СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.06-04М5.159

Михайлова, С. В.
Стратегия диагностики наследственных метаболических заболеваний нервной системы у детей первого года жизни [Текст] / С. В. Михайлова, А. С. Петрухин, Е. Ю. Захарова // Рус. ж. дет. неврологии. - 2007. - Т. 2, N 3. - С. 3-13
Аннотация: Наследственные болезни обмена веществ (НБО) - заболевания, возникающие в результате мутаций в генах, кодирующих ферменты или транспортные белки. Данный клинический обзор по дифференциальной диагностике НБО включает клинические и патогенетические классификации, лабораторные и нейрорадиологические данные для наиболее распространенных групп этого класса наследственных заболеваний. Цель данной публикации - описание группы ключевых симптомов, по которым врач-педиатр может заподозрить заболевания из группы НБО. В статье представлены клинические алгоритмы диагностики НБО у детей раннего возраста. Рассмотрены основные лабораторные исследования, которые могут быть применены при подозрении на метаболические заболевания. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ДЕТИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ

Доп.точки доступа:
Петрухин, А.С.; Захарова, Е.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.12-04М3.173

Михайлова, С. В.
Стратегия диагностики наследственных метаболических заболеваний нервной системы у детей первого года жизни [Текст] / С. В. Михайлова, А. С. Петрухин, Е. Ю. Захарова // Рус. ж. дет. неврологии. - 2007. - Т. 2, N 3. - С. 3-13
Аннотация: Наследственные болезни обмена веществ (НБО) - заболевания, возникающие в результате мутаций в генах, кодирующих ферменты или транспортные белки. Данный клинический обзор по дифференциальной диагностике НБО включает клинические и патогенетические классификации, лабораторные и нейрорадиологические данные для наиболее распространенных групп этого класса наследственных заболеваний. Цель данной публикации - описание группы ключевых симптомов, по которым врач-педиатр может заподозрить заболевания из группы НБО. В статье представлены клинические алгоритмы диагностики НБО у детей раннего возраста. Рассмотрены основные лабораторные исследования, которые могут быть применены при подозрении на метаболические заболевания. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ДЕТИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ

Доп.точки доступа:
Петрухин, А.С.; Захарова, Е.Ю.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска