СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.03-04Н2.219

Десмоидные фибромы: современное состояние проблемы [Текст] / О. В. Новикова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2008. - N 3. - С. 54-57 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Обзор. Впервые десмоидные фибромы (ДФ) описаны в 1832 г. В настоящее время считают, что ДФ являются моноклональными новообразованиями, т. е. происходят из одной клетки с поврежденной ДНК. ДФ не имеют типичных морфологических признаков злокачественной опухоли. Фибробласты и миофибробласты - практически без признаков клеточной атипии. Строма хорошо коллагенизирована. ДФ могут развиваться из мышечно-апоневротических структур. Возможен мультифокальный рост ДФ. Этиология опухоли связана с генетическими нарушениями, эстрогенами и травмой мягких тканей. Мутации возникают преимущественно в гене АРС хромосомы 5q22. ДФ могут сочетаться с синдромом Гарднера. Обсуждают возможности лучевой терапии, гормонотерапии и химиотерапии при нерезектабельных ДФ. Для изучения результатов лечения ДФ рекомендуют госпитализацию больных только в специализированные онкологические учреждения. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ФИБРОМЫ ДЕСМОИДНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
МУЛЬТИФОКАЛЬНЫЙ РОСТ
ЭТИОЛОГИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН АРС ХРОМОСОМЫ 5Q22
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новикова, О.В.; Дарьялова, С.Л.; Бойко, А.В.; Бычкова, Н.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.03-04М7.124

Десмоидные фибромы: современное состояние проблемы [Текст] / О. В. Новикова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2008. - N 3. - С. 54-57 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Обзор. Впервые десмоидные фибромы (ДФ) описаны в 1832 г. В настоящее время считают, что ДФ являются моноклональными новообразованиями, т. е. происходят из одной клетки с поврежденной ДНК. ДФ не имеют типичных морфологических признаков злокачественной опухоли. Фибробласты и миофибробласты - практически без признаков клеточной атипии. Строма хорошо коллагенизирована. ДФ могут развиваться из мышечно-апоневротических структур. Возможен мультифокальный рост ДФ. Этиология опухоли связана с генетическими нарушениями, эстрогенами и травмой мягких тканей. Мутации возникают преимущественно в гене АРС хромосомы 5q22. ДФ могут сочетаться с синдромом Гарднера. Обсуждают возможности лучевой терапии, гормонотерапии и химиотерапии при нерезектабельных ДФ. Для изучения результатов лечения ДФ рекомендуют госпитализацию больных только в специализированные онкологические учреждения. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 68

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ФИБРОМЫ ДЕСМОИДНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
МУЛЬТИФОКАЛЬНЫЙ РОСТ
ЭТИОЛОГИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН АРС ХРОМОСОМЫ 5Q22
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новикова, О.В.; Дарьялова, С.Л.; Бойко, А.В.; Бычкова, Н.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска