Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАЗОВАНИЕ АЗОТА ОКСИДА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.87

    Arroyo, Carmen M.

    Characterization of nitric oxide formation by stimulated endothelial, neuroblastoma and macrophage cells using spin trapping techniques [Text] : [Abstr.] 25th Nat. Congr. Ital. Soc. Pharmacol., Taormina, Oct. 14-18, 1990 / Carmen M. Arroyo // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, suppl. N2. - P21 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Характеристика образования азота оксида стимулируемыми эндотелиальными клетками, клетками нейробластомы и макрофагами с использованием метода спиновой метки
Аннотация: С помощью спиновой метки 3,5-дибромо-4-нитрозобензолсульфоната установили, что при инкубации эндотел. клеток и клеток нейробластомы с карбамилхолином образуются 2 спиновых аддукта, один из к-рых состоит из триплета "дубликатов" с константами сопряжения a=1,43 мТ и a=1,01 мТ, а другой является "широким" триплетом с константой сопряжения a=0,95 мТ. В аналогичных условиях при инкубации перитонеальных макрофагов с указанной спиновой "меткой" выявлялся спиновый аддукт, являющийся "широким" триплетом. Поскольку при р-ции NO с 3,5-дибромо-4-нитрозобензолсульфонатом образуется преимущественно "широкий" триплет, считают, что обнаруживаемый в стимулируемых эндотелиальных клетках и клетках нейробластомы триплет "дубликатов" является спиновым аддуктом, образующимся из предшественника NO. США, The Veterans Administration Med. Center, Baltimore, MD. 21218.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ

ОБРАЗОВАНИЕ АЗОТА ОКСИДА



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.41

   

    Nitroxide formation from glylceryltrinitrate by peripheral arteries and venes [Text] / R. Rosen [et al.] // Naunyn - Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - P69 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Образование азота оксида из глицерилтринитрата периферическими артериями и венами
Аннотация: При инкубации глицерилтринитрата (I) с препаратами деэндотелизир. бедренных артерии (БА) и бедр. вены (БВ) кролика регистрировали скорость образования NO (оценка по скорости образования MtHb из HbO[2] методом дифференциальной спектрофотометрии). При использовании I в конц-иях 108}-105} М скорость образования NO в БВ была в 2-4 раза выше, чем в БА. При этом скорость образования NO в БВ хорошо коррелировала с расширением БВ под влиянием I. В препаратах БА подобной корреляции не обнаружили (расслабление было более выраженным, чем скорость образования NO). Получ. результаты в определ. степени объясняют преимуществ. действие I на тонус гладких мышц вен, а также указывают на то, что образование NO из I может являться не единств. механизмом релаксирующего действия I на гладкие мышцы артерий. ФРГ, Inst. fur Pharmakologie, Univ. zu Koln.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИТРОГЛИЦЕРИН (ГЛИЦЕРИЛТРИНИТРАТ)
БЕДРЕННЫЕ АРТЕРИИ

БЕДРЕННЫЕ ВЕНЫ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

ТОНУС

ОБРАЗОВАНИЕ АЗОТА ОКСИДА

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Rosen, R.; Jordt, G.; Konig, E.; Rump, A.F.E.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04М2.101

    Bates, J. N.

    Conversion of sodium nitroprusside to its active vasodilator, nitric oxide, requires chemical reduction and release of cyanide [Text] / J. N. Bates, M. T. Baker // Anesthesiology. - 1990. - Vol. 73, N 34 Suppl. - P353 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Превращение натрия нитропруссида в активное сосудорасширяющее соединение азота оксид требует химического восстановления и выделения цианида
Аннотация: Р-ры нитропруссида (I) в конц-иях 0,05-10 мМ (рН 3- 9) спонтанно не выделяли NO (определение NO с помощью хемилюминисцентного анализатора в аргоне, пропускаемом через р-ры I). При облучении р-ров I видимым светом выделение NO происходило со скоростями, линейно пропорциональными конц-ии I и интенсивности светового облучения. При воздействии на р-ры I восстановителя (глутатион, цистеин, N-ацетилцистеин, пеницилламин, N-ацетилпеницилламин, аскорбиновая к-та, натрия дитионит, натрия борогидрид, железа хлорид, Нв, миоглобин, цитохром Р450 с НАДФ*Н-регенерирующей системой) также выделялся NO. При избытке восстановителя и увеличении времени р-ции отмечалось уменьшение скорости выделения NO, к-рая транзиторно восстанавливалась при воздействии кислорода. Калия цианид не стимулировал выделение NO из I и блокировал стимулируюмое восстановителями выделение NO. Р-ры, содержащие восстановленный I, почти не выделяли NO при рН 9. При снижении РН от 9 до 3 выделение NO прогрессивно возрастало. Анализ кинетики выделения HCN из р-ров I показал, что выделение HCN предшествует выделению NO. США, Univ. of Iowa College of Medicine, Iowa City, IA 52242. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.15
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
ОБРАЗОВАНИЕ АЗОТА ОКСИДА

ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ВЫДЕЛЕНИЕ ЦИАНИДА


Доп.точки доступа:
Baker, M.T.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)