Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОБЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.04-04П1.135

    Thapar, A.

    Examining the genetic basis of ADHD related behaviours and conduct problems [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / A. Thapar, R. Harrington, P. McGuffin // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P470 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Изучение генетической основы поведенческих нарушений, характерных для синдрома ADHD [недостатка внимания с гиперактивностью] и проблем контактности
Аннотация: Поведенческие нарушения при синдроме ADHD часто сочетаются с нарушениями контактности (РК), причины этого сочетания плохо известны. Изучали возможность наличия общих для ADHD и РК факторов риска, а также возможность того, что их сочетание представляет генетически более тяжелый вариант ADHD, в выборке 2846 пар близнецов школьного возраста, родители которых отвечали на диагностические вопросники. Данные анализировали с помощью двувариантного генетического анализа и анализа границы предрасположенности. Наложение нарушений поведения, характерных для ADHD, и РК объяснили общими генными факторами и разными для обеих категорий факторами внешней среды. Сочетание ADHD с РК соответствовало более нагруженному генетически варианту, чем только ADHD. Считают, что часто встречающееся сочетание ADHD и РК - следствие влияния общих генов, представляющее генетически более тяжелую по сравнению с изолированным ADHD форму. Великобритания, Dep. of Psychological Med., 4{th} floor, Room 91, Univ. of Wales Coll. of Med., Heath Park, Cardiff, CF14 4XN, E-mail:thapar@cf.ac.uk
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD

ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

ПРОБЛЕМА КОНТАКТНОСТИ

СОЧЕТАНИЕ

ОБЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

ПОВЕДЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Harrington, R.; McGuffin, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.474

   

    Clustering of non-major histocompatibility complex susceptibility candidate loci in human autoimmune diseases [Text] / Kevin G. Becker [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 17. - P9979-9984 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Кластерирование не связанных с главным комплексом гистосовместимости кандидатных локусов при аутоиммунных заболеваниях у человека
Аннотация: Аутоиммунные заболевания у человека вызываются сложной комбинацией генетических и средовых факторов и ранее было показано, что ведущую роль в их развитии играют гены главного комплекса гистосовместимости. С целью поиска других кандидатных генов аутоиммунных заболеваний авторы провели анализ 23 опубликованных работ по широкомасштабному поиску в геноме человека генов предрасположенности к таким аутоиммунным заболеваниям, как рассеянный склероз, болезнь Крона, сахарный диабет типа 1, бронхиальная астма, семейный псориаз. Кроме этого, проанализированы данные по моделированию аутоиммунных заболеваний на животных. В результате в геноме человека было выявлено 18 участков, в которых расположены гены предрасположенности сразу к нескольким аутоиммунным заболеваниям. Это указывает на существование общих генетических факторов риска для клинически сильно отличающихся аутоиммунных заболеваний. США, Cancer Genetics Branch, National Human Genome Res. Inst. 49 Convent Drive, Room 4B11, Bethesda, MD 20892-4470. E-mail: kbecker@nhgri.nih.gov. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

ОБЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 65

ЧЕЛОВЕК

МОДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Becker, Kevin G.; Simon, Richard M.; Bailey-Wilson, Joan E.; Freidlin, Boris; Biddison, William E.; McFarland, Henry F.; Trent, Jeffrey M.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)