СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАРУШЕНИЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.265

Post-training systemic and intra-amygdala administration fo the GABA-B agonist baclofen impairs retention [Text] / Claudio Castellano [et al.] // Behav. and Neural. Biol. - 1989. - Vol. 52, N 2. - P170-179 . - ISSN 0163-1047
Перевод заглавия: Системное [введение] и введение в миндалину после обучения ГАМК-агониста баклофена нарушает воспроизведение [навыка пассивного избегания]
Аннотация: У мышей CD1 вырабатывали навык пассивного избегания (НПИ) при однократном неустранимом электроболевом раздражении (ЭР) и условный эмоциональный ответ (УЭО) на звуковой тон, который подкрепляли ЭР в одном из закрытых рукавов У-лабиринта. НПИ и УЭО воспроизводили через 24 ч после обучения. НПИ проявлялся в увеличении разности между латентным временем (РЛВ) захода животного в затемненное отделение после и до обучения, УЭО - в уменьшении числа заходов в др. рукава У-лабиринта. У крыс Sprague-Dawley вырабатывали НПИ при однократном неустранимом ЭР. НПИ воспроизводили через 48 ч после обучения и оценивали по РЛВ. (+/-) Баклофен (I; 10 и 30 мг/кг, в/б, мышам сразу после обучения; 2,13 и 21,3 нг в миндалины билатерально крысам сразу после обучения) нарушал воспроизведение навыков. В опытах на мышах I был неэффективен при введении через 2 ч после обучения. Полагают, что ГАМК-система вовлекается в модуляцию процессов хранения информации и что амигдалоидный комплекс м. б. критич. участком при воздействии в-в, затрагивающих ГАМК-систему. США, Center for the Neurobiology of Learning and Memory, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
НАВЫК ПССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
НАРУШЕНИЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ В МИНДАЛИНУ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Castellano, Claudio; Brioni, Jorge D.; Nagahara, Alan H.; McGaugh, James L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.232

Chrobak, James J.
Intraseptal administration of muscimol produces dose-dependent memory impairments in the rat [Text] / James J. Chrobak, Robert W. Stackman, Thomas J. Walsh // Behav. and Neural Biol. - 1989. - Vol. 52, N 3. - P357-369 . - ISSN 0163-1047
Перевод заглавия: Интрасептальное введение мусцимола вызывает дозозависимое нарушение памяти у крыс
Аннотация: Мусцимол (I; 0,75, 1 или 3 нмоль, в медиальную часть перегородки, сразу после обучения) дозозависимо нарушал навык поиска пищи в 8-лучевом радиальном лабиринте, увеличивая число ошибок, но не влияя на латентное время захода в рукав и на двигат. активность крыс Long-Evans, при тестировании навыка через 1 и 4 ч после его выработки. Делают вывод, что I нарушает в основном процессы хранения и извлечения пространственной рабочей памяти. Обсуждается роль взаимодействия ГАМК- и холинергич. механизмов в модуляции рабочей памяти. США, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: МУСЦИМОЛ
ИНТРАСЕПТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ
НАВЫК ПОИСКА ПИЩИ
РАДИАЛЬНЫЙ ЛАБИРИНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stackman, Robert W.; Walsh, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.312

Klint, Thorsten.
A comparison of benzodiazepines and 5-HT1А agonists in a passive avoidance test of anxiety [Text] / Thorsten Klint, Olle Akerlund // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P29 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Сравнение бензодиазепинов и агонистов СТрецепторов при тестировании тревожности с помощью пассивного избегания
Аннотация: Диазепам, флунитразепам, хлордиазепоксид, мепробамат, как и буспирон, мелперон, сетоперон, 8-ОН-DPAT и антагонист СТ[2]-рецепторов амперозид в отличие от антидепрессантов при введении за 30 мин. до воспроизведения навыка пассивного избегания увеличивали число животных, зашедших в "опасное" отделение камеры. Флумазенил (Ro 151788), но не пиндолол, предотвращал эффект БД, не влияя на активность агонистов СТ[1]-рецепторов. Швеция, Dep. of CNS Res, Pharmacia Leo Therapeutics AB, Box 839, S-201 80 Malmo.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.23.27
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ДИАЗЕПАМ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МЕПРОБАМАТ
БУСПИРОН
МЕЛПЕРОН
СЕТОПЕРОН
DPAT*8-ОН-
АМПЕРОЗИД
ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)
МИНДОЛОЛ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
НАРУШЕНИЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Akerlund, Olle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.226

('+-')-cis-2-methylspiro(1,3-oxathiolane-5,3')quinuclidine, an M1 selective cholinergic agonist, attenuates cognitive dysfinctions in an animal model of alzheimer's disease [Text] / Abraham Fisher [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 1. - P392-403 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: ('+-')-цис-2-метил-спиро(1,3-оксатиолан-5,3')хи нуклидин (AF102B), избирательный агонист m[1]-холинорецепторов], ослабляет когнитивные нарушения на модели болезни Альцгеймера у животных
Аннотация: AF 102B (I) вызывал сокращение изолир. препаратов подвздошной кишки и трахеи морской свинки. Эффективность I была меньше, чем у АЦХ. I был более эффективным, чем оксотреморин, карбахол и транс-изомер I AF 102 А (II) при исследовании связывания пирензепина (III), цис-диоксолана и хинуклидинилбензилата (IV) в коре мозга и III в мозжечке крыс. Сродство к м[1]-холинорецепторам (ХР) у I была в 3 раза выше, чем у McN-А-343 (V) и цис- и транс-AF 30. Взаимодействие гомогената коры с Cu{2}{+} не изменяло сродство атропина, скополамина и III, но увеличивало число высокоаффинных участков связывания для I, оксотреморина-M, карбахола и V. I не влияет на высокоаффинный транспорт холина и на активность ацетилхолинтрансферазы и АХЭ в мозге крысы. I (1 мг/кг, в/б или перорально), II (1 мг/кг, в/б), цис-AF30 (1 мг/кг, в/б) и физостигмин (VI; 0,06 мг/кг, в/б), введенные через 1 мин после обучения, улучшали воспроизведение навыка пассивного избегания перехода, а I и II, но не VI, - избавления в водном лабиринте Морриса (ВЛМ) у крыс, подвергнутых действию холинотоксина AF64A (VII; 3 нмоль/2 мкл, в/ж). I (0,2 мг/кг/день, в/б) улучшал поведение в ВЛМ, но не влиял на активность в открытом поле после действия VII. Библ. 75.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ* М-
ЦИС-2-МЕТИЛ-СПИРО(1,3-ОКСАТИОЛАН-5,3')ХИНУКЛИДИН*('+-')-
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ВЛИЯНИЕ CU{2}{+}
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНТРАНСФЕРАЗА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ЛАБИРИНТ МОРРИСА
НАРУШЕНИЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ
НОРМАЛИЗАЦИЯ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fisher, Abraham; Brandeis, Bachel; Karton, Ishai; Pittel, Zipora; Gurwitz, David; Haring, Rachel; Sapir, Michal; Levy, Aharon; Heldman, Eliahu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.284

Furusawa, Kenichi.
Drug effects on cognitive function in mice determined by the nonmatching to sample task using a 4-arm maze [Text] / Kenichi Furusawa // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 56, N 4. - P483-493 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние лекарственных веществ на когнитивные функции у мышей в задаче выбора по непарному образцу при использовании 4-лучевого лабиринта
Аннотация: У оо мышей Slc:ddy вырабатывали навык побежки в правый или левый рукав крестообразного лабиринта за пищевым подкреплением из стартового рукава. Первая из двух, определяющая побежка (ОП), всегда бывала вынужденной, т. к. один из боковых и противоположный стартовому рукав (ПР) бывали закрыты. При следующей, тестирующей побежке (ТП), подкрепление помещали в закрытый при ОП боковой рукав и животное должно было изменить направление побежки на 180'ГРАДУС'. При этом все рукава были открыты и выбор направления движения был свободен. ПР всегда был пустым. Правильность выбора (ПВ) снижалась при увеличении интервала времени между ОП и ТП от 0 до 120 с. При этом частота выбора ПР оставалась минимальной. Скополамин (I; 0,1-0,4, но не 0,05 мг/кг) и атропин (10 и 20, но не 5 мг/кг), введенные п/к за 10 мин до испытания, в отличие от метилскополамина (0,2 и 0,4 мг/кг), снижали ПВ также в зависимости от интервала времени между ОП и ТП. Диазепам (1, 2 и 4, но не 0,5 мг/кг), введенный так же, снижал ПВ вне зависимости от временной задержки между ОП и ТП. Физостигмин (0,025-0,1 мг/кг), введенный в/б одновременно с I (0,2 мг/кг), уменьшал нарушения реализации навыка, но сам не влиял на его воспроизведение вне зависимости от временной задержки между ОП и ТП. Хлорпромазин (0,5 и 1 мг/кг), галоперидол (0,05-0,2 мг/ /кг), фентоламин (10 и 20 мг/кг), пропранолол, лития хлорид (50 и 100 мг/кг), кетамин, введенные п/к, и апоморфин (0,1-0,4 мг/кг) и кофеин (10-40 мг/кг), введенные в/б, не влияли на реализацию навыка. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ*М
СКОПОЛАМИН
АТРОПИН
МЕТИЛСКОПОЛАМИН
ФИЗОСТИГМИН
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ГАЛОПЕРИДОЛ
ФЕНТОЛАМИН
ЛИТИЯ ХЛОРИД
КЕТАМИН
АМОМОРФИН
КОФЕИН
ВЫБОР ПО ОБРАЗЦУ
НАРУШЕНИЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ
МЫШИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска