Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.376

   

    Protein structures of potential drug targets [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. NMR MOl. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995 / Stephen Fesik [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P18 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структуры белков потенциальных лекарственных мишеней
Аннотация: Показано, что благодаря внедрению методов многоядерного ЯМР получена возможность быстрого установления пространственных структур макромолекул и их комплексов. Знание таких структур и их функционального назначения позволяет проектировать специфические лекарственные препараты и избирательно влиять на различные биохимические процессы в организме. США, Pharm. Disc. Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: БЕЛОК
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА

МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ


Доп.точки доступа:
Fesik, Stephen; Olejniczak, Edward; Petros, Andrew; Yu, Liping; Nettesheim, David; Meadows, Robert; Yoon, Ho Sup; Hajduk, Philip; Liang, Heng; Zhou, Ming-Ming; Hansen, Andrew; Harlan, John


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.382

    McKnight, C. James

    NMR structure of a highly thermostable subdomain within villin headpiece [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. NMR Mol. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995 / C.James McKnight, Paul T. Matsudaira, Peter S. Kim // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P49 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структура высокотермостабильного субдомена внутри головки виллина, установленная методом ЯМР
Аннотация: Методом многоядерного ЯМР исследовали структуру в растворе 35-остаточного субдомена виллина. Анализ полученных спектральных характеристик показал, что молекула содержит 3 коротких спиральных сегмента, образующих гидрофобное ядро. Субдомен не содержит дисульфидных связей, не образует агрегатов и имеет высокую термостабильность со средней точкой 70'ГРАДУС'C при pH 7,0. США, H. Hughes Med. Inst., Cambridge, MA 02142
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ВИЛЛИН
ГОЛОВКА

ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ СУБДОМЕН

СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ

МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Matsudaira, Paul T.; Kim, Peter S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.60

   

    Protein structures of potential drug targets [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. NMR MOl. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995 / Stephen Fesik [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P18 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структуры белков потенциальных лекарственных мишеней
Аннотация: Показано, что благодаря внедрению методов многоядерного ЯМР получена возможность быстрого установления пространственных структур макромолекул и их комплексов. Знание таких структур и их функционального назначения позволяет проектировать специфические лекарственные препараты и избирательно влиять на различные биохимические процессы в организме. США, Pharm. Disc. Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕЛОК
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА

МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ


Доп.точки доступа:
Fesik, Stephen; Olejniczak, Edward; Petros, Andrew; Yu, Liping; Nettesheim, David; Meadows, Robert; Yoon, Ho Sup; Hajduk, Philip; Liang, Heng; Zhou, Ming-Ming; Hansen, Andrew; Harlan, John


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.02-04А4.381

    Guo, Wen.

    A multinuclear solid-state NMR study of phospholipid-cholesterol interactions. Dipalmitoylphosphatidylcholine-cholesterol binary system [Text] / Wen Guo, James A. Hamilton // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 43. - P14174-14184 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Исследование многоядерным ЯМР в твердом теле взаимодействий фосфолипид-холестерин. Бинарная система дипальмитоилфосфатидилхолин-холестерин
Аннотация: Методами {1}H-, {13}C- и {31}P-ЯМР в твердом теле исследовали молекулярные механизмы взаимодействий между дипальмитоилфосфатидилхолином (DPPC) и холестерином в мультислоях при температурах 25-55'ГРАДУС'С. Из анализа химических сдвигов сигналов {13}C и их формы определены значения анизотропии химических сдвигов сигналов метиленовых и ацильных групп. Установлено, что присутствие холестерина вызывает значительное возмущение химических сдвигов {13}C и формы сигналов карбонильных групп DPPC как выше, так и ниже точки температурного перехода чистого DPPC. Изменение химических сдвигов сигналов {13}С холестерина зависит от соотношения компонентов смеси, а сигналы кристаллического моногидратного холестерина при его содержании свыше 50 мол% можно наблюдать в бинарной системе. США, Dep. Biophys., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 79
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Hamilton, James A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.110

    Guo, Wen.

    A multinuclear solid-state NMR study of phospholipid-cholesterol interactions. Dipalmitoylphosphatidylcholine-cholesterol binary system [Text] / Wen Guo, James A. Hamilton // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 43. - P14174-14184 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Исследование многоядерным ЯМР в твердом теле взаимодействий фосфолипид-холестерин. Бинарная система дипальмитоилфосфатидилхолин-холестерин
Аннотация: Методами {1}H-, {13}C- и {31}P-ЯМР в твердом теле исследовали молекулярные механизмы взаимодействий между дипальмитоилфосфатидилхолином (DPPC) и холестерином в мультислоях при температурах 25-55'ГРАДУС'С. Из анализа химических сдвигов сигналов {13}C и их формы определены значения анизотропии химических сдвигов сигналов метиленовых и ацильных групп. Установлено, что присутствие холестерина вызывает значительное возмущение химических сдвигов {13}C и формы сигналов карбонильных групп DPPC как выше, так и ниже точки температурного перехода чистого DPPC. Изменение химических сдвигов сигналов {13}С холестерина зависит от соотношения компонентов смеси, а сигналы кристаллического моногидратного холестерина при его содержании свыше 50 мол% можно наблюдать в бинарной системе. США, Dep. Biophys., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 79
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Hamilton, James A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)