Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИФУРАТЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.365

    Шахматов, Д. А.
    Сравнительный анализ применения вагинальных форм препарата "Макмирор" в терапии трихомонадных кольпитов [Текст] / Д. А. Шахматов // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 3. - С. 158-159 . - ISBN 5-7645-0032-X
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.09.13
Рубрики: КОЛЬПИТЫ
ТРИХОМОНАДНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НИСТАТИН
НИФУРАТЕЛЬ
ПРЕПАРАТ МАКМИРОР
ВАГИНАЛЬНЫЕ СВЕЧИ
ПРЕПАРАТ МАКМИРОР КОМПЛЕКС
ВАГИНАЛЬНЫЕ ТАБЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.394

    Адамян, Л. В.
    Клиническая оценка эффективности применения Макмирор Комплекса при вульвовагинитах и кольпитах смешанной этиологии [Текст] / Л. В. Адамян, О. А. Мынбаев // Пробл. репродукции. - 1997. - Т. 3, N 1. - С. 37-42, 4 . - ISSN 1025-7217
Аннотация: Подтверждена высокая эффективность и безопасность препарата Макмирор Комплекс при лечении вульвовагинитов и кольпитов смешанной этиологии. Продемонстрировано благоприятное течение репаративных процессов как в ране передней брюшной стенки, так и после влагалищных операций, что привело к снижению частоты послеоперационных осложнений, явилось профилактикой образования грубого послеоперационного рубца и спаек
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.09.11
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ВУЛЬВОВАГИНИТЫ
КОЛЬПИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НИСТАТИН
НИФУРАТЕЛЬ
МАКМИРОР КОМПЛЕКС
ПРЕПАРАТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мынбаев, О.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.323

    Адамян, Л. В.
    Клиническая оценка эффективности применения Макмирор Комплекса при вульвовагинитах и кольпитах смешанной этиологии [Текст] / Л. В. Адамян, О. А. Мынбаев // Пробл. репродукции. - 1997. - Т. 3, N 1. - С. 37-42, 4 . - ISSN 1025-7217
Аннотация: Подтверждена высокая эффективность и безопасность препарата Макмирор Комплекс при лечении вульвовагинитов и кольпитов смешанной этиологии. Продемонстрировано благоприятное течение репаративных процессов как в ране передней брюшной стенки, так и после влагалищных операций, что привело к снижению частоты послеоперационных осложнений, явилось профилактикой образования грубого послеоперационного рубца и спаек
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ВУЛЬВОВАГИНИТЫ
КОЛЬПИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НИСТАТИН
НИФУРАТЕЛЬ
МАКМИРОР КОМПЛЕКС
ПРЕПАРАТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мынбаев, О.А.
4.
Патент 2191579 Российская Федерация, МКИ A61K 31/345.

   
    Способ. лечения хронических гастритов и гастродуоденальных язв, ассоциированных с хеликобактер пилори [Текст] / Л. А. Кривцова [и др.]. - № 99121787/14 ; Заявл. 18.10.1999 ; Опубл. 27.10.2002
Аннотация: Предлагают способ лечения гастродуоденитов и язв, ассоциированных с Helicobacter pylori. Для этого в комплекс лечения, состоящий из H[2]-гистаминблокатора или ингибитора протонной помпы, а также антибиотика, дополнительно включают препарат "Макмирор". Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет повышения антибактериальной активности
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
HELICOBACTER PYLORI
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НИФУРАТЕЛЬ (МАКМИРРОР)
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кривцова, Л.А.; Тепляков, А.А.; Дочилова, Г.И.; Касторина, М.Л.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.04-04Т3.28

    Горелов, А. В.
    Макмирор в лечении острых кишечных инфекций у детей [Текст] / А. В. Горелов, Э. П. Каджаева, Д. В. Усенко // Инфекц. болезни. - 2006. - Т. 4, N 2. - С. 81-83 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: В проведенном исследовании оценивалась клиническая эффективность макмирора в лечение 32 детей, больных острой кишечной инфекцией. Результаты исследования показали его высокую клиническую эффективность в сравнении с препаратами II ряда (налидиксовая кислота), что позволяет рекомендовать использование макмирора в качестве препарата стартовой терапии при ОКИ инвазивного типа у детей старше 1 года. Россия, Центральный НИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСТРЫЕ
МАКМИРОР (НИФУРАТЕЛЬ)
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Каджаева, Э.П.; Усенко, Д.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.02-04М5.458

   
    Современное течение лямблиоза у детей [Текст] / Е. А. Корниенко [и др.] // Вопр. дет. диетол. - 2008. - Т. 6, N 2. - С. 6-10 . - ISSN 1727-5784
Аннотация: На основании углубленного обследования 124 больных в работе изучены клинические симптомы лямблиоза, эндоскопические и гистологические изменения слизистой оболочки (СО) желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК), уровень цитокинов (IL-8, IL-10, INF-'гамма') в СО ДПК, посевы кала на дисбактериоз, тесты на лактазную активность. 129 детей с лямблиозом получали: (n=43) - нифуратель 15 мг/кг 10 дней; (n=64) - метронидазол (Трихопол) 20 мг/кг 10 дней; (n=22) - альбендазол (Немозол) 10 мг/кг 7 дней; часть детей на фоне терапии основным препаратом получали также про- или пробиотики: 36 - Бифиформ по 1 капс. 2 раза в день, 16 - БИОН-3 по 1 таб. 1 раз в день, 41 - Эубикор по 1 пор. 3 раза в день, лечение ими проводилось на протяжении 2 нед. Клинические симптомы, уровень цитокинов в СО ДПК и посев кала изучены до и после лечения. Клинически лямблиоз у детей проявляется сочетанием болей в области пупка, а в старшем возрасте также болей в эпигастрии и подреберьях, с диспепсическими расстройствами: диареей, тошнотой и рвотой. Типичен симптом пигментации области пупка и белой линии живота. Эндоскопически максимальные изменения развиваются в постбульбарном отделе ДПК, характерны субатрофия и лимфостаз в сочетании с дуодено-гастральным рефлюксом. Морфологически в ДПК типично увеличение количества ИЭЛ и эозинофилов, у половины детей признаки субатрофии ворсин, у трети - углубление крипт, в 88% лямблиоз сопровождается вторичной лактазной недостаточностью, в 73% - дисбактериозом кишечника. Обнаружено существенное повышение противовоспалительных цитокинов (IL-10) в СО ДПК на фоне почти нормального уровня провоспалительных (INF-'гамма'). Эффективность монотерапии нифурателем составила 21,4%, метронидазолом - 12,5%, альбендазолом - 33%, лечение метронидазолом сопровождалось тошнотой (14%), металлическим вкусом во рту (18%). У 1 ребенка (2,5%), получавшего нифуратель, отмечена аллергическая сыпь. Побочных реакций на альбендазол не было. Бифиформ на фоне нифурателя повысил эффективность лечения до 82%, метронидазола - 70,5%, альбендазола - 87,5%. Назначение Эубикора на фоне терапии нифурателем привело к эрадикации лямблий у 55% детей, метронидазолом - у 40%, альбендазолом - у 75%. БИОН-3 назначался только в сочетании с метронидазолом, при этом эффективность терапии повысилась до 69%. Пробиотики достоверно снижали IL-10 при сохранении исходного уровня IL-8 и INF-'гамма', соотношение IL-10/INF-'гамма' снизилось с 6,7 до 3,4 (p0,05). На фоне монотерапии противолямблиозными препаратами отмечено некоторое снижение всех цитокинов без изменения их соотношения (5,7 до и 5,0 после лечения, p0,05). Россия, Санкт-Петербургская ГПМА. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЛЯМБЛИОЗ
ЦИТОКИНЫ
ПРОБИОТИКИ
МЕТРОНИДАЗОЛ
АЛЬБЕНДАЗОЛ
НИФУРАТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Корниенко, Е.А.; Дроздова, С.Н.; Калинина, Н.М.; Чиненова, Л.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.02-04М4.118

   
    Современное течение лямблиоза у детей [Текст] / Е. А. Корниенко [и др.] // Вопр. дет. диетол. - 2008. - Т. 6, N 2. - С. 6-10 . - ISSN 1727-5784
Аннотация: На основании углубленного обследования 124 больных в работе изучены клинические симптомы лямблиоза, эндоскопические и гистологические изменения слизистой оболочки (СО) желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК), уровень цитокинов (IL-8, IL-10, INF-'гамма') в СО ДПК, посевы кала на дисбактериоз, тесты на лактазную активность. 129 детей с лямблиозом получали: (n=43) - нифуратель 15 мг/кг 10 дней; (n=64) - метронидазол (Трихопол) 20 мг/кг 10 дней; (n=22) - альбендазол (Немозол) 10 мг/кг 7 дней; часть детей на фоне терапии основным препаратом получали также про- или пробиотики: 36 - Бифиформ по 1 капс. 2 раза в день, 16 - БИОН-3 по 1 таб. 1 раз в день, 41 - Эубикор по 1 пор. 3 раза в день, лечение ими проводилось на протяжении 2 нед. Клинические симптомы, уровень цитокинов в СО ДПК и посев кала изучены до и после лечения. Клинически лямблиоз у детей проявляется сочетанием болей в области пупка, а в старшем возрасте также болей в эпигастрии и подреберьях, с диспепсическими расстройствами: диареей, тошнотой и рвотой. Типичен симптом пигментации области пупка и белой линии живота. Эндоскопически максимальные изменения развиваются в постбульбарном отделе ДПК, характерны субатрофия и лимфостаз в сочетании с дуодено-гастральным рефлюксом. Морфологически в ДПК типично увеличение количества ИЭЛ и эозинофилов, у половины детей признаки субатрофии ворсин, у трети - углубление крипт, в 88% лямблиоз сопровождается вторичной лактазной недостаточностью, в 73% - дисбактериозом кишечника. Обнаружено существенное повышение противовоспалительных цитокинов (IL-10) в СО ДПК на фоне почти нормального уровня провоспалительных (INF-'гамма'). Эффективность монотерапии нифурателем составила 21,4%, метронидазолом - 12,5%, альбендазолом - 33%, лечение метронидазолом сопровождалось тошнотой (14%), металлическим вкусом во рту (18%). У 1 ребенка (2,5%), получавшего нифуратель, отмечена аллергическая сыпь. Побочных реакций на альбендазол не было. Бифиформ на фоне нифурателя повысил эффективность лечения до 82%, метронидазола - 70,5%, альбендазола - 87,5%. Назначение Эубикора на фоне терапии нифурателем привело к эрадикации лямблий у 55% детей, метронидазолом - у 40%, альбендазолом - у 75%. БИОН-3 назначался только в сочетании с метронидазолом, при этом эффективность терапии повысилась до 69%. Пробиотики достоверно снижали IL-10 при сохранении исходного уровня IL-8 и INF-'гамма', соотношение IL-10/INF-'гамма' снизилось с 6,7 до 3,4 (p0,05). На фоне монотерапии противолямблиозными препаратами отмечено некоторое снижение всех цитокинов без изменения их соотношения (5,7 до и 5,0 после лечения, p0,05). Россия, Санкт-Петербургская ГПМА. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЛЯМБЛИОЗ
ЦИТОКИНЫ
ПРОБИОТИКИ
МЕТРОНИДАЗОЛ
АЛЬБЕНДАЗОЛ
НИФУРАТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Корниенко, Е.А.; Дроздова, С.Н.; Калинина, Н.М.; Чиненова, Л.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.02-04Т3.373

   
    Современное течение лямблиоза у детей [Текст] / Е. А. Корниенко [и др.] // Вопр. дет. диетол. - 2008. - Т. 6, N 2. - С. 6-10 . - ISSN 1727-5784
Аннотация: На основании углубленного обследования 124 больных в работе изучены клинические симптомы лямблиоза, эндоскопические и гистологические изменения слизистой оболочки (СО) желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК), уровень цитокинов (IL-8, IL-10, INF-'гамма') в СО ДПК, посевы кала на дисбактериоз, тесты на лактазную активность. 129 детей с лямблиозом получали: (n=43) - нифуратель 15 мг/кг 10 дней; (n=64) - метронидазол (Трихопол) 20 мг/кг 10 дней; (n=22) - альбендазол (Немозол) 10 мг/кг 7 дней; часть детей на фоне терапии основным препаратом получали также про- или пробиотики: 36 - Бифиформ по 1 капс. 2 раза в день, 16 - БИОН-3 по 1 таб. 1 раз в день, 41 - Эубикор по 1 пор. 3 раза в день, лечение ими проводилось на протяжении 2 нед. Клинические симптомы, уровень цитокинов в СО ДПК и посев кала изучены до и после лечения. Клинически лямблиоз у детей проявляется сочетанием болей в области пупка, а в старшем возрасте также болей в эпигастрии и подреберьях, с диспепсическими расстройствами: диареей, тошнотой и рвотой. Типичен симптом пигментации области пупка и белой линии живота. Эндоскопически максимальные изменения развиваются в постбульбарном отделе ДПК, характерны субатрофия и лимфостаз в сочетании с дуодено-гастральным рефлюксом. Морфологически в ДПК типично увеличение количества ИЭЛ и эозинофилов, у половины детей признаки субатрофии ворсин, у трети - углубление крипт, в 88% лямблиоз сопровождается вторичной лактазной недостаточностью, в 73% - дисбактериозом кишечника. Обнаружено существенное повышение противовоспалительных цитокинов (IL-10) в СО ДПК на фоне почти нормального уровня провоспалительных (INF-'гамма'). Эффективность монотерапии нифурателем составила 21,4%, метронидазолом - 12,5%, альбендазолом - 33%, лечение метронидазолом сопровождалось тошнотой (14%), металлическим вкусом во рту (18%). У 1 ребенка (2,5%), получавшего нифуратель, отмечена аллергическая сыпь. Побочных реакций на альбендазол не было. Бифиформ на фоне нифурателя повысил эффективность лечения до 82%, метронидазола - 70,5%, альбендазола - 87,5%. Назначение Эубикора на фоне терапии нифурателем привело к эрадикации лямблий у 55% детей, метронидазолом - у 40%, альбендазолом - у 75%. БИОН-3 назначался только в сочетании с метронидазолом, при этом эффективность терапии повысилась до 69%. Пробиотики достоверно снижали IL-10 при сохранении исходного уровня IL-8 и INF-'гамма', соотношение IL-10/INF-'гамма' снизилось с 6,7 до 3,4 (p0,05). На фоне монотерапии противолямблиозными препаратами отмечено некоторое снижение всех цитокинов без изменения их соотношения (5,7 до и 5,0 после лечения, p0,05). Россия, Санкт-Петербургская ГПМА. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.27.99
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЛЯМБЛИОЗ
ЦИТОКИНЫ
ПРОБИОТИКИ
МЕТРОНИДАЗОЛ
АЛЬБЕНДАЗОЛ
НИФУРАТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Корниенко, Е.А.; Дроздова, С.Н.; Калинина, Н.М.; Чиненова, Л.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.03-04И2.54

   
    Современное течение лямблиоза у детей [Текст] / Е. А. Корниенко [и др.] // Вопр. дет. диетол. - 2008. - Т. 6, N 2. - С. 6-10 . - ISSN 1727-5784
Аннотация: На основании углубленного обследования 124 больных в работе изучены клинические симптомы лямблиоза, эндоскопические и гистологические изменения слизистой оболочки (СО) желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК), уровень цитокинов (IL-8, IL-10, INF-'гамма') в СО ДПК, посевы кала на дисбактериоз, тесты на лактазную активность. 129 детей с лямблиозом получали: (n=43) - нифуратель 15 мг/кг 10 дней; (n=64) - метронидазол (Трихопол) 20 мг/кг 10 дней; (n=22) - альбендазол (Немозол) 10 мг/кг 7 дней; часть детей на фоне терапии основным препаратом получали также про- или пробиотики: 36 - Бифиформ по 1 капс. 2 раза в день, 16 - БИОН-3 по 1 таб. 1 раз в день, 41 - Эубикор по 1 пор. 3 раза в день, лечение ими проводилось на протяжении 2 нед. Клинические симптомы, уровень цитокинов в СО ДПК и посев кала изучены до и после лечения. Клинически лямблиоз у детей проявляется сочетанием болей в области пупка, а в старшем возрасте также болей в эпигастрии и подреберьях, с диспепсическими расстройствами: диареей, тошнотой и рвотой. Типичен симптом пигментации области пупка и белой линии живота. Эндоскопически максимальные изменения развиваются в постбульбарном отделе ДПК, характерны субатрофия и лимфостаз в сочетании с дуодено-гастральным рефлюксом. Морфологически в ДПК типично увеличение количества ИЭЛ и эозинофилов, у половины детей признаки субатрофии ворсин, у трети - углубление крипт, в 88% лямблиоз сопровождается вторичной лактазной недостаточностью, в 73% - дисбактериозом кишечника. Обнаружено существенное повышение противовоспалительных цитокинов (IL-10) в СО ДПК на фоне почти нормального уровня провоспалительных (INF-'гамма'). Эффективность монотерапии нифурателем составила 21,4%, метронидазолом - 12,5%, альбендазолом - 33%, лечение метронидазолом сопровождалось тошнотой (14%), металлическим вкусом во рту (18%). У 1 ребенка (2,5%), получавшего нифуратель, отмечена аллергическая сыпь. Побочных реакций на альбендазол не было. Бифиформ на фоне нифурателя повысил эффективность лечения до 82%, метронидазола - 70,5%, альбендазола - 87,5%. Назначение Эубикора на фоне терапии нифурателем привело к эрадикации лямблий у 55% детей, метронидазолом - у 40%, альбендазолом - у 75%. БИОН-3 назначался только в сочетании с метронидазолом, при этом эффективность терапии повысилась до 69%. Пробиотики достоверно снижали IL-10 при сохранении исходного уровня IL-8 и INF-'гамма', соотношение IL-10/INF-'гамма' снизилось с 6,7 до 3,4 (p0,05). На фоне монотерапии противолямблиозными препаратами отмечено некоторое снижение всех цитокинов без изменения их соотношения (5,7 до и 5,0 после лечения, p0,05). Россия, Санкт-Петербургская ГПМА. Библ. 9
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.21
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЛЯМБЛИОЗ
ЦИТОКИНЫ
ПРОБИОТИКИ
МЕТРОНИДАЗОЛ
АЛЬБЕНДАЗОЛ
НИФУРАТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Корниенко, Е.А.; Дроздова, С.Н.; Калинина, Н.М.; Чиненова, Л.В.
10.
Патент 2333013 Российская Федерация, МКИ A61M 1/38.

   
    Способ лечения уреаплазменной инфекции [Текст] / Ю. В. Лобзин [и др.]. - № 2007101153/14 ; Заявл. 10.01.2007 ; Опубл. 10.09.2008
Аннотация: Способ относится к области медицины, в частности к урологии. Устанавливают диагноз. Выделяют возбудителей из первичных и вторичных очагов инфекции у больного и после определения их чувствительности культуральным методом к наиболее эффективному этиотропному препарату вводят его больному. После изъятия крови у больного, разделения ее на плазму, взвеси эритроцитов и фагоцитов посредством последовательного вращения со скоростью 2100 об/мин в течение 10 минут, охладив их предварительно до температуры +5'ГРАДУС'С, токсичную плазму крови удаляют и замещают в равном количестве раствором Рингера и с введенной в этот раствор взвесью эритроцитов капельно парентерально вносят в сосудистое русло больному. Взвесь фагоцитов после облучения ее излучением гелий-неонового лазера с 'лямбда' = 0,63 мкм в течение 10-15 минут мощностью до 15 МВт насыщают раствором этиотропного препарата офлоксацин в дозе 400 мг и, выдержав последний раствор в течение 30 минут, парентерально вводят внутривенно больному. Перорально вводят больному нифуратель в дозе 400 мг. Курс 12 процедур ежедневно. Способ позволяет повысить эффективность лечения, уменьшить сроки лечения, снизить побочные эффекты
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.11.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ УРЕАПЛАЗМЕННЫЕ
ОФЛОКСАЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ОБЛУЧЕННЫЕ ФАГОЦИТЫ
ВЗВЕСЬ ЭРИТРОЦИТОВ
КАПЕЛЬНОЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НИФУРАТЕЛЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лобзин, Ю.В.; Позняк, А.Л.; Шатров, В.А.; Чубарь, О.В.; Сидорчук, С.Н.; Позняк, А.А.; Агеев, В.С.; Деденева, И.В.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)