СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МУТАНТЫ SEY<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.182

Kaufman, M. H.
Craniofacial abnormalities in homozygous Small eye (Sey/Sey) embryos and newborn mice [Text] / M. H. Kaufman, H. -H. Chang, J. P. Shaw // J. Anat. - 1995. - Vol. 186, N 3. - P607-616 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Черепнолицевые аномалии у эмбрионов и новорожденных мышей, гомозиготных по [гену] Small eye (Sey/Sey)
Аннотация: Ген Small eye (Sey) у мышей летален в гомозиготном состоянии. Это мутация гена Pax-6, гомологичная мутации гена aniridia 2 (AN2) у человека. В гомозиготном состоянии первичный дефект проявляется в ограничении способности дифференцировки презумптивного хрусталика и носовых плакод. Такие мыши имеют характерный фенотип: у них нет глаз и каких-либо носовых производных. Описываются некоторые черепнолицевые аномалии у мутантов, ранее не отмеченные. Авторы наблюдали за одним исключением задержку закрытия неба, присутствие у 80% мышей аномального набора верхних резцов, у 35% наличие 1 добавочного зуба и у 45% наличие 2-х добавочных зубов. Наиболее неожиданной находкой было обнаружение медианной хрящевой палочковидной структуры, которая выступала между двумя максиллами. Эта структура является, по-видимому, ростральным выростом хондрокраниума, ее точное происхождение неизвестно. Великобритания, Dep. of Anat., Univ. Med. School, Teviot Place, Edinburrfgh EH8 9AG. Библ. 36

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
МУТАНТЫ SEY
ФЕНОТИП
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ

Доп.точки доступа:
Chang, H.-H.; Shaw, J.P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска