СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКСИД ПРОПИЛЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.01-04Т4.31

Concentrations of the propylene metabolite propylene oxide in blood of propylene-exposed rats and humans - a basis for risk assessment [Text] / Johannes G. Filser [et al.] // Toxicol. Sci. - 2008. - Vol. 102, N 2. - P219-231 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Концентрация пропиленового метаболита пропилена оксида в крови крыс и людей, подвергнутых воздействию пропилена - основа для оценки риска
Аннотация: Воздействие пропилена (I) ингаляционным путем в конц-ии 20,1-3000 ч. на 1 млн. на протяжении 7 час. вызвало у крыс 'MARS''MARS' Fischer 344/N накопление в крови конц-ии I-оксида до 53-1750 нмоль/л. При воздействии I в конц-ии 9,82 или 23,4 ч. на 1 млн. на протяжении 180 мин. повышение конц-ии I-оксида в крови испытуемых до 0,44 и 0,92 нмоль/л соотв. Полученные данные могут использоваться для оценки риска канцерогенного эффекта I. Германия, Institute of Toxicology, D-85764 Neuherberg

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19 + 341.47.21.15.99
Рубрики: ПРОПИЛЕН
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОКСИД ПРОПИЛЕНА
КРОВЬ
НАКОПЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Filser, Johannes G.; Hutzler, Christoph; Rampf, Florian; Kessler, Winfreid; Faller, Thomas H.; Leibold, Edgar; Putz, Christian; Halbach, Stefan; Csanady, Gyorgy A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.08-04Т4.36

Concentrations of the propylene metabolite propylene oxide in blood of propylene-exposed rats and humans - a basis for risk assessment [Text] / Johannes G. Filser [et al.] // Toxicol. Sci. - 2008. - Vol. 102, N 2. - P219-231 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Концентрация пропиленового метаболита пропилена оксида в крови крыс и людей, подвергнутых воздействию пропилена - основа для оценки риска
Аннотация: Воздействие пропилена (I) ингаляционным путем в конц-ии 20,1-3000 ч. на 1 млн. на протяжении 7 час. вызвало у крыс 'MARS''MARS' Fischer 344/N накопление в крови конц-ии I-оксида до 53-1750 нмоль/л. При воздействии I в конц-ии 9,82 или 23,4 ч. на 1 млн. на протяжении 180 мин. повышение конц-ии I-оксида в крови испытуемых до 0,44 и 0,92 нмоль/л соотв. Полученные данные могут использоваться для оценки риска канцерогенного эффекта I. Германия, Institute of Toxicology, D-85764 Neuherberg

ГРНТИ	34.47.03

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.359

Solomon, Jerome J.
DNA adducts of propylene oxide and acrylonitrile epoxide: hydrolytic deamination of 3-alkyl-dCyd to 3-alkyl-dUrd [Text] / Jerome J. Solomon, Alvin Segal // Environ. Health Perspect. - 1989. - Vol. 81, N may. - P19-22
Перевод заглавия: Аддукты ДНК с оксидом пропилена и акрилонитрилэпоксидом; гидролитическое дезаминирование 3-алкил-дезоксицитидина в 3-алкил-дезоксиуридин
Аннотация: Исследовали р-ции оксида пропилена (I) и акрилонитрилэпоксида (II) с 2'-дезоксинуклеозидами и с ДНК тимуса теленка in vitro при рН=7,0-7,5 и 37'ГРАДУС' С. I реагировал с ДНК в течение 10 ч. образуя следующие аддукты гидроксипропилена (ГП): N{6}-ГП-dAdo (1 нМ/мгДНК), 3-ГП-Ade (14 нМ/мг ДНК), 7-ГП-Gua (133 нМ/мг ДНК) и 3-ГП-dUrd (13 нМ/мг ДНК). Последний образовывался после первоначального алкилирования на N-3 дезоксицитидина вслед за замещением соседней экзоциклической иминогруппы на С-4 в кислород (гидролитическое дезаминирование) с образованием аддукта dUrd. II реагировал в течение 3 ч с ДНК тимуса теленка и приводил к образованию N{6}-(2-гидрокси-2-карбоксиэтил)dAdo (N{6}-ГОКЭ-dAdo; 2 нМ/мг ДНК), 1,N{6}-этено-dAdo (11 нМ/ /мг ДНК), 7-(2-оксоэтил)-Gua (110 нМ/мг ДНК); 3-(2-оксоэтил)-dThd (1 нМ/мг ДНК) и 3-ГОКЭ-dUrd (80 нм/мг ДНК). Так же как 3-ГП-dUrd, 3-ГОКЭ-dUrd образуется в результате гидролитического дезаминирования первоначально образованного аддукта дЦид. Предполагают, что механизм превращения 3-алкил-dCyd в 3-алкил-dUrd включает внутримолекул. катализ ОН-группой аддукта на С-3 стороне цепи. Это превращение цитозина в урацил может быть общим с алифатическими эпоксидами и может играть роль в мутагенной и канцерогенной активности этого класса соединений. США, Inst. of Environmental Med., New York Univ. Medical Center, 550 First Ave, New York, NY 10016. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ОКСИД ПРОПИЛЕНА
АКРИЛОНИТРИЛЭПОКСИД
ДНК
АДДУКТЫ
ТИМУС
IN VITRO
АЛКИЛ-ДЕЗОКСИЦИТИДИН*3-
АЛКИЛ-ДЕЗОКСИУРИДИН*3-
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Segal, Alvin

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска