Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.12-04А1.124

    Lopez, O. L.

    Neuropatologia de la enfermedad de Alzheimer y del deterioro cognitivo leve [Text] / O. L. Lopez, S. T. DeKosky // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 155-163 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Нейропатология болезни Альцгеймера и слабые когнитивные расстройства
Аннотация: Нейропатологическими маркерами болезни Альцгеймера (БА) являются сенильные (нейритные) бляшки (СБ), нейрофибриллярные клубки (НФК), потеря синапсов и нервных клеток. Большие нейроны повреждаются в большей степени, чем маленькие. Пациенты с БА могут также иметь неспецифические поражения, такие, как грануловакуолярную дегенерацию, тельца Леви, тельца Хирано. У больных с БА наблюдается значительная потеря холинергических нейронов, особенно тех, к-рые локализованы в базальных ядрах Мейнерта. Снижается активность ацетилхолинтрансферазы (АХТ), что вызывает редукцию холинергического сигнала и торможение когнитивной реакции. Недавние обследования пациентов со слабыми когнитивными расстройствами (группа риска БА) показало наличие у них СБ и НФС в неокортексе и аллокортексе при относительно нормальном содержании АХТ в различных областях головного мозга. Это указывает на то, что на ранних стадиях БА основные структуры холинергической системы сохраняются. Достигнут большой прогресс в понимании клинической и патобиологической манифестации БА. Тем не менее причины специфической уязвимости холинэстеразной системы и механизмы начальных стадий процесса, приводящего к комплексному нейропатологическому поражению при БА, не известны. США, Univ. Pittsburgh Sch. Medicine. 3501 Forbes Ave. Suite 830. Pittsburgh, PA 15213. E-mail: lopezol@msx.upmc.edu. Библ. 142
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЛАБЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ

НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ


Доп.точки доступа:
DeKosky, S.T.


2.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.209

    Lopez, O. L.

    Neuropatologia de la enfermedad de Alzheimer y del deterioro cognitivo leve [Text] / O. L. Lopez, S. T. DeKosky // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 155-163 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Нейропатология болезни Альцгеймера и слабые когнитивные расстройства
Аннотация: Нейропатологическими маркерами болезни Альцгеймера (БА) являются сенильные (нейритные) бляшки (СБ), нейрофибриллярные клубки (НФК), потеря синапсов и нервных клеток. Большие нейроны повреждаются в большей степени, чем маленькие. Пациенты с БА могут также иметь неспецифические поражения, такие, как грануловакуолярную дегенерацию, тельца Леви, тельца Хирано. У больных с БА наблюдается значительная потеря холинергических нейронов, особенно тех, к-рые локализованы в базальных ядрах Мейнерта. Снижается активность ацетилхолинтрансферазы (АХТ), что вызывает редукцию холинергического сигнала и торможение когнитивной реакции. Недавние обследования пациентов со слабыми когнитивными расстройствами (группа риска БА) показало наличие у них СБ и НФС в неокортексе и аллокортексе при относительно нормальном содержании АХТ в различных областях головного мозга. Это указывает на то, что на ранних стадиях БА основные структуры холинергической системы сохраняются. Достигнут большой прогресс в понимании клинической и патобиологической манифестации БА. Тем не менее причины специфической уязвимости холинэстеразной системы и механизмы начальных стадий процесса, приводящего к комплексному нейропатологическому поражению при БА, не известны. США, Univ. Pittsburgh Sch. Medicine. 3501 Forbes Ave. Suite 830. Pittsburgh, PA 15213. E-mail: lopezol@msx.upmc.edu. Библ. 142
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЛАБЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ

НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ


Доп.точки доступа:
DeKosky, S.T.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.03-04М7.215

   

    Neuropathological findings in patients with clinical diagnoses of probable Alzheimer's disease [Text] / Steven C. Risse [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1990. - Vol. 147, N 2. - P168-172
Перевод заглавия: Нейропатологические находки у больных с предполагаемым клиническим диагнозом болезни Альцгеймера
Аннотация: Чтобы оценить правильность прижизненных диагностич. критериев болезни Альцгеймера (БА), обследовали аутопсийный материал, полученный от 25 б-ных, к-рым был поставлен диагноз БА. В мозге 68% обследованных были обнаружены нейропатологические маркеры, подтверждающие диагноз. У двух б-ных с началом болезни в пресенильном возрасте диагноз БА подтвержден не был, так как в неокортексе этих больных было незначительно число СБ. Авт. предупреждают об осторожности при постановке диагноза БА, основываясь только на наличии деменции в пресенильном возрасте. США, Psychiatry Service (116 А), VAMC American Lake, Tacoma. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
АУТОПСИИ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Risse, Steven C.; Raskind, Murray A.; Nochlin, David; Sumi, S.Mark; Lampe, Thomas H.; Bird, Thomas D.; Cubberley, Lyndel; Peskind, Elaine R.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)