Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.279

   
    Seizure patterns in kindling and cortical stimulation models of experimental epilepsy [Text] / Paschoa O. E. Della [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 770, N 1-2. - P221-227 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Типы судорожной активности в двух моделях экспериментальной эпилепсии: раскачки и корковой стимуляции
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
КИНДЛИНГ
КОРКОВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Della, Paschoa O.E.; Kruk, M.R.; Hamstra, R.; Voskuyl, R.A.; Danhof, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.372

    Susic, Veselinka.
    Characteristics of metaphit-induced audiogenic seizures [Text] / Veselinka Susic, Dragana Zivanovic // Acta biol. iugosl. C. - 1997. - Vol. 33, N 2. - P93-101 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Характеристика индуцированных метафитом аудиогенных судорог
Аннотация: Воздействие звукового раздражателя в течение 60 с (электрический звонок, 100 дБ) не вызывало у интактных крыс появления судорог. Введение за 24 ч 1-(1-(3-изотиоцианатофенил)-циклогексил)-пиперидина (метафит, I) в дозе 50 мг/кг в/б вызывало развитие клонико-тонических судорог у 100% животных, подвергнутых звуковому воздействию. Введение этим животным МК-801 в дозе 0,5 мг/кг за 30 мин. до воздействия звука предотвращало возникновение аудиогенных судорог у 100% крыс. Показано, что 2-амино-7-фосфоногептаноевая к-та и 2-амино-5-фосфоновалериановая к-та в дозе 0,03 и 0,3 мг/кг также эффективно блокировали возникновение аудиогенных судорог после введения I. Югославия, Univ. of Belgrade, Belgrade. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: МЕТАФИТ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zivanovic, Dragana

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.07-04М3.242

   
    Сакрицин - новое противосудорожное средство [Текст] / С. А. Саакян [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 612-613 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
САКРИЦИН
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Саакян, С.А.; Крицкая, И.И.; Клюева, Ю.А.; Чепурнова, Н.Е.; Чепурнов, С.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.267

   
    Сакрицин - новое противосудорожное средство [Текст] / С. А. Саакян [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 612-613 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
САКРИЦИН
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Саакян, С.А.; Крицкая, И.И.; Клюева, Ю.А.; Чепурнова, Н.Е.; Чепурнов, С.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.175

    Brilowsky, Simon.
    Efectos de la DL-3-hidroxi,3-faienil propionamida (HEPP) sobre un nuevo modelo de status epilepticus focal: El Sindrome de abstinencia al GABA (SAG) [Text] / Simon Brilowsky, Teresa Montiel // Arch. neurocienc. - 1996. - Vol. 1, N 2. - С. 104-107 . - ISSN 0187-4705
Перевод заглавия: Эффекты DL-3-гидрокси-3-этил-3-фенил-пропионамида(HEPP) на новой модели очагового эпилептического статуса. Синдром лишения ГАМК
Аннотация: У крыс Wistar моделировали очаговую эпилепсию прерыванием хронического внутрикоркового введения ГАМК (50 мг/мл/ч в течение 24 ч). Введение DL-3-гидрокси-3-этил-3-фенил-пропионамида(I) в дозе 50 мг/кг в/б через 60 мин после прекращения инфузии ГАМК в большинстве случаев прекращало пароксизмальную импульсную активность мозга. При введении I через 24 ч после прекращения введения ГАМК противосудорожного эффекта не обнаружено. Считают, что лишение ГАМК после длительного введения может использоваться как модель для отбора противосудорожных средств. Мексика, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, 04510 Mexico D. F. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ГАМК
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
HEPP
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Montiel, Teresa

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.12-04М3.304

    Brilowsky, Simon.
    Efectos de la DL-3-hidroxi,3-faienil propionamida (HEPP) sobre un nuevo modelo de status epilepticus focal: El Sindrome de abstinencia al GABA (SAG) [Text] / Simon Brilowsky, Teresa Montiel // Arch. neurocienc. - 1996. - Vol. 1, N 2. - С. 104-107 . - ISSN 0187-4705
Перевод заглавия: Эффекты DL-3-гидрокси-3-этил-3-фенил-пропионамида(HEPP) на новой модели очагового эпилептического статуса. Синдром лишения ГАМК
Аннотация: У крыс Wistar моделировали очаговую эпилепсию прерыванием хронического внутрикоркового введения ГАМК (50 мг/мл/ч в течение 24 ч). Введение DL-3-гидрокси-3-этил-3-фенил-пропионамида(I) в дозе 50 мг/кг в/б через 60 мин после прекращения инфузии ГАМК в большинстве случаев прекращало пароксизмальную импульсную активность мозга. При введении I через 24 ч после прекращения введения ГАМК противосудорожного эффекта не обнаружено. Считают, что лишение ГАМК после длительного введения может использоваться как модель для отбора противосудорожных средств. Мексика, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, 04510 Mexico D. F. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ГАМК
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
HEPP
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Montiel, Teresa

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.447

   
    The course of untreated seizures in the pilocarpine model of epilepsy [Text] / Ricardo Mario Arida [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 34, N 2-3. - P99-107 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Течение нелеченых судорог при пилокарпиновой модели эпилепсии
Аннотация: При использовании пилокарпиновой модели эпилепсии у крыс выявлены 2 группы животных с низкой частотой ('10 в течение первых 15 дн.) судорожных приступов. Частота судорожных приступов у крыс 1-й группы в течение последующего срока до 105 дн. возрастала. У крыс 2-й группы увеличение частоты наблюдали на протяжении 2 мес. Продолжительность судорожного приступа у крыс обеих групп на протяжении периода наблюдения не изменялась. Бразилия, Escola Paulista de Medicina, 04023-900 Sao Paulo. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: ПИЛОКАРПИН
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
НЕЛЕЧЕНЫЕ СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arida, Ricardo Mario; Scorza, Fulvio Alexandre; de, Araujo Peres Clovis; Cavalheiro, Esper Abrao

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.251

   
    The course of untreated seizures in the pilocarpine model of epilepsy [Text] / Ricardo Mario Arida [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 34, N 2-3. - P99-107 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Течение нелеченых судорог при пилокарпиновой модели эпилепсии
Аннотация: При использовании пилокарпиновой модели эпилепсии у крыс выявлены 2 группы животных с низкой частотой ('10 в течение первых 15 дн.) судорожных приступов. Частота судорожных приступов у крыс 1-й группы в течение последующего срока до 105 дн. возрастала. У крыс 2-й группы увеличение частоты наблюдали на протяжении 2 мес. Продолжительность судорожного приступа у крыс обеих групп на протяжении периода наблюдения не изменялась. Бразилия, Escola Paulista de Medicina, 04023-900 Sao Paulo. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ПИЛОКАРПИН
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
НЕЛЕЧЕНЫЕ СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arida, Ricardo Mario; Scorza, Fulvio Alexandre; de, Araujo Peres Clovis; Cavalheiro, Esper Abrao

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.212

   
    Influence of SIB 1893, a selective mGluR5 receptor antagonist, on the anticonvulsant activity of conventional antiepileptic drugs in two models of experiemental epilepsy [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 5. - P735-740 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние селективного антагониста рецепторов mGluR5, препарата SIB 1893 на противосудорожную активность стандартных антиэпилептических средств в двух вариантах экспериментальной эпилепсии
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'MARS''MARS' Swiss в/б введение им препарата SIB 1893 (0,25-10 мг/кг), неконкурентного антагониста метаботропных рецепторов глутамата группы I подтипа 5, влияния на вызываемые у животных коразоловые судороги не оказывало. В дозе 10 или 20 мг/кг препарат SIB 1893 влияния на противосудорожное действие вальпроата, этосуксимида, фенобарбитала или клоназепама на модели коразоловых судорог не оказывал. При вызванных у мышей макс. электрошоком судорогах препарат SIB 1893 эффекта, модулирующего противосудорожное действие карбамазепина, дифенилгидантоина и фенобарбитала, не оказывал. Нарушений двигательной активности у животных комбинация препарата SIB 1893 с антиэпилептическими препаратами не вызывала. Продолжительное нарушение памяти вызывала лишь комбинация препарата SIB 1893 с фенобарбиталом. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
SIB 1893
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Piskorska, Barbara; Luszczki, Jarogniew; Czuczwar, Stanislaw J.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.01-04Т3.97

   
    Is there any future for felbamate treatment? [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, N 3. - P289-294 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: К вопросу о перспективности лечебного применения фелбамата
Аннотация: Обзор. Фелбамат обладает широким спектром противосудорожного действия. Однако, применение его чревато возникновением апластической анемии и печеночной недостаточности. Из 34 случаев диагностированного подавления фелбаматом функции костного мозга в 13 случаях данное осложнение имело летальный исход. Это обстоятельство исключает применение фелбамата при вероятном возникновении у больных анемии, но оставляет возможным применением его в комбинации с др. препаратами противосудоржного действия в случаях фармакологически устойчивой эпилепсии. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 59
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕЛБАМАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Piskorska, Barbara; Kimber-Trojnar, Zaneta; Malek, Robert; Sobieszek, Grzegorz; Czuczwar, Stanislaw J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.277

   
    Is there any future for felbamate treatment? [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, N 3. - P289-294 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: К вопросу о перспективности лечебного применения фелбамата
Аннотация: Обзор. Фелбамат обладает широким спектром противосудорожного действия. Однако, применение его чревато возникновением апластической анемии и печеночной недостаточности. Из 34 случаев диагностированного подавления фелбаматом функции костного мозга в 13 случаях данное осложнение имело летальный исход. Это обстоятельство исключает применение фелбамата при вероятном возникновении у больных анемии, но оставляет возможным применением его в комбинации с др. препаратами противосудоржного действия в случаях фармакологически устойчивой эпилепсии. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 59
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕЛБАМАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Piskorska, Barbara; Kimber-Trojnar, Zaneta; Malek, Robert; Sobieszek, Grzegorz; Czuczwar, Stanislaw J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.02-04М3.200

   
    Is there any future for felbamate treatment? [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, N 3. - P289-294 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: К вопросу о перспективности лечебного применения фелбамата
Аннотация: Обзор. Фелбамат обладает широким спектром противосудорожного действия. Однако, применение его чревато возникновением апластической анемии и печеночной недостаточности. Из 34 случаев диагностированного подавления фелбаматом функции костного мозга в 13 случаях данное осложнение имело летальный исход. Это обстоятельство исключает применение фелбамата при вероятном возникновении у больных анемии, но оставляет возможным применением его в комбинации с др. препаратами противосудоржного действия в случаях фармакологически устойчивой эпилепсии. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 59
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕЛБАМАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Piskorska, Barbara; Kimber-Trojnar, Zaneta; Malek, Robert; Sobieszek, Grzegorz; Czuczwar, Stanislaw J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.06-04М3.85

   
    Behavioral, biochemical and neuropathological changes in two models of temporal lobe epilepsy [Text] : тез.[15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept., 12-14, 2004] / Janusz Szyndler [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - P229 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поведенческие, биохимические и нейропатологические изменения в двух моделях височной эпилепсии
Аннотация: Введение крысам пентетразола (35 мг/кг, в/б) вызывало у животных судороги. Вместе с тем у крыс возникали поведенческие р-ции, напоминавшие эмоциональные вспышки у больных эпилепсией. В лобном участке неокортекса у животных при этом понижалась конц-ия гомованиллиновой и 5-оксииндолуксусной к-т с замедлением обмена дофамина в стриатуме, а также с торможением метаболизма серотонина в палеокортексе и в префронтальном участке неокортекса. В поле CA2 палеокортекса констатировали торможение связывания [{3}H]-меченого циталопрама вместе с утратой нейронов и активацией микроглии. Аналогичные поведенческие, биохимические и гистопатологические изменения констатировали при пилокарпиновой/литиевой модели височной эпилепсии. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, Warszawa
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТЕТРАЗОЛ)
ПИЛОКАРПИН
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ПОВЕДЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szyndler, Janusz; Maciejak, Piotr; Bidzinski, Andzej; Plaznik, Adam

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.220

   
    Behavioral, biochemical and neuropathological changes in two models of temporal lobe epilepsy [Text] : тез.[15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept., 12-14, 2004] / Janusz Szyndler [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - P229 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поведенческие, биохимические и нейропатологические изменения в двух моделях височной эпилепсии
Аннотация: Введение крысам пентетразола (35 мг/кг, в/б) вызывало у животных судороги. Вместе с тем у крыс возникали поведенческие р-ции, напоминавшие эмоциональные вспышки у больных эпилепсией. В лобном участке неокортекса у животных при этом понижалась конц-ия гомованиллиновой и 5-оксииндолуксусной к-т с замедлением обмена дофамина в стриатуме, а также с торможением метаболизма серотонина в палеокортексе и в префронтальном участке неокортекса. В поле CA2 палеокортекса констатировали торможение связывания [{3}H]-меченого циталопрама вместе с утратой нейронов и активацией микроглии. Аналогичные поведенческие, биохимические и гистопатологические изменения констатировали при пилокарпиновой/литиевой модели височной эпилепсии. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, Warszawa
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТЕТРАЗОЛ)
ПИЛОКАРПИН
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ПОВЕДЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szyndler, Janusz; Maciejak, Piotr; Bidzinski, Andzej; Plaznik, Adam

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.150

   
    Anticonvulsant and antiepileptogenic role of neuropeptide Y (NPY) in experimental models of epilepsy [Text] : тез.[14 Annual Meeting of the Summer Neuropeptide Conference, Miami Beach, Fla, July 5-9, 2004] / Annamaria Vezzani [et al.] // Neuropeptides. - 2005. - Vol. 39, N 1. - P53-54 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Противосудорожная и антиэпилептогенная роль нейропептида Y (NPY) на экспериментальных моделях эпилепсии
Аннотация: На модели лимбических судорог у грызунов показано, что введение в гиппокамп избирательных агонистов Y2-рецептора значительно уменьшало судорожную активность. Введение нокаутным мышам с отсутствием гена Y2-рецептора каиновой к-ты в гиппокамп усиливало судорожную активность. У трансгенных крыс с избыточной экспрессией нейропептида Y в пирамидных нейронах области CA1 гиппокампа выявлена задержка развития эпилептогенеза, вызываемого методом киндлинга. В связи с тем, что пресинаптические Y2-рецепторы ингибируют секрецию глутамата в гиппокампе и характеризуются избыточной экспрессией на глутаматергических терминалях при эпилептическом статусе, считают, что они могут служить мишенью новых противосудорожных средств. Италия, Mario Negri Inst. for Pharmacological Res., Milano
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
Y2-РЕЦЕПТОРЫ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ГИППОКАМП
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vezzani, Annamaria; Richichi, Cristina; Gobbi, Marco; Michalkiewicz, M.; Lin, D.; During, M.; Sperk, Gunther

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.115

    Неганова, М. Е.
    ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ НОВОГО ТРИПТАМИНОВОГО ПРОИЗВОДНОГО СЕКУРИНИНА И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА СУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ МОЗГА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЭПИЛЕПСИИ [Текст] / М. Е. Неганова // Нейрохимия. - 2011. - Т. 28, N 3. - С. 236-243 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Изучали механизмы антиоксидантной активности триптаминового производного секуринина (ТПС) и его влияние на динамику судорожной активности на различных моделях эпилепсии. Показано, что новое ТПС, обладая антиоксидантным и хелатирующим эффектами, проявляет противосудорожное действие в литий-пилокарпиновой модели эпилепсии и представляет интерес в качестве потенциального скаффолда при разработке новых противосудорожных нейропротекторных препаратов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.55
Рубрики: СЕКУРИНИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.02-04М3.173

    Неганова, М. Е.
    ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ НОВОГО ТРИПТАМИНОВОГО ПРОИЗВОДНОГО СЕКУРИНИНА И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА СУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ МОЗГА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЭПИЛЕПСИИ [Текст] / М. Е. Неганова // Нейрохимия. - 2011. - Т. 28, N 3. - С. 236-243 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Изучали механизмы антиоксидантной активности триптаминового производного секуринина (ТПС) и его влияние на динамику судорожной активности на различных моделях эпилепсии. Показано, что новое ТПС, обладая антиоксидантным и хелатирующим эффектами, проявляет противосудорожное действие в литий-пилокарпиновой модели эпилепсии и представляет интерес в качестве потенциального скаффолда при разработке новых противосудорожных нейропротекторных препаратов
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СЕКУРИНИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.05-04Т6.73

   
    Морфофункциональные изменения в поле СА1 гиппокампа крыс при использовании пентилентетразоловой и литий-пилокарпиновой моделей судорожных состояний [Текст] / Д. С. Васильев [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2014. - Т. 50, N 6. - С. 463-469 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Фармакологические модели судорожных состояний, воспроизводимых на животных, очень разнообразны и используются для выяснения механизмов, лежащих в основе эпилептогенеза и реализации судорог. Так, однократное введение пентилентетразола вызывает острое судорожное состояние, однако не повышает риска развития эпилепсии в дальнейшем. Пилокарпин сразу после введения вызывает эпилептический статус и после латентного периода у животных развиваются самопроизвольные судороги, т.е. препарат запускает процесс эпилептогенеза. Предположив, что при использовании пентилентетразоловой (ПТЗ) модели морфофункциональные изменения носят в основном транзиторный характер, тогда как изменения при литий-пилокарпиновой (ПК) модели могут свидетельствовать о перестройках, ведущих к эпилептизации мозга, поставили целью сравнить морфофункциональные характеристики у контрольных и двух групп экспериментальных животных в зоне СА1 гиппокампа через 24 ч после введения конвульсантов. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, мед. фак-т. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
ПИЛОКАРПИН
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
КАСПАЗА-3
ГИПЕРХРОМНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Васильев, Д.С.; Туманова, Н.Л.; Журавин, И.А.; Ким, К.Х.; Лукомская, Н.Я.; Магазаник, Л.Г.; Зайцев, А.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.229

    Loscher, Wolfgang.
    Evaluation of CPP, a selective NMDA antagonist, in various rodent models of epilepsy. Comparison with other NMDA antagonists, and with diazepam and phenobarbital [Text] / Wolfgang Loscher, Bjorn Nolting, Dagmar Honack // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 152, N 1 - 2. - P9-17
Перевод заглавия: Оценка действия СРР, селективного NMDA антогониста, на различные модели эпилепсии у грызунов. Сравнение с другими NMDA антагонистами и с диазепамом и фенобарбиталом
Аннотация: Проведено исследование влияния 3-(2-карбоксипиперазин-4-yl)пропил-1-фосфоновой к-ты (СРР) на развитие эпилептич. процесса с использованием 4-х моделей эпилепсии, создаваемых у грызунов: электрошоковых судорог (С), С индуцированных введением пентилентетразола мышам, спонтанных С, возникающих у склонных к эпилепсии песчанок, а также на С, возникающие у крыс с феноменом "раскачки" в миндалине. Обнаружено, что СРР после системного в/б введения оказывает эффект, сопоставимый с эффектами фенобарбитала и диазепама. Сообщается, что у песчанок в дозе 5 мг/кг СРР увеличивал порог возникновения С, увеличивался также порог тонических электрошоковых С, в более высоких дозах (20 мг/кг) СРР увеличивал порог пентилентетразоловых С, однако этот препарат (2 - 20 мг/кг) не влиял на тяжесть и длительность фокальных или генерализованных С, а также на длительность эпилептиформных послеразрядов, при "раскачке". При сравнении действия СРР с действием диазепама и фенобарбитала обнаружено, что СРР оказывает противосудорожное действие на склонных к эпилепсии песчанок лишь в дозах вызывающих атаксию и нарушение рефлексов, тогда как диазепам и фенобарбитал предотвращали возникновение генерализованных С у песчанок без каких либо побочных эффектов. ФРГ, Dept. of Pharmacology, Toxicology and Pharmacy, School of Veterinary Medicine, Hannover. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
РАЗВИТИЕ СУДОРОГ
МЕМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА
ФЕНОМЕН "РАСКАЧКИ"
КАРБОКСИПИПЕРАЗИН-4-YL)ПРОПИЛ-1-ФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА*3-(2-
ЭЛЕКТРОШОК
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
ПЕСЧАНКИ
ДИАЗЕПАМ
ФЕНОБАРБИТАЛ

Доп.точки доступа:
Nolting, Bjorn; Honack, Dagmar

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.349

    Avoli, Massimo.
    GABAergic mechanisms and epileptic discharges [Text] / Massimo Avoli // Neurotransmitt. and Cortical Funct. from Mol. Mind. - New York, London, 1988. - P187-205 . - ISBN 0-306-42729-Х
Перевод заглавия: ГАМКергические механизмы и эпилептические разряды
Аннотация: Обзор. Посвящен анализу роли ГАМК в генезе эпилептич. разрядов (ЭР) нейронами ЦНС. В первой части обзора рассматриваются данные о физиологич. действии экзогенной и синаптически высвобождаемой ГАМК на нейроны неокортекса и гиппокампа. Отмечается, что ГАМК вызывает: 1) через соматич. ГАМК-рецепторы гиперполяризацию мембраны, опосредованную Clпроводимостью, 2) через дендритные внесинаптич. ГАМК-рецепторы деполяризацию, также опосредованную Clпроводимостью и 3) через ГАМК-рецепторы гиперполяризацию, связанную с К+-проводимостью. Во второй части обзора рассматриваются экспериментально вызванные модели эпилепсии у животных, для к-рых характерна пониженная активность ГАМКергических механизмов. Так, на фоне ЭР, вызванных тиосемикарбазидом или метоксипиридоксином, происходит снижение уровня ГАМК в мозге. Провокаторами ЭР являются также в-ва, угнетающие ГАМК-ергич. нейропередачу (бикукуллин, пикротоксин, стрихнин). Угнетение ГАМКергич. механизмов наблюдается в нек-рых хронич. моделях ЭР, в частности, при наложении на кору алюминиевой пасты. В заключит. части обзора обсуждается возможная роль ГАМК в эпилепсии у человека. Канада, Montreal Neurological Institute, Montreal, Quebec H3А 2В4. Библ. 125.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
НЕЙРОННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 124
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)