СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОРЛИСТАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 148
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.06-04Т3.26

Siepmann, Martin.
Ein neues Medikament zur Adipositas-Therapie [Text] / Martin Siepmann, Wilhelm Kirch // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 10. - S302-304 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Орлистат. Новое лекарственное средство для лечения ожирения
Аннотация: Орлистат (I) является синтетическим производным липостатина (естественного продукта Streptomyces toxytricini). Выпускается I в капсулах по 120 мг для перорального приема 3 раза в день. I не всасывается в ЖКТ, поэтому в системном кровотоке не обнаруживаются сколько-нибудь существенные конц-ии его. Действие I заключается в подавлении панкреатических и желудочных липаз, снижении всасывания жиров на 30% и соответственно - снижение сывороточного холестерина. В результате масса тела снижается на 5-10%, улучшается толерантность к глюкозе, снижается АД. ПЭ I обусловлены его механизмом действия и проявляются стеатореей, диареей и некоторым уменьшением всасывания жирорастворимых витаминов: A, D, E, K. В отличие от ЛС центрального действия для подавления аппетита I при таком же снижении массы тела обладает менее отягощающими ПЭ и отсутствием нежелательного воздействия на ЦНС. ФРГ, Institut fur Klinische Pharmakologie, 01307 Dresden. Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ОРЛИСТАТ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kirch, Wilhelm

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.07-04Т3.32

Wieboldt, Ray.
Quatitative liquid chromatographic-tandem mass spectrometric determination of orlistat in plasma with a quadrupole ion trap [Text] / Ray Wieboldt, Dale A. Campbell, Jack Henion // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 708, N 1-2. - P121-129 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение орлистата в плазме крови методом жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии с квадрупольной ионной ловушкой
Аннотация: Предложен модифицированный метод ВЭЖХ/МС для количественного определения орлистата (I) в плазме крови человека с его детекцией в субнанограммовых кол-вах. Оптимизация метода с применением ионной ловушки зависит от предварительного проведения экстракции образцов плазмы крови системой типа жидкость/жидкость. Предел количественного определения I составил 0,3 нг/мл при сохранении линейности определения в интервале его конц-ий 0,3-10 нг/мл и при колебании точности 4-15% сверх количественных границ анализа. США, Cornell Univ., New York State Coll. Veter. Med., Ithaca, NY 14850. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ОРЛИСТАТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Campbell, Dale A.; Henion, Jack

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.248

Role of orlistat in the treatment of obese patients with type 2 diabetes: A 1-year randomized double-blind study [Text] / Priscilla A. Hollander [et al.] // Diabetes Care. - 1998. - Vol. 21, N 8. - P1288-1294 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Роль орлистата в лечении ожирения у больных диабетом 2-го типа. Рандомизированное изучение двойным слепым методом в течение года
Аннотация: Наблюдали 391 б-ного сахарным диабетом (СД) 2-го типа в возрасте 18 лет, у к-рых было ожирение. Полностью прошли обследование 322 б-ных. В течение 5 нед б-ные получали плацебо. Далее 163 б-ных (1-я гр.) получали орлистат (I) - препарат, применяемый в лечении ожирения и угнетающий абсорбцию жира. Доза I составляла 120 мг в дн; длительность лечения - 52 нед. 159 б-ных (2-я гр.) получали плацебо. Исследование проводили двойным слепым методом. За первые 5 нед у б-ных 1-й гр. снизилась масса тела (МТ) в ср. на 2,24 кг, у б-ных 2-й гр. - на 2,07 кг. За весь период лечения (57 нед) у б-ных 1-й гр. снизилась МТ на 6,2 кг и у б-ных 2-й гр. - на 4,3 кг. Снизилась МТ более, чем на 5%, у 48,8% б-ных 1-й гр. и у 22,6% б-ных 2-й гр.; снижение МТ на 10% и более достигнуто у 17,9% б-ных 1-й гр. и у 8,8% б-ных 2-й гр. Уровень глюкозы натощак снизился к концу лечения на 0,02 мМ у б-ных 1-й гр. и повысился на 0,54 мМ у б-ных 2-й гр. Уровень инсулина натощак снизился у б-ных 1-й гр. на 5,2%, но повысился на 4,3% у б-ных 2-й гр. У б-ных 1-й гр. улучшились показатели липидов в Св. Данные указывают на эффективность применения I в лечении ожирения у б-ных СД 2-го типа; I способствует снижению МТ, улучшению контроля гликемии и улучшению липидного профиля. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОРЛИСТАТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hollander, Priscilla A.; Elbein, Steven C.; Hirsch, Iri B.; Kelley, David; mcGill, Janet; Taylor, Terry; Weiss, Stuart R.; Crockett, Samuel E.; Kaplan, Roy A.; Comstock, John; Lucas, Charles P.; Lodewick, Peter A.; Canovatchel, William; Chung, Jain; Hauptman, Jonathan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.09-04Т3.139

Role of orlistat in the treatment of obese patients with type 2 diabetes: A 1-year randomized double-blind study [Text] / Priscilla A. Hollander [et al.] // Diabetes Care. - 1998. - Vol. 21, N 8. - P1288-1294 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Роль орлистата в лечении ожирения у больных диабетом 2-го типа. Рандомизированное изучение двойным слепым методом в течение года
Аннотация: Наблюдали 391 б-ного сахарным диабетом (СД) 2-го типа в возрасте 18 лет, у к-рых было ожирение. Полностью прошли обследование 322 б-ных. В течение 5 нед б-ные получали плацебо. Далее 163 б-ных (1-я гр.) получали орлистат (I) - препарат, применяемый в лечении ожирения и угнетающий абсорбцию жира. Доза I составляла 120 мг в дн; длительность лечения - 52 нед. 159 б-ных (2-я гр.) получали плацебо. Исследование проводили двойным слепым методом. За первые 5 нед у б-ных 1-й гр. снизилась масса тела (МТ) в ср. на 2,24 кг, у б-ных 2-й гр. - на 2,07 кг. За весь период лечения (57 нед) у б-ных 1-й гр. снизилась МТ на 6,2 кг и у б-ных 2-й гр. - на 4,3 кг. Снизилась МТ более, чем на 5%, у 48,8% б-ных 1-й гр. и у 22,6% б-ных 2-й гр.; снижение МТ на 10% и более достигнуто у 17,9% б-ных 1-й гр. и у 8,8% б-ных 2-й гр. Уровень глюкозы натощак снизился к концу лечения на 0,02 мМ у б-ных 1-й гр. и повысился на 0,54 мМ у б-ных 2-й гр. Уровень инсулина натощак снизился у б-ных 1-й гр. на 5,2%, но повысился на 4,3% у б-ных 2-й гр. У б-ных 1-й гр. улучшились показатели липидов в Св. Данные указывают на эффективность применения I в лечении ожирения у б-ных СД 2-го типа; I способствует снижению МТ, улучшению контроля гликемии и улучшению липидного профиля. Библ. 32

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОРЛИСТАТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hollander, Priscilla A.; Elbein, Steven C.; Hirsch, Iri B.; Kelley, David; mcGill, Janet; Taylor, Terry; Weiss, Stuart R.; Crockett, Samuel E.; Kaplan, Roy A.; Comstock, John; Lucas, Charles P.; Lodewick, Peter A.; Canovatchel, William; Chung, Jain; Hauptman, Jonathan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.212

Role of orlistat in the treatment of obese patients with type 2 diabetes: A 1-year randomized double-blind study [Text] / Priscilla A. Hollander [et al.] // Diabetes Care. - 1998. - Vol. 21, N 8. - P1288-1294 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Роль орлистата в лечении ожирения у больных диабетом 2-го типа. Рандомизированное изучение двойным слепым методом в течение года
Аннотация: Наблюдали 391 б-ного сахарным диабетом (СД) 2-го типа в возрасте 18 лет, у к-рых было ожирение. Полностью прошли обследование 322 б-ных. В течение 5 нед б-ные получали плацебо. Далее 163 б-ных (1-я гр.) получали орлистат (I) - препарат, применяемый в лечении ожирения и угнетающий абсорбцию жира. Доза I составляла 120 мг в дн; длительность лечения - 52 нед. 159 б-ных (2-я гр.) получали плацебо. Исследование проводили двойным слепым методом. За первые 5 нед у б-ных 1-й гр. снизилась масса тела (МТ) в ср. на 2,24 кг, у б-ных 2-й гр. - на 2,07 кг. За весь период лечения (57 нед) у б-ных 1-й гр. снизилась МТ на 6,2 кг и у б-ных 2-й гр. - на 4,3 кг. Снизилась МТ более, чем на 5%, у 48,8% б-ных 1-й гр. и у 22,6% б-ных 2-й гр.; снижение МТ на 10% и более достигнуто у 17,9% б-ных 1-й гр. и у 8,8% б-ных 2-й гр. Уровень глюкозы натощак снизился к концу лечения на 0,02 мМ у б-ных 1-й гр. и повысился на 0,54 мМ у б-ных 2-й гр. Уровень инсулина натощак снизился у б-ных 1-й гр. на 5,2%, но повысился на 4,3% у б-ных 2-й гр. У б-ных 1-й гр. улучшились показатели липидов в Св. Данные указывают на эффективность применения I в лечении ожирения у б-ных СД 2-го типа; I способствует снижению МТ, улучшению контроля гликемии и улучшению липидного профиля. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОРЛИСТАТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hollander, Priscilla A.; Elbein, Steven C.; Hirsch, Iri B.; Kelley, David; mcGill, Janet; Taylor, Terry; Weiss, Stuart R.; Crockett, Samuel E.; Kaplan, Roy A.; Comstock, John; Lucas, Charles P.; Lodewick, Peter A.; Canovatchel, William; Chung, Jain; Hauptman, Jonathan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.370

Role of lipase in the regulation of upper gastrointestinal function in humans [Text] / W. Schwizer [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - PG612-G620 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль липазы в регуляции функции верхних отделов желудочно-кишечного тракта у людей
Аннотация: Введение п/о испытуемым (молодые здоровые мужчины) орлистата (I), специфического ингибитора липазы, в составе эмульсии "Intralipid", содержавшего свободные жирные к-ты или альбумин в комбинации с глюкозой пробного завтрака подавляло активность определяемой в содержимом ДПК липазы. Вводимый в составе упомянутой жировой эмульсии I ограничивал высвобождение холецистокинина, поступление в ДПК липазы, трипсина и билирубина, но ускоряло опорожнение желудка. В остальных двух из трех указанных вариантов введения I испытуемым такого эффекта не наблюдали. Швейцария, Univ. Hospital, CH-1011, Lausanne. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
ОРЛИСТАТ
ЛИПАЗА
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwizer, W.; Asal, K.; Kreiss, C.; Mettraux, C.; Borovicka, J.; Remy, B.; Guzelhan, C.; Hartman, D.; Fried, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.10-04М4.396

Ксеникал - повышает качество жизни [Текст] // AquaVitae. - 1999. - N 3-4. - С. 6
Аннотация: Описывают механизм действия и фармакологические свойства орлистата (ксеникала) швейцарской фирмы "Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд". Ксеникал блокирует активный центр молекулы липазы, не позволяя ферменту расщеплять жиры. Препарат действует в пределах желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), примерно на 30% подавляя всасывание жиров, поступающих с пищей, и не влияет на другие ферменты ЖКТ. Ксеникал не взаимодействует с другими препаратами, применяемыми для лечения ожирения, не вызывает привыкания. Эффективен и безопасен при длительном применении

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОРЛИСТАТ (КСЕНИКАЛ)
ЛИПАЗА
РАСЩЕПЛЕНИЕ ЖИРОВ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.313

Ксеникал - повышает качество жизни [Текст] // AquaVitae. - 1999. - N 3-4. - С. 6
Аннотация: Описывают механизм действия и фармакологические свойства орлистата (ксеникала) швейцарской фирмы "Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд". Ксеникал блокирует активный центр молекулы липазы, не позволяя ферменту расщеплять жиры. Препарат действует в пределах желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), примерно на 30% подавляя всасывание жиров, поступающих с пищей, и не влияет на другие ферменты ЖКТ. Ксеникал не взаимодействует с другими препаратами, применяемыми для лечения ожирения, не вызывает привыкания. Эффективен и безопасен при длительном применении

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОРЛИСТАТ (КСЕНИКАЛ)
ЛИПАЗА
РАСЩЕПЛЕНИЕ ЖИРОВ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.06-04Т3.307

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по применению орлистата для уменьшения массы тела и предотвращения ее повторной прибавки у лиц с ожирением [Текст] / Л. Сьестрем [и др.] // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 8. - С. 50-54 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели оценку эффективности и переносимости орлистата - ингибитора желудочно-кишечной липазы, назначенного лицам с ожирением для уменьшения массы тела (МТ) и предотвращения ее повторной прибавки за 2 года. 743 больных с индексом МТ 28-47 кг/м{2}, отобранных в 15 центрах Европы, включили в 4-недельный, одинарный слепой, плацебо-контролируемый вводный период исследования с использованием умеренно гипокалорийной диеты. 688 больных, завершивших вводный период, методом двойной слепой рандомизации распределили на прием либо орлистата по 120 мг 3 раза в сутки, либо плацебо сроком на 1 год в сочетании с гипокалорийной диетой. На втором двойном слепом этапе исследования, продолжавшемся 52 нед, больных вновь рандомизировали на прием орлистата или плацебо в сочетании с эукалорийной диетой, направленной на поддержание МТ. От начала вводного периода до конца 1-го года исследования в группе больных, принимавших орлистат, МТ в среднем снизилась больше, чем в группе получавших плацебо - на 10,2% (или 10,3 кг) и 6,1% (или 6,1 кг) соответственно. На 2-м году исследования прибавка МТ у больных, продолжавших принимать орлистат, была вполовину меньше, чем у пациентов, переведенных на прием плацебо. Больные, которых перевели с приема плацебо на прием орлистата, похудели на 2-м году исследования еще на 0,9 кг, а те, которые продолжали получать плацебо, поправились на 2,5 кг. Конц-ия общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), отношение ЛПНП/липопротеиды высокой плотности (ЛПВП), конц-ия глюкозы и инсулина в группе получавших орлистат снизились больше, чем в группе получавших плацебо. Неблагоприятные желудочно-кишечные явления чаще отмечались в группе получавших орлистат. Прочие неблагоприятные явления встречались в обеих группах с одинаковой частотой. Орлистат в сочетании с соответствующей диетой способствует клинически значимому снижению МТ и предотвращает на протяжении 2 лет повторную ее прибавку у больных с ожирением. При использовании орлистата в течение более чем 2 лет требуется тщательное наблюдение с оценкой эффективности и нежелательных явлений. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОРЛИСТАТ
ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МАССА ТЕЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сьестрем, Л.; Риссанен, А.; Андерсен, Т.; Болдрин, М.; Голан, А.; Коппешаар, Х.; Кремф, М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.478

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по применению орлистата для уменьшения массы тела и предотвращения ее повторной прибавки у лиц с ожирением [Текст] / Л. Сьестрем [и др.] // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 8. - С. 50-54 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели оценку эффективности и переносимости орлистата - ингибитора желудочно-кишечной липазы, назначенного лицам с ожирением для уменьшения массы тела (МТ) и предотвращения ее повторной прибавки за 2 года. 743 больных с индексом МТ 28-47 кг/м{2}, отобранных в 15 центрах Европы, включили в 4-недельный, одинарный слепой, плацебо-контролируемый вводный период исследования с использованием умеренно гипокалорийной диеты. 688 больных, завершивших вводный период, методом двойной слепой рандомизации распределили на прием либо орлистата по 120 мг 3 раза в сутки, либо плацебо сроком на 1 год в сочетании с гипокалорийной диетой. На втором двойном слепом этапе исследования, продолжавшемся 52 нед, больных вновь рандомизировали на прием орлистата или плацебо в сочетании с эукалорийной диетой, направленной на поддержание МТ. От начала вводного периода до конца 1-го года исследования в группе больных, принимавших орлистат, МТ в среднем снизилась больше, чем в группе получавших плацебо - на 10,2% (или 10,3 кг) и 6,1% (или 6,1 кг) соответственно. На 2-м году исследования прибавка МТ у больных, продолжавших принимать орлистат, была вполовину меньше, чем у пациентов, переведенных на прием плацебо. Больные, которых перевели с приема плацебо на прием орлистата, похудели на 2-м году исследования еще на 0,9 кг, а те, которые продолжали получать плацебо, поправились на 2,5 кг. Конц-ия общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), отношение ЛПНП/липопротеиды высокой плотности (ЛПВП), конц-ия глюкозы и инсулина в группе получавших орлистат снизились больше, чем в группе получавших плацебо. Неблагоприятные желудочно-кишечные явления чаще отмечались в группе получавших орлистат. Прочие неблагоприятные явления встречались в обеих группах с одинаковой частотой. Орлистат в сочетании с соответствующей диетой способствует клинически значимому снижению МТ и предотвращает на протяжении 2 лет повторную ее прибавку у больных с ожирением. При использовании орлистата в течение более чем 2 лет требуется тщательное наблюдение с оценкой эффективности и нежелательных явлений. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОРЛИСТАТ
ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МАССА ТЕЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сьестрем, Л.; Риссанен, А.; Андерсен, Т.; Болдрин, М.; Голан, А.; Коппешаар, Х.; Кремф, М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.07-04Т3.133

Кобалава, Ж. Д.
Артериальная гипертония и ожирение: случайная ассоциация или причинно-следственная связь? [Текст] / Ж. Д. Кобалава // Клин. фармакол. и терапия. - 2000. - Т. 9, N 3. - С. 35-39 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Взаимосвязь между ожирением и артериальной гипертонией (АГ) подтверждена в различных социально-экономических, расовых и этнических группах. Величина АД возрастает пропорционально массе тела. У каждого второго больного ожирением имеется АГ. Ожирение и АГ часто сочетаются с инсулинорезистентностью и дислипидемией (синдром Х, "смертельный квартет" или метаболический синдром). АГ при ожирении является "суррогатным" фенотипом, отражающим сложное взаимодействие гемодинамических, гормональных и алиментарных факторов. Патогенез АГ при ожирении сложен и определяется вовлечением симпато-адреналовой и ренин-ангиотензин-альдостероновой систем. У большинства пациентов с ожирением имеется повышенная чувствительность к соли и натрий-объем-зависимый вариант АГ. У 70% больных АГ и ожирением отсутствует ночное снижение АД. Для длительного лечения АГ на фоне ожирения предпочтительно применение метаболически нейтральных антигипертензивных средств. Избыточная масса тела и особенно ее нарастание в сочетании с другими факторами определяют высокую частоту рефрактерности АГ к лечению. Нормализация массы тела приводит к снижению АД, сопоставимому с таковым при использовании антигипертензивных средств. Однако приверженность к немедикаментозным мерам, направленным на снижение массы тела и поддержание ее на нормальном уровне, низкая. Снижение массы тела при лечении орлистатом (Ксеникалом) может повысить эффективность лечения АГ и сопутствующих метаболических нарушений. Главная цель лечения АГ - снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений, что подразумевает в числе прочих задач нормализацию или снижение избыточной массы тела. Библ. 41

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОРЛИСТАТ (КСЕНИКАЛ)
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.254

Кобалава, Ж. Д.
Артериальная гипертония и ожирение: случайная ассоциация или причинно-следственная связь? [Текст] / Ж. Д. Кобалава // Клин. фармакол. и терапия. - 2000. - Т. 9, N 3. - С. 35-39 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Взаимосвязь между ожирением и артериальной гипертонией (АГ) подтверждена в различных социально-экономических, расовых и этнических группах. Величина АД возрастает пропорционально массе тела. У каждого второго больного ожирением имеется АГ. Ожирение и АГ часто сочетаются с инсулинорезистентностью и дислипидемией (синдром Х, "смертельный квартет" или метаболический синдром). АГ при ожирении является "суррогатным" фенотипом, отражающим сложное взаимодействие гемодинамических, гормональных и алиментарных факторов. Патогенез АГ при ожирении сложен и определяется вовлечением симпато-адреналовой и ренин-ангиотензин-альдостероновой систем. У большинства пациентов с ожирением имеется повышенная чувствительность к соли и натрий-объем-зависимый вариант АГ. У 70% больных АГ и ожирением отсутствует ночное снижение АД. Для длительного лечения АГ на фоне ожирения предпочтительно применение метаболически нейтральных антигипертензивных средств. Избыточная масса тела и особенно ее нарастание в сочетании с другими факторами определяют высокую частоту рефрактерности АГ к лечению. Нормализация массы тела приводит к снижению АД, сопоставимому с таковым при использовании антигипертензивных средств. Однако приверженность к немедикаментозным мерам, направленным на снижение массы тела и поддержание ее на нормальном уровне, низкая. Снижение массы тела при лечении орлистатом (Ксеникалом) может повысить эффективность лечения АГ и сопутствующих метаболических нарушений. Главная цель лечения АГ - снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений, что подразумевает в числе прочих задач нормализацию или снижение избыточной массы тела. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.07
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОРЛИСТАТ (КСЕНИКАЛ)
БОЛЬНЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.10-04М4.124

Sibutramine and orlistat: A comparison of their effects on body weight and food intake in rats [Text] : abstr. 9th European Congress on Obesity, Milano, 3-6 June, 1999 / H. C. Jackson [et al.] // Int. J. Obesity. - 1999. - Vol. 23, прил. N 5. - P81 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Сибутрамин и орлистат: сравнение их эффектов в отношении снижения массы тела и потребления пищи у крыс
Аннотация: Крысы массой тела 300-450 г были обработаны в течение 15 дн сибутрамином (I) в дозах 1, 3, 10 мг/кг массы тела или орлистатом (II) в дозах 10 или 20 мг/кг массы тела. I представлял ингибитор реутилизации серотонина и норадреналина, II - ингибитор липазы. I вызывал дозозависимое снижение массы тела по сравнению с контролем на 4,7; 8,6 и 12,2% и снижал в значительной степени потребление пищи. 20 мг II снижали массу тела на 4,5% и также уменьшали прием пищи. 10 мг II не оказывали воздействия. Считают, что I более эффективен, чем II в снижении массы тела

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.07
Рубрики: МАССА ТЕЛА
СНИЖЕНИЕ
СИБУТРАМИН
ОРЛИСТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jackson, H.C.; Sills, S.D.; Pleasance, I.M.; Dickinson, K.; Thomas, G.H.; Wishart, N.; Martin, C.; Sargent, B.J.; Heal, D.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т2.18

Sibutramine and orlistat: A comparison of their effects on body weight and food intake in rats [Text] : abstr. 9th European Congress on Obesity, Milano, 3-6 June, 1999 / H. C. Jackson [et al.] // Int. J. Obesity. - 1999. - Vol. 23, прил. N 5. - P81 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Сибутрамин и орлистат: сравнение их эффектов в отношении снижения массы тела и потребления пищи у крыс
Аннотация: Крысы массой тела 300-450 г были обработаны в течение 15 дн сибутрамином (I) в дозах 1, 3, 10 мг/кг массы тела или орлистатом (II) в дозах 10 или 20 мг/кг массы тела. I представлял ингибитор реутилизации серотонина и норадреналина, II - ингибитор липазы. I вызывал дозозависимое снижение массы тела по сравнению с контролем на 4,7; 8,6 и 12,2% и снижал в значительной степени потребление пищи. 20 мг II снижали массу тела на 4,5% и также уменьшали прием пищи. 10 мг II не оказывали воздействия. Считают, что I более эффективен, чем II в снижении массы тела

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.11
Рубрики: МАССА ТЕЛА
СНИЖЕНИЕ
СИБУТРАМИН
ОРЛИСТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jackson, H.C.; Sills, S.D.; Pleasance, I.M.; Dickinson, K.; Thomas, G.H.; Wishart, N.; Martin, C.; Sargent, B.J.; Heal, D.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.01-04Т3.122

Treatment of hypertensive and dyslipemic patients with orlistat: Impact on body weight, blood pressure and lipid profile. [Text] : abstr. 14th Scientific Meeting of the Inter-American Society of Hypertension,[2000] / M. C. Batista [et al.] // Hypertension. - 2001. - Vol. 37, N 3. - P990 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Лечение больных с гипертензией и дислипидемией с орлистатом: влияние на массу тела, кровяное давление и липидный профиль
Аннотация: Оценивали воздействие орлистата (120 мг 2 раза в день) на липидный профиль, давление крови и возможность изменения фактора риска коронарной болезни сердца у 17 б-ных с гипертензией и дислипидемией (15 жен. и 2 муж., ср. возраст 53'+-'8 лет), наблюдаемых в течение 14 недель. Массу тела, давление крови, сахар крови и липидный профиль измеряли до и после лечения. После 4-недельного лечения орлистатом отмечали значительное уменьшение массы тела (с 80'+-'18 до 77'+-'17 кг), окружности талии (с 98'+-'10 до 95'+-'10 см). Лечение также вызвало схожее снижение общего холестерина с 238'+-'36 до 214'+-'28 ммоль/л и липопротеидов низкой плотности с 154'+-'41 до 127'+-'28 ммоль/л. Не было отмечено изменений кровяного давления, сахара крови, липопротеидов высокой плотности и триглицеридов. Пришли к выводу, что уменьшение массы тела, наблюдаемое с приемом орлистата при гипертензии и дислипидемии у больных с ожирением обеспечило значительное уменьшение окружности талии, связанное с понижением общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Т. обр., основным моментом в лечении орлистатом является появление возможности изменения в уменьшении фактора риска при коронарной болезни сердца. Бразилия, Hosp. do Rim e Hipertensao-Federal Univ. or Sao Paulo

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ОРЛИСТАТ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИСЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОЖИРЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Batista, M.C.; Buffani, A.; Razuk, M.C.; Peres, R.B.; Plavnik, F.L; Ribeiro, A.B.; Zanella, M.T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.129

Treatment of hypertensive and dyslipemic patients with orlistat: Impact on body weight, blood pressure and lipid profile. [Text] : abstr. 14th Scientific Meeting of the Inter-American Society of Hypertension,[2000] / M. C. Batista [et al.] // Hypertension. - 2001. - Vol. 37, N 3. - P990 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Лечение больных с гипертензией и дислипидемией с орлистатом: влияние на массу тела, кровяное давление и липидный профиль
Аннотация: Оценивали воздействие орлистата (120 мг 2 раза в день) на липидный профиль, давление крови и возможность изменения фактора риска коронарной болезни сердца у 17 б-ных с гипертензией и дислипидемией (15 жен. и 2 муж., ср. возраст 53'+-'8 лет), наблюдаемых в течение 14 недель. Массу тела, давление крови, сахар крови и липидный профиль измеряли до и после лечения. После 4-недельного лечения орлистатом отмечали значительное уменьшение массы тела (с 80'+-'18 до 77'+-'17 кг), окружности талии (с 98'+-'10 до 95'+-'10 см). Лечение также вызвало схожее снижение общего холестерина с 238'+-'36 до 214'+-'28 ммоль/л и липопротеидов низкой плотности с 154'+-'41 до 127'+-'28 ммоль/л. Не было отмечено изменений кровяного давления, сахара крови, липопротеидов высокой плотности и триглицеридов. Пришли к выводу, что уменьшение массы тела, наблюдаемое с приемом орлистата при гипертензии и дислипидемии у больных с ожирением обеспечило значительное уменьшение окружности талии, связанное с понижением общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Т. обр., основным моментом в лечении орлистатом является появление возможности изменения в уменьшении фактора риска при коронарной болезни сердца. Бразилия, Hosp. do Rim e Hipertensao-Federal Univ. or Sao Paulo

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ОРЛИСТАТ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИСЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОЖИРЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Batista, M.C.; Buffani, A.; Razuk, M.C.; Peres, R.B.; Plavnik, F.L; Ribeiro, A.B.; Zanella, M.T.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.03-04Т3.215

Di, Sacco G.
Orlistat in extreme obesity [Text] : abstr. 10th European Congress on Obesity: European Association for the Study of Obesity, Antwerp, 24-27 May, 2000 / Sacco G. Di, F. Muratori // Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, прил. N 1. - P109 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Орлистат при крайнем ожирении
Аннотация: Оценивали действие орлистата у 18 б-ных, из которых 16 женщин и 2 мужчин в возрасте 28-63 года с индексом массы тела равным или более 40 кг/м{2} за период от 3 до 12 месяцев. Назначали орлистат в дозе 240 мг/дн двумя дозами. Лечение сопровождали низкокалорийной пищей от 1300 до 1600 Ккал. У 3 из 18 б-ных имелся сахарный диабет, гипертензия при адекватной терапии и нелеченная гиперлипидемия. У 3 других б-ных была фармакологически стабилизированная гипертензия. Один б-ной имел тяжелый печеночный стеатоз, подтвержденный клинически. У 8 б-ных из 18 показали гипоксемию, связанную у 5 из них с апноэ во время сна. Пять б-ных из 18 через 3 мес прекратили терапию из-за неэффективности лечения. Другие 13 б-ных продолжили лечение в течение от 7 до 12 месяцев. У этих б-ных средний индекс массы тела уменьшился с 49,03 до 41,20 при средней потери массы тела на 20'+-'21 кг. У 3 б-ных с диабетом и гиперлипидемией уровень холестерина, степень гликемии и объем HbA1c нормолизовались. У 6 б-ных гипертензией улучшились показатели кровяного давления и у 3 из них антигипертензивная терапия была отменена. В конце лечения у больного, имевшего стеатоз, наблюдали устойчивое улучшение с понижением уровней гамма-глобулиновой трансаминазы со 690 Е/л до 158 Е/л при окончании терапии. У 3 из 8 б-ных с гипоксией наблюдали улучшение показателей дыхательной функции. Т. обр., орлистат в сочетании с диетотерапией вызывает эффективное падение массы тела и улучшение картины гликометаболических, липидных, дыхательных и прессорных показателей у больных с крайней степенью ожирения. Италия, Niguarda Hosp., Milan

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.09
Рубрики: ОРЛИСТАТ
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИЕТОТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Muratori, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.05-04М4.85

Di, Sacco G.
Orlistat in extreme obesity [Text] : abstr. 10th European Congress on Obesity: European Association for the Study of Obesity, Antwerp, 24-27 May, 2000 / Sacco G. Di, F. Muratori // Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, прил. N 1. - P109 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Орлистат при крайнем ожирении
Аннотация: Оценивали действие орлистата у 18 б-ных, из которых 16 женщин и 2 мужчин в возрасте 28-63 года с индексом массы тела равным или более 40 кг/м{2} за период от 3 до 12 месяцев. Назначали орлистат в дозе 240 мг/дн двумя дозами. Лечение сопровождали низкокалорийной пищей от 1300 до 1600 Ккал. У 3 из 18 б-ных имелся сахарный диабет, гипертензия при адекватной терапии и нелеченная гиперлипидемия. У 3 других б-ных была фармакологически стабилизированная гипертензия. Один б-ной имел тяжелый печеночный стеатоз, подтвержденный клинически. У 8 б-ных из 18 показали гипоксемию, связанную у 5 из них с апноэ во время сна. Пять б-ных из 18 через 3 мес прекратили терапию из-за неэффективности лечения. Другие 13 б-ных продолжили лечение в течение от 7 до 12 месяцев. У этих б-ных средний индекс массы тела уменьшился с 49,03 до 41,20 при средней потери массы тела на 20'+-'21 кг. У 3 б-ных с диабетом и гиперлипидемией уровень холестерина, степень гликемии и объем HbA1c нормолизовались. У 6 б-ных гипертензией улучшились показатели кровяного давления и у 3 из них антигипертензивная терапия была отменена. В конце лечения у больного, имевшего стеатоз, наблюдали устойчивое улучшение с понижением уровней гамма-глобулиновой трансаминазы со 690 Е/л до 158 Е/л при окончании терапии. У 3 из 8 б-ных с гипоксией наблюдали улучшение показателей дыхательной функции. Т. обр., орлистат в сочетании с диетотерапией вызывает эффективное падение массы тела и улучшение картины гликометаболических, липидных, дыхательных и прессорных показателей у больных с крайней степенью ожирения. Италия, Niguarda Hosp., Milan

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ОРЛИСТАТ
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИЕТОТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Muratori, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.08-04М4.146

Cavaliere, H.
Gastrointestinal side effects of orlistat may be prevented by concomitant prescription of natural fibers (psyllium mucilloid) [Text] / H. Cavaliere, I. Floriano, G. Medeiros-Neto // Int. J. Obesity. - 2001. - Vol. 25, N 7. - P1095-1099 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Возможное предотвращение побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта при применении орлистата с одновременным использованием натуральных пищевых волокон (psyllium mucilloid)
Аннотация: Прием орлистата женщинами с ожирением в течение 60 дней существенно сокращал массу тела. У женщин, одновременно принимавших пищевые волокна побочные явления со стороны ЖКТ были редкими. Бразилия, Univ of Sao Paulo Medical School. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.07
Рубрики: МАССЫ ТЕЛА
ОЖИРЕНИЕ
ОРЛИСТАТ
ВОЛОКНА ПСИЛЛИУМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Floriano, I.; Medeiros-Neto, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.10-04Т3.214

Опыт 6-месячного применения ксеникала (орлистата) у больных стабильной стенокардией с ожирением и гиперлипидемией [Текст] / В. Г. Наумов [и др.] // Терапевт. арх. - 2002. - Т. 74, N 1. - С. 47-51 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Изучали эффективность 6-месячного приема ксеникала (ингибитора липаз желудочно-кишечного тракта) в сочетании с диетотерапией у больных стабильной стенокардией с ожирением и гиперлипидемией. Проведено открытое сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффекта ксеникала в сочетании с диетотерапией у больных стабильной стенокардией с сопутствующим ожирением и гиперлипидемией, в к-рое включили 30 больных ИБС со стабильной стенокардией напряжения I-II функционального класса в возрасте от 45 до 65 лет, у к-рых индекс массы тела составлял 28,1-45,6 кг/м{2} (в среднем 33,5 кг/м{2}). У всех больных определялась дислипидемия (уровень холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) более 4,14 ммоль/л, триглицеридов (ТГ) более 2,2 ммоль/л). Пациенты контрольной группы (15 человек) находились в течение 6 мес только на диете. Пациенты основной группы (15 человек), помимо соблюдения диеты, принимали в течение 6 мес ксеникал в дозе 360 мг/сут. В обеих группах отмечено достоверное снижение индекса массы тела (в основной - на 9,9%, в контрольной - на 4,2%). Важное значение имела стабилизация массы тела в течение 6 мес лечения, а также тот факт, что сам процесс похудания происходил медленно и постепенно. При приеме ксеникала уровень общего холестерина снизился через 6 мес на 10,9%, холестерина ЛПНП - на 12,2% (p0,05). Изменения уровня холестерина липопротеидов высокой плотности ЛПВП и ТГ были недостоверны. Препарат не влиял на частоту приступов стенокардии, повышал толерантность к физической нагрузке через 6 мес лечения. Ксеникал существенно не влиял на биохимические показатели крови (трансаминазы, щелочную фосфатазу, глюкозу, креатинин). Препарат не вызывал серьезных побочных явлений. Все больные завершили 6-месячный курс лечения. Полученные результаты подтверждают возможность применения ксеникала (орлистата) для длительного лечения больных стабильной стенокардией с сопутствующим ожирением и гиперлипидемией. Россия, Ин-т клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова РКНПК МЗ РФ, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСЕНИКАЛ (ОРЛИСТАТ)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Наумов, В.Г.; Лупанов, В.П.; Доценко, Ю.В.; Творогова, М.Г.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска