Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=НА ОСНОВЕ РЕПЛИКОНА<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.27

    Равин, В. К.

    Сверхкопийный вектор для молекулярного клонирования на основе репликона бактериофага N15 [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / В. К. Равин // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 29 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В результате лигирования рестрикционных фрагментов ДНК N15 (Sau3a, неполная рестрикция) с BamHI фрагментом pUC4K, содержащим ген устойчивости к канамицину, получена серия кольцевых и линейных плазмид, имеющих минирепликон N15. Одна из этих плазмид - N15 - 203 размером 13,8 т.п.н. имеет аномально большое число копий (250 на хромосому) и способна реплицировать фрагменты чужеродной ДНК размером более 45 т.п.н., включенные в клонирующий BglII сайт плазмиды. Заканчивается секвенирование района N15-203, расположенного на границе репликона, к-рые, по-видимому, определяет свойство сверхкопийности. Частота трансформации различных штаммов E. coli плазмидой N15-203 близка к соотв. значению для pUC19 и снижается по мере увеличения размера вставки. Тем не менее численные оценки показывают, что получение библиотеки геномной ДНК человека с размером вставок около 50 т.п.н. вполне реально. Россия, Центр "Биоинженерия" РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ

НА ОСНОВЕ РЕПЛИКОНА

ФАГА N15

МНОГОКОПИЙНЫЙ ВЕКТОР

КОНСТРУИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)