СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.225

Pharmacokinetics of the gastrokinetic agent mosapride citrate after single and multiple oral administrations in healthy subjects [Text] / M. Sakashita [et al.] // Arzneim.- Jorsch. - 1993. - Vol. 43, N 8. - P867-872 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика гастрокинетического средства мосапридацитрата после однократного и многократного введения у здоровых испытуемых
Аннотация: У здоровых испытуемых после однократного перорального введения нового гастрокинетического средства мосаприда цитрата (МС; 5, 10, 20 и 40 мг) макс. конц-ии МС (С[m][a][x]) в плазме крови (ПК) наблюдались через 0,5-1 ч, составляя 25,1, 51,2, 157,8 и 280,6 нг/мл соотв. Элиминация МС из МС описывалась уравнением 1-го порядка (Т[1] [2]=1,4-2,0 ч). Значения С[m][a][x] и AUC повышались пропорционально дозе, что указывало на линейность ФК МС. С[m][a][x] метаболита М1 (дез-4-фторбензил-МС) была в 16 раз ниже С[m][a][x] неметаболизированного МС. В течение 48 ч после введения с мочой экскретировались гл. обр. МС и М1 (0,1-0,4 и 7,0-11,0% соотв. от введенной дозы МС). Характер временной зависимости конц-ии МС в ПК и экскреции МС с мочой после 1-кратного и многократного введения МС был одинаков. При многократном введении МС конц-ии МС в ПК достигали стационарных значений на 2-ой дн. Потребление пищи не оказывало значительного влияния на ФК МС. Япония, Dep. of Pharmacokinetics, Developmental Research Laboratories, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Osaka. Библ. 13.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.07
Рубрики: МОСАПРИДА ЦИТРАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sakashita, M.; Yamaguchi, T.; Miyazaki, H.; Sekine, Y.; Nomiyama, T.; Tanaka, S.; Miwa, T.; Harasawa, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.177

Fleishaker, J. C.
Multiple-dose tolerability and pharmacokinetics of tirilazad mesylate at doses of up to 10 mg/kg/day administered over 5-10 days in healthy volunteers [Text] / J. C. Fleishaker, L. K. Hulst, G. R. Peters // Int. J. Clin. Pharmacol.,Ther. and Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 5. - P223-230 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Переносимость многократного введения и фармакокинетика тирилазад мезилата при дозах до 10 мг/кг в день в течение более 5-10 дней у здоровых испытуемых
Аннотация: Тирилазада мезилат (I) - ингибитор ПОЛ и стабилизатор мембран, оказался клинически активным при лечении черепных травм и субарахноидальных геморрагий у больных ишемическими инсультами. Препарат вводили 41 раз каждые 6 ч в дозах, 1,3,6, и 21 раз - в дозе 10 мг/кг/сут., в/в инфузией в течение 10 мин. 47 здоровым мужчинам 19-52 лет. Методом ВЭЖХ измеряли плазменную конц-ию I и его активного метаболита. Спорадически и обратимо I вызывал раздражение места инъекции и повышение печеночных проб, не связанные с дозами, но не влиял на жизненные функции, показатели телеметрии сердца и лабораторные анализы. Отмечена кумуляция I и его метаболита с достижением равновесного уровня через 11 дн.; уровень метаболита составлял 58% от уровня I при дозе 6 мг кг/сут. После отмены конц-ия обоих веществ снижалась с полупериодом 60-120 ч. Отмечена некоторая нелинейность кинетики: при дозе 6 мг/кг/сут уровнь I был на 33% выше прямой пропорции, но кумулятивные свойства не считаются опасными при кратковременных назначениях I для лечения нейрологических повреждений. США, Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49007. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ИНСУЛЬТЫ
ИШЕМИЧЕСКИЕ
ТРАВМЫ
ЧЕРЕПНЫЕ
ТИРИЛАЗАД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hulst, L.K.; Peters, G.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.464

Acyclovir pharmacokinetics following oral multiple-dose of valaciclovir (Valtrex{TM}) in allogeneic BMT patients [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / N. T. On [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P122 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фармакокинетика ацикловира у больных после аллогенной трансплантации костного мозга после многократного приема валацикловира (Валтрекс) внутрь
Аннотация: Валацикловир (ВЦ) - сложный L-валиновый эфир ацикловира (зовиракс; АЦ), созданный с целью повышения его пероральной биодоступности выше установленных ранее 10-20%. В 2 исследованиях по 5 больных с однократными и длительными в/в и пероральными введениями 0,5-2,0 г АЦ и ВЦ показали, что введение ВЦ по 2 г каждые 6 ч хорошо переносится больными и создает конц-ии в крови, эффективные против цитомегаловирусов. Параметры фармакокинетики АЦ при всех формах введения составляли: макс. конц-ия 60-100 мкмоль, время ее достижения 1-2 ч, Т[1/2] 2,2-3,3 ч, площадь под кинетической кривой изменения конц-ии 195-272 мкмоль*ч. Великобритания, Wellcome Res. Labs., Beckenham

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: АЦИКЛОВИР (ЗОВИРАКС)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВАЛАЦИКЛОВИР
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННАЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
On, N.T.; Ehninger, G.; Gluckman, E.; Milpied, N.; Prentice, H.G.; Beesley, K.; Parke, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.59

Multiple-dose pharmacokinetics of cefprozil and its impact on intestinal flora of volunteers [Text] / Hartmut Lode [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P144-149 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефпрозила при многократном введении и его влияние на кишечную флору испытуемых
Аннотация: Цефпрозил (Ц) в дозах 500 мг внутрь каждые 12 ч в течение 8 сут. давали 12 здоровым испытуемым 24'+-'2 лет обоего пола. Измеримая конц-ия Ц в сыв. (0,3 мкг/мл) достигала через 22-38 мин, макс. конц-ия (9-12 мкг/мл) - через 102-122 мин и не менялась в течение 8 дн. Площадь под кинетич. кривой составляла 28-33 (мкг/ч)мл, объем распределения - 210-240 мл/кг, полный и почечный клиренсы - 252-310 и 210-288 мл/мин, выведение с мочой - 84-90% дозы. Под действием Ц несколько изменялась кишечная микрофлора, но изменения нормализовались через 4 дня после отмены Ц. Швеция, Karolinska Inst., S-10521 Stockholm. Библ. 43

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КИШЕЧНАЯ ФЛОРА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lode, Hartmut; Muller, Christine; Borner, Klaus; Nord, Carl-Eric; Koeppe, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.61

Pharmacokinetics of temafloxacin in humans after multiple oral doses [Text] / G.Richard Granneman [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P378-386 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика темафлоксацина у людей после многократного приема внутрь
Аннотация: Новый фторхинолоновый антибиотик темафлоксацин (ТФ) давали 36 здоровым испытуемым - мужчинам 19-28 лет в дозах от 100 до 800 мг внутрь каждые 12 ч в течение 7 сут. Фармакокинетика ТФ была линейной, т. к. его равновесные макс. и миним. конц-ии в плазме были пропорциональны дозам, а темповые параметры от дозы не зависели и в среднем составляли: общий, почечный и внепочечный клиренсы - 197, 119 и 78 мл/мин.; T[0,5] - 8,4 ч; объем распределения - 143 л. При повторных исследованиях индивидуальные параметры воспроизводились во времени. Великобритания, Guy's Drug Res. Unit, London SW1 9RT. Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕМАФЛОКСАЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Granneman, G.Richard; Carpentier, Pierre; Morrison, Paul J.; Pernet, Andre G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.09-04Б1.787

Acyclovir pharmacokinetics following oral multiple-dose of valaciclovir (Valtrex{TM}) in allogeneic BMT patients [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / N. T. On [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P122 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фармакокинетика ацикловира у больных после аллогенной трансплантации костного мозга после многократного приема валацикловира (Валтрекс) внутрь
Аннотация: Валацикловир (ВЦ) - сложный L-валиновый эфир ацикловира (зовиракс; АЦ), созданный с целью повышения его пероральной биодоступности выше установленных ранее 10-20%. В 2 исследованиях по 5 больных с однократными и длительными в/в и пероральными введениями 0,5-2,0 г АЦ и ВЦ показали, что введение ВЦ по 2 г каждые 6 ч хорошо переносится больными и создает конц-ии в крови, эффективные против цитомегаловирусов. Параметры фармакокинетики АЦ при всех формах введения составляли: макс. конц-ия 60-100 мкмоль, время ее достижения 1-2 ч, Т[1/2] 2,2-3,3 ч, площадь под кинетической кривой изменения конц-ии 195-272 мкмоль*ч. Великобритания, Wellcome Res. Labs., Beckenham

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: АЦИКЛОВИР (ЗОВИРАКС)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВАЛАЦИКЛОВИР
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННАЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
On, N.T.; Ehninger, G.; Gluckman, E.; Milpied, N.; Prentice, H.G.; Beesley, K.; Parke, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.210

Plasma nitrendipine concentrations in elderly hypertensive patients after single and multiple dosing [Text] / P. Crome [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 3. - P323-326
Перевод заглавия: Концентрация нитрендипина в плазме пожилых больных (артериальной) гипертензией после однократного и многократного приема лекарства
Аннотация: У 23 б-ных артериальной гипертензией авт. не выявили достоверно различия в динамики конц-ии нитрендипина (I); внутрь 10 мг один раз в сут) в плазме в первый и на восьмой день наблюдения. В первый и на восьмой день максим. конц-ия I в плазме достигалась через час после приема I, равнялась 10 и 12,5 нг/мл. Время полувыведения I после первой и восьмой дозы равнялось 3,6 и 3,43 час. При первом приеме I, спустя 2; 4; 8 и 11 час, авт. наблюдали снижение АД на 33/19; 29/19; 22/16 и 26/19 мм рт. ст. По сравнению с исходным к концу лечения I АД снижалось с 183/106 до 155/83 мм рт. ст. На восьмой, но не в первый день применения I, авт. выявили прямую существ. корреляцию между логарифмом конц. I в плазме и уровнем систолич. и диастолич. АД. Авт. обращают внимание на отсутствие аккумуляции I у пожилых б-ных АГ. Великобритания, George Stamp Unit, Orpington Hospital, Orpington, Kent BR6 9JU. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРЕНДИПИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ОТСУТСТВИЕ КУМУЛЯЦИИ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Crome, P.; Baksi, A.; Machmahon, D.; Pandita-Gunawardena, N.D.; Edwards, J.; Marley, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.62

Single- and multiple-dose nisoldipine kinetics and effects in the young, the middle-aged, and the elderly [Text] / Jaap van Harten [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 6. - P600-607 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Кинетика нисолдипина при однократном и многократном применении и значение молодого, среднего и пожилого возраста [испытуемых]
Аннотация: ФК нисолдипина (I) исследовали у 10 молодых людей, составляющих 1 гр. у 8 людей среднего возраста - 2 гр. и у 6 людей пожилого возраста - 3 гр. I назначали внутрь однократно в дозе 10 мг или повторно по 10 мг 2 раза в дн в течение 5 дн. Установлено, что после однократ. приема максим. конц-ии I в крови исследуемых 1-3 гр. составляли соотв. 1,9; 2,7 и 3,2 нг/мл, время их достижения - 1,7; 1,3 и 1,2 ч, Т[1] [2] I в крови - 8,9; 9,3 и 8 ч, AUC - 411, 590 и 533 нг/мл*мин. Эти параметры I после многократ. применения равнялись соотв. 2,2; 3,8 и 2,4 нг/мл; 1,2; 1,1 и 1,8 ч; 9,3; 10,6 и 8,2 ч; 391, 563 и 496 нг/мл*мин. Полученные результаты свидетельствуют об отсутствии зависящей от возраста испытуемых ФК I. Снижение АД было сравнимым во всех гр. ПЭ наблюдали в 1-й дн применения I. Нидерланды, Center for Bio-Pharmaceutical Sciences, Leiden. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.29
Рубрики: НИСОЛДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Harten, Jaap van; Burggraaf, Jacobus; Ligthart, Gerard J.; Brummelen, Peter van; Breimer, Douwe D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.624

Thoumsin, H.
Single dose fosfomycin trometamol versus multiple dose nitrofurantoin in pregnant women with bacteriuria: preliminary results [Text] / H. Thoumsin, M. Aghayan, R. Lambotte // Infection. - 1990. - Vol. 18, Suppl. {2}. - P94-97 . - ISSN 0300-8126
Перевод заглавия: Однократный прием фосфомицина трометамола против многократного приема нитрофурантиона при лечении бактериурии беременных: предварительные результаты
Аннотация: Сравнивали эффективность фосфомицина триметамола (I) и нитрофурантоина (II) у беременных с бессимптомной бактерирурией (10{4}/мл микробных тел). I в дозе 3,0 г назначали однократно 13 беременным, II - 10 беременным по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дн. Беременные обследованы повторно через 15 дн после окончания лечения. До начала лечения из мочи беременных чаще всего высевались кишечная палочка, энтерококк и стафилококк. I изучил баткриурию у 11 из 13 беременных и II - у 9 из 10. ПЭ во время применения препараов не отмечено. Бельгия, Univ. Hospital, Liege. Библ. 25.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.07.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
БАКТЕРИУРИЯ
ФОСФОМИЦИНА ТРОМЕТАМОЛ
РАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
НИТРОФУРАНТОИН
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Aghayan, M.; Lambotte, R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска