Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МРНК ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.220

   

    Thrid-generation model for corticosteroid pharmacodynamics: Roles of glucocoticoid receptor mRNA and tyrosine aminotransferase mRNA in rat liver [Text] / Zhi-Xin Xu [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P163-181 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Модель третьего поколения для изучения фармакокинетики/фармакодинамики кортикостероидов: роль мРНК рецепторов глюкокортикоидов и мРНК тирозинаминотрансферазы в печени крыс
Аннотация: Для изучения опосредованных генами и рецепторами эффектов кортикостероидов предложили фармакокинетическую/фармакодинамическую модель 3-го поколения. Исследовали роль мРНК рецепторов глюкокортикоидов (РГ) при снижении РГ в печени и мРНК тирозинаминотрансферазы (ТАТ) при ее индукции метилпреднизолоном (МПЛ; 50 мг/кг; в/в) в печени крыс. Забор образцов печени и крови проводили в течение 18 ч. Временная зависимость конц-ии МПЛ в плазме крови была биэкспоненциальной с Т[1/2]=0,57 ч для конечной фазы. Плотность свободных РГ в цитоплазме клеток печени после введения МПЛ быстро уменьшалось, а затем медленно возрастала до 60% от исходного уровня через 16 ч. Содержание мРНК РГ уменьшалась через 2 ч после введения МПЛ до 45% от исходного уровня, оставаясь на этом значении в течение 18 ч. Конц-ия мРНК ТАТ начинала возрастать через 2 ч, достигая макс. через 5 ч, и снижалась до базального уровня через 14 ч. Изменения активности ТАТ носили аналогичный характер с задержкой в 'ЭКВИВ' 0,5 ч. Предполагается, что мРНК РГ и мРНК ТАТ являются основными регуляторными факторами эффектов кортикостероидов, опосредованных генами и рецепторами. США, Dep. Pharmaceutics, School of Pharmacy, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, New York 14260. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА/ФАРМАКОДИНАМИКА

МОДЕЛЬ 3-ЕГО ПОКОЛЕНИЯ

МРНК ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ

МРНК ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ

ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Xu, Zhi-Xin; Sun, Yu-Nien; Du, Bois Debra C.; Almon, Richard R.; Jusko, William J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.01-04М6.105

   

    Thrid-generation model for corticosteroid pharmacodynamics: Roles of glucocoticoid receptor mRNA and tyrosine aminotransferase mRNA in rat liver [Text] / Zhi-Xin Xu [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P163-181 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Модель третьего поколения для изучения фармакокинетики/фармакодинамики кортикостероидов: роль мРНК рецепторов глюкокортикоидов и мРНК тирозинаминотрансферазы в печени крыс
Аннотация: Для изучения опосредованных генами и рецепторами эффектов кортикостероидов предложили фармакокинетическую/фармакодинамическую модель 3-го поколения. Исследовали роль мРНК рецепторов глюкокортикоидов (РГ) при снижении РГ в печени и мРНК тирозинаминотрансферазы (ТАТ) при ее индукции метилпреднизолоном (МПЛ; 50 мг/кг; в/в) в печени крыс. Забор образцов печени и крови проводили в течение 18 ч. Временная зависимость конц-ии МПЛ в плазме крови была биэкспоненциальной с Т[1/2]=0,57 ч для конечной фазы. Плотность свободных РГ в цитоплазме клеток печени после введения МПЛ быстро уменьшалось, а затем медленно возрастала до 60% от исходного уровня через 16 ч. Содержание мРНК РГ уменьшалась через 2 ч после введения МПЛ до 45% от исходного уровня, оставаясь на этом значении в течение 18 ч. Конц-ия мРНК ТАТ начинала возрастать через 2 ч, достигая макс. через 5 ч, и снижалась до базального уровня через 14 ч. Изменения активности ТАТ носили аналогичный характер с задержкой в 'ЭКВИВ' 0,5 ч. Предполагается, что мРНК РГ и мРНК ТАТ являются основными регуляторными факторами эффектов кортикостероидов, опосредованных генами и рецепторами. США, Dep. Pharmaceutics, School of Pharmacy, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, New York 14260. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА/ФАРМАКОДИНАМИКА

МОДЕЛЬ 3-ЕГО ПОКОЛЕНИЯ

МРНК ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ

МРНК ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ

ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Xu, Zhi-Xin; Sun, Yu-Nien; Du, Bois Debra C.; Almon, Richard R.; Jusko, William J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)