Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИЗКИЙ РОСТ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.56

   
    24-Hour secretion of growth hormone (GH), insulin-like growth factors-I and -II (IGF-I, -II), prolactin (PRL) and thyrotropin (TSH) in young adults of normal and tall stature [Text] / C. A. Stratakis [et al.] // Endocr. Res. - 1996. - Vol. 22, N 3. - P261-276 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: 24-часовая секреция гормона роста, инсулиноподобных факторов роста I и II (ИФР-I, -II), пролактина и тиротропина у молодых взрослых с нормальным и низким ростом
Аннотация: Обследовали 12 здоровых новобранцев греческой армии. У 6 из них (ср. возраст 22 года) ср. рост составлял 198,5 см (1-я гр.) др. 6 обследованных (ср. возраст 20,5 лет) имели ср. рост 169,2 см (2-я гр.). Уровни ГР, ИФР-I, ИФР-II, ПРЛ и ТТГ определяли в течение 24 час с 20-мин. интервалами. Циркадианный ритм ГР, ИФР-I, ИФР-II, ПРЛ и ТТГ и число пиков их секреции у лиц 1-й и 2-й гр. были сходными. Амплитуда пиков уровня ГР у лиц 1-й гр. была выше, чем у лиц 2-й гр. - соответственно 5,08 и 3,3 нг/мл; ср. секреция ГР составляла 9,8 нг/мл/час у лиц 1-й гр. и 6,6 нг/мл/час - у лиц 2-й гр. Данные указывают, что нейросекреторная регуляция системы соматомедины - ГР у лиц с норм. ростом и у лиц с низким ростом существенно не различается. Несколько более высокий уровень пиков ГР, обнаруженный у лиц 1-й гр., требует подтверждения. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ХАРАКТЕР СЕКРЕЦИИ
СОМАТОМЕДИНЫ
ТИРОТРОПИН
ПРОЛАКТИН
УРОВНИ В КРОВИ
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
НИЗКИЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
Stratakis, C.A.; Mastorakos, G.; Magiakou, M.A.; Papavasiliou, E.Ch.; Panitsa-Faflia, Ch.; Georgiadis, E.; Batrinos, M.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.09-04М5.133

   
    24-Hour secretion of growth hormone (GH), insulin-like growth factors-I and -II (IGF-I, -II), prolactin (PRL) and thyrotropin (TSH) in young adults of normal and tall stature [Text] / C. A. Stratakis [et al.] // Endocr. Res. - 1996. - Vol. 22, N 3. - P261-276 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: 24-часовая секреция гормона роста, инсулиноподобных факторов роста I и II (ИФР-I, -II), пролактина и тиротропина у молодых взрослых с нормальным и низким ростом
Аннотация: Обследовали 12 здоровых новобранцев греческой армии. У 6 из них (ср. возраст 22 года) ср. рост составлял 198,5 см (1-я гр.) др. 6 обследованных (ср. возраст 20,5 лет) имели ср. рост 169,2 см (2-я гр.). Уровни ГР, ИФР-I, ИФР-II, ПРЛ и ТТГ определяли в течение 24 час с 20-мин. интервалами. Циркадианный ритм ГР, ИФР-I, ИФР-II, ПРЛ и ТТГ и число пиков их секреции у лиц 1-й и 2-й гр. были сходными. Амплитуда пиков уровня ГР у лиц 1-й гр. была выше, чем у лиц 2-й гр. - соответственно 5,08 и 3,3 нг/мл; ср. секреция ГР составляла 9,8 нг/мл/час у лиц 1-й гр. и 6,6 нг/мл/час - у лиц 2-й гр. Данные указывают, что нейросекреторная регуляция системы соматомедины - ГР у лиц с норм. ростом и у лиц с низким ростом существенно не различается. Несколько более высокий уровень пиков ГР, обнаруженный у лиц 1-й гр., требует подтверждения. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ХАРАКТЕР СЕКРЕЦИИ
СОМАТОМЕДИНЫ
ТИРОТРОПИН
ПРОЛАКТИН
УРОВНИ В КРОВИ
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
НИЗКИЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
Stratakis, C.A.; Mastorakos, G.; Magiakou, M.A.; Papavasiliou, E.Ch.; Panitsa-Faflia, Ch.; Georgiadis, E.; Batrinos, M.L.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.04-04М7.106

   
    SAMS: Provisionally unique multiple congenital anomalies syndrome consisting of short stature, auditory canal atresia, mandibular hypoplasia, and skeletal abnormalities [Text] / Edmond G. Lemire [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 75, N 3. - P256-260 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: SAMS: Предположительно новый синдром с множественными врожденными пороками развития, включающими низкий рост, атрезию наружного слухового прохода, гипоплазию нижней челюсти и скелетные аномалии
Аннотация: Наблюдали девочку 9 лет, родившуюся в кровнородственном браке, с низким ростом, атрезией наружного слухового прохода, гипоплазией нижней челюсти и скелетными аномалиями (двусторонняя гипоплазия плечевых костей, нарушение окостенения лобковых костей и неописанная ранее аномалия - плечелопаточный синостоз). Считают этот случай описанием нового синдрома - SAMS. Канада [A. E. Chudley], Sect. of Genetics and Metabolism, Children's Hospital, 840 Sherbrook St., Room FE-229, Community Services Building, Winnipeg, Manitoba, R3A 1S1. E-mail: chudley
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: СИНДРОМ НОВЫЙ?
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
НИЗКИЙ РОСТ
СКЕЛЕТ
НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lemire, Edmond G.; Hildes-Ripstein, G.Elske; Reed, Martin H.; Chudley, Albert E.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.06-04М7.82

   
    A syndrome including thumb malformations, microcephaly, short stature, and hypogonadism [Text] / Joel Zlotogora [et al.] // J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 34, N 10. - P813-816 . - ISSN 0022-2593
Перевод заглавия: Синдром, включающий пороки развития 1-х пальцев кисти, микроцефалию, низкий рост и гипогонадизм
Аннотация: Описаны 8 больных из 7 семей с клинической картиной, включающей аномалию развития 1-х пальцев кисти (аплазия, гипоплазия, проксимальное расположение), низкий рост, микроцефалию, умственную отсталость. Большинство больных, помимо этих общих признаков, имели дополнительную симптоматику, в частности, аменорею и азооспермию в старшем возрасте. Гематологические показатели и кариотип были в норме. Матери 5 пробандов получали гормональную терапию до и/или во время беременности. Согласно генеалогическим данным (множественные кровнородственные браки, случаи поражения сибсов) предполагается аутосомно-рецессивный тип наследования. Большинство больных происходили из 1 деревни, к-рая могла быть расценена как изолят. Однако, во всех семьях преобладали здоровые сибсы пробандов. Обсуждается возможность вариабельности клинических проявлений или более сложный вариант наследования. Израиль, Dep. of Human Genetics, Hadassah Univ. Hosp., Hadassah Medical School, Hebrew Univ., Jerusalem. Библ. 6
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМЫ
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
МИКРОЦЕФАЛИЯ
НИЗКИЙ РОСТ
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ БОЛЬШОГО ПАЛЬЦА
ИЗОЛЯТЫ
СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ
АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zlotogora, Joel; Dagan, Judith; Ganen, Adnan; Abu-Libdeh, Mazen; Ben-Neriah, Ziva; Cohen, Tirza

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.08-04М6.76

    Wheeler, Patricia G.
    The 3C syndrome: Evolution of the phenotype and growth hormone deficiency [Text] / Patricia G. Wheeler, Ab Sadeghi-Nejad, Ellen Roy Elias // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 87, N 1. - P61-64 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Синдром 3C: эволюция фенотипа и недостаточность соматотропного гормона
Аннотация: Синдром 3C (черепно-мозжечково-сердечная дисплазия, или синдром Ричера-Шинцеля) - не так давно охарактеризованное заболевание с аномалиями черепа (макроцефалия с выступающим лбом), мозжечка (киста Денди-Уокера или гипоплазия червя) и сердца (преимущественно дефекты перегородок). За последние 11 лет описано, как минимум, 20 больных. Авт. наблюдали 13-лет. девочку с синдромом 3C, к-рая является самым старшим из известных больных. Обрисовывают течение синдрома у девочки с рождения. Считают, что обнаруженная у больной недостаточность соматотропного гормона, может быть причиной низкого роста при синдроме 3C. США [Wheeler P. G.], Div. of Genetics, Box 394, New England Med. Center, 750 Washington St., Boston, MA 02111. E-mail: Patricia. Wheeler@es.nemc.org. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
СИНДРОМ RITSCHER-SCHINZEL
ГОРМОНЫ
НИЗКИЙ РОСТ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sadeghi-Nejad, Ab; Elias, Ellen Roy

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.09-04М7.146

   
    Autosomal recessive congenital cerebellar hypoplasia and short stature in a large inbred family [Text] / Ande Megarbane [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 87, N 1. - P88-90 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Аутосомно-рецессивная врожденная гипоплазия мозжечка с низким ростом в большой инбредной семье
Аннотация: Непрогрессирующая гипоплазия мозжечка (ГМ; MIM 213200) х-ризуется атаксией, отставанием в языковом развитии, периодической дизартрией, косоглазией, гипотонией и умственной отсталостью. Случаи в основном спорадические, однако известна аутосомно-рецессивная ГМ. Наблюдали большую ливанскую инбредную семью с 12 случаями ГМ у двоюродных сестер и братьев с идентичным фенотипом: отставанием в психомоторном развитии, тяжелой атаксией, дизартрией, повышением сухожильных рефлексов, умеренной умственной отсталостью и низким ростом (средний рост у больных - 154,8 см был достоверно ниже, чем у остальных членов семьи - 167,3). При магнитно-резонансной или компьютерной томографии головного мозга, проведенных у 4 больных, обнаружили типичные аномалии - тяжелую гипоплазию червя и/или полушарий мозжечка. При полном обследовании др. внутренних органов, нервной системы, уровня метаболитов в крови никаких изменений не обнаружили. Низкий рост при ГМ не описан, описание др. семейных случаев может помочь определить, является ли он частью синдрома, или в семье имеет место аллельное заболевание. Франция, Unite de Genetique Medicalr, Faculte de Medicine, Univ. Saint-Joseph, 42, rue de Grenelle, 75007 Paris. E-mail:megarban@dm.net.lb. Табл. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ВРОЖДЕННАЯ ГИПОПЛАЗИЯ МОЗЖЕЧКА
АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ИНБРИДИНГ
РОСТ
НИЗКИЙ РОСТ
СОЧЕТАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Megarbane, Ande; Delague, Valerie; Salem, Nabiha; Loiselet, Jacques

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.11-04М2.373

   
    Association between height and coronary artery disease in black men and women [Text] / Russell F. Kelly [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 2000. - Vol. 85, N 10. - P1253-1255 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Соотношение между ростом и ишемической болезнью сердца у афроамериканцев мужчин и женщин
Аннотация: Изучали всех афроамериканцев, к-рым производили ангиокоронарографию в городском госпитале в 1993-1997 гг. Обследовано всего 1682 б-ных (798 мужчин и 884 женщины). Показано, что у афроамериканцев мужчин менее высокий рост сочетается с более выраженной ИБС и большей ее частотой, что не относится к афроамериканкам-женщинам. США, Cook County Hospital, Chicago, Illinois. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.19
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
НИЗКИЙ РОСТ
АФРО-АМЕРИКАНЦЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Russell F.; Mohanty, Jyoti; Hashim, Ahmed S.; Parrillo, Joseph E.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.150

   
    Proximal symphalangism with "coarse" facial appearance, mixed hearing loss, and chronic renal failure. New malformation syndrome? [Text] / Junko Morimoto [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 98, N 3. - P269-272 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Проксимальная синдактилия с грубыми чертами лица, смешанная тугоухость и хроническая почечная недостаточность: Новый синдром [множественных] аномалий?
Аннотация: Наблюдали мужчину 25 лет с низким ростом, умственной отсталостью средней степени, грубыми чертами лица, боковыми складками кожи на шее, аномалиями конечностей (проксимальная синдактилия 2-5 пальцев кистей), смешанной тугоухостью и медленно прогрессирующей склерозирующей нефропатией. При рождении больной опережал сверстников в росте, имел генерализованную отечность, особенно выраженную в области нижней челюсти, шеи и верхней части грудной клетки, но с возрастом прогрессировало отставание в росте. У больного отмечена протеинурия с медленно прогрессирующей почечной недостаточностью, в биоптате почек обнаружили диффузный склероз клубочков с интерстициальным фиброзом. Дополнительными скелетными аномалиями были: стеноз спинномозгового канала в шейном отделе, сколиоз, брахидактилия кистей, гипоплазия тазобедренных суставов и вальгусное искривление голеней. Дополнительные аномалии: коммуникационный дефект диафрагмы (леченный хирургически), двусторонняя паховая грыжа, крипторхизм. Такая комбинация симптомов ранее не описана и может представлять новый синдром. Япония [J. Morimoto], Fukuoka Univ. Hosp. Kidney Center, 7-45-1 Nanakuma, Jonan-ku, Fukuoka, Fukuoka 814-0180 E-mail: junkom@fukuoka-u.ac.jp. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ НОВЫЙ?
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
НИЗКИЙ РОСТ
ГРУБЫЕ ЧЕРТЫ ЛИЦА
ГЛУХОТА
СМЕШАННАЯ ТУГОУХОСТЬ
ПОЧКИ
ДИФФУЗНЫЙ КЛУБОЧКОВЫЙ СКЛЕРОЗ
СКЕЛЕТ
КОНЕЧНОСТИ
СИНДАКТИЛИЯ ПАЛЬЦЕВ КИСТЕЙ
СИНДРОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morimoto, Junko; Kaneoka, Hidetoshi; Murata, Toshiaki; Sato, Yumi Nakai; Ogahara, Satoru; Hirose, Shinichi; Naito, Setsuya; Naritomi, Kenji

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.01-04М5.123

    Аранович, А. М.
    Реабилитация пациентов с низким ростом [Текст] / А. М. Аранович // Гений ортопедии. - 2011. - N 2. - С. 15-20 . - ISSN 1028-4427
Аннотация: Описаны тактика и методики полисегментарного удлинения сегментов по Илизарову у больных ахондроплазией и с субъективно низким ростом (750 больных ахондроплазией, 287 - косметическое удлинение). Проанализированы ошибки и осложнения, результаты лечения
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МЕДИЦИНА
НИЗКИЙ РОСТ
РЕАБИЛИТАЦИЯ ПАЦИЕНТОВ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.04-04И2.007

   
    Stunting, intestinal parasitism and the home environment [Text] / S. P. Walker [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1992. - Vol. 86, N 3. - P331-332 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Низкорослость, кишечный паразитизм и домашняя среда
Аннотация: Проведено сравнительное изучение низкого и нормального роста детей с целью выявления взаимосвязи между этими факторами на зараженность детей кишечными паразитами, болезненными симптомами, а также условиями домашнего быта. Не установлено взаимосвязи между зараженностью детей и их низким ростом или степенью истощенности. Наличие множественной инвазии у детей не зависело от пищевого рациона. Интенсивность инвазии возрастает с увеличением скученности народа и увеличением числа детей в семье. Зараженность A. lumbricoides и T. trichiura была не высокой и в случае с T. trichiura интенсивность заражения зависела от возраста детей (началом полового созревания и выделением спермы). Т. к. низкорослость обычна в первые 2 года жизни, маловероятно, чтобы кишечный паразитизм играл важную роль в этиологии низкорослости этого населения. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ПАРАЗИТЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ИНВАЗИИ
ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ
ДЕТИ
НИЗКИЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
Walker, S.P.; Robinson, R.D.; Powell, C.A.; Grantham-McGregor, S.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)