Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОДЕЛИРУЕМЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.178

   

    Treatment of simulated wastewater containing toxic amides by immobilized Rhodococcus rhodochrous NHB-2 using a highly compact 5-stage plug flor reactor [Text] / Duni Chand [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 20, N 7. - P679-686 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Обработка моделируемых сточных вод, содержащих токсичные амиды, иммобилизованной [культурой] Rhodocoecus rhodochrous NHB-2 с использованием высоко компактного 5-стадийного проточного реактора с перемычками
Аннотация: Изучали биодеградацию токсичных амидов иммобилизованным штаммом Rh. rhodochrous NHB-2 для разработки данных о будущем конструировании реакторов для обработки моделируемых сточных (SWW), содержащих различные токсичные амиды. Целые покоящиеся клетки были иммобилизованы на различных матрицах, как агар, полиакриламид и альгинат. Шарики агарового геля были использованы для обработки SWW, содержащих 100 мМ (каждая порция) ацетамид, пропионамид и 100 мМ акриламида, и они заполнили 5-стадийный проточный биореактор. Иммобилизованная культура хорошо работала в широком диапазоне pH от 5 до 10, с оптимумом при 8,7. Кажущаяся K[м] для гидролиза ацетамида покоящимися клетками была определена 'ЭКВИВ' 40 мМ при pH 8,5 и 55'ГРАДУС'C, в то время как K[м] очищенной амидазы была рассчитана 'ЭКВИВ'20 мМ. Штамм обнаружил более значительный гидролиз алифатических амидов, по сравнению с ароматическими амидами. Хотя эти клетки обладали максимальной активностью деградации амидов при 55'ГРАДУС'C, обработка SWW осуществлялась при 45'ГРАДУС'C из-за более высокой стабильности активности амидазы при этой т-ре. К тому же, индексы полной температурной стабильности, основанной на зависимости т-ры от кажущихся констант кинетики тепловой денатурации первого порядка, были определены. Индия, Dep. of Biotechnology, Himachai Pradesh Univ!
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.05.09
Рубрики: RHODOCOCCUS RHODOCHROUS (BACT.)
ШТАММ NBH-2

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

СТОЧНЫЕ ВОДЫ

МОДЕЛИРУЕМЫЕ СТОЧНЫЕ ВОДЫ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА

БИОРЕАКТОРЫ

ТОКСИЧНЫЕ АМИДЫ

БИОДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Chand, Duni; Kumar, Harish; Sankhian, Uma Dutt; Kumar, Dinesh; Vitzthum, Frank; Bhalla, Tek Chand


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.11-04Б3.197

   

    Treatment of simulated wastewater containing toxic amides by immobilized Rhodococcus rhodochrous NHB-2 using a highly compact 5-stage plug flor reactor [Text] / Duni Chand [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 20, N 7. - P679-686 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Обработка моделируемых сточных вод, содержащих токсичные амиды, иммобилизованной [культурой] Rhodocoecus rhodochrous NHB-2 с использованием высоко компактного 5-стадийного проточного реактора с перемычками
Аннотация: Изучали биодеградацию токсичных амидов иммобилизованным штаммом Rh. rhodochrous NHB-2 для разработки данных о будущем конструировании реакторов для обработки моделируемых сточных (SWW), содержащих различные токсичные амиды. Целые покоящиеся клетки были иммобилизованы на различных матрицах, как агар, полиакриламид и альгинат. Шарики агарового геля были использованы для обработки SWW, содержащих 100 мМ (каждая порция) ацетамид, пропионамид и 100 мМ акриламида, и они заполнили 5-стадийный проточный биореактор. Иммобилизованная культура хорошо работала в широком диапазоне pH от 5 до 10, с оптимумом при 8,7. Кажущаяся K[м] для гидролиза ацетамида покоящимися клетками была определена 'ЭКВИВ' 40 мМ при pH 8,5 и 55'ГРАДУС'C, в то время как K[м] очищенной амидазы была рассчитана 'ЭКВИВ'20 мМ. Штамм обнаружил более значительный гидролиз алифатических амидов, по сравнению с ароматическими амидами. Хотя эти клетки обладали максимальной активностью деградации амидов при 55'ГРАДУС'C, обработка SWW осуществлялась при 45'ГРАДУС'C из-за более высокой стабильности активности амидазы при этой т-ре. К тому же, индексы полной температурной стабильности, основанной на зависимости т-ры от кажущихся констант кинетики тепловой денатурации первого порядка, были определены. Индия, Dep. of Biotechnology, Himachai Pradesh Univ!
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: RHODOCOCCUS RHODOCHROUS (BACT.)
ШТАММ NBH-2

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

СТОЧНЫЕ ВОДЫ

МОДЕЛИРУЕМЫЕ СТОЧНЫЕ ВОДЫ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА

БИОРЕАКТОРЫ

ТОКСИЧНЫЕ АМИДЫ

БИОДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Chand, Duni; Kumar, Harish; Sankhian, Uma Dutt; Kumar, Dinesh; Vitzthum, Frank; Bhalla, Tek Chand


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.03-04М6.56

    Козлов, В. Н.

    Морфофункциональные изменения в щитовидной железе у белых крыс при моделировании тиреоидной патологии [Текст] / В. Н. Козлов // Вет. мед. - 2006. - N 1. - С. 18-19
Аннотация: Показали, что мерказолил, вводимый белым крысам из расчета 5 мг на 100 г массы тела, обеспечивает получение адекватной модели экспериментального гипотиреоза. Другие концентрации - более высокие и относительно низкие - искажают модель тиреоидной патологии. Россия, Филиал Московского гос. ун-та технологий и управления в Мелеузе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МОДЕЛИРУЕМЫЕ

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

ИЗМЕНЕНИЯ

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ

КРЫСЫ



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.05-04М7.107

    Козлов, В. Н.

    Морфофункциональные изменения в щитовидной железе у белых крыс при моделировании тиреоидной патологии [Текст] / В. Н. Козлов // Вет. мед. - 2006. - N 1. - С. 18-19
Аннотация: Показали, что мерказолил, вводимый белым крысам из расчета 5 мг на 100 г массы тела, обеспечивает получение адекватной модели экспериментального гипотиреоза. Другие концентрации - более высокие и относительно низкие - искажают модель тиреоидной патологии. Россия, Филиал Московского гос. ун-та технологий и управления в Мелеузе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МОДЕЛИРУЕМЫЕ

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

ИЗМЕНЕНИЯ

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ

КРЫСЫ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.11-04И4.403

    Garcia-Castrillo, G.

    La radiacion fotosinteticamente activa o PAR (photosynthetically active radiation) en la recreacion ambiental del acuario marino [Text] : докл. [10 Congreso nacional de acuicultura "La acuicultura, fuente de pescado de calidad para el futuro", Gandia, 17-21 oct., 2005] / G. Garcia-Castrillo, P. Lanuza, P. Lopez // Bol. Inst. esp. oceanogr. - 2005. - Vol. 21, N 1-4. - С. 465-475 . - ISSN 0074-0195
Перевод заглавия: Фотосинтетическая активная радиация в морской аквариальной рекреации
Аннотация: Для двух больших аквариумов, находящихся в морском музее Кантабрии моделируются световые условия, приближенные к естественным, обеспечивающие нормальное существование гидробионтов. Испания, Mus Mar'иота'timo del Cantabrico. San Mart'иота'n de Bajamar, s/n. E-39080 Santander (Cantabria). E-mail: ggc@mmc.e.telefonica.net. Ил. 9. Табл. 4. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.31.21.23.05
Рубрики: АКВАРИУМЫ
МОДЕЛИРУЕМЫЕ ЕСТЕСТВЕННЫЕ СВЕТОВЫЕ УСЛОВИЯ

МОРСКИЕ ПУБЛИЧНЫЕ АКВАРИУМЫ

АКВАРИУМНОЕ РЫБОВОДСТВО


Доп.точки доступа:
Lanuza, P.; Lopez, P.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.535

    Фирсов, А. А.

    Фармакокинетическая интерпретация биологических эффектов антибиотиков [Текст] / А. А. Фирсов // Эксперим. и клин. фармакокинет. - М., , 1988. - С. 110-117
Аннотация: Проблема оптимизации антибиотикотерапии в наст. время обусловлена главным образом неопределенностью представлений о границах терапевтич. диапазона конц-ий многих антибиотиков (АБ). Это, в свою очередь, связано с отсутствием методов установления зависимости нежелательных и особенно прямого, антимикробного эффекта (АМЭ) от конц-ии АБ. Подобные методы разработаны применительно к анализу миорелаксантного и нефротоксич. эффекта аминогликозидных АБ, однако попытки распространения сходных подходов на интерпретацию АМЭ по многим причинам оказываются безуспешными. Трудности установления зависимости АМЭ от конц-ии АБ усугубляются необходимостью поиска в таких случаях не одной, а множества зависимостей конц-ия АБ в плазме или Св - АМЭ, поскольку указанная зависимость не может не меняться в зависимости от чувствительности возбудителя инфекции и от локализации инфекц. процесса. По мнению авт., для решения подобных задач предпочтительнее использовать динамич. системы, позволяющие оценивать АМЭ в условиях воспроизведения фармакокинетич. профилей АБ in vitro. Такой подход не только позволяет вычленить роль фармакокинетич. фактора в развитии АМЭ, но и решить проблему межвидового переноса данных, поскольку в динамич. системах возможно воспроизведение фармакокинетич. профилей, наблюдаемых у человека. Возможности описываемого подхода проиллюстрированы на примерах установления зависимости АМЭ аминогликозидов от AUC. В отличие от известных сигмоидных кривых зависимости фармакол. эффекта от конц-ии или дозы лекарств. средства кривые зависимости АМЭ от AUC аминогликозидных АБ содержали еще одну фазу, отражающую резкое усиление АМЭ при высоких значениях AUC. Это обстоятельство м. б. интерпретировано как изменение характера АМЭ от "бактериостатического" до "бактерицидного" по мере повышения значений AUC. СССР, ВНИИ антибиотиков, Москва, 113105.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИМИКРОБНЫЙ ЭФФЕКТ

МОДЕЛИРУЕМЫЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1190

   

    Bactericidal activity of antimicrobials in the dynamic kill-curve model [Text] / P. M. Shah [et al.] // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P35-47 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Бактерицидная активность антимикробных средств в динамической системе, позволяющей исследовать кинетику гибели бактерий
Аннотация: Одним из путей прогнозирования эффективности антибиотиков (АБ) является изучение кинетики антимикробного эффекта (АМЭ) in vitro. Такие исследования позволяют, в частности, установить зависимость АМЭ от конц-ии АБ. Форма соотв. кривой (приведены типичные, по мнению авт., кривые, характерные для зависимости АМЭ от конц-ии пенициллинов, цефалоспоринов, аминогликозидов, а также кривая, отражающая известный эффект Игла), уже сама по себе, дает возможность предположить, какой должна быть оптим. схема дозирования АБ. Сравнит. изучение АМЭ нетилмицина (имитация одноразового и трехразового введения в одной и той же суточной дозе) и цефуроксима (имитация трехразового введения с интервалом в 8 ч; макс. конц-ия - 25 мкг/мл) в динамич. системе, моделирующей моноэкспоненц. снижение конц-ии АБ, показало, что 1-й из упомянутых режимов дозирования аминогликозидного АБ эффективнее 2-го (по степени снижения числа колониеобразующих единиц в момент минимума на кинетич. кривой, но не по времени возобновления логарифмич. роста популяции), а при одинаковой кратности введения нетилмицин эффективнее цефалоспорина. Отмечено, что несмотря на то, что конц-ия нетилмицина уже через 4 ч падает ниже MIC (начальная конц-ия АБ=4 MIC, статич. условия), численность популяции клеток синегнойной палочки, палочки Фридлендера, кишечной палочки и золотистого стафилококка продолжает уменьшаться, по крайней мере, еще в течение последующих 4 ч, что обусловлено заметным постантибиотич. эффектом АБ. ФРГ, Zentrum der Inneren Medizin, Klinikum J. W. Goethe-Univ., 6000 Frankfurt am Main 70. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
АНТИМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КИНЕТИКА

МОДЕЛИРУЕМЫЕ IN VITRO ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ

ОПТИМАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ

ЦЕФУРОКСИМ

ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ДИНАМИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Shah, P.M.; Ghahremani, M.; Gorres, F.-J.; Stille, W.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1199

   

    A dynamic model for in-vitro evaluation of antimicrobial action by simulation of the pharmacokinetic profiles of antibiotics [Text] / S. M. Navashin [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 23, N 3. - P389-399 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Динамическая система для изучения in vitro антимикробного эффекта при моделировании фармакокинетических профилей антибиотиков
Аннотация: Описана общая теория моделирования in vitro фармакокинетич. профилей антибиотиков (АБ), ФК к-рых м. б. формализована линейными частевыми моделями, и прослежена взаимосвязь между принцип. схемой динамич. системы (ДС) и структурой соотв. фармакокинетич. модели. Приведены формулы для расчета х-к ДС и начального кол-ва АБ, вводимого в ДС в нулевой момент времени, а также детальное описание ДС с удержанием бактер. Кл (фильтрующая ячейка) и турбидиметрич. регистрацией их плотности. Предложенная ДС обеспечивает уверенное воспроизведение фармакокинетич. профилей, описывающихся моноэкспоненц. и биэкспоненц. уравнениями (ф-ция Бейтмана). Продемонстрировано удовлетворит. соответствие расчетных и фактич. уровней сизомицина в ДС, а также результаты типичного эксперимента по изучению кинетики антимикробного эффекта того же АБ в отношении E. coli A 20363 при моделировании в ДС фармакокинетич. профиля, описываемого разностью экспонент (имитация в/м введения). Показано, что несмотря на заметные различия в форме кривых изменения оптич. плотности и КОЕ, время, необходимое для возобновления роста популяции по результатам применения указанных методов регистрации эффекта, примерно одинаково - 5 ч по данным турбидиметрич. метода и 4,7 ч - по результатам подсчета КОЕ. СССР, ВНИИ антибиотиков, Москва 113105. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КИНЕТИКА

ПЕРЕМЕННАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ

МОДЕЛИРУЕМЫЕ IN VITRO ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ

ДИНАМИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

СИЗОМИЦИН

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Navashin, S.M.; Fomina, I.P.; Firsov, A.A.; Chernykh, V.M.; Kuznetsova, S.M.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 90.02-04И10.480

    MacArthur, Robert A.

    Heart rates of muskrats diving under simulated field conditions: persistence of the bradycardia response and factors modifying its expression [Text] / Robert A. MacArthur, Cindy M. Karpan // Can. J. Zool. - 1989. - Vol. 67, N 7. - P1783-1792 . - ISSN 0008-4301
Перевод заглавия: Частота сердечных сокращений у ныряющей ондатры в моделируемых условиях: постоянство сохранения брадикардии и факторы, видоизменяющие его выражение
Аннотация: В искусственно моделируемых условиях исследовали характер динамики брадикардии (Б) у ондатры при всех типах ныряния включая исследовательское и "спасательное", провоцируемое экспериментатором. Определяли степень влияния различных факторов (поведение, период погружения, т-ра тела, воды) на продолжительность Б. Показано, что быстро возникающая Б сопровождает каждое произвольное ныряние у ондатры. Телеметрические данные выявили, что частота сердечных сокращений (ЧСС) стабильна при погружении, тахикардия развивается после ныряния. Продолжительность Б изменяется с типом ныряния, ЧСС макс. при поисковых ныряниях и миним. при "спасательных". При нырянии ЧСС положительно коррелировала с ЧСС до ныряния, провоцируемого эксперименатором, а не с таковой при поисковом или исследовательском нырянии. У животных, тренированных плавать в подводном лабиринте, продолжительность Б увеличивалась с периодом погружения, что объясряется сокращением моторной активности во время заныривания. ЧСС при исследовательском и поисковом нырянии положительно коррелировала с т-рой воды и тела. Полученные рез-ты позволяют предполагать, что классический ответ на ныряние сохраняется при свободном нырянии, продолжительность Б изменяется с характером ныряния и находится под кортикальном и температурным влиянием. Канада, Dept. of Zool., Univ. Manitoba, Winnipeg. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.25
Рубрики: ОНДАТРА
ONDATRA ZIBETHICUS (MAMM.)

НЫРЯНИЕ

ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

БРАДИКАРДИЯ

ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ

МОДЕЛИРУЕМЫЕ УСЛОВИЯ


Доп.точки доступа:
Karpan, Cindy M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)