Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.21

   
    Remision molecular fluctuante en pacientes con leucemia mieloide cronica en remision citogenetica completa de larga evolucion despues de tratamiento con interferon alfa [Text] / Luis Felipe Casado [et al.] // Med. clin. - 1997. - Vol. 109, N 7. - С. 251-255 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Флуктуирующая молекулярная ремиссия у больных с хроническим миелоидным лейкозом в полной длительной цитогенетической ремиссии после лечения 'альфа'-интерфероном
Аннотация: 'альфа'-Интерферон вызывает полную цитогенетическую ремиссию у 'ЭКВИВ'25% больных с хроническим миелолейкозом (ХМЛ), но лишь у части этих больных имеется ответ на молекулярном уровне, в частности, исчезновение РНК химерного гена bcr-abl. Частота проявления такого рода эффекта слабо не изучена достаточно хорошо. Авт. обследовали 6 больных с ХМЛ, 4 из них в 1-й хронической фазе и двое в ремиссии после трансплантации костного мозга. После лечения 'альфа'-интерфероном у всех больных достигнута длительная ремиссия. 29 образцов костного мозга исследованы двухступенчато с помощью ревертазной ПЦР. Полученные рез-ты коррелировали с клиническими и цитогенетическими данными. Молекулярный ответ отмечен во всех случаях, но эффект был непостоянным. Сделано заключение, что 'альфа'-интерферон может индуцировать полный молекулярный ответ при ХМЛ, но в данном исследовании ответ был флуктуирующим у всех больных. Испания, Lab. de Biol. Molecular, Servicio de Hematol., Hosp. Univ. de La Princesa. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
РНК ХИМЕРНОГО ГЕНА
ИСЧЕЗНОВЕНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН BCR-ABL

Доп.точки доступа:
Casado, Luis Felipe; Pico, Monica; Gomez, Carmen; Ferro, Maria Teresa; Fernandez-Ranada, Jose Maria; Steegmann, Juan Luis

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.257

   
    Remision molecular fluctuante en pacientes con leucemia mieloide cronica en remision citogenetica completa de larga evolucion despues de tratamiento con interferon alfa [Text] / Luis Felipe Casado [et al.] // Med. clin. - 1997. - Vol. 109, N 7. - С. 251-255 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Флуктуирующая молекулярная ремиссия у больных с хроническим миелоидным лейкозом в полной длительной цитогенетической ремиссии после лечения 'альфа'-интерфероном
Аннотация: 'альфа'-Интерферон вызывает полную цитогенетическую ремиссию у 'ЭКВИВ'25% больных с хроническим миелолейкозом (ХМЛ), но лишь у части этих больных имеется ответ на молекулярном уровне, в частности, исчезновение РНК химерного гена bcr-abl. Частота проявления такого рода эффекта слабо не изучена достаточно хорошо. Авт. обследовали 6 больных с ХМЛ, 4 из них в 1-й хронической фазе и двое в ремиссии после трансплантации костного мозга. После лечения 'альфа'-интерфероном у всех больных достигнута длительная ремиссия. 29 образцов костного мозга исследованы двухступенчато с помощью ревертазной ПЦР. Полученные рез-ты коррелировали с клиническими и цитогенетическими данными. Молекулярный ответ отмечен во всех случаях, но эффект был непостоянным. Сделано заключение, что 'альфа'-интерферон может индуцировать полный молекулярный ответ при ХМЛ, но в данном исследовании ответ был флуктуирующим у всех больных. Испания, Lab. de Biol. Molecular, Servicio de Hematol., Hosp. Univ. de La Princesa. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
РНК ХИМЕРНОГО ГЕНА
ИСЧЕЗНОВЕНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН BCR-ABL

Доп.точки доступа:
Casado, Luis Felipe; Pico, Monica; Gomez, Carmen; Ferro, Maria Teresa; Fernandez-Ranada, Jose Maria; Steegmann, Juan Luis

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.06-04Н2.128

   
    Remision molecular fluctuante en pacientes con leucemia mieloide cronica en remision citogenetica completa de larga evolucion despues de tratamiento con interferon alfa [Text] / Luis Felipe Casado [et al.] // Med. clin. - 1997. - Vol. 109, N 7. - С. 251-255 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Флуктуирующая молекулярная ремиссия у больных с хроническим миелоидным лейкозом в полной длительной цитогенетической ремиссии после лечения 'альфа'-интерфероном
Аннотация: 'альфа'-Интерферон вызывает полную цитогенетическую ремиссию у 'ЭКВИВ'25% больных с хроническим миелолейкозом (ХМЛ), но лишь у части этих больных имеется ответ на молекулярном уровне, в частности, исчезновение РНК химерного гена bcr-abl. Частота проявления такого рода эффекта слабо не изучена достаточно хорошо. Авт. обследовали 6 больных с ХМЛ, 4 из них в 1-й хронической фазе и двое в ремиссии после трансплантации костного мозга. После лечения 'альфа'-интерфероном у всех больных достигнута длительная ремиссия. 29 образцов костного мозга исследованы двухступенчато с помощью ревертазной ПЦР. Полученные рез-ты коррелировали с клиническими и цитогенетическими данными. Молекулярный ответ отмечен во всех случаях, но эффект был непостоянным. Сделано заключение, что 'альфа'-интерферон может индуцировать полный молекулярный ответ при ХМЛ, но в данном исследовании ответ был флуктуирующим у всех больных. Испания, Lab. de Biol. Molecular, Servicio de Hematol., Hosp. Univ. de La Princesa. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
РНК ХИМЕРНОГО ГЕНА
ИСЧЕЗНОВЕНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН BCR-ABL

Доп.точки доступа:
Casado, Luis Felipe; Pico, Monica; Gomez, Carmen; Ferro, Maria Teresa; Fernandez-Ranada, Jose Maria; Steegmann, Juan Luis

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.01-04Н2.85

   
    Systematic review of high dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukaemia: What is the published evidence? [Text] / Mohamed A. Kharfan-Dabaja [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 2. - P234-242 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Систематический обзор высокодозной химиотерапии и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: Несмотря на прогресс в изучении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), появлении новых лекарственных схем лечения, заболевание остается некурабельным при стандартных схемах лечения. Из 361 больного ХЛЛ у 292 проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток. Смертность составила 0-9%. Полный ответ варьировал - 74-100%, молекулярный ответ - 57-88%. Общая выживаемость колебалась от 68% в течение 3 лет до 58% в течение 6 лет. Остается неясным действительно ли аутологичная трансплантация стволовых клеток превосходит по своим результатам стандартную терапию. Высокая частота развития миелодиспластического синдрома (9-12%) особенно свойственна ХЛЛ с медианой выживаемости 9 лет. США, H. Lee Moffitt Cancer Cent. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ВАРИАНТЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
СМЕРТНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kharfan-Dabaja, Mohamed A.; Kumar, Ambuj; Behera, Madhusmita; Djulbegovic, Benjamin

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.08-04Н2.60

   
    Systematic review of high dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukaemia: What is the published evidence? [Text] / Mohamed A. Kharfan-Dabaja [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 2. - P234-242 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Систематический обзор высокодозной химиотерапии и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: Несмотря на прогресс в изучении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), появлении новых лекарственных схем лечения, заболевание остается некурабельным при стандартных схемах лечения. Из 361 больного ХЛЛ у 292 проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток. Смертность составила 0-9%. Полный ответ варьировал - 74-100%, молекулярный ответ - 57-88%. Общая выживаемость колебалась от 68% в течение 3 лет до 58% в течение 6 лет. Остается неясным действительно ли аутологичная трансплантация стволовых клеток превосходит по своим результатам стандартную терапию. Высокая частота развития миелодиспластического синдрома (9-12%) особенно свойственна ХЛЛ с медианой выживаемости 9 лет. США, H. Lee Moffitt Cancer Cent. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ВАРИАНТЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
СМЕРТНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kharfan-Dabaja, Mohamed A.; Kumar, Ambuj; Behera, Madhusmita; Djulbegovic, Benjamin

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.11-04Н3.182

   
    Systematic review of high dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukaemia: What is the published evidence? [Text] / Mohamed A. Kharfan-Dabaja [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 2. - P234-242 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Систематический обзор высокодозной химиотерапии и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: Несмотря на прогресс в изучении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), появлении новых лекарственных схем лечения, заболевание остается некурабельным при стандартных схемах лечения. Из 361 больного ХЛЛ у 292 проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток. Смертность составила 0-9%. Полный ответ варьировал - 74-100%, молекулярный ответ - 57-88%. Общая выживаемость колебалась от 68% в течение 3 лет до 58% в течение 6 лет. Остается неясным действительно ли аутологичная трансплантация стволовых клеток превосходит по своим результатам стандартную терапию. Высокая частота развития миелодиспластического синдрома (9-12%) особенно свойственна ХЛЛ с медианой выживаемости 9 лет. США, H. Lee Moffitt Cancer Cent. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ВАРИАНТЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
СМЕРТНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kharfan-Dabaja, Mohamed A.; Kumar, Ambuj; Behera, Madhusmita; Djulbegovic, Benjamin

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.06-04Н2.92

   
    A 51-year-old male CML patient with progressive hearing loss, confusion, ataxia, and aphasia during imatinib treatment [Text] / Jeroen J. W.M. Janssen [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2009. - Vol. 84, N 10. - P679-682 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Наблюдение хронического миелолейкоза у больного 51 года с прогрессирующей потерей слуха, дезориентированием, атаксией и афазией в процессе лечения иматинибом
Аннотация: Описано наблюдение хронического миелолейкоза (ХМЛ) у больного 51 года, леченного иматинибом с полным цитогенетическим и выраженным молекулярным ответом. Спустя год, у больного появились проблемы со слухом, развилась прогрессирующая дезориентация, атаксия и афазия. При исследовании спинномозговой жидкости обнаружены бластные клетки с маркерами лимфоидной линии, что указывало на ОЛЛ или бластный криз ХМЛ. Цитогенетическое исследование бластных клеток выявило Ph-хромосому во всех метафазах и с помощью RQ-PCR обнаружен BCR-ABL. В тоже время в костном мозгу все еще была цитогенетическая ремиссия. Диагностирован изолированный лимфоидный бластный криз в центральной нервной системе. Назначено лечение дексаметазоном и цитарабином интратекально, затем проведена аллогенная трансплантация стволовыми клетками. Больной наблюдается в течение 18 месяцев после трансплантации с продолжающейся цитогенетической и молекулярной ремиссией без признаков обострения в центральной нервной системе. Нидерланды, VU Univ. Med. Cent. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ИМАТИНИБ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
PH-ХРОМОСОМА
ЦИТАРАБИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
РЕМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Janssen, Jeroen J.W.M.; Berendse, Henk W.; Schuurhuis, Gerrit-Jan; Merle, Pauline A.; Ossenkoppele, Gert J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.07-04Н2.77

    Поспелова, Т. И.
    РЕЗУЛЬТАТЫ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА И ОРГАНИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПО ПРОГРАММЕ "7 НОЗОЛОГИЙ" В ГОРОДСКОМ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОМ ЦЕНТРЕ ГОРОДА НОВОСИБИРСКА [Текст] / Т. И. Поспелова // Бюл. СО РАМН. - 2011. - Т. 31, N 2. - С. 81-86 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Обследовано 70 больных хроническим миелолейкозом, получающих таргетную терапию ингибиторами тирозинкиназы (ИТК), 47 пациентов начали принимать ИТК в первые 12 месяцев с момента диагностики заболевания, из них 40 больных - более 6 месяцев (I группа), а 7 человек - менее 6 месяцев. В группе из 23 человек терапия ИТК начата через 24 и более месяцев с момента диагностики хронического миелолейкоза, эти пациенты являются значительно предлеченными различными препаратами - II группа. На фоне монотерапии иматиниба мезилатом в I группе большой цитогенетический ответ (БЦГО) получен у 31 пациента из 40 (77,5 %), полный молекулярный ответ - у 53,3 % обследованных, большой молекулярный ответ - у 20 %. У больных из II группы БЦГО достигнут лишь в 17,4 % случаев. При анализе выживаемости обнаружено, что у пациентов, получающих ингибиторы тирозинкиназы, медиана выживаемости не достигнута, 10-летняя расчетная выживаемость составила более 70 %, в то время как у больных, получавших другие цитостатические препараты, медиана выживаемости равнялась 4,1 года, 10-летняя расчетная выживаемость - 9 %
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ИМАТИНИБ МЕЗИЛАТ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.126

    Поспелова, Т. И.
    РЕЗУЛЬТАТЫ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА И ОРГАНИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПО ПРОГРАММЕ "7 НОЗОЛОГИЙ" В ГОРОДСКОМ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОМ ЦЕНТРЕ ГОРОДА НОВОСИБИРСКА [Текст] / Т. И. Поспелова // Бюл. СО РАМН. - 2011. - Т. 31, N 2. - С. 81-86 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Обследовано 70 больных хроническим миелолейкозом, получающих таргетную терапию ингибиторами тирозинкиназы (ИТК), 47 пациентов начали принимать ИТК в первые 12 месяцев с момента диагностики заболевания, из них 40 больных - более 6 месяцев (I группа), а 7 человек - менее 6 месяцев. В группе из 23 человек терапия ИТК начата через 24 и более месяцев с момента диагностики хронического миелолейкоза, эти пациенты являются значительно предлеченными различными препаратами - II группа. На фоне монотерапии иматиниба мезилатом в I группе большой цитогенетический ответ (БЦГО) получен у 31 пациента из 40 (77,5 %), полный молекулярный ответ - у 53,3 % обследованных, большой молекулярный ответ - у 20 %. У больных из II группы БЦГО достигнут лишь в 17,4 % случаев. При анализе выживаемости обнаружено, что у пациентов, получающих ингибиторы тирозинкиназы, медиана выживаемости не достигнута, 10-летняя расчетная выживаемость составила более 70 %, в то время как у больных, получавших другие цитостатические препараты, медиана выживаемости равнялась 4,1 года, 10-летняя расчетная выживаемость - 9 %
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ИМАТИНИБ МЕЗИЛАТ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.09-04Н3.121

   
    A 51-year-old male CML patient with progressive hearing loss, confusion, ataxia, and aphasia during imatinib treatment [Text] / Jeroen J. W.M. Janssen [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2009. - Vol. 84, N 10. - P679-682 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Наблюдение хронического миелолейкоза у больного 51 года с прогрессирующей потерей слуха, дезориентированием, атаксией и афазией в процессе лечения иматинибом
Аннотация: Описано наблюдение хронического миелолейкоза (ХМЛ) у больного 51 года, леченного иматинибом с полным цитогенетическим и выраженным молекулярным ответом. Спустя год, у больного появились проблемы со слухом, развилась прогрессирующая дезориентация, атаксия и афазия. При исследовании спинномозговой жидкости обнаружены бластные клетки с маркерами лимфоидной линии, что указывало на ОЛЛ или бластный криз ХМЛ. Цитогенетическое исследование бластных клеток выявило Ph-хромосому во всех метафазах и с помощью RQ-PCR обнаружен BCR-ABL. В тоже время в костном мозгу все еще была цитогенетическая ремиссия. Диагностирован изолированный лимфоидный бластный криз в центральной нервной системе. Назначено лечение дексаметазоном и цитарабином интратекально, затем проведена аллогенная трансплантация стволовыми клетками. Больной наблюдается в течение 18 месяцев после трансплантации с продолжающейся цитогенетической и молекулярной ремиссией без признаков обострения в центральной нервной системе. Нидерланды, VU Univ. Med. Cent. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ИМАТИНИБ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
PH-ХРОМОСОМА
ЦИТАРАБИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
РЕМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Janssen, Jeroen J.W.M.; Berendse, Henk W.; Schuurhuis, Gerrit-Jan; Merle, Pauline A.; Ossenkoppele, Gert J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)