СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НООГЛЮТИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.168

Хромова, И. В.
Моделирование мнестических нарушений в эксперименте и их коррекция новым ноотропным средством нооглютилом [Текст] / И. В. Хромова // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию Акад. мед. наук, [Москва, 1994]. - М., 1994. - С. 154-155 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: У крыс сравнивали ноотропную активность нооглютила (I) с активностью известных ноотропов в условиях экспериментальных нарушений когнитивных ф-ций, вызванных электросудорожным шоком, скополамином, депривацией пародоксального сна, 10-минутной остановкой системного кровообращения, пренатальной алкоголизацией. I обладал выраженной антиамнестической активностью, превосходя по антиамнестическому и противогипоксическому действию пирацетам, меклофеноксат, деманолацеглюмат и не уступая анпрацетаму. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООГЛЮТИЛ
НООТРОПЫ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.206

Хромова, И. В.
Особенности действия нового ноотропного препарата нооглютила [Текст] / И. В. Хромова, Т. А. Воронина, В. А. Крайнева // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 61
Аннотация: Нооглютил (N-5 (оксиникотиноил)-L-глутаминовая к-та; I) - новый высокоэффективный ноотропный препарат. В экспериментах показано, что I в широком диапазоне доз (10-100 мг/кг) обладает выраженным антиамнестическим эффектом в условиях воздействия различных повреждающих факторов (макс. электрошок, скополамин, депривация парадоксальной фазы сна, остановка системного кровообращения). По антиамнестическому действию I превосходит известные препараты - пирацетам, меклофеноксат, пиритинол, мексидол, пикамилон. I имеет широкий спектр противогипоксических эффектов, увеличивая продолжительность жизни животных в условиях гипобарической, гемической и нормобарической гипоксий. I обладает способностью восстанавливать мнестические и неврологические дефициты у старых животных. Препарат не оказывает влияния на ориентировочно-исследовательское поведение, не вызывает миорелаксантных эффектов, имеет низкую токсичность.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООГЛЮТИЛ
СПЕКТР ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Крайнева, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.213

Крапивин, С. В.
Сравнительная эффективность производных 3-оксипиридина и известных ноотропных препаратов [Текст] / С. В. Крапивин, Т. А. Воронина, Н. Н. Богданов // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1- 4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 31
Аннотация: Одними из основных критериев, к-рым должны удовлетворять ноотропные препараты, улучшать процессы обучения и памяти, являются: облегчение транскаллозального (межполушарного) ответа; специфичность спектров мощности ЭЭГ по Фурье, приводящая к усилению преобладания доминирующей активности над другими диапазонами частот; сглаживание уровней межполушарной ассимметрии. Сравнительное исследование ряда ноотропов (ноотропил, пиритинол, клерегил, меклофеноксат) показало наличие у них выраженного действия по этим критериям и позволило предложить, что в физиологической основе влияния ноотропных средств лежит облегчение иррадиации возбуждения как между полушариями головного мозга, так и между отдельными структурами мозга, повышение уровня пространственной синхронизации биопотенциалов, к-рое является неотъемлемым этапом в процессе формирования временной связи и может лежать в основе компенсации нарушенных ф-ций мозга, наблюдаемой на фоне действия известных ноотропных средств. Производные 3-оксипиридина, мексидол и нооглютил, также хорошо удовлетворяют описанным электрофизиологическим критериям, не уступая эталонным препаратам, а иногда превосходя их. При этом, нооглютил имеет качественную специфическую особенность - приводит к увеличению доли доминирующего диапазона спектра ЭЭГ без усиления, при этом, собственно основной ритмической активности у животных ('тэта'-ритм). Это позволяет предположить, что нооглютил, возможно, не снижает порога судорожной активности и, вероятно, не будет повышать степень риска развития эпилептиформной активности при остром и длительном применении.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИПИРИДИН* 3-
НООГЛЮТИЛ
МЕКСИДОЛ
ЭЭГ
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПОРОГ СУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Богданов, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.296

Экспериментальное исследование возможности превентивной терапии отдаленных когнитивных нарушений, вызванных внутриутробной гипоксией, ноотропами на примере новых соединений нооглютила и амида пироглутамил-D-аланина [Текст] / С. С. Трофимов [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 227 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Изучали эффективность профилактического применения нооглютила и амида пироглутамил-D-аланина у крыс, подвергшихся внутриутробной гипобарической гипоксии. Заключили, что ноотропные средства можно рассматривать как потенциальные превентивные корректоры отдельных нервно-психических нарушений вследствие эмбриональных энцефалопатий, вызванных различными патогенными факторами. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НООГЛЮТИЛ
ПИРОГЛУТАМИЛ-D-АЛАНИН
ПРЕВЕНТИВНАЯ ТЕРАПИЯ
КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Трофимов, С.С.; Островская, Р.У.; Смольникова, Н.М.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.483

Противоукачивающее действие нооглютила и его нейронный механизм [Текст] / В. В. Яснецов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 5. - С. 515-516 . - ISSN 0365-9615

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООГЛЮТИЛ
ПРОТИВОУКАЧИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Яснецов, В.В.; Правдивцев, В.А.; Попов, В.М.; Воронина, Т.А.; Киселева, Н.М.; Козлов, С.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.209

Динамика нарушения когнитивных функций при старении и их корреляция с активностью эндогенных пептидаз мозга [Текст] / В. А. Крайнева [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 206 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследования выполнены на белых беспородных крысах-самцах и крысах Wistar 3-х, 12-ти, 18-ти и 24-мес. возраста. Влияние возрастных факторов на процессы обучения и памяти оценивали по трем тестам: обучение условному рефлексу активного избегания (УРАИ), обучение и воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) и обучение навыку удерживания на вращающемся стержне. Полученные данные свидетельствуют о постепенном формировании при старении неврологического дефицита и появлении функциональной недостаточности ЦНС. Установлено, что способность к обучению крыс УРАИ снижается пропорционально увеличению возраста. В гомогенатах головного мозга старых крыс (18 и 24 мес) статистически достоверно повышается активность эндогенных пептидаз (пролилэндопептидазы, дипептидиламинопептидазы IV и пироглутаминазы). Выявленная корреляция между нарушением когнитивных функций и повышением активности ферментов свидетельствует о вовлечение пептидаз в процессы естественного старения мозга. Показано, что способностью устранять нарушения функций ЦНС, возникающих в процессе старения, обладает ингибитор пролилэндопептидазы ЗП-114, а также препараты мексидол, деманол-ацеглюмат и нооглютил. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.31
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
3П-114
МЕКСИДОЛ
ДЕМАНОЛ-АЦЕГЛЮМАТ
НООГЛЮТИЛ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
СТАРЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крайнева, В.А.; Золотов, Н.Н.; Воронина, Т.А.; Кутепова, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.358

Динамика нарушения когнитивных функций при старении и их корреляция с активностью эндогенных пептидаз мозга [Текст] / В. А. Крайнева [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 206 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследования выполнены на белых беспородных крысах-самцах и крысах Wistar 3-х, 12-ти, 18-ти и 24-мес. возраста. Влияние возрастных факторов на процессы обучения и памяти оценивали по трем тестам: обучение условному рефлексу активного избегания (УРАИ), обучение и воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) и обучение навыку удерживания на вращающемся стержне. Полученные данные свидетельствуют о постепенном формировании при старении неврологического дефицита и появлении функциональной недостаточности ЦНС. Установлено, что способность к обучению крыс УРАИ снижается пропорционально увеличению возраста. В гомогенатах головного мозга старых крыс (18 и 24 мес) статистически достоверно повышается активность эндогенных пептидаз (пролилэндопептидазы, дипептидиламинопептидазы IV и пироглутаминазы). Выявленная корреляция между нарушением когнитивных функций и повышением активности ферментов свидетельствует о вовлечение пептидаз в процессы естественного старения мозга. Показано, что способностью устранять нарушения функций ЦНС, возникающих в процессе старения, обладает ингибитор пролилэндопептидазы ЗП-114, а также препараты мексидол, деманол-ацеглюмат и нооглютил. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
3П-114
МЕКСИДОЛ
ДЕМАНОЛ-АЦЕГЛЮМАТ
НООГЛЮТИЛ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
СТАРЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крайнева, В.А.; Золотов, Н.Н.; Воронина, Т.А.; Кутепова, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.359

Ковалев, Г. И.
Ноотропы как модуляторы синаптической передачи [Текст] / Г. И. Ковалев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 195 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Микродиализ стриатума крыс показал, что антиамнестические дозы ноотропов различной структуры: пирацетама (400 мг/кг), меклофеноксата (50), натрия оксибутирата (50), нооглютила (50), N-фенилацетил-L-пролил-глицина этилового эфира (0,1), избирательно увеличивают внеклеточный уровень ДА на 25-35%, не изменяя содержания его кислых метаболитов. Аналогичный спектр нейрохимического действия оказывали низкие (менее 7 мг/кг, в/б) дозы антагонистов D[3]-рецепторов и ауторецепторов ДА (+)-UH232, (+)-AJ76, а также (+)-карбидин. В дозе 4 мг/кг антагонисты D[3]-рецепторов (карбидин 0,5 мг/кг) и пирацетам (400) повышали эффективность исследовательского поведения. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЦЕТАМ
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
НООГЛЮТИЛ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР N-ФЕНИЛАЦЕТИЛ-L-ПРОЛИЛ-ГЛИЦИНА
ДОФАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
СОДЕРЖАНИЕ В СТРИАТУМЕ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.362

Алиев, О. И.
Церебропротекторные эффекты нооглютила при ишемии мозга [Текст] / О. И. Алиев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 16 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Курсовое введение нооглютила оказало положительное влияние на динамику локального мозгового кровотока у крыс с ишемией мозга: у леченых животных падение уровня кровотока было меньшим и наблюдалось более быстрое его восстановление, чем у контрольных. Нооглютил не оказал достоверного влияния на системное артериальное давление и кровоток через сонную артерию. У животных получавших нооглютил, в сравнении с контролем на срезах коры головного мозга выявлена отчетливая тенденция к увеличению среднего диаметра капилляров и сокращение доли резко суженных капилляров. Значительный вклад в улучшение микроциркуляции может вносить положительное воздействие нооглютила на гемореологический компонент за счет уменьшения агрегации эритроцитов, увеличения степени дезагрегации тромбоцитов и повышения антигрегантной активности сосудистой стенки. Т. обр., нооглютил м. б. перспективным церебропротекторным средством и применяться в качестве корректора нарушений кровоснабжения мозга при хронической ишемии. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ РАМН, Томск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООГЛЮТИЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.364

Емшанова, С. В.
Разработка состава, технологии и фармакокинетическое изучение таблеток нооглютила [Текст] / С. В. Емшанова, И. И. Мирошниченко, О. Ю. Лащева // Фармация. - 1994. - Т. 43, N 5. - С. 8-11 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Разработаны составы и технология таблетированной лекарственной формы нооглютила двух вариантов. Разработаны метод качественного и количественного анализа лекарственной формы нооглютила с применением ТСХ, ВЭЖХ и УФ спектрофотометрии. Проведено сравнительное изучение фармакокинетики двух таблетированных форм нооглютила. Более высокой биодоступностью обладают таблетки, содержащие в прописи солюбилизатор. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООГЛЮТИЛ
ТАБЛЕТКИ
РАЗРАБОТКА СОСТАВА
ТЕХНОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Мирошниченко, И.И.; Лащева, О.Ю.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.163

Алиев, О. И.
Церебропротекторные эффекты нооглютила при ишемии мозга [Текст] / О. И. Алиев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 16 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Курсовое введение нооглютила оказало положительное влияние на динамику локального мозгового кровотока у крыс с ишемией мозга: у леченых животных падение уровня кровотока было меньшим и наблюдалось более быстрое его восстановление, чем у контрольных. Нооглютил не оказал достоверного влияния на системное артериальное давление и кровоток через сонную артерию. У животных получавших нооглютил, в сравнении с контролем на срезах коры головного мозга выявлена отчетливая тенденция к увеличению среднего диаметра капилляров и сокращение доли резко суженных капилляров. Значительный вклад в улучшение микроциркуляции может вносить положительное воздействие нооглютила на гемореологический компонент за счет уменьшения агрегации эритроцитов, увеличения степени дезагрегации тромбоцитов и повышения антигрегантной активности сосудистой стенки. Т. обр., нооглютил м. б. перспективным церебропротекторным средством и применяться в качестве корректора нарушений кровоснабжения мозга при хронической ишемии. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ РАМН, Томск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: НООГЛЮТИЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.02-04А1.92

Динамика нарушения когнитивных функций при старении и их корреляция с активностью эндогенных пептидаз мозга [Текст] / В. А. Крайнева [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 206 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследования выполнены на белых беспородных крысах-самцах и крысах Wistar 3-х, 12-ти, 18-ти и 24-мес. возраста. Влияние возрастных факторов на процессы обучения и памяти оценивали по трем тестам: обучение условному рефлексу активного избегания (УРАИ), обучение и воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) и обучение навыку удерживания на вращающемся стержне. Полученные данные свидетельствуют о постепенном формировании при старении неврологического дефицита и появлении функциональной недостаточности ЦНС. Установлено, что способность к обучению крыс УРАИ снижается пропорционально увеличению возраста. В гомогенатах головного мозга старых крыс (18 и 24 мес) статистически достоверно повышается активность эндогенных пептидаз (пролилэндопептидазы, дипептидиламинопептидазы IV и пироглутаминазы). Выявленная корреляция между нарушением когнитивных функций и повышением активности ферментов свидетельствует о вовлечение пептидаз в процессы естественного старения мозга. Показано, что способностью устранять нарушения функций ЦНС, возникающих в процессе старения, обладает ингибитор пролилэндопептидазы ЗП-114, а также препараты мексидол, деманол-ацеглюмат и нооглютил. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
3П-114
МЕКСИДОЛ
ДЕМАНОЛ-АЦЕГЛЮМАТ
НООГЛЮТИЛ
СТАРЕНИЕ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крайнева, В.А.; Золотов, Н.Н.; Воронина, Т.А.; Кутепова, О.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.378

Фармакологическая регуляция процессов обучения и памяти в экстремальных условиях [Текст] / В. В. Яснецов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М, 1995. - С. 502 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Изучали возможности эффективной фармакологической регуляции процессов обучения и памяти у животных при воздействии экстремальных факторов различной природы: нетеплового электромагнитного излучения сверхвысокой частоты (ЭМИ СВЧ), укачивания и электросудорожного шока. Оксирацетам и анирацетам полностью предупреждали, а нооглютил, пирацетам, ацефен, налоксон, ICI 174, 864, диэтиловый эфир глутаминовой кислоты, МК-801, кетамин, бикукуллин, пикротоксин и др. в-ва заметно ослабляли амнестическое действие ЭМИ СВЧ. Нооглютил, пирацетам, оксирацетам и ряд др. в-в были способны предотвращать нарушения когнитивных процессов, вызванные экстремальными факторами, вне зависимости от их природы; в то же время некоторые фармакологические в-ва эффективны в отношении только одного или нескольких экстремальных воздействий. Нооглютил обладал выраженной вестибулопротекторной активностью. Значительная часть нейронов коры больших полушарий (более 80%) была чувствительна к ноотропу, что может лежать в основе механизма его действия на высшие интегративные функции мозга. В условиях укачивания нооглютил оказывал корригирующее влияние на спонтанную и вызванную активность нейронов коры головного мозга. Россия, Научно-произв. центр "Гидробиос" МЗМП РФ, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ОКСИРАЦЕТАМ
АНИРАЦЕТАМ
НООГЛЮТИЛ
ПИРАЦЕТАМ
АЦЕФЕН
НАЛОКСОН
МК-801
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Яснецов, В.В.; Правдивцев, В.А.; Козлов, С.Б.; Попов, В.М.; Киселева, Н.М.; Крылова, И.Н.; Брагина, А.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.105

Чобанов, Н. Г.
Коррекция у потомства крыс отдаленных последствий введения феназепама матерям [Текст] / Н. Г. Чобанов, Т. А. Воронина, Г. И. Ковалев // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 102 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Опыты выполнены на крысах, матерям к-рых в течение всей беременности и 5 дн после родов вводили феназепам (I) внутрь в суточной дозе 10 мг/кг. I не влиял на показатели физического развития и полового созревания, но нарушал поведение в тестах "открытое поле" и экстраполяционного избавления. Поведенческие нарушения устранялись введением нооглютила. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.99 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ
НАРУШЕНИЕ ПОВЕДЕНИЯ
НООГЛЮТИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Ковалев, Г.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.411

Противоукачивающее действие нооглютила и его нейронный механизм [Текст] / В. В. Яснецов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 5. - С. 515-516 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На крысах установлено, что нооглютил обладает выраженными вестибулопротекторными свойствами, причем по противоукачивающей активности он не уступает классическим вестибулопротекторам - скополамину и дипразину. В электрофизиологических экспериментах на кошках обнаружено, что нооглютил изменяет спонтанную активность более чем у 80% нейронов коры больших полушарий (I соматосенсорная зона и поле 5 теменной ассоциативной коры), а также в значительной степени ослабляет эффекты, вызванные укачиванием: активацию фоновой импульсации нервных клеток I соматосенсорной зоны и угнетение вызванных ответов этих нейронов на соматическую стимуляцию. Полагают, что указанная способность препарата лежит в основе его противоукачивающего действия. Россия, НПЦ "Гидробиос" МЗМП РФ, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООГЛЮТИЛ
ПРОТИВОУКАЧИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
АКТИВНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Яснецов, В.В.; Правдивцев, В.А.; Попов, В.М.; Воронина, Т.А.; Киселева, Н.М.; Козлов, С.Б.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.420

Коррекция нооглютилом и амидом L-пироглутамил-D-аланина когнитивных нарушений у крыс, вызванных внутриутробной гипоксией [Текст] / С. С. Трофимов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 6. - С. 10-13 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Оригинальные ноотропные соединения нооглютил (N-5-(оксиникотиноил)-L-глутаминовая к-та, 25 мг/кг день) и амид L-пироглутамил-D-аланина (1 мг/кг день), вводимые п/к с 8-го по 20-й день жизни, предотвращали двигательную гиперактивность в "открытом поле", нарушение обучаемости и памяти в альтернативном исследовательском тесте и в тестах пассивного и активного избегания и нормализовали поведение в тесте экстраполяционного избавления у половозрелых самцов крыс, подвергшихся на 15-й день внутриутробного развития 2-часовой гипобарической гипоксии (разрежение воздуха соответствовало высоте 8500 м). Нооглютил восстанавливал также нормальный рост крысят в первый месяц жизни, предотвращал замедление угасания исследовательского поведения половозрелых животных и нарушение у них норкового рефлекса. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва, 125315. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НООГЛЮТИЛ
ПИРОГЛУТАМИЛ-D-АЛАНИН* L-
ВНУТРИУТРОБНАЯ ГИПОКСИЯ
КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
КОРРИГИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Трофимов, С.С.; Островская, Р.У.; Смольникова, Н.М.; Немова, Е.П.; Гудашева, Т.А.; Кузнецова, Е.А.; Воронина, Т.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.168

Коррекция нооглютилом и амидом L-пироглутамил-D-аланина когнитивных нарушений у крыс, вызванных внутриутробной гипоксией [Текст] / С. С. Трофимов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 6. - С. 10-13 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Оригинальные ноотропные соединения нооглютил (N-5-(оксиникотиноил)-L-глутаминовая к-та, 25 мг/кг день) и амид L-пироглутамил-D-аланина (1 мг/кг день), вводимые п/к с 8-го по 20-й день жизни, предотвращали двигательную гиперактивность в "открытом поле", нарушение обучаемости и памяти в альтернативном исследовательском тесте и в тестах пассивного и активного избегания и нормализовали поведение в тесте экстраполяционного избавления у половозрелых самцов крыс, подвергшихся на 15-й день внутриутробного развития 2-часовой гипобарической гипоксии (разрежение воздуха соответствовало высоте 8500 м). Нооглютил восстанавливал также нормальный рост крысят в первый месяц жизни, предотвращал замедление угасания исследовательского поведения половозрелых животных и нарушение у них норкового рефлекса. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва, 125315. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НООГЛЮТИЛ
ПИРОГЛУТАМИЛ-D-АЛАНИН* L-
ВНУТРИУТРОБНАЯ ГИПОКСИЯ
КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
КОРРИГИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Трофимов, С.С.; Островская, Р.У.; Смольникова, Н.М.; Немова, Е.П.; Гудашева, Т.А.; Кузнецова, Е.А.; Воронина, Т.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.476

Динамика нарушения когнитивных функций при старении и их корреляция с активностью эндогенных пептидаз мозга [Текст] / В. А. Крайнева [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 206 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследования выполнены на белых беспородных крысах-самцах и крысах Wistar 3-х, 12-ти, 18-ти и 24-мес. возраста. Влияние возрастных факторов на процессы обучения и памяти оценивали по трем тестам: обучение условному рефлексу активного избегания (УРАИ), обучение и воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) и обучение навыку удерживания на вращающемся стержне. Полученные данные свидетельствуют о постепенном формировании при старении неврологического дефицита и появлении функциональной недостаточности ЦНС. Установлено, что способность к обучению крыс УРАИ снижается пропорционально увеличению возраста. В гомогенатах головного мозга старых крыс (18 и 24 мес) статистически достоверно повышается активность эндогенных пептидаз (пролилэндопептидазы, дипептидиламинопептидазы IV и пироглутаминазы). Выявленная корреляция между нарушением когнитивных функций и повышением активности ферментов свидетельствует о вовлечение пептидаз в процессы естественного старения мозга. Показано, что способностью устранять нарушения функций ЦНС, возникающих в процессе старения, обладает ингибитор пролилэндопептидазы ЗП-114, а также препараты мексидол, деманол-ацеглюмат и нооглютил. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
3П-114
МЕКСИДОЛ
ДЕМАНОЛ-АЦЕГЛЮМАТ
НООГЛЮТИЛ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
СТАРЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крайнева, В.А.; Золотов, Н.Н.; Воронина, Т.А.; Кутепова, О.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.251

Новиков, В. Е.
Влияние веществ с ноотропной активностью на окислительное фосфорилирование в митохондриях мозга при острой черепно-мозговой травме [Текст] / В. Е. Новиков, Л. А. Ковалева // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 1. - С. 59-61 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах моделировали открытую черепно-мозговую травму. Через сутки после травмы полярографически изучали окислительное фосфорилирование в митохондриях мозга. Установлено, что травма мозга приводит к угнетению дыхания митохондрий в различных метаболических состояниях. Нооглютил в дозе 50 мг/кг предупреждает эти изменения. Нооглютил действует эффективнее пикамилона (500 мг/кг) и пиридитола (100 мг/кг). Россия, Гос. мед. акад., Смоленск. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НООГЛЮТИЛ
ПИКАМИЛОН
ПИРИДИТОЛ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ковалева, Л.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.02-04М5.244

Новиков, В. Е.
Влияние веществ с ноотропной активностью на окислительное фосфорилирование в митохондриях мозга при острой черепно-мозговой травме [Текст] / В. Е. Новиков, Л. А. Ковалева // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 1. - С. 59-61 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах моделировали открытую черепно-мозговую травму. Через сутки после травмы полярографически изучали окислительное фосфорилирование в митохондриях мозга. Установлено, что травма мозга приводит к угнетению дыхания митохондрий в различных метаболических состояниях. Нооглютил в дозе 50 мг/кг предупреждает эти изменения. Нооглютил действует эффективнее пикамилона (500 мг/кг) и пиридитола (100 мг/кг). Россия, Гос. мед. акад., Смоленск. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НООГЛЮТИЛ
ПИКАМИЛОН
ПИРИДИТОЛ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ковалева, Л.А.

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска