СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАДФН-РЕГЕНИРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.165

Tschirret-Guth, Richard A.
Substituent effect on the reductive N-dearylation of 3-(indol-1-yl)-1,2-benzisoxazoles by rat liver microsomes [Text] / Richard A. Tschirret-Guth, Harold B. Wood // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 8. - P999-1004 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Эффект замещения на восстановительное N-деарилирование 3-(индол-1-ил)-1,2-бензизоксазолов микросомами печени крысы
Аннотация: Показали, что 3-(индол-1-ил)-1,2-бензизоксазол в присутствии микросом печени и NADPH в анаэробных условиях восстанавливается до амидина (с разрывом связи N-O), который далее гидролизуется до 1-салицилиндола и затем до индола. Скорость восстановления исходного субстрата возрастает при введении заместителей Cl{-}, MeSO{-}[2] в положение 6 бензизоксазола. При этом отмечают сдвиг гидролиза связи N-O в сторону гидролиза связи C-N, связывающей 1,2-бензизоксазол с индолом. США, Dep. Drug Metab., Merck Res. Labs, P. O. Box 2000, RY80E-200, Rahway, NJ 07065. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЙ 1,2-ИЗОКСАЗОЛ
N-ДЕАРИЛИРОВАНИЕ
НАДФН-РЕГЕНИРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Wood, Harold B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.172

Isoxazole ring scission in the anti-inflammatory agent leflunomide: Mechanistic similarities with the P450 catalyzed dehydration of aldoximes [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Amit S. Kalgutkar [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P105 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Разрыв кольца изоксазола в лефлуномиде, являющегося противовоспалительным средством: механистические сходства с P-450-катализируемой дегидратацией альдоксимов
Аннотация: На микросомах печени человека нашли, что лефлуномид в присутствии NADPH подвергается расщеплению по связи N-O с образованием 'альфа'-цианоенольного метаболита A771726 (V[max]=1797 пмоль/мин/мг; K[м]=274 мкМ). Помимо этого, лефлуномид гидроксилируется по 3- и 5-метильным группам кольца изоксазола, но реакция раскрытия кольцевой системы по связи N-O катализируется P-450 Fe(II)-формой P-450 1A2. США, Pharmacokinetics, Dynamics & Metab. Dept., Pfizer Global Res. & Develop., Groton, CT 06340

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕФЛУНОМИД
МЕТАБОЛИЗМ
ПРЕПАРАТ А771726
ОБРАЗОВАНИЕ
НАДФН-РЕГЕНИРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
12-16 ОКТЯБРЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Kalgutkar, Amit S.; Nguyen, Hang T.; Vaz, Alfin; Doan, Anke; Dalvie, Deepak K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.63

The effect of nonspecific microsomal binding on the in vitro hepatic intrinsic clearance: Implications on intrinsic clearance and CYP inhibition [Text] / Pan Liping [et al.] // MDO 2002. - Sapporo, 2002. - P137
Перевод заглавия: Эффект неспецифического микросомального связывания на внутренний печеночный клиренс in vitro: влияние на внутренний клиренс и ингибирование (активности ) CYP
Аннотация: Методом равновесного диализа определяли связывание лекарств с микросомами в отсутствие NADPH. Показали снижение свободной фракции лекарств при повышении конц-ии микросомального белка с 0.03 до 1 мг/мл. При конц-ии белка 0,5 мг/мл увеличение конц-ии лекарств с 10 до 100 мкМ приводило к повышению их в свободной фракции. Полагают, что связывание лекарств с микросомами печени человека и с кДНК-экспрессируемыми CYP-ферментами зависят от конц-ий как белка, так и лекарств. США, Abbott Labs. Dep. Drug Metab., R46V AP9, IL 60064

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
НАДФН-РЕГЕНИРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
САППОРО
22-26 ИЮЛЯ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Liping, Pan; Maury, Emery; Daisy, Deng; Roberts, Stanley A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.04-04Т1.71

Oxidation and rearrangement of flavanones by mammalian cytochrome P450 [Text] / H. Kagawa [et al.] // Xenobiotica. - 2004. - Vol. 34, N 9. - P797-810 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Окисление и перестройки флаванонов цитохромами P-450 млекопитающих
Аннотация: На микросомах печени крысы и с рекомбинантными P-450 человека изучали метаболизм ('+-')-флаванона (FLA) и ('+-')-4'-метокси-FLA (M-FLA). Показали, что FLA в присутствии NADPH превращается во флавон и ('+-')-2,3-trans-флаванонол, а M-FLA D 4'-метоксифлавон и ('+-')-2,3-trans-4'-метоксифлаванонол. Помимо этого рекомбинантные P-450 превращения FLA в изофлавон. Антиоксидантные свойства ('+-')-2,3-trans-флаванонола оказались выше, чем других флавоноидов. Япония, Dep. Organic Synthesis, Sch. Pharmaceut. Sci., Kitasato Univ., Tokyo 108-8641. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЛАВАНОНА
3'-МЕТОКСИ-
ФЛАВОН
ОКИСЛЕНИЕ
НАДФН-РЕГЕНИРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kagawa, H.; Takahashi, T.; Ohta, S.; Harigaya, Y.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска