Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.170

    Pakarinen, E. D.
    Comparison of oral discriminative and reinforcing effects of ketamine, phencyclidine, and dizocilpine in rhesus monkeys [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / E. D. Pakarinen, J. H. Woods // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P108 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Сравнение [при] пероральном [введении] различения и подкрепляющих свойств кетамина, фенциклидина и дизоцилпина у обезьян-резусов
Аннотация: В инструментальном навыке перорального самовведения при выборе между соединением и водой дизоцилпин (I) проявил наибольшие, фенциклидин (II) менее выраженные, а кетамин (III) - наименьшие подкрепляющие св-ва. Различение в-в было хуже при п/о введении, чем при п/к, II и III различались лучше I у животных, обученных различать I (0,018 мг/кг, п/к) и растворитель. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109-0626.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЕТАМИН
ФЕНЦИКЛИДИН
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
ПЕРОРАЛЬНОЕ САМОВВЕДЕНИЕ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Woods, J.H.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.199

    Fernandes, C.
    Development of tolerance to the anxiolytic effects of diazepam is not prevented by cotreatment with dizocilpine [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / C. Fernandes, S. E. File // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P70 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Развитие толерантности к анксиолитическому действию диазепама не предотвращается совместным воздействием дизоцилпина
Аннотация: Дизоцилпин (MK-801 I, 0,25 мг/кг*день, в/б, 21 день) не влиял на тревожность, проявляющуюся в сокращении длительности социальных контактов крыс, и не предотвращал развития толерантности к анксиолитическому действию диазепама (II; 2 мг/кг*день, в/б, 21 день). Ранее показано, что I предотвращает развитие толерантности к седативному действию II на площадке с отверстиями. Великобритания, Psychopharmacol. Res. Unit, UMDS Cuy's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
File, S.E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.270

    Folbergrova, J.
    Homocysteic acid - induced seizures and their prevention in immature rats [Text] : abstr. Joint Meeting 17th Biennial Meeting of the International Society for Neurochemistry (ISN) and 13th General Meeting of the European Society for Neurochemistry (ESN), Berlin, Aug. 8-14, 1999 / J. Folbergrova, R. Haugvicova, P. Mares // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 73, Suppl. - P51 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Вызываемые гомоцистеиновой кислотой судороги и их предотвращение у неполовозрелых крыс
Аннотация: Двустороннее введение крысам в возрасте 12 дн. DL-гомоцистеиновой к-ты (I) в желудочки мозга вызывало развитие клонико-тонических судорог, сопровождавшихся снижением содержания глюкозы и запасов гликогена на фоне нарастания содержания лактата. Антагонисты рецепторов NMDA (AP7, MK-801) и не-NMDA-рецепторов (NBQX) дозозависимо тормозили развитие судорог при профилактическом введении. При сочетанном применении антагонистов рецепторов обоих типов противосудорожный эффект был наиболее значителен. Сделан вывод, что антагонисты рецепторов возбуждающих аминок-т оказывают защитный эффект при судорогах, вызываемых I. Чехия, Academy of Sciences, Prague
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КИСЛОТА ГОМОЦИСТЕИНОВАЯ
СУДОРОГИ
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
NBQX
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haugvicova, R.; Mares, P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.284

    Folbergrova, J.
    Homocysteic acid - induced seizures and their prevention in immature rats [Text] : abstr. Joint Meeting 17th Biennial Meeting of the International Society for Neurochemistry (ISN) and 13th General Meeting of the European Society for Neurochemistry (ESN), Berlin, Aug. 8-14, 1999 / J. Folbergrova, R. Haugvicova, P. Mares // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 73, Suppl. - P51 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Вызываемые гомоцистеиновой кислотой судороги и их предотвращение у неполовозрелых крыс
Аннотация: Двустороннее введение крысам в возрасте 12 дн. DL-гомоцистеиновой к-ты (I) в желудочки мозга вызывало развитие клонико-тонических судорог, сопровождавшихся снижением содержания глюкозы и запасов гликогена на фоне нарастания содержания лактата. Антагонисты рецепторов NMDA (AP7, MK-801) и не-NMDA-рецепторов (NBQX) дозозависимо тормозили развитие судорог при профилактическом введении. При сочетанном применении антагонистов рецепторов обоих типов противосудорожный эффект был наиболее значителен. Сделан вывод, что антагонисты рецепторов возбуждающих аминок-т оказывают защитный эффект при судорогах, вызываемых I. Чехия, Academy of Sciences, Prague
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА ГОМОЦИСТЕИНОВАЯ
СУДОРОГИ
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
NBQX
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haugvicova, R.; Mares, P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.200

   
    Synergistic neuroprotective effects by combining an NMDA or AMPA receptor antagonist with nitric oxide synthase inhibitors in global cerebral ischaemia [Text] / Caroline A. Hicks [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 381, N 2-3. - P113-119 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Синергизм нейропротекторных эффектов при сочетании антагонистов рецепторов NMDA или AMPA с ингибиторами синтазы оксида азота при глобальной ишемии мозга
Аннотация: У песчанок вызывали глобальную ишемию мозга пережатием в течение 5 мин общих сонных артерий. Введение MK-801 или LY293558 в дозе 2, 5 и 20 мг/кг в/б соотв. оказывало выраженный нейропротекторный эффект. Комбинированное воздействие MK-801 с 7-нитроиндазолом в дозе 25 мг/кг или с ARL17477 в той же дозе повышало защитный эффект на 21 и 44% соотв. Сочетание LY293558 с ингибиторами NO-синтазы повышало защитный эффект на 14,5 и 35% соотв. Сделан вывод, что ингибиторы NO-синтазы повышают нейропротекторный эффект антагонистов NMDA- и AMPA-рецепторов. Великобритания, Eli Lilly & Co., Windlesham, Surrey GU20 6PH. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.99
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
LY293558
7-НИТРОИНДАЗОЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Hicks, Caroline A.; Ward, Mark A.; Swettenham, Jennifer B.; O'Neill, Michael J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.210

   
    Effect of pre-emptive NMDA antagonist treatment on long-term Fos expression and hyperalgesia in a model of chronic neuropathic pain [Text] / R. Munglani [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 822, N 1-2. - P210-219 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние воздействия антагониста NMDA до повреждения [нерва] на длительную экспрессию Fos и гиперплазию на модели хронической нейропатической боли
Аннотация: У крыс моделировали синдром нейропатической боли односторонней перевязкой седалищного нерва на уровне поясничных сегментов спинного мозга. Введение MK-801 в дозе 0,3 мг/кг п/к за 30 мин до и через 6 ч после операции снижало выраженность гипералгезии, к-рую оценивали через 28 дн. после операции, на 68% в среднем. Перевязка нерва приводила к усилению экспрессии белка Fos в глубоких слоях спинного мозга на стороне травмы через 1 и 7 дн. Через 14 и 28 дн. после операции кол-во клеток, экспрессирующих Fos, на стороне повреждения и на противоположной стороне было одинаковым. Обсуждены центральные и периферические мех-мы, инициирующие экспрессию Fos при моделировании синдрома нейропатической боли. Великобритания, Addenbrooks Hospital, Cambridge CB2 2QQ. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
ЭКСПРЕССИЯ FOS-БЕЛКА
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
СИНДРОМ НЕЙРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Munglani, R.; Hudspith, M.J.; Fleming, B.; Harrisson, S.; Smith, G.; Bountra, C.; Elliot, P.J.; Birch, P.J.; Hunt, S.P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.80

   
    Synergistic neuroprotective effects by combining an NMDA or AMPA receptor antagonist with nitric oxide synthase inhibitors in global cerebral ischaemia [Text] / Caroline A. Hicks [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 381, N 2-3. - P113-119 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Синергизм нейропротекторных эффектов при сочетании антагонистов рецепторов NMDA или AMPA с ингибиторами синтазы оксида азота при глобальной ишемии мозга
Аннотация: У песчанок вызывали глобальную ишемию мозга пережатием в течение 5 мин общих сонных артерий. Введение MK-801 или LY293558 в дозе 2, 5 и 20 мг/кг в/б соотв. оказывало выраженный нейропротекторный эффект. Комбинированное воздействие MK-801 с 7-нитроиндазолом в дозе 25 мг/кг или с ARL17477 в той же дозе повышало защитный эффект на 21 и 44% соотв. Сочетание LY293558 с ингибиторами NO-синтазы повышало защитный эффект на 14,5 и 35% соотв. Сделан вывод, что ингибиторы NO-синтазы повышают нейропротекторный эффект антагонистов NMDA- и AMPA-рецепторов. Великобритания, Eli Lilly & Co., Windlesham, Surrey GU20 6PH. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
LY293558
7-НИТРОИНДАЗОЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Hicks, Caroline A.; Ward, Mark A.; Swettenham, Jennifer B.; O'Neill, Michael J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.767

   
    Effect of pre-emptive NMDA antagonist treatment on long-term Fos expression and hyperalgesia in a model of chronic neuropathic pain [Text] / R. Munglani [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 822, N 1-2. - P210-219 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние воздействия антагониста NMDA до повреждения [нерва] на длительную экспрессию Fos и гиперплазию на модели хронической нейропатической боли
Аннотация: У крыс моделировали синдром нейропатической боли односторонней перевязкой седалищного нерва на уровне поясничных сегментов спинного мозга. Введение MK-801 в дозе 0,3 мг/кг п/к за 30 мин до и через 6 ч после операции снижало выраженность гипералгезии, к-рую оценивали через 28 дн. после операции, на 68% в среднем. Перевязка нерва приводила к усилению экспрессии белка Fos в глубоких слоях спинного мозга на стороне травмы через 1 и 7 дн. Через 14 и 28 дн. после операции кол-во клеток, экспрессирующих Fos, на стороне повреждения и на противоположной стороне было одинаковым. Обсуждены центральные и периферические мех-мы, инициирующие экспрессию Fos при моделировании синдрома нейропатической боли. Великобритания, Addenbrooks Hospital, Cambridge CB2 2QQ. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
ЭКСПРЕССИЯ FOS-БЕЛКА
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
СИНДРОМ НЕЙРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Munglani, R.; Hudspith, M.J.; Fleming, B.; Harrisson, S.; Smith, G.; Bountra, C.; Elliot, P.J.; Birch, P.J.; Hunt, S.P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.10-04Т1.104

   
    Testing NMDA receptor block as a therapeutic strategy for reducing ischaemic damage to CNS white matter [Text] / Yamina Bakiri [et al.] // Glia. - 2008. - Vol. 56, N 2. - P233-240 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Апробация блокирования рецепторов NMDA в качестве терапевтической стратегии в ограничении возникающего при ишемии поражения белого вещества ЦНС
Аннотация: Мемантин, антагонист рецепторов NMDA, в терапевтической конц-ии блокирует активность данных рецепторов в олигодендроцитах. В опытах на крысах при имитации ишемии применение мемантина в комбинации с блокатором рецепторов АМРА/каината или применение препарата МК-801, блокатора NMDA, способствовало коррекции потенциала действия в миелинизированных аксонах при имитации ишемии. Авторы обращают особое внимание на то обстоятельство, что мемантин оказывается специфическим блокатором рецепторов NMDA олигодендроцитов, поскольку структура данных рецепторов на уровне субъединиц существенно отличается от структуры большинства нейрональных репцеторов NMDA. Великобритания, Univ. College London, London. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
МЕМАНТИН
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
ИШЕМИЯ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bakiri, Yamina; Hamilton, Nicola B.; Karadottir, Ragnhildur; Attwell, David
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.09-04М3.128

   
    Testing NMDA receptor block as a therapeutic strategy for reducing ischaemic damage to CNS white matter [Text] / Yamina Bakiri [et al.] // Glia. - 2008. - Vol. 56, N 2. - P233-240 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Апробация блокирования рецепторов NMDA в качестве терапевтической стратегии в ограничении возникающего при ишемии поражения белого вещества ЦНС
Аннотация: Мемантин, антагонист рецепторов NMDA, в терапевтической конц-ии блокирует активность данных рецепторов в олигодендроцитах. В опытах на крысах при имитации ишемии применение мемантина в комбинации с блокатором рецепторов АМРА/каината или применение препарата МК-801, блокатора NMDA, способствовало коррекции потенциала действия в миелинизированных аксонах при имитации ишемии. Авторы обращают особое внимание на то обстоятельство, что мемантин оказывается специфическим блокатором рецепторов NMDA олигодендроцитов, поскольку структура данных рецепторов на уровне субъединиц существенно отличается от структуры большинства нейрональных репцеторов NMDA. Великобритания, Univ. College London, London. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
МЕМАНТИН
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
ИШЕМИЯ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bakiri, Yamina; Hamilton, Nicola B.; Karadottir, Ragnhildur; Attwell, David
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.246

    Rod, M. R.
    Pre- and postischemic administration of dizocipline (МК-801) reduces cerebral necrosis in the rat [Text] / M. R. Rod, R. N. Auer // Can. J. Neurol. Sci. - 1989. - Vol. 16, N 3. - P340-344 . - ISSN 0316-1671
Перевод заглавия: Введение дизоцилпина (MK-801) до или после ишемии уменьшает некрозы в мозге крыс
Аннотация: У крыс- вызывали ишемию мозга на 10 мин. сочетанием пережатия обеих сонных артерий с гипотензией до 50 мм рт. ст. В 1 гр. МК-801 (I) вводили за 20 мин до ишемии, 1 мг/кг в/в, во 2 гр. - через 20 мин после ишемии, 1 мг/кг в/в, в 3 гр. - через 20 мин после ишемии, 10 кг/кг в/в, в 4 гр. - через 2 ч после ишемии, 10 мг/кг в/б, в 5 гр.- через 24 ч после ишемии, 10 мг/кг, в/б. У всех леченных животных неврологич. восстановление проходило существенно медленнее, чем у контрольных крыс. Различия сохранялись до 4 сут после ишемии. Гистология структур мозга обнаружила у животных 1, 2 и 3 гр. (профилактическое и раннее введение препарата) снижение некротизир. нейронов по сравнению с контролем. Введение I через 2 и 24 ч после ишемии не оказало положит. эффекта на состояние нейронов исслед. областей мозга. Результат авт. объясняют тем, что к моменту введения I в нейронах произошли уже необратимые изменения. Канада, Health Sci. Centre, Calgary, Alberta, T2N 4N1. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
ИШЕМИЯ МОЗГА
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
НЕКРОЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Auer, R.N.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.205

    Hatfield, Richard H.
    The dose-response relationship and therapeutic window for dizocilpine (МК-801) in a rat focal ischaemia model [Text] / Richard H. Hatfield, R. Gill, C. Brazell // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 216, N 1. - P1-7 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Связь между дозой и реакцией и терапевтический интервал дизолципина (МК-801) на модели фокальной ишемии у крысы
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley вызывали ишемию мозга перевязкой левой средней артерии мозга. При введении дизолципина (I) в дозе 0,3 мг/кг, в/б через 30 мин после окклюзии артерии не отмечено тяжести морфологич. изменений мозга, к-рые оценивали через 24 ч. При повышении дозы I до 0,5 - 3 мг/кг объем пораженного участка больших полушарий снижался с 200 до 150- 130 мм{3}. Вне зависимости от дозы не обнаружено влияния I на тяжесть поражений стриатума. При повторном введении I в дозе 1 мг/кг через 5 мин, 30 мин, 1 и 4 ч после окклюзии артерии защитный эффект оказался таким же, как и в случае однократного введения I в дозе 1 мг/кг через 30 мин после окклюзии. Период полувыведения I из плазмы составил в среднем 1,65 ч. Величина DE[5][0] защитного действия I составила 0,3 мг/кг. Великобритания, Neurosci. Res. Centre, Terlings Park, Harlow, Essex CM20-2QR. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
МОДЕЛЬ ФОКАЛЬНОЙ ИШЕМИИ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОЗА-ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gill, R.; Brazell, C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)