Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОИЗИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.180

    Jones, Kenneth W.

    Characterization of nucleoside transport activity in rabbit cortical synaptosomes [Text] / Kenneth W. Jones, James R. Hammond // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 12. - P1733-1741 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Характеристика активности транспорта нуклеозидов в синаптосомы коры [мозга] кроликов
Аннотация: На изолированных синаптосомах коры мозга кроликов 'MARS''MARS' New Zealand показано, что значения K[m] и V[макс] чувствительного к нитробензилтиоинозину (I) поступления в них [{3}H]уридина (II) составляли 320 мкМ и 4,9 пмоль*c{-1}*мг{-1} соотв. Для нечувствительного к I транспорта эти величины были снижены до 94 мкМ и 2,7 пмоль*c{-1}*мг{-1} соотв. Значения K[i] ингибирования чувствительного к I транспорта II составляли для I и дилазепа 2,4 и 3,8 нМ. Для нечувствительного к I транспорта эти значения были повышены до 69 и 15 мкМ соотв. Не обнаружено различий в характере переноса в синаптосомы аденозина, цитидина и гуанозина чувствительным и нечувствительным к I переносчиками. Обнаружены особенности транспорта II синаптосомами коры мозга морских свинок. Канада, The Univ. of Western Ontario, London, ON N6A 5G1. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: НУКЛЕОИЗИДЫ
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

СИНАПТОСОМЫ МОЗГА

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Hammond, James R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.319

    Jones, Kenneth W.

    Characterization of nucleoside transport activity in rabbit cortical synaptosomes [Text] / Kenneth W. Jones, James R. Hammond // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 12. - P1733-1741 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Характеристика активности транспорта нуклеозидов в синаптосомы коры [мозга] кроликов
Аннотация: На изолированных синаптосомах коры мозга кроликов 'MARS''MARS' New Zealand показано, что значения K[m] и V[макс] чувствительного к нитробензилтиоинозину (I) поступления в них [{3}H]уридина (II) составляли 320 мкМ и 4,9 пмоль*c{-1}*мг{-1} соотв. Для нечувствительного к I транспорта эти величины были снижены до 94 мкМ и 2,7 пмоль*c{-1}*мг{-1} соотв. Значения K[i] ингибирования чувствительного к I транспорта II составляли для I и дилазепа 2,4 и 3,8 нМ. Для нечувствительного к I транспорта эти значения были повышены до 69 и 15 мкМ соотв. Не обнаружено различий в характере переноса в синаптосомы аденозина, цитидина и гуанозина чувствительным и нечувствительным к I переносчиками. Обнаружены особенности транспорта II синаптосомами коры мозга морских свинок. Канада, The Univ. of Western Ontario, London, ON N6A 5G1. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НУКЛЕОИЗИДЫ
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

СИНАПТОСОМЫ МОЗГА

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Hammond, James R.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.88

    Vincent, M. Frandoise

    Substrate cycling between 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside and its monophosphate in isolated rat hepatocytes [Text] / M.Frandoise Vincent, Francoise Bontemps, den Berghe Georges Van // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 7. - P999-1006 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Субстратный цикл между 5-амино-4-имидазолкарбоксамидрибозидом и его монофосфатом в изолированных гепатоцитах крысы
Аннотация: На изолированных гепатоцитах крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что 5-амино-4-имидазолкарбоксамид-рибозидфосфат подвергается постоянному дефосфорилированию под действием ИМФ-ГМФ-5'-нуклеотидазы с образованием 5-амино-4-имидазолкарбоксамид-рибозида. Последний подвергается рефосфорилированию в монофосфат под действием аденозинкиназы. Сделан вывод о циклическом перемещении субстрата между нуклеозидами и соответствующими им мононуклеозидмонофосфатами. Считают, что существование этого цикла вносит вклад в фармакокинетику фармакологически активных аналогов нуклеозидов. Бельгия, Internat. Inst. of Cellular and Mol. Pathology, B-1200 Brussels. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: НУКЛЕОИЗИДЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ АНАЛОГИ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

5-АМИНО-4-ИМИДАЗОЛКАРБОКСАМИДОРИБОЗИД

МОНОФОСФАТ

СУБСТРАТНЫЙ ЦИКЛ


Доп.точки доступа:
Bontemps, Francoise; Van, den Berghe Georges


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.20

    Селезнева, Е. С.

    Об эколого-генетической опасности синтетических нуклеозидов [Текст] / Е. С. Селезнева, З. П. Белоусова, Е. А. Пермякова // Самар. Лука. - 1999. - N 9-10. - С. 208-212 . - ISSN 0135-5457
Аннотация: Исследовали мутагенную активность нуклеозидных аналогов, которые являются промежуточными продуктами синтеза модифицированных нуклеотидов. Исследовали генотоксичность 3,5,6-тритолуил-1,2-диацетилгесопиранозы (ТДАГ), 3,5,6-тритолуил-2-ацетилгексопиранозил-1-бензотриазола (ТАГБ), 3,5,6-тритолуил-2-ацетил-гексопиранозил-1-тимина (ТАГТ), 3,5,6-тритолуилгексопиранозил-1-тимина (ТГТ). Объектом исследования служили личинки 36 часов развития после вылупления из яйца Drosophila melanogaster дикой линии Canton-S. Все вещества использовали в конц-ии 2 мг/мл. Время воздействия составило дозу LT50, то есть время, в течение которого погибает 50% личинок. Для ТДАГ оно составило 1 мин, ТАТБ - 2,5 мин, ТАГТ - 0,5 мин, ТГТ - 0,75 мин. Способность веществ индуцировать мутации проверяли в двух стандартных тест-системах: тест на способность индуцировать доминантные летальные мутации (ДЛМ) и тест на способность индуцировать рецессивные летали в Х-хромосомах самцов. Для анализа воздействия исследуемых веществ на метаболизм личинок дрозофилы использовали хроматографический тест. Исследовали спектр аминокислот в гемолимфе личинок 36 часов развития после вылупления из яйца. Все проанализированные соединения индуцируют доминантные летальные мутации, причем, если аналоги тимидина индуцируют одинаковое количество ДЛМ и у самок и самцов, то модифицированные гексопиранозы индуцируют ДЛМ у самок достоверно выше, чем у самцов. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: НУКЛЕОИЗИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ

МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Белоусова, З.П.; Пермякова, Е.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.12-04Т4.030

    Eder, E.

    Identification and characterization of deoxyguanosine adducts of mutagenic 'бета'-alkylsubstituted acrolein congeners [Text] / E. Eder, C. Hoffman // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 4. - P486-494
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика аддуктов дезоксигуанозина с мутагенными аналогами 'бета'-алкилзамещенного акролеина
Аннотация: Изучали взаимодействие 'бета'-алкил-замещенных акролеинов, (Е)-2-пентеналя, (Е)-2-гексеналя, (Е,Е)-2,4-гексадиеналя и 3,3-диметилакролеина с нуклеозидами и 5'-мононуклеотидами. Установлено, что в результате такого взаимодействия образуются 2 типа аддуктов: с дезоксигуанозином и 2'-дезоксигуанозин-5'-монофосфатом соотв. Пентеналь, гексеналь и 3,3-диметилакролеин образуют 1,N{2}-циклические аддукты и 7,8циклические аддукты. Для 2 первых соединений 1N{2}-аддукты представляют смесь диастереомеров. Среди них одну пару составляют аддукты с транс-заместительными группами во вновь образованном кольце (6S,8S и 6R,8R), а др. - аддукты с заместителями в цис-положении. Последние образуются в гораздо меньшей степени, чем транс-изомеры. В случае 7,8-аддуктов рибоза в течение р-ции спонтанно расщепляется и образуется смесь изомеров, в к-рой заместители находятся в цис- и трансположениях во вновь образованном тетрагидропирроловом кольце. Т. к. изученные 'бета'-алкил-замещенные акролеины образуют аддукты аналогичным путем с кротональдегидом и проявляют подобную ему мутагенность, предполагают, что они могут проявлять и канцерогенные св-ва. Германия, Inst Toxicology, Univ. Wurzbung, Versbache-Strasse, 9, D-8700 Wurzburg. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.03.11 + 341.47.03.19.19
Рубрики: АКРОЛЕИНЫ БЕТА-АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ
ПЕПТЕНАЛЬ-(Е)-2

ГЕКСЕКАЛЬ-(Е)-2

ГЕКСАДИЕНАЛЬ-(Е,Е)-2,4

ДИМЕТИЛАКРОЛЕИН

НУКЛЕОИЗИДЫ

МОНОНУКЛЕОТИДЫ

АДДУКТЫ


Доп.точки доступа:
Hoffman, C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)