женщин среди больных D-М - 3:1. Наиболее часто (72%) больные предъявляют жалобы на боли в костях и радикулярные боли. В половине случаев наблюдаются развитие инфекционных осложнений со стороны легких и мочевых путей, в то время как при др. формах М - лишь у 15%. При D-М чаще (у 27-64%) обнаруживают экстрамедуллярные инфильтраты из плазматических клеток - в печени, селезенке, лимфатических узлах, нервной системе, коже, яичках, ЛОР органах. У 32% больных одновременно с выявлением D-М диагностировали амилоидоз, проявлявшийся у 11% - синдромом карпального канала, 6% - спленомегалией, 6% - макроглоссией. На аутопсии амилоидоз выявлен у 44% и лишь у 15% - при др. вариантах М. У больных D-М с наличием быстро прогрессирующих в размерах экстрамедуллярных опухолевых масс описывают развитие энцефалопатии, обусловленной гипераммониемией. Первым симптомом D-М может быть поражение черепных нервов в виде паралича VI, затем VII, VIII, V или XII пар, а также периферических нервов или развитие птоза. Эти изменения бывают следствием отложения амилоидных масс в виде легких 'лямбда'-цепей, результатом инфильтрации опухолевыми клетками или имеют аутоиммунную природу. Остеолитические изменения встречаются с той же частотой (79%), что и при миеломе легких цепей и чаще, чем при др. вариантах М (57% при G-М, 65% - A-М). Гиперкальциемия наблюдается у 22% больных D-М. Почечную недостаточность обнаруживают уже у 1/3 больных в момент выявления D-М, а в динамике болезни - у 67%. Протеинурия встречается почти постоянно и в 80% обусловлена легкими цепями. При обычном иммуно-электрофорезе IgD обнаружить не удается, для выявления IgD необходимы специфические анти-IgD сыворотки. По данным клиники Мэйо средняя продолжительность жизни больных D-М - 21,4 мес; G-М - 31,8 мес; A-М - 25,1 мес и миеломой легких цепей - 23,7 мес. Учитывая агрессивное течение D-М рекомендуют активные схемы лечения из сочетания винкристина, кармустина, циклофосфамида, доксорубицина и преднизона. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: МИЕЛОМА
D-ВАРИАНТ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
АГРЕССИВНОЕ
ВОЗРАСТ БОЛЬНЫХ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
АМИЛОИДОЗ
ОСТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toussirot, Eric; Wendling, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.09-04Н2.93

Poncet, Jean-Cyril.
Particularites du myelome a immunoglobuline D [Text] / Jean-Cyril Poncet, Eric Toussirot, Daniel Wendling // Rev. rhum. Ed. fr. - 1997. - Vol. 64, N 6. - P483-487 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Особенности D-миеломы
Аннотация: Первое заболевание D-миеломой (D-М) описано Rowe и Fahey в 1965 г.: авторы описали не только новую форму М, но и новый класс иммуноглобулинов - IgD. На D-М приходится 0,75-2% от всех случаев М. Возраст больных D-М варьирует от 19 до 86 лет, в среднем 56 лет, в то время как при др. вариантах М - 65 лет. Соотношение мужчин и женщин среди больных D-М - 3:1. Наиболее часто (72%) больные предъявляют жалобы на боли в костях и радикулярные боли. В половине случаев наблюдаются развитие инфекционных осложнений со стороны легких и мочевых путей, в то время как при др. формах М - лишь у 15%. При D-М чаще (у 27-64%) обнаруживают экстрамедуллярные инфильтраты из плазматических клеток - в печени, селезенке, лимфатических узлах, нервной системе, коже, яичках, ЛОР органах. У 32% больных одновременно с выявлением D-М диагностировали амилоидоз, проявлявшийся у 11% - синдромом карпального канала, 6% - спленомегалией, 6% - макроглоссией. На аутопсии амилоидоз выявлен у 44% и лишь у 15% - при др. вариантах М. У больных D-М с наличием быстро прогрессирующих в размерах экстрамедуллярных опухолевых масс описывают развитие энцефалопатии, обусловленной гипераммониемией. Первым симптомом D-М может быть поражение черепных нервов в виде паралича VI, затем VII, VIII, V или XII пар, а также периферических нервов или развитие птоза. Эти изменения бывают следствием отложения амилоидных масс в виде легких 'лямбда'-цепей, результатом инфильтрации опухолевыми клетками или имеют аутоиммунную природу. Остеолитические изменения встречаются с той же частотой (79%), что и при миеломе легких цепей и чаще, чем при др. вариантах М (57% при G-М, 65% - A-М). Гиперкальциемия наблюдается у 22% больных D-М. Почечную недостаточность обнаруживают уже у 1/3 больных в момент выявления D-М, а в динамике болезни - у 67%. Протеинурия встречается почти постоянно и в 80% обусловлена легкими цепями. При обычном иммуно-электрофорезе IgD обнаружить не удается, для выявления IgD необходимы специфические анти-IgD сыворотки. По данным клиники Мэйо средняя продолжительность жизни больных D-М - 21,4 мес; G-М - 31,8 мес; A-М - 25,1 мес и миеломой легких цепей - 23,7 мес. Учитывая агрессивное течение D-М рекомендуют активные схемы лечения из сочетания винкристина, кармустина, циклофосфамида, доксорубицина и преднизона. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
D-ВАРИАНТ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
АГРЕССИВНОЕ
ВОЗРАСТ БОЛЬНЫХ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
АМИЛОИДОЗ
ОСТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toussirot, Eric; Wendling, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.251

Poncet, Jean-Cyril.
Particularites du myelome a immunoglobuline D [Text] / Jean-Cyril Poncet, Eric Toussirot, Daniel Wendling // Rev. rhum. Ed. fr. - 1997. - Vol. 64, N 6. - P483-487 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Особенности D-миеломы
Аннотация: Первое заболевание D-миеломой (D-М) описано Rowe и Fahey в 1965 г.: авторы описали не только новую форму М, но и новый класс иммуноглобулинов - IgD. На D-М приходится 0,75-2% от всех случаев М. Возраст больных D-М варьирует от 19 до 86 лет, в среднем 56 лет, в то время как при др. вариантах М - 65 лет. Соотношение мужчин и женщин среди больных D-М - 3:1. Наиболее часто (72%) больные предъявляют жалобы на боли в костях и радикулярные боли. В половине случаев наблюдаются развитие инфекционных осложнений со стороны легких и мочевых путей, в то время как при др. формах М - лишь у 15%. При D-М чаще (у 27-64%) обнаруживают экстрамедуллярные инфильтраты из плазматических клеток - в печени, селезенке, лимфатических узлах, нервной системе, коже, яичках, ЛОР органах. У 32% больных одновременно с выявлением D-М диагностировали амилоидоз, проявлявшийся у 11% - синдромом карпального канала, 6% - спленомегалией, 6% - макроглоссией. На аутопсии амилоидоз выявлен у 44% и лишь у 15% - при др. вариантах М. У больных D-М с наличием быстро прогрессирующих в размерах экстрамедуллярных опухолевых масс описывают развитие энцефалопатии, обусловленной гипераммониемией. Первым симптомом D-М может быть поражение черепных нервов в виде паралича VI, затем VII, VIII, V или XII пар, а также периферических нервов или развитие птоза. Эти изменения бывают следствием отложения амилоидных масс в виде легких 'лямбда'-цепей, результатом инфильтрации опухолевыми клетками или имеют аутоиммунную природу. Остеолитические изменения встречаются с той же частотой (79%), что и при миеломе легких цепей и чаще, чем при др. вариантах М (57% при G-М, 65% - A-М). Гиперкальциемия наблюдается у 22% больных D-М. Почечную недостаточность обнаруживают уже у 1/3 больных в момент выявления D-М, а в динамике болезни - у 67%. Протеинурия встречается почти постоянно и в 80% обусловлена легкими цепями. При обычном иммуно-электрофорезе IgD обнаружить не удается, для выявления IgD необходимы специфические анти-IgD сыворотки. По данным клиники Мэйо средняя продолжительность жизни больных D-М - 21,4 мес; G-М - 31,8 мес; A-М - 25,1 мес и миеломой легких цепей - 23,7 мес. Учитывая агрессивное течение D-М рекомендуют активные схемы лечения из сочетания винкристина, кармустина, циклофосфамида, доксорубицина и преднизона. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МИЕЛОМА
D-ВАРИАНТ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
АГРЕССИВНОЕ
ВОЗРАСТ БОЛЬНЫХ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
АМИЛОИДОЗ
ОСТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toussirot, Eric; Wendling, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.111

Sarcoma di Kaposi: Un caso insolito [Text] / L. Celleno [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1999. - Vol. 134, N 2. - С. 135-137 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Саркома Капоши. Необычный случай
Аннотация: Представлено описание больного 52 лет, у к-рого в результате термического ожога раскаленным паяльником на коже образовалось узловое поражение грибовидной формы красноватого цвета, гистологическое исследование к-рого позволило заподозрить саркому Капоши, с характерными для нее зонами новообразованных кровеносных сосудов, окруженных тонким слоем эндотелиальных клеток. Тестирование больного на инфицированность вирусом иммунодефицита дало отрицательную р-цию . Это наблюдение ставит под вопрос злокачественную природу саркомы Капоши. Против нее говорят также медленное клиническое течение, редкость летального исхода, отсутствие метастазирования и, нередко, полная спонтанная регрессия. Существует мнение, что саркома Капоши - заболевание скорее гиперпластической природы, нежели неопластической. В настоящее время появились многочисленные данные, свидетельствующие о влиянии основного фактора роста фибробластов, выделяющегося при повреждении кератиноцитов кожи, на пролиферацию клеток эндотелия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
САРКОМА КАПОШИ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Celleno, L.; Mastroianni, A.; Borgia, M.G.; Cerimele, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.05-04М7.337

Sarcoma di Kaposi: Un caso insolito [Text] / L. Celleno [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1999. - Vol. 134, N 2. - С. 135-137 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Саркома Капоши. Необычный случай
Аннотация: Представлено описание больного 52 лет, у к-рого в результате термического ожога раскаленным паяльником на коже образовалось узловое поражение грибовидной формы красноватого цвета, гистологическое исследование к-рого позволило заподозрить саркому Капоши, с характерными для нее зонами новообразованных кровеносных сосудов, окруженных тонким слоем эндотелиальных клеток. Тестирование больного на инфицированность вирусом иммунодефицита дало отрицательную р-цию . Это наблюдение ставит под вопрос злокачественную природу саркомы Капоши. Против нее говорят также медленное клиническое течение, редкость летального исхода, отсутствие метастазирования и, нередко, полная спонтанная регрессия. Существует мнение, что саркома Капоши - заболевание скорее гиперпластической природы, нежели неопластической. В настоящее время появились многочисленные данные, свидетельствующие о влиянии основного фактора роста фибробластов, выделяющегося при повреждении кератиноцитов кожи, на пролиферацию клеток эндотелия

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
САРКОМА КАПОШИ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Celleno, L.; Mastroianni, A.; Borgia, M.G.; Cerimele, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.175

Зайцева, О. В.
Микоплазменная инфекция у детей с бронхиальной астмой [Текст] / О. В. Зайцева, А. В. Лаврентьева, Г. А. Самсыгина // Науч.-практ. конф. педиатров России "Болезни органов дыхания у детей: диагност., лечение, профилакт.", Москва, 20-21 сент., 1999. - М., 1999. - С. 1 . - ISBN 5-900818-42-X
Аннотация: Определяли частоту инфицирования Mycoplasma pneumoniae (M. pn.) у 42 детей с бронхиальной астмой (БА) в возрасте от 2 до 14 лет и особенности течения заболевания. Длительность БА составила от 2 мес до 12 лет, БА легкой степени установлена у 28% детей, среднетяжелая - у 50%, тяжелая - у 22%. Половина больных обследована в приступе. Определялись антитела к M. pn. (IgM, IgG), серопозитивные больные обследованы в динамике. У 1/3 детей дополнительно определяли антиген M. pn. в сыворотке крови. Группу сравнения составили дети с рецидивирующими ОРВИ, не страдающие БА (10). Проведенные исследования выявили наличие антител к M. pn. у 66% обследованных детей с БА, однако серологические признаки активного инфекционного процесса выявлены в 19% случаев (у 8 детей с БА); все эти больные находились в приступном периоде заболевания. Серонегативные дети и серопозитивные без признаков активной микоплазменной инфекции находились как в приступном, так и во внеприступном периодах БА. Частота выявления антител к M. pn. у детей с рецидивирующими ОРВИ такой же, как и среди больных БА, но достоверно выше, чем у здоровых (соответственно 60%, 66% и 16,4%). Антиген M. pn. в сыворотке крови выявлен у 1/4 серопозитивных больных, у всех детей с активной инфекцией, у 1 серонегативного ребенка с БА. Россия, Рос. гос. мед. ун-т, Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СОЧЕТАННАЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Лаврентьева, А.В.; Самсыгина, Г.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.07-04М4.457

Reflujo gastroesofagico en asma bronquial alergica. Estudio controlado [Text] / Santos Olimpio Rodriguez [et al.] // Rev. Alergia Mex. - 1999. - Vol. 46, N 2. - P38-40 . - ISSN 0002-5151
Перевод заглавия: Гастроэзофагальный рефлюкс и аллергическая бронхиальная астма. Исследование
Аннотация: Изучено влияние аллергической бронхиальной астмы на течение гастроэзофагального рефлюкса (ГЭР). При сочетании ГЭР с аллергической бронхиальной астмой симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта более выражены, чем у больных с ГЭР без астмы. Куба, Hosp. Calixto Garcia, Habana. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГАСТРОЭЗОФАГАЛЬНЫЙ РЕФЛЮКС
СОВМЕСТНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Santos Olimpio; Suarez, Jaquimet Reynaldo; Morales, Sanchgez Onolys; Jove, Morales Vladimir; Rodriguez, Guevara Alexander

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.411

Бадокин, В. В.
Существуют ли особенности течения ревматоидного артрита при его сочетании с аутоиммунным тиреоидитом [Текст] / В. В. Бадокин, С. Р. Гиляревский // Мед. помощь. - 1999. - N 4. - С. 16-18 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Изучали особенности течения ревматоидного артрита (РА) при его сочетании с аутоиммунным тиреоидитом. В исследование включено 47 больных с РА, из них 21 с аутоиммунным тиреоидитом (1-я группа) и 26 - без него (2-я группа). В сравниваемых группах не получено достоверных различий активности воспалительного процесса и рентгенологической стадии, хотя анкилозирование суставов встречалось несколько чаще у больных 1-й группы. Ревматоидный фактор выявлен у 80,9% больных аутоиммунным тиреоидитом и у 53,8% больных без тиреоидита. В 1-й группе чаще выявлялись системные проявления РА, а синдром Фелти и вторичный реактивный амилоидоз с преимущественным поражением почек отмечены только у больных с аутоиммунным тиреоидитом. На течение РА у больных с сопутствующим аутоиммунным тиреоидитом влияет предшествующая базисная терапия РА, в частности ее длительность. Россия, Российская мед. акад. последипломного образования, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
СОВМЕСТНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гиляревский, С.Р.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.515

Reflujo gastroesofagico en asma bronquial alergica. Estudio controlado [Text] / Santos Olimpio Rodriguez [et al.] // Rev. Alergia Mex. - 1999. - Vol. 46, N 2. - P38-40 . - ISSN 0002-5151
Перевод заглавия: Гастроэзофагальный рефлюкс и аллергическая бронхиальная астма. Исследование
Аннотация: Изучено влияние аллергической бронхиальной астмы на течение гастроэзофагального рефлюкса (ГЭР). При сочетании ГЭР с аллергической бронхиальной астмой симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта более выражены, чем у больных с ГЭР без астмы. Куба, Hosp. Calixto Garcia, Habana. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГАСТРОЭЗОФАГАЛЬНЫЙ РЕФЛЮКС
СОВМЕСТНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Santos Olimpio; Suarez, Jaquimet Reynaldo; Morales, Sanchgez Onolys; Jove, Morales Vladimir; Rodriguez, Guevara Alexander

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.538

Зайцева, О. В.
Микоплазменная инфекция у детей с бронхиальной астмой [Текст] / О. В. Зайцева, А. В. Лаврентьева, Г. А. Самсыгина // Науч.-практ. конф. педиатров России "Болезни органов дыхания у детей: диагност., лечение, профилакт.", Москва, 20-21 сент., 1999. - М., 1999. - С. 1 . - ISBN 5-900818-42-X
Аннотация: Определяли частоту инфицирования Mycoplasma pneumoniae (M. pn.) у 42 детей с бронхиальной астмой (БА) в возрасте от 2 до 14 лет и особенности течения заболевания. Длительность БА составила от 2 мес до 12 лет, БА легкой степени установлена у 28% детей, среднетяжелая - у 50%, тяжелая - у 22%. Половина больных обследована в приступе. Определялись антитела к M. pn. (IgM, IgG), серопозитивные больные обследованы в динамике. У 1/3 детей дополнительно определяли антиген M. pn. в сыворотке крови. Группу сравнения составили дети с рецидивирующими ОРВИ, не страдающие БА (10). Проведенные исследования выявили наличие антител к M. pn. у 66% обследованных детей с БА, однако серологические признаки активного инфекционного процесса выявлены в 19% случаев (у 8 детей с БА); все эти больные находились в приступном периоде заболевания. Серонегативные дети и серопозитивные без признаков активной микоплазменной инфекции находились как в приступном, так и во внеприступном периодах БА. Частота выявления антител к M. pn. у детей с рецидивирующими ОРВИ такой же, как и среди больных БА, но достоверно выше, чем у здоровых (соответственно 60%, 66% и 16,4%). Антиген M. pn. в сыворотке крови выявлен у 1/4 серопозитивных больных, у всех детей с активной инфекцией, у 1 серонегативного ребенка с БА. Россия, Рос. гос. мед. ун-т, Москва

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СОЧЕТАННАЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Лаврентьева, А.В.; Самсыгина, Г.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.485К

Малышева, Н. Н.
Особенности клинического течения и неспецифической резистентности у больных гормонозависимой формой бронхиальной астмы [Текст] / Н. Н. Малышева. - Казань : Казан. гос. мед. ун-т, 1999. - 21 с. : ил.
Аннотация: Проведена оценка особенностей клинического течения стероидзависимой (СЗ) бронхиальной астмы (БА); роли активности нейтрофилов (Нф) и разных популяций лимфоцитов (Л) при БА; оценены методы лечения этой формы БА, включая плазмаферез. Показано, что СЗ БА протекает тяжелее других форм при снижении сопротивляемости организма инфекциям респираторного тракта. У больных снижена способность Нф к фагоцитозу, особенно, в условиях длительной кортикостероидной терапии. У больных СЗ БА снижен уровень CD8{+} Т-Л. Использование плазмафереза при СЗ БА снижает потребность в кортикостероидах, что благоприятно сказывается на общем состоянии больных, усилении у них фагоцитарной активности Нф и нормализации состава Л. Россия, Гос. мед. унив., Казань

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СТЕРОИДОЗАВИСИМАЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
НАРУШЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА БОЛЬНЫХ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.09-04М5.429

Зайцева, О. В.
Микоплазменная инфекция у детей с бронхиальной астмой [Текст] / О. В. Зайцева, А. В. Лаврентьева, Г. А. Самсыгина // Науч.-практ. конф. педиатров России "Болезни органов дыхания у детей: диагност., лечение, профилакт.", Москва, 20-21 сент., 1999. - М., 1999. - С. 1 . - ISBN 5-900818-42-X
Аннотация: Определяли частоту инфицирования Mycoplasma pneumoniae (M. pn.) у 42 детей с бронхиальной астмой (БА) в возрасте от 2 до 14 лет и особенности течения заболевания. Длительность БА составила от 2 мес до 12 лет, БА легкой степени установлена у 28% детей, среднетяжелая - у 50%, тяжелая - у 22%. Половина больных обследована в приступе. Определялись антитела к M. pn. (IgM, IgG), серопозитивные больные обследованы в динамике. У 1/3 детей дополнительно определяли антиген M. pn. в сыворотке крови. Группу сравнения составили дети с рецидивирующими ОРВИ, не страдающие БА (10). Проведенные исследования выявили наличие антител к M. pn. у 66% обследованных детей с БА, однако серологические признаки активного инфекционного процесса выявлены в 19% случаев (у 8 детей с БА); все эти больные находились в приступном периоде заболевания. Серонегативные дети и серопозитивные без признаков активной микоплазменной инфекции находились как в приступном, так и во внеприступном периодах БА. Частота выявления антител к M. pn. у детей с рецидивирующими ОРВИ такой же, как и среди больных БА, но достоверно выше, чем у здоровых (соответственно 60%, 66% и 16,4%). Антиген M. pn. в сыворотке крови выявлен у 1/4 серопозитивных больных, у всех детей с активной инфекцией, у 1 серонегативного ребенка с БА. Россия, Рос. гос. мед. ун-т, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СОЧЕТАННАЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Лаврентьева, А.В.; Самсыгина, Г.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.305

Сизякина, Л. П.
ВИЧ-инфекция у детей: особенности иммунопатогенеза и диагностики [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / Л. П. Сизякина // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 177 . - ISSN 1028-7221

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: ВИЧ
ЗАРАЖЕНИЕ У ДЕТЕЙ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
АНАЛИЗ 110 СЛУЧАЕВ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.487

Особенности иммунологического статуса при различных типах течения атопического дерматита [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / Н. В. Кунгуров [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 124 . - ISSN 1028-7221

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кунгуров, Н.В.; Кохан, М.М.; Базарный, В.В.; Гришаева, Е.В.; Кениксфест, Ю.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.02-04Н2.432

Ammann, Roland A.
Congenital hepatoblastoma: A distinct entity? [Text] / Roland A. Ammann, Jack Plaschkes, Kurt Leibundgut // Med. and Pediat. Oncol. - 1999. - Vol. 32, N 6. - P466-468 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Врожденная гепатобластома: особая нозологическая форма?
Аннотация: У плода на 36-й нед внутриутробного развития при УЗИ и магнитно-резонансной томографии, впоследствии повторенных после родов, обнаружена обильно васкуляризированная подпеченочная опухоль. В возрасте 21 дня ребенок оперирован. Удалена опухоль левой доли печени на ножке. Гистологический диагноз: эмбриональный тип гепатобластомы (ГБ) без мезенхимальных компонентов. В возрасте 19 нед. выявлены метастазы в ЦНС, легких, скелете. Авторы на основе собственного опыта и данных литературы считают, что врожденная ГБ и ГБ, обнаруженная вскоре после рождения, отличаются по клиническим проявлениям, степени выраженности эмбриональных признаков, риску системного метастазирования. Швейцария, Univ. Children's Hosp., Bern. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ГЕПАТОБЛАСТОМА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ
ВРОЖДЕННАЯ
ЭХОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Plaschkes, Jack; Leibundgut, Kurt

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска