СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОНКОПРОТЕИН E6<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.144

Dey, Arunangsu.
HPV 16 E6 oncoprotein stimulates the transforming growth factor-'БЕТА'1 promoter in fibroblasts throuth a specific GC-rich sequence [Text] / Arunangsu Dey, Irfan A. Atcha, Srilata Bagchi // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P190-199 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Онкопротеин E6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) стимулирует промотор трансформирующего фактора роста 'бета'1 в фибробластах через специфическую ГЦ-богатую последовательность
Аннотация: Онкопротеин Е6 (I), но не онкопротеин E7, ВПЧ-16 повышает в 6 раз активность промотора трансформирующего фактора роста 'бета'1 (II) в фибробластах, но не в эпителиальных клетках. Главной мишенью для I является последовательность ГГГГЦГГГГ, служащая консенсусным сайтом связывания фактора транскрипции Sp1 между положениями -109 и -100 промотора II. Для трансактивации промотора II важны остатки 123-136 I. Ранее было показано, что онкопротеин E1A 12S аденовируса репрессирует промотор II, связываясь с участком ТГГГТГГГГ (положения от -90 до -81). Т. обр., ГЦ-богатые промоторные элементы функционально неидентичны и по-разному регулируются вирусными онкопротеинами. США, College of Dentistry, Univ. of Illinois, Chicago, IL 60612. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОПРОТЕИН E6
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ПРОМОТОРЫ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Atcha, Irfan A.; Bagchi, Srilata

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.344

Dey, Arunangsu.
HPV 16 E6 oncoprotein stimulates the transforming growth factor-'БЕТА'1 promoter in fibroblasts throuth a specific GC-rich sequence [Text] / Arunangsu Dey, Irfan A. Atcha, Srilata Bagchi // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P190-199 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Онкопротеин E6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) стимулирует промотор трансформирующего фактора роста 'бета'1 в фибробластах через специфическую ГЦ-богатую последовательность
Аннотация: Онкопротеин Е6 (I), но не онкопротеин E7, ВПЧ-16 повышает в 6 раз активность промотора трансформирующего фактора роста 'бета'1 (II) в фибробластах, но не в эпителиальных клетках. Главной мишенью для I является последовательность ГГГГЦГГГГ, служащая консенсусным сайтом связывания фактора транскрипции Sp1 между положениями -109 и -100 промотора II. Для трансактивации промотора II важны остатки 123-136 I. Ранее было показано, что онкопротеин E1A 12S аденовируса репрессирует промотор II, связываясь с участком ТГГГТГГГГ (положения от -90 до -81). Т. обр., ГЦ-богатые промоторные элементы функционально неидентичны и по-разному регулируются вирусными онкопротеинами. США, College of Dentistry, Univ. of Illinois, Chicago, IL 60612. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОПРОТЕИН E6
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ПРОМОТОРЫ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Atcha, Irfan A.; Bagchi, Srilata

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.04-04Б1.70

Inactivation of the human papillomavirus-16 E6 oncoprotein by organic disulfides [Text] / Walter Beerheide [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 11. - P2549-2560 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Инактивация онкопротеина Е6 вируса папилломы человека типа 16 органическими дисульфидами
Аннотация: Онкобелок Е6 вируса папилломы человека типа 16(ВПЧ-16) содержит 2 потенциальных связывающих цинк домена, к-рые необходимы для большинства его функций. Авторы опубликовали методы, к-рые способны измерять: 1) освобождение ионов цинка после химического изменения группы цистеина в этом связывающем цинк домене; 2) взаимодействие Е6 с клеточными белками Е6AP и E6BP; 3) жизнеспособность линий опухолевых клеток, к-рые нуждаются в продолжающейся экспрессии онкобелков ВПЧ. На основе этих методов идентифицировали 4,4-дитиодиморфолин в качестве основного лидирующего соединения. Изучили, действительно ли дитиобизаминовая половина 4,4-дитиодиморфолина способна быть важным молекулярным условием для последующего развития вещества в этой системе. Получили 59 новых субстанций, включая органические дисульфиды, и такие, к-рые включают половину дитиобизамина, как структурные аналоги. Соединения с заметной реактивностью при использовании всех трех методов были получены только для производных дитиобизамина с насыщенными циклическими аминами и с замещенными арилом пиперазинами. Идентичность этих субстанций показывает, что половина N-S-S-N необходима, но недостаточна для реактивности предложенных методов и что основанные на дитиобизамине субстанции полезны в виде лидирующих соединений, направленных на группу цистеинов цинковых пальцев Е6 ВПЧ. Германия, Genetic Alterations in Carcinogenesis, Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120 Heidelberg

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОПРОТЕИН E6
ИНАКТИВАЦИЯ
ОРГАНИЧЕСКИЕ ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Beerheide, Walter; Sim, Mui Mui; Tan, Yee-Joo; Bernard, Hans-Ulrich; Ting, Anthony E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска