Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЬЮТЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.09-04Б3.24

    Карасев, В. А.

    Как закодировать топологию биочипа? [Текст] / В. А. Карасев // Биотехнология. - 1998. - N 3. - С. 62-75 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Предложена модель структурного кода и алгоритм кодирования-декодирования топологии биочипов - устройств молекулярной электроники. Технологическим требованием к топологическому коду является его ориентация на линейные цепные полимеры, повторяющиеся звенья которых, а также боковые цепи - физические операторы обладают свойством связности. Для описания топологии цепных макромолекул использован их аналог - n-звенный цепной граф. В основу структурного кода положено описание в двоичной системе состояний связности 4-звенного цепного графа, состояния связности к-рого описываются в бинарной системе верхней треугольной матрицей (полуматрицей) из шести переменных. Матрица состояний связности этого графа состоит из 64 полуматриц. Используя соответствия пар переменных в полуматрице буквам кода, матрица преобразована в 4-буквенный триплетный топологический код. Предложена возможная структура соответствий триплетов кода физическим операторам связности. Алгоритм кодирования структуры n-звенного цепного графа использует логику дизъюнкции и состоит в разложении описания его структуры в виде квазидиагональной матрицы из трех переменных на ряд трансляционно сдвинутых полуматриц из шести переменных, перекодировании их в триплетный 4-буквенный код и в цепь операторов связности. Процесс декодирования осуществляется в обратном порядке. "Идеальная" модель топологического кода сопоставлена с реальным генетическим кодом. Предполагается возможность участия последнего в кодировании топологии 'альфа'-углеродного скелета белков. Россия, С.-Петербургский электротехн. ун-т, С.-Петербург, 197376. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: УСТРОЙСТВА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭЛЕКТРОНИКА

БИОЧИПЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЬЮТЕРЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ТОПОЛОГИЧЕСКОЕ КОДИРОВАНИЕ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.09-04А3.986

    Reif, John H.

    Successes and challenges [Text] / John H. Reif // Science. - 2002. - Vol. 296, N 5567. - P478, 479 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Успехи и запросы
Аннотация: Обзор последних достижений в области молекулярных ЭВМ. Описаны основные принципы вычислений, методы построения рекомбинаций и применения ДНК-вычислений для решения ряда задач. Проведен анализ перспектив аппаратной реализации молекулярных ЭВМ с массовым параллелизмом в ближайшие годы. Ил. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.17 + 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЬЮТЕРЫ

ДНК

ВЫЧИСЛЕНИЯ

РЕКОМБИНАЦИИ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.07-04А3.218

    Conrad, Michael.

    Tomards the Molecular computer factory [Text] / Michael Conrad // Symp. Mol. Electron. - Biosensors and Biocomput. - S.l., Б.г. - P32
Перевод заглавия: Проблемы создания молекулярного компьютера
Аннотация: Авт. выделяет 3 взаимосвязанных проблемы в обл. создания молек. вычислительного компьютера: 1) исследование молек. механизмов функционирования головного мозга и др. органов обработки информации у человека и животных; 2) развитие мат. моделей, описывающих процессы обработки информации на биомолек. уровне. В перспективе это направление может привести к созданию биологически мотивируемых систем искусственного интеллекта на основе традиционной твердотельной технологии ; 3) изучение электронных и биотехнол. технологий на молек. уровне, к-рые могут оказаться полезными при создании управляемых ферментами систем обработки информации или технологий надмолек. самосборки. Обсуждаются перспективы развития существующих технологий и возможности сочетания их с молек. технологиями, а также необходимость учета технол. особенностей и требований в научных исследованиях по молек. электронике. США, Dep. Computer Sci., Wayne St. Univ., Detroit, Michigan 48202.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19
Рубрики: БИОНИКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЬЮТЕРЫ

ПРОБЛЕМЫ

ТЕХНОЛОГИИ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭЛЕКТРОНИКА



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.10-04А3.204

    Liberman, E. A.

    Quantum molekular computer model of the neuron and a pathway to the union of the sciences [Text] / E. A. Liberman, S. V. Minina, N. E. Schklovsky-Kordi // Biosystems. - 1989. - Vol. 22, N 2. - P135-154 . - ISSN 0303-2647
Перевод заглавия: Модель нейрона как квантового молекулярного компьютера и путь к объединению наук
Аннотация: Живая клетка, в частности, нейрон, рассматривается как квантовый молек. компьютер. Входными сигналами являются фононы длиной волны 100-10000 A (свет, звук, обонятельные и осязательные сигналы), не разрушающие молек. структуру. Каждый фонон возбуждает весь цитоскелет клетки, оказывая голографическое воздействие. Энергетическим источником служит энергия тепловых движений. Внутренний контроль работы клеточного компьютера (в нейронеконтроль мембранной проницаемости и мембранного потенциала) осуществляется с помощью циклического АМФ. Приведены результаты экспериментов и мат. моделирования, показывающие, что влияние цАМФ связано с увеличением натриевой проводимости и падением калиевой проводимости. Ионы кальция являются разобщителями окислительного фосфорилирования и усиливают влияние цАМФ, но сами не контролируют р-цию нейрона. Наличие "внутреннего контроля" отличает биол. компьютер от макрокомпьютеров любых типов. Обсуждаются объединение современных тенденции в методологии физики, математики, биологии. Ин-т проблем передачи информации АН СССР, Москва. Ил. 4. Библ. 70.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.19.09.09 + 341.53.19
Рубрики: НЕЙТРОНЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ

НЕЙТРОБИОНИКА

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЬЮТЕРЫ

КВАНТОВЫЕ КОМПЬЮТЕРЫ


Доп.точки доступа:
Minina, S.V.; Schklovsky-Kordi, N.E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.10-04А3.173

    Matsuno, Koichiro.

    A molecular computing in developmental process [Text] / Koichiro Matsuno, Toshihiro Suzuki // Images 21st Century. - New York (N. Y.), 1989. - Pt 4/6. - P1356
Перевод заглавия: Осуществление вычислений на молекулярном уровне в процессе развития
Аннотация: Осуществление непрограммируемых вычислений на молек. уровне наблюдается в биол. процессах эволюции и развития. Для процессов эволюции характерна высокая стабильность: напр. для кодона цитохрома С происходит примерно 5 замещений нуклеотидов в 100 миллионов лет, поэтому в процессе вычисления генерируется информация со скоростью 'ЭКВИВ'3,8*101}{5} бит в сек на степень свободы. Во 2-м классе процессов скорость генерирования информации достигает 10{2} бит в сек на степень свободы. В первом случае генерация информации с данной скоростью является следствием электростатического взаимодействия квантомех. природы, во 2-м - указанная скорость определяется различными превращениями энергии, включая хим. р-ции, поэтому под степенью свободы подразумевается агрегат из 'ЭКВИВ'3*10{1}{6} степеней свободы квантомех. природы. Следовательно, для моделирования молек. компьютера развития нужно иметь 'ЭКВИВ'10{1}{6} квантовомех. степеней свободы. Япония, Technological Univ., Nagaoka. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОНИКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЬЮТЕРЫ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ


Доп.точки доступа:
Suzuki, Toshihiro


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)