СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НУБРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.239

Digweed, Martin.
Nijmegen breakage syndrome: Consequences of defective DNA double strand break repair [Text] / Martin Digweed, Andre Reis, Karl Sperling // BioEssays. - 1999. - Vol. 21, N 8. - P649-656 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Синдром разрывов Nijmegen: последствия нарушения репарации двухцепочечных разрывов в ДНК
Аннотация: Обзор. Синдром разрывов Nijmegen - редкое аутосомно-рецессивное заболевание (ген NBS1), при к-ром резко повышены риск развития лимфатических опухолей и чувствительность к ионизирующему облучению. Ген NBS1 расположен в области q2 хромосомы 8 и кодирует белок нубрин размером 754 аминокислотных остатка с мол. м. 85 кД. Этот белок играет роль в процессе репарации двухцепочечных разрывов в ДНК, образуя репарационный комплекс с белками hRAD50 и hMRE11. При этом сам по себе нубрин не обладает каталитической активностью и необходим для сборки комплекса и локализации его в области точек разрыва. Германия [M. Digweed], Inst. fur Humangenetik, Charite-Campus Virchow Klinikum, Humboldt Univ. zu Berlin, Augustenburger Platz 1, D-13353 Berlin. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: СИНДРОМ РАЗРЫВОВ NIJMEGEN
ОПУХОЛИ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К РАКУ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ ДНК
ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ
БЕЛКИ
НУБРИН
РЕПАРАЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК
ГЕН NBS1
ЛИМФОМЫ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Reis, Andre; Sperling, Karl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.12-04А4.35

Digweed, Martin.
Nijmegen breakage syndrome: Consequences of defective DNA double strand break repair [Text] / Martin Digweed, Andre Reis, Karl Sperling // BioEssays. - 1999. - Vol. 21, N 8. - P649-656 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Синдром разрывов Nijmegen: последствия нарушения репарации двухцепочечных разрывов в ДНК
Аннотация: Обзор. Синдром разрывов Nijmegen - редкое аутосомно-рецессивное заболевание (ген NBS1), при к-ром резко повышены риск развития лимфатических опухолей и чувствительность к ионизирующему облучению. Ген NBS1 расположен в области q2 хромосомы 8 и кодирует белок нубрин размером 754 аминокислотных остатка с мол. м. 85 кД. Этот белок играет роль в процессе репарации двухцепочечных разрывов в ДНК, образуя репарационный комплекс с белками hRAD50 и hMRE11. При этом сам по себе нубрин не обладает каталитической активностью и необходим для сборки комплекса и локализации его в области точек разрыва. Германия [M. Digweed], Inst. fur Humangenetik, Charite-Campus Virchow Klinikum, Humboldt Univ. zu Berlin, Augustenburger Platz 1, D-13353 Berlin. Библ. 53

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: СИНДРОМ РАЗРЫВОВ NIJMEGEN
ОПУХОЛИ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К РАКУ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ ДНК
ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ
БЕЛКИ
НУБРИН
РЕПАРАЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК
ГЕН NBS1
ЛИМФОМЫ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Reis, Andre; Sperling, Karl

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска