Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ IT-1<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.421

    Sato, Jun'ichi.

    Glucagon synthesis with mRNA preparation of a glucagon-producing tumor (IT-1) [Text] / Jun'ichi Sato // Endocrinol. Jap. - 1989. - Vol. 36, N 5. - P755-765 . - ISSN 0013-7219
Перевод заглавия: Синтез глюкагона препаратом мРНК из глюкагон-продуцирующей опухоли (IT-I)
Аннотация: Исследовали in vitro синтез белка мРНК изолированной из растущей п/к у сирийского золотистого хомячка глюкагон (Гл)-продуцирующей Оп IT-1 для подтверждения синтеза Гл этой Оп. ПРодолжительность синтеза Гл и его процессинг в этой Оп изучали также в Кл линии ITC-1. Из Оп IT-1 экстрагировали и очищали нуклеиновые к-ты для получения поли(А)-содержащей РНК, к-рую использовали для синтеза белка in vitro. Гель-фильтрация (биогель Р-30) выявила наличие Гл-подобного в-ва и результаты обработки фракции АТ Гл (30К или К4023) показали возможность наличия в продуктах трансляции истинного Гл. Продолжительность синтеза Гл изучали в культивируемых Кл ITC-1 Оп, используя {3}H-лейцин. Белок с высоким мол. весом обнаруживался в течение 1 ч, кол-во меченого Гл в Кл достигало макс. уровня через 1 ч. Истинный Гл в течение 3 ч превращался в пептиды меньшего мол. массы, к-рые реагировали с АТ С-концевого участка Гл. При синтезе белка in vitro установлено, что пептиды с низкой мол. массой образуются через 15-30 мин и являются основными продуктами. Япония, Dept. Internal Med., Tokyo Medical College, Tokyo 160. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ IT-1

СИНТЕЗ БЕЛКА

МРНК

ГЛЮКАГОН

ХОМЯЧКИ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)