Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОРПРОПОКСИФЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.03-04Т4.221

    King, James W.
    Propoxyphene and norpropoxyphene quantitation in the same solid-phase extraction using Toxi-lab Spec. VC МР 3 system [Text] / James W. King, Leslle J. King // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P217-219 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Количественное определение пропоксифена и норпропоксифена в одной и той же системе твердофазовой экстракции, использующей Toxi-Lab Spec VC МРЗ
Аннотация: Описан метод количественного определения пропоксифена и его основного метаболита, норпропоксифена, при их однократной экстракции из мочи. При этом используется твердо-фазовая система экстракции на основе Toxi-Lab Spec МР 3 с последующим определением анализируемых в-в Syva EMIT d. a. u. 1,0-методом на Olympus 5131. Образцы, положительные на присутствие пропоксифена, анализировали также газовой хроматографией-масс-спектрометрией на приборах Hewlett Packarob. Процедура метода включает экстрагирование из мочи (1 мл) с последующим доведением рН среды до 11,0 для основного катализа р-ции превращения норпропоксифена в норпропоксифен амид, к-рый и хроматографируется. США, Roche Biomed. Lab., Inc., 8200 Wednesbury Lane, Suite 116, Houston, TX 77074. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
King, Leslle J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.06-04Т4.480

   
    Abuscreen OnLine{R} 100 test kit immunoassays for the detection of methoqualone and propoxyphene in urine on the Cobas Mira{R} analyzer [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 47th Annu. Meet., Anaheim, Calif., July 16-20, 1995 / Ian Pilcher [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, s6. - P111 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Abuscreen Online{R} 100 test kit иммуноанализы для определения метоквалона и пропоксифена в моче на COBAS MIRA-анализаторе
Аннотация: Описан метод использования Online-технологии - быстрого автоматизированного иммуноанализа, для определения метакволона (I), пропоксифена (II) и нор-II в моче, выполняемого на COBAS MIRA-анализаторе. Образцы не требуют предварительной подготовки к анализу, к-рый обеспечивает чувствительность 300 нг/мл. Результаты Online-анализа проявляют 100% корреляцию с данными параллельных определений газовой хроматографией/масс-спектрометрией и на 98% коррелируют с Syva EMIT-анализом. Добавленные в отрицательные образцы II и нор-II имеют уровни восстановления 93% и 102% соотв. Одновременное присутствие в анализируемых образцах креатинина (50 мг/дл), мочевины (200 мг/дл), белка (500 мг/дл) и Nb (750 мг/дл) не оказывает существенного влияния на уровни I, II и нор-II. США, Roche Diagnostic Systems, Somerville, NI
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05 + 341.47.05
Рубрики: МЕТАКВАЛОН
ПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Pilcher, Ian; Brenner, Cheryl A.; Honasoge, Sharmila; Hui, Raymond; McNally, Alan J.; Passarelli, Joseph; Rashid, Shaker; Wu, Robert; Salamone, Salvatore J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.24

   
    Gas chromatographic quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in urine after solid-phase extraction [Text] / G Amalfitano [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1996. - Vol. 20, N 7. - P547-554 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Количественное определение декстропропоксифена и норпропоксифена в моче методом газовой хроматографии после твердофазной экстракции
Аннотация: Разработан метод одновременного количественного определения декстропропоксифена (I) и норпропоксифена (II) на SPEколонках. Подвижная фаза метилен хлорид - изопропиловый спирт (80:20) и 2% гидроксида аммония. Детекция по ионизации в пламени. Стандартные кривые линейны в диапазоне 0-2000 нг/мл, определяемымй минимум I и II 90 и 160 нг/мл. Точность метода 3,3-4,03%. Воспроизводимость 3,7-7,09%. Библ. 36. Франция, Lab. Pharm. Toxicol., Univ. Ctr. Hosp., Grenoble F-38043
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: НОРПРОПОКСИФЕН
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Amalfitano, G; Bessard, J.; Vincent, F.; Eysseric, H.; Bessard, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.105

   
    Gas chromatographic quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in urine after solid-phase extraction [Text] / G Amalfitano [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1996. - Vol. 20, N 7. - P547-554 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Количественное определение декстропропоксифена и норпропоксифена в моче методом газовой хроматографии после твердофазной экстракции
Аннотация: Разработан метод одновременного количественного определения декстропропоксифена (I) и норпропоксифена (II) на SPEколонках. Подвижная фаза метилен хлорид - изопропиловый спирт (80:20) и 2% гидроксида аммония. Детекция по ионизации в пламени. Стандартные кривые линейны в диапазоне 0-2000 нг/мл, определяемымй минимум I и II 90 и 160 нг/мл. Точность метода 3,3-4,03%. Воспроизводимость 3,7-7,09%. Библ. 36. Франция, Lab. Pharm. Toxicol., Univ. Ctr. Hosp., Grenoble F-38043
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: НОРПРОПОКСИФЕН
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Amalfitano, G; Bessard, J.; Vincent, F.; Eysseric, H.; Bessard, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.78

    Gaillard, Yvan.
    Gas chromatographic-mass spectrometric quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in hair and whole blood after automated on-line solid-phase extraction. Application in twelve fatalities [Text] / Yvan Gaillard, Gilbert Pepin // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 709, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение декстропропоксифена и норпропоксифена в волосах и цельной крови методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии после автоматизированной твердофазной экстракции "on-line". Применение в двенадцати фатальных случаях
Аннотация: После превращения норпропоксифена (I) в декстропропоксифен (II) проводили экстракцию из крови (1 мл) или из волос (50 мг) на C[18]-колонке, и элюцию осуществляли метанолом с 0,5% уксусной к-той. После экстракции сухой остаток анализировали методом высокочувствительной ГХ и I и II определяли количественно посредством ГХ/МС. Пределы обнаружения II в крови и волосах составили 0,07 мкг/мл и 0,05 нг/мг, а I - 0,09 и 0,04, соотв. Стандартные отклонения составили 6,2% и 6,0% при анализе I и II в цельной крови и волосах в интервале конц-ий 0,5-10 мкг/мл и 1-20 нг/мг, соотв. Содержание II в крови умерших (12 чел.) определено равным 1,6-44,0 (в среднем 9,8 мкг/мл) . При анализе образцов волос погибших при передозировке героина показали наличие I (0,3-68,9; 24,1 нг/мг) и II (0,2-27,4; 8,7 нг/мг). Франция, Lab. Expertises TOXLAB, 75018 Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ВОЛОСЫ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Pepin, Gilbert

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.07-04Т4.344

    Gaillard, Yvan.
    Gas chromatographic-mass spectrometric quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in hair and whole blood after automated on-line solid-phase extraction. Application in twelve fatalities [Text] / Yvan Gaillard, Gilbert Pepin // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 709, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение декстропропоксифена и норпропоксифена в волосах и цельной крови методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии после автоматизированной твердофазной экстракции "on-line". Применение в двенадцати фатальных случаях
Аннотация: После превращения норпропоксифена (I) в декстропропоксифен (II) проводили экстракцию из крови (1 мл) или из волос (50 мг) на C[18]-колонке, и элюцию осуществляли метанолом с 0,5% уксусной к-той. После экстракции сухой остаток анализировали методом высокочувствительной ГХ и I и II определяли количественно посредством ГХ/МС. Пределы обнаружения II в крови и волосах составили 0,07 мкг/мл и 0,05 нг/мг, а I - 0,09 и 0,04, соотв. Стандартные отклонения составили 6,2% и 6,0% при анализе I и II в цельной крови и волосах в интервале конц-ий 0,5-10 мкг/мл и 1-20 нг/мг, соотв. Содержание II в крови умерших (12 чел.) определено равным 1,6-44,0 (в среднем 9,8 мкг/мл) . При анализе образцов волос погибших при передозировке героина показали наличие I (0,3-68,9; 24,1 нг/мг) и II (0,2-27,4; 8,7 нг/мг). Франция, Lab. Expertises TOXLAB, 75018 Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ВОЛОСЫ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Pepin, Gilbert

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.07-04Т5.28

    Gaillard, Yvan.
    Gas chromatographic-mass spectrometric quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in hair and whole blood after automated on-line solid-phase extraction. Application in twelve fatalities [Text] / Yvan Gaillard, Gilbert Pepin // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 709, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение декстропропоксифена и норпропоксифена в волосах и цельной крови методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии после автоматизированной твердофазной экстракции "on-line". Применение в двенадцати фатальных случаях
Аннотация: После превращения норпропоксифена (I) в декстропропоксифен (II) проводили экстракцию из крови (1 мл) или из волос (50 мг) на C[18]-колонке, и элюцию осуществляли метанолом с 0,5% уксусной к-той. После экстракции сухой остаток анализировали методом высокочувствительной ГХ и I и II определяли количественно посредством ГХ/МС. Пределы обнаружения II в крови и волосах составили 0,07 мкг/мл и 0,05 нг/мг, а I - 0,09 и 0,04, соотв. Стандартные отклонения составили 6,2% и 6,0% при анализе I и II в цельной крови и волосах в интервале конц-ий 0,5-10 мкг/мл и 1-20 нг/мг, соотв. Содержание II в крови умерших (12 чел.) определено равным 1,6-44,0 (в среднем 9,8 мкг/мл) . При анализе образцов волос погибших при передозировке героина показали наличие I (0,3-68,9; 24,1 нг/мг) и II (0,2-27,4; 8,7 нг/мг). Франция, Lab. Expertises TOXLAB, 75018 Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ВОЛОСЫ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Pepin, Gilbert

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.09-04Т4.523

    Wu, C.
    The mode of action of several opioids on cardiac muscle [Text] / C. Wu, C. H. Fry, J. Henry // Exp. Physiol. - 1997. - Vol. 82, N 2. - P261-272 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Характер действия некоторых опиоидов на сердечную мышцу
Аннотация: Передозировка опиатов часто приводит к летальному исходу. Подобный фатальный эффект не в последнюю очередь зависит от кардиотоксичности этих веществ. Антагонисты опиатов (налоксон) не снимают их действие на сердечную мышцу. Изучали миоциты правого желудочка и папиллярных мышц морских свинок Dunkin-Hartley. Препарат сохраняли в р-ре, свободном от ионов Ca, затем дважды центрифугировали. Декстропоксифен (I), норпропоксифен (II), метадон (III), пентазоцин (IV), петидин (V), хинидин (VI), налоксон (VII) в виде солей добавляли на 10 мин. к клеткам желудочка и на 15 мин. к папиллярным миоцитам. Измерялись изометрическое сокращение, потенциалы покоя и действия, pH и внутриклеточное содержание ионов. В результате действия I-VI получен отрицательный инотропный эффект, не зависящий от взаимодействия с опиатными рецепторами, что подтверждается отсутствием влияния VII на сердечные сокращения. Получен дозозависимый эффект при влиянии на электрические потенциалы клетки, в большей степени для потенциала действия. Ни одно из веществ достоверно не изменяло pH. Все изученные опиоиды, особенно I и V, снижали транспорт Ca в клетку, действуя на L-тип каналов и изменяют кальциевый градиент ICa. Выяснено, что подобное действие коррелирует со степенью гидрофобности вещества и, следовательно, является неспецифическим. Великобритания, Dep. of Physiology, UMDS, Lambeth Palace Road, London SE1 7EH. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЙ
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МЕТАДОН
ПЕНТАЗОЦИН
ПЕТИДИН
НАЛОКСОН

Доп.точки доступа:
Fry, C.H.; Henry, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.09-04Т5.92

    Wu, C.
    The mode of action of several opioids on cardiac muscle [Text] / C. Wu, C. H. Fry, J. Henry // Exp. Physiol. - 1997. - Vol. 82, N 2. - P261-272 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Характер действия некоторых опиоидов на сердечную мышцу
Аннотация: Передозировка опиатов часто приводит к летальному исходу. Подобный фатальный эффект не в последнюю очередь зависит от кардиотоксичности этих веществ. Антагонисты опиатов (налоксон) не снимают их действие на сердечную мышцу. Изучали миоциты правого желудочка и папиллярных мышц морских свинок Dunkin-Hartley. Препарат сохраняли в р-ре, свободном от ионов Ca, затем дважды центрифугировали. Декстропоксифен (I), норпропоксифен (II), метадон (III), пентазоцин (IV), петидин (V), хинидин (VI), налоксон (VII) в виде солей добавляли на 10 мин. к клеткам желудочка и на 15 мин. к папиллярным миоцитам. Измерялись изометрическое сокращение, потенциалы покоя и действия, pH и внутриклеточное содержание ионов. В результате действия I-VI получен отрицательный инотропный эффект, не зависящий от взаимодействия с опиатными рецепторами, что подтверждается отсутствием влияния VII на сердечные сокращения. Получен дозозависимый эффект при влиянии на электрические потенциалы клетки, в большей степени для потенциала действия. Ни одно из веществ достоверно не изменяло pH. Все изученные опиоиды, особенно I и V, снижали транспорт Ca в клетку, действуя на L-тип каналов и изменяют кальциевый градиент ICa. Выяснено, что подобное действие коррелирует со степенью гидрофобности вещества и, следовательно, является неспецифическим. Великобритания, Dep. of Physiology, UMDS, Lambeth Palace Road, London SE1 7EH. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЙ
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МЕТАДОН
ПЕНТАЗОЦИН
ПЕТИДИН
НАЛОКСОН

Доп.точки доступа:
Fry, C.H.; Henry, J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.432

   
    Narcotic alkylating agents [Text] : synthesis, structure and biological activites / Z. Frigola [et al.] // Farmaco. - 1988. - Vol. 43, N 4. - P37-362
Перевод заглавия: Алкилированные наркотические средства. Синтез, структура и биологическая активность
Аннотация: Приводят данные по синтезу, структуре и биол. активности серии производных норморфина, норацетилметадола (IVa), 6-амино-4,4-дифенил-3-гептанолацетата (Va) и норпропоксифена (VIa) в к-рых соотв. азот подкреплен алкилир. группой (хлорэтиловой или фумариновой). Отметили, что N-хлороэтилнорацетилметадол (IVc) обладает выраж. и длит. анальгетич активностью. Хотя нек-рые в-ва, (IVc), (Vc) и (Vd), проявляли четкую цитостатич. активность, антинеопластич. действие в данной серии в-в в отношении лейкоза Р388 у мышей не выявили. Испания, Department of Medical Chemistry, Barcelona. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: НОРМОРФИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
НОРПРОПОКСИФЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Frigola, Z.; Colombo, A.; Mas, J.; Pares, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 90.12-04Т4.410

   
    Simultaneous determination of dextropropoxyphene, norpropoxyphene and methaqualone in plasma by gas chromatography with selective nitrogen detection [Text] / P. Kintz [et al.] // J. Toxicol. clin. et exp. - 1990. - Vol. 10, N 2. - P89-94 . - ISSN 0753-2830
Перевод заглавия: Одновременное определение декстропропоксифена, норпропроксифена и метаквалона в плазме крови путем газовой хроматографии с селективным азотным детектированием
Аннотация: Декстропропоксифен (I), норпропоксифен (II) и метаквалон (III) экстрагировали из плазмы крови смесью хлороформ: изопропанол : гептан (50:17:33). Экстракт высушивали, растворяли в метаноле и подвергали ГХ в капиллярной колонке, заполненной 3% OV-17 на Chromosorb Q. В качестве газа-носителя использовали азот. Детектирование осуществляли с помощью азотно-фосфатного детектора. Внутр. стандартом служил циклизин. Порог чувствительности метода составлял 6, 12 и 1 нг/мл соотв. для I, II и III. Метод м. б. использован в судебно-медицинских и клинико-токсикологических исследованиях. Франция, Inst. Med. Legale, Strasbourge. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11.15
Рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
МЕТАКВАЛОН
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Kintz, P.; Tracqui, A.; Mangin, P.; Lugnier, A.A.; Chaumont, A.A.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 93.06-04Т4.371

    Pettersson, Karl-Johan.
    Determination of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / Karl-Johan Pettersson, Lars B. Nilsson // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1992. - Vol. 581, N 1. - P161-164 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение декстропропоксифена и норпропоксифена в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Декстропропоксиен (I) и его метаболит норпропоксифен (II) извлечены из плазмы крови смесью н-гексан - эфир - н-BuOH (70 : 25 : 5) при рН 10 (добавлен 0,1 М карбонатный буфер) и реэкстрагированы фосфатным буфером с рН 2,0. Кисл. реэкстракт введен в хроматограф. ВЭЖХ проведена на октадецилцилане (YMCS-3 120 А ODS), размер колонки 100*4,6 мм. Подвижной фазой служила смесь MeCN - 0,05 М фосфатный буфер (NaH[2]PO[4] - Н[3]PO[4]), рН 2 (39,5 : 60,5), содержащая 0,2 мМ Me[2]NC[8]H[1][7] и 1,0 мМ ДДС-Na; скорость элюции 1,3 мл/мин. Использована УФ-детекция при 210 нм. Метод позволил определить I и II при кон-циях до 2 нМ; коэф. вариации результатов анализа 5%. Швеция, Dep. of Bioanalysis, Preclin. Res. Support, Sodertalje. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Nilsson, Lars B.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 94.02-04Т4.417

   
    Simultaneons determination of dextromoramide, propoxyphene and norpropoxyphene in necropsk whole blood by liquid chromatography [Text] / Pok Phak Rop [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1993. - Vol. 615, N 2. - P357-364 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение декстроморамида, пропоксифена и норпропоксифена в аутопсической цельной крови методом жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения декстроморамида (I), пропоксифена (II) и его метаболита нор-II (III), к крови добавлен внутренний стандарт, метадон (IV), и буферный р-р. Твердофазная экстракция I-IV осуществлена в патроне Extrelut при элюции эфиром - СН[2]Cl[2] (70:30). Элюат упарен в токе N[2] в присутствии 0,01 М НСl, водн. остаток после упаривания промыт эф. и использован для хр-фии. ВЭЖХ проведена на 'мю'-Bondapak C[1][8], размер колонки 300*3,9 мм, предколонка - 5*6 мм; подвижная фаза включала 75 мл МеCN и 25 мл смеси 0,01 М АсОNH[4]- АсОН (100:0,1). Использована УФ-детекция при 215 нм. метода применен в 2 случаях отравления I и II, со смертельным исходом. Франция, Labor. Interregional de Police Scient., Marseille. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДЕКСТРОМОРАМИД
ПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rop, Pok Phak; Grimaldi, F.; Bresson, M.; Fornaris, M.; Viala, A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)