СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕСЕМЕЙНАЯ ФОРМА<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.11-04М5.170

Polymorphisms in the SOD2 and HLA-DRB1 genes are associated with nonfamilial idiopathic dilated cardiomyopathy in Japanese [Text] / Shitoshi Hiroi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 261, N 2. - P332-339 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Полиморфные варианта генов SOD2 и HLA-DRB1 ассоциированы с несемейной идиопатической дилятационной кардиомиопатией у японцев
Аннотация: У 86 больных несемейной идиопатической дилятационной кардиомиопатией и 380 здоровых японцев проведен анализ полиморфизма вал-16-ала в гене супероксиддисмутазы 2 (SOD2) и полиморфизма гена HLA-DRB1. Показано, что оба этих гена модулируют риск развития дилятационной кардиомиопатии, максимальный риск выявлен у гомозигот по варианту вал-16 гена SOD2 и гомозигот по аллелю HLA-DRB1{*}1401. Эти два полиморфизма оказывают синергическое действие на риск развития дилятационной кардиомиопатии. Япония, Dep. of Molecular Pathogenesis, Division of Adult Diseases, Medical Res. Inst., Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo 101. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ДИЛЯТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
НЕСЕМЕЙНАЯ ФОРМА
ПДРФ
ГЕН SOD2
ГЕНЫ HLA
ГЕН DRB1
АССОЦИАЦИИ
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Hiroi, Shitoshi; Harada, Haruhito; Nishi, Hirofumi; Satoh, Manatsu; Nagai, Ryozo; Kimura, Akinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.08-04А1.177

Layfield, R.
Does an inhibition of the ubiquitin/26S proteasome pathway of protein degradation underlie the pathogenesis of non-familial Alzheimer's disease? [Text] / R. Layfield // Med. Hypotheses. - 2001. - Vol. 56, N 3. - P395-399 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Лежит ли ингибирование убиквитин/26S-протеасомного пути деградации белков в основе патогенеза несемейной формы болезни Альцгеймера?

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
НЕСЕМЕЙНАЯ ФОРМА
ПАТОГЕНЕЗ
УБИКВИТИН
26S-ПРОТЕАСОМА
ДЕГРАДАЦИЯ БЕЛКОВ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.796

Reichenbacher, D.
Acropathia ulceromutilans nonfamiliaris [Text] / D. Reichenbacher, L. Fiedler, A. Baumgartner // Tagl. Prax. - 1989. - Vol. 30, N 3. - S525-530
Перевод заглавия: Несемейная язвенно-мутилирующая акропатия
Аннотация: Болезнь подробно описали на 23 пациентах Бюро и Баррьер (1957) под названием псевдосирингомиелитич. "акропатия нижних конечностей"; первое описание принадлежит хирургу Нелатону (1858). Заболевание начинается (часто после травмы) с потери чувствительности и гипергидроза ног, затем последовательно появляются глубокие изъязвления, слоновость, пахидермия, рожистоподобное воспаление, абсцессы, остеопороз и остеолиз, остеомиелит. Заболевают почти исключительно мужчины, сельские жители, преимущественно б-ные истощенные алкоголизмом, пренебрегающие гигиеной, проживающие в сырой местности вдоль р. Луары (Франция). Симптоматика не отличается от проявлений семейной формы болезни. При дифференциальной диагностике следует иметь в виду сосудистые поражения, диабет, сифилис, лепру, коллагенозы, сирингомиелию, полинейропатию. Местное и общее лечение часто недостаточно успешны, приходится прибегать к ампутациям. ФРГ, Universitatsklin Freiburg. Ил. 5. Библ. 14.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: КОЖА
АКРОПАТИЯ ЯЗВЕННО-МУТИЛИРУЮЩАЯ
НЕСЕМЕЙНАЯ ФОРМА
СИМПТОМАТИКА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fiedler, L.; Baumgartner, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.03-04М7.174

Are there clinical differences between familial and nonfamilial Alzheimer's disease? [Text] / Daniel J. Luchins [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1992. - Vol. 149, N 8. - P1023-1027
Перевод заглавия: Существуют ли клинические различия между семейной и несемейной формами болезни Альцгеймера?
Аннотация: Целью исследования было определить, имеются ли различия в клинической характеристике двух групп б-ных болезнью Альцгеймера (БА): 1) б-ные, в анамнезе к-рых имеются наблюдения БА, и 2) б-ные, у к-рых БА в анамнезе отсутствуют. Из 462 обследованных б-ных у 172 б-ных в анамнезе имелся хотя бы один случай деменции у родственников первой степени родства, а у 290 б-ных в анамнезе таких наблюдений не было. У б-ных с семейной формой болезни более быстро развивалась деменция. Связь между более быстрым развитием болезни и частотой семейных случаев у б-ных семейной БА, по мн. авт., подтверждает гипотезу о гетерогенности болезни, а взятые вместе рез-ты исследования могут быть объяснены с точки зрения генетико-средовой модели БА. США, Univ. of Chicago, 5841 South Maryland Ave., Chicago, IL 60637. Библ. 31.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
НЕСЕМЕЙНАЯ ФОРМА
КЛИНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luchins, Daniel J.; Cohen, Donna; Hanrahan, Patricia; Eisdorfer, Carl; Paveza, Gregory; Ashford, J.Wesson; Gorelick, Philip; Hirschman, Robert; Freels, Sally; Levy, Paul; Semla, Todd Shaw Helen

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска