СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ МОДИФИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.133

S 12340: A potent inhibitor of the oxidative modification of low-density lipoprotein In vitro and Ex vivo in WHHL rabbits [Text] / Christine Breugnot [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P515-520 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Высокоэффективный ингибитор окисления липопротеинов низкой плотности у кроликов WHHL in vitro и in vivo
Аннотация: Oxidative modification of low-density lipoprotein (LDL) is thought to play a key role in the formation of foam cells and in the initiation and progression of the atherosclerotic plaque. After evaluation of a large number of original drugs, S 12340 was found to be the most potent compound in ingibiting in a dosedependent manner the human LDL oxidative modification induced either by copper ions or by cultured endothelial cells. Both the electrophoretic mobility and the thiobarbituric acid reactive substances returned to almost normal values in the presence of 0.5 'мю'M of S 12340. Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits were treated orally for 3 days or for 1 month with S 12340 to evaluate the potential protective effect of the compound on LDL oxidative modiaication induced ex vivo. Purified LDL from placebo and treated rabbits were submitted to oxidation, and S 12340 was effectively able to protect LDL in a dose-dependent manner and at doses as low as 10 mg/kg/day. Purified LDL from animals sacrificed at various times after oral administration of S 12340 were protected against oxidation for at least 6 h after the last administration of the compound. These findings are in good agreement with the plasma and LDL levels of S 12340 in these WHHL rabbits. S 12340, probucol and vitamin E were all able to decrease the optical density of the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl solution, demonstrating their free radical scavenging properties. The pharmacological properties of the compound suggest that S 12340 may be of potential interest for a new therapeutic approach to atherosclerosis. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ МОДИФИКАЦИИ
ИНГИБИТОР
S 12340
ВИТАМИН E
ПРОБУКОЛ
КРОЛИКИ WHHL

Доп.точки доступа:
Breugnot, Christine; Privat, Sylvie; Guillonneau, Claude; Regnier, Gilbert; Bouzom, Francois; Vilaine, Jean-Paul; Lenaers, Albert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.71

Low density lipoproteins develop resistance to oxidative modification due to inhibition of cholesteryl ester transfer protein by a monoclonal antibody [Text] / Masahiro Sugano [et al.] // J. Lipid Res. - 2000. - Vol. 41, N 1. - P126-133 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Липопротеины низкой плотности становятся резистентными к окислительным модификациям при супрессии моноклональными антителами белка-переносчика эфиров холестерина
Аннотация: Белок-переносчик (БП) эфиров холестерина (ЭХ) транспортирует ЭХ от липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) на липопротеины низкой (ЛПНП) и очень низкой плотности (ЛПОНП) и перемещает триглицериды (ТГ) с ЛПОНП на ЛПВП и ЛПНП. In vitro моноклональные антитела (мАТ) против БП, добавленные в образцы плазмы здоровых индивидов, блокируют перенос нейтральных липидов между липопротеинами, но не влияют на их фосфолипидный состав. Соответственно, ЛПНП из образцов плазмы, инкубированной с мАТ анти-БП, содержали значительно меньше ЭХ и ТГ, чем ЛПНП плазмы, не обработанной такими мАТ. При этом состав жирных кислот в ЛПНП тех и других образцов плазмы не различался. ЛПНП плазмы, обработанной анти-БП мАТ, были более устойчивы к in vitro окислению с помощью CuSO[4]. Окисленные in vitro ЛПНП из плазмы, инкубированной с анти-БП мАТ, значительно хуже фагоцитировались макрофагами линии J774.1, чем окисленные in vitro ЛПНП из плазмы, не обработанной такими мАТ. Япония, Dep. Bioclimatol. Med., Med. Inst. Bioregulation, Kyushu Univ., 874-0838 Oita. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ МОДИФИКАЦИИ
МОНОКЛАНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ-ПЕРЕНОСЧИКУ ХОЛЕСТЕРИНА
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugano, Masahiro; Sawada, Shojiro; Tsuchida, Keiko; Makino, Naoki; Kamada, Masafumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.182

Parthasarathy, Sampath.
High-density lipoprotein inhibits the oxidative modification of low-density lipoprotein [Text] / Sampath Parthasarathy, Joellen Barnett, Loren G. Fong // Biochem. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1990. - Vol. 1044, N 2. - P275-283 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Липопротеин высокой плотности ингибирует окислительную модификацию липопротеина низкой плотности
Аннотация: Изучали влияние ЛВП на образование окисленной формы (I) ЛНП эндотелиальными Кл и макрофагами (Мф). ЛВП ингибировал деградацию меченых ЛНП в Мф. Ингибирование не было связано с модификацией ЛВП, т. к. ЛВП с блокированными остатками лизина (ацетил-ЛВП, малонилдиальдегид-ЛВП) также был способен предотвращать модификацию ЛНП и не препятствовал деградации I. Предполагается, что ЛВП могут играть защитную роль в атерогенезе за счет предотвращения образования I. Обсуждаются молек. мех-мы действия ЛВП, в т. ч. процесс обмена продуктов перекисного окисления липидов между ЛВП и ЛНП. США, Div. of Endocrinology and Metabolism, Dep. of Medicine, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA. Библ. 43.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ МОДИФИКАЦИИ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Barnett, Joellen; Fong, Loren G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 16.01-04И1.89

Климова, Я. С.
Антиоксидантный статус пресноводных двустворчатых моллюсков Dreissena polymorpha и D. bugensis (Dreissenidae, Bivalvia) из Волжского плеса Рыбинского водохранилища [Текст] / Я. С. Климова, Г. М. Чуйко // Поволж. экол. ж. - 2015. - N 1. - С. 33-41 . - ISSN 1684-7318
Аннотация: Изучены особенности антиоксидантной защиты (АОЗ) в мягких тканях двустворчатых Dreissena polymorpha и D. bygensis из Волжского плеса Рыбинского вдхр. Определена активность ферментов: каталазы (КАТ), супероксиддисмутазы (СОД), глутатион-S-трансферазы (ГST), глутатионредуктазы (ГЛР) и содержание низкомолекулярного антиоксиданта - восстановленного глутатиона (ГЛТ), а также содержание продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) - малонового диальдегида (МДА), и продуктов окислительных модификаций белка (ОМБ) - карбонильных групп (КГ) в тканях. Проведен сравнительный анализ компонентов АОЗ и содержания продуктов ПОЛ и ОМБ моллюсков в зависимости от пола, размера и сезона. Выявлены видовые особенности исследованных показателей. Установлено, что D. polymorpha отличается от D. bugensis более низкой активностью антиоксидантных ферментов и более низким содержанием МДА и КГ, но при этом у D. polymorpha выше содержание восстановленного ГЛТ. При рассмотрении особенностей АОЗ в зависимости от сезона установлено, что в тканях самцов и самок D. polymorpha и D. bugensis в мае по сравнению с ноябрем такие показатели как КАТ, СОД и восстановленный ГЛТ возрастают. Другие показатели изменяют разнонаправленно: возрастают или снижаются либо у самок, либо у самцов. Россия, Ин-т биол. внутренних вод РАН, 1525742, Ярославская обл., Некоузский р-н, пос. Борок. E-mail: yna.klim@mail.ru

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУХСТВОРЧАТЫЕ
DREISSENA (BIV.)
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
БЕЛКИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Чуйко, Г.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.09-04М5.275

Технология комплексной фототерапии для компенсации нарушений, вызванных высокоинтенсивным лазерным излучением, в эксперименте [Текст] / А. П. Баврина [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2015. - Т. 7, N 4. - С. 78-83 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Цель исследования - разработка новой технологии комплексной фототерапии, основанной на последовательном облучении биологических тканей лазерным излучением высокой интенсивности и низкоинтенсивным широкополосным красным светом, и оценка ее возможностей в эксперименте. Исследованы эффекты последовательного воздействия на спонтанную и металлкатализируемую окислительную модификацию белков в тканях белых крыс высокоинтенсивным лазерным излучением инфракрасного и красного диапазонов и низкоинтенсивным широкополосным красным светом. Исследование проводилось на беспородных белых крысах массой 180-250 г, которые были разделены на 5 групп: 1-я контрольная группа - животным выполняли локальное облучение внутренней поверхности бедра лазерным светом с длиной волны 671 нм (красный лазер) и мощностью 50 мВт; 2-я опытная группа - выполняли локальное облучение внутренней поверхности бедра красным лазером + три сеанса воздействия низкоинтенсивным широкополосным красным светом (длина волны 630 нм, интенсивность в зоне светового пятна составила 5 мВт/см2); 3-я контрольная группа - выполняли локальное облучение внутренней поверхности бедра лазерным светом с длиной волны 980 нм (инфракрасный лазер) и мощностью 50 мВт; 4-я опытная группа - производили локальное облучение внутренней поверхности бедра инфракрасным красным лазером + три сеанса воздействия низкоинтенсивным широкополосным красным светом; 5-я, интактная, группа не подвергалась облучению. Забор мышечной ткани бедра и сыворотки крови производили на третьи сутки во всех группах животных. Установлено нарастание содержания алифатических динитрофенилгидразонов нейтрального и основного характера в тканях, облученных высокоинтенсивным лазерным излучением красного и инфракрасного диапазонов. При последующих сеансах фототерапии низкоинтенсивным красным светом происходило резкое снижение уровней продуктов окислительной модификации белков до нормальных значений. Заключение. Разработанная технология комплексной фототерапии, включающая в себя сеансы последовательного облучения тканей организма лазерным и красным широкополосным светом, обеспечивает радиационную безопасность процедур.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КОМПЛЕКСНАЯ ФОТОТЕРАПИЯ
БЕЛКИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ МОДИФИКАЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Баврина, А.П.; Малиновская, С.Л.; Алакаев, Р.Р.; Монич, В.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска