СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИОКАМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.505

Comparison of miocamycin versus amoxycillin in lower respiratory tract infections in children. Clinical response and effect on natural killer activity [Text] / C. Agostoni [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1988. - Vol. 16, N 4. - P305-311
Перевод заглавия: Сравнение миокамицина с амоксициллином в лечении инфекций нижнего отдела дыхательных путей у детей. Клинические результаты и воздействие на активность естественных киллеров
Аннотация: Изучали клинич. эффективность действия миокамицина (I) и амоксициллина (II) у 23 б-ных в возрасте 3 - 11,5 лет, страдавших предположительно бактериальными инфекциями нижнего отдела дыхательных путей (бронхопневмонией и острым бронхитом). I назначали в дозе 50 мг/кг внутрь в день, II - в дозе 60 мг/кг внутрь в день; лечение продолжалось 10 дн. По клинич. результатам оба ЛС оказались эффективными. Функцию неспецифич. иммунитета оценивали по активности естеств. киллеров, к-рая у б-ных, получавших I, оказалась повышенной на 7-* и 10-й дни лечения по сравнению с исходным уровнем. У б-ных, получавших II, этот феномен не обнаружили. Италия, Univ. of Milan. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.11.11
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
БРОНХИТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МИОКАМИЦИН
АМОКСИЦИЛЛИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Agostoni, C.; Giovannini, M.; Fraschini, F.; Scaglione, F.; Galluzzo, C.; Riva, E.; Ferrara, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.577

Fernandes, P. B.
Comparative in vitro potencies of nine new macrolides [Text] / P. B. Fernandes, D. J. Hardy // Drugs exp. and clin. res. - 1988. - Vol. 14, N 7. - P445-451
Перевод заглавия: Сравнение in vitro активности девяти новых макролидов
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном с использованием 169 клинич. штаммов бактерий, значения MIC[9][0] эритромицина, кларитромицина, рокситромицина, диритромицина, флуритромицина, азотромицина, йосамицина, спирамицина, миокамицина и рокитамицина составляли для чувствительных к метициллину штаммов золотистого стафилококка - 0,12; 0,06; 0,25; 0,25; 0,12; 0,25; 1; 1; 1 и 0,5 мкг/мл, для пиогенного стрептококка - 0,03; 0,015; 0,06; 0,12; 0,06; 0,03; 0,25; 0,12; 0,5 и 0,25 мкг/мл, пневмококков - 0,015; 0,015; 0,03; 0,06; 0,06; 0,015; 0,12; 0,03; 0,5 и 0,12 мкг/мл, легионелл - 2; 0,25; 0,5; 16; 2; 2; 1; 64; 0,12 и 0,25 мкг/мл, листерий - 0,5; 0,25; 1; 2; 0,5; 2; 2; 4; 2 и 1 мкг/мл, Campilobacter jejuni - 1; 2; 4; 0,25; 1; 0,12; 0,5; 2; 4 и 2 мкг/мл, C. pylori - 0,25; 0,03; 0,25; 0,5; 0,25; 0,25; 1; 1; 0,5 и 0,5 мкг/мл, бранхамелл - 0,25; 0,12; 0,5; 0,25; 0,25; 0,06; 1; 2; 2 и 0,25 мкг/мл, гемофильной палочки - 2; 2; 4; 8; 8; 0,25; 8; 8; 16; и 8 мкг/мл, бордетелл - 0,03; 0,03; 0,25; 0,03; 0,06; 0,06; 0,25; 0,25; 0,25 и 0,12 мкг/мл, Bacteroides brajilis - 4; 2; 32; 128; 8; 8; 16; 4 и 0,25 мкг/мл, др. бактероидов - 4; 2; 32; 64; 8; 2; 8; 8 и 0,5 мкг/мл, гонококков - 0,25; 0,25; 0,5; 2; 0,5; 0,03; 1; 1; 4 и 1 мкг/мл, пропионибактерий - 0,03, 0,03; 0,06; 1; 128; 0,12; 0,12; 0,12 и 0,06 мкг/мл, пептококков и пептострептококков - 4; 2; 16; 32; 8; 8; 8; 8 и 1 мкг/мл. Значение MIC[9][0] всех изученных 14-, 15- и 16-членных макролидов для устойчивых к метициллину штаммов золотистого стафилококка и эпидермального стафилококка превышали 128 мкг/мл. США, Anti-infective Research, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
ДИРИТРОМИЦИН
ФЛУРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
ЙОСАМИЦИН
СПИРАМИЦИН
МИОКАМИЦИН
РОКИТАМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hardy, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.590

De, Luca M.
Clinical and microbiological effects of in vivo miocamycin. Therapy on oral infectionas and in surgical prophylaxis [Text] / Luca M. De // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1988. - Vol. 14, N 10. - P659-663 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Клиническое и микробиологическое действие in vivo миокамицина. Лечение инфекций полости рта и хирургическая профилактика
Аннотация: Изучили эффективность и безопасность миокамицина (I; менарин; табл. по 600 мг), полусинтетич. макролида, при 120 случаях острых и 80 случаях хронич. заболеваний периодонта. В зависимости от заболевания б-ных принимали I по 3 табл/сут в течение 2-4 сут до инструментального лечения и по 2 табл/сут в течение 4 сут после него. Проводили микробиологич. мониторинг для идентификации аэробных и анаэробных бактерий инфекции полости рта в течение всего периода исследования. При острых инфекциях получены очень хорошие результаты в 94,1% случаев, частота ПЭ (со стороны ЖКТ) - 10%. Только у 11 из 80 б-ных, к-рым проводили хирургич. лечение, наблюдали незначит. повышение т-ры тела и припухлость тканей в месте операций. По мн. авт., I является антибиотиком выбора для лечения многих воспалит. заболеваний одонтогенного характера и для хирургич. профилактики в одонтологии. Италия, Univ. of l'Aquila, l'Aquila. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: МИОКАМИЦИН
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
СТОМАТОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.400

Comparative in vitro activities of new 14-, 15-, and 16-membered macrolides [Text] / Dwight J. Hardy [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 11. - P1710-1719 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительная активность in vitro новых 14-, 15- и 16-членных макролидов
Аннотация: Стрептококки и возбудители коклюша проявляли более высокую чувствительность к 14-членным макролидам (эритромицину, кларитромицину и флуритромицину), чем к 15членным (азитромицину) и 16-членным (миокамицину, рокитамицину) макролидам. Азитромицин был наиболее активным из изученных макролидов против клинич. штаммов гонококков, гемофильной палочки и пропионибактерий; значения его MIC для 90% штаммов не превышали 0,06; 0,5 и 0,03 мкг/мл, соотв. Большинство метициллин-устойчивых штаммов золотистого стафилококка проявляли высокую устойчивость к макролидам. Кларитромицин был наиболее активным из макролидов против пиогенного стрептококка, пневмококков, листерий и коринебактерий. Легионеллы проявляли наиболее высокую чувствительность к миокамицину, кларитромицину и рокитамицину. Штаммы бактерий, характеризовавшиеся устойчивостью к эритромицину индуцированного типа, были чувствительны к 16-членным макролидам. Последние не действовали на штаммы, устойчивые к эритромицину по конститутивному типу. Св уменьшала активность рокситромицина, миокамицина, рокитамицина и йосамицина и не снижала активность (или даже ее увеличивала) др. макролидов. США, Abbott Lab., Abott Park, ILL. 60064. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
ФЛУРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
МИОКАМИЦИН
РОКИТАМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hardy, Dwight J.; Hensey, Dena M.; Beyer, Jill M.; Vojtko, Charlene; McDonald, Edith J.; Fernandes, Prabhavathi B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.634

Some pharmacokinetic data on miocamycin [Text]. I. Serum, urinary and prostatic levels / P. M. Furneri [et al.] // Drugs. Exp. and Clin. Res. - 1988. - Vol. 14, N 12. - P755-762 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Некоторые показатели фармакокинетики миокамицина. I. Содержание препарата в крови, моче и простате
Аннотация: ФК миокамицина (I)-нового антибротика из гр. макролидов с повышенной абсорбцией в ЖКТ, удлиненным периодом полувыведения и большей проникающей способностью изучали у 10 здоровых испытуемых и 3 б-ных с аденомой предстат. железы (ПЖ). ЗИ и б-ным препарат давали перорально в дозе от 600 до 1200 мг. причем б-ным перед операт. вмешательством. Препарат всасывался из ЖКТ в среднем в течение 0,55 ч. У ЗИ С[m][a][x] в зависимости от дозыколебалась от 1,77 до 4,5 мкг/мл. Экскреция I с мочой и почечный клиренс были низкими. В простат. жидкости конц-ия I была в 5 раз выше, чем в сыв. Италия, Univ. of Catania. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.05
Рубрики: МИОКАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЧЕ
СОДЕРЖАНИЕ В ПРОСТАТЕ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПРОСТАТЭКТОМИЯ

Доп.точки доступа:
Furneri, P.M.; Scalia, G.; Garozzo, A.; Tempera, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.722

Activite antibacterienne in vitro d'un nouveau macrolide, la miokamycine Resultats d'une etude multicentrique [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Pathol. biol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P358-363 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Результаты изучения в ряде медицинских учреждений противобактериальной активности in vitro нового макролида миокамицина
Аннотация: На плотной питат. среде определяли значения MIC миокамицина (I) для 1024 штаммов бактерий, выделенных в 6 больницах. К I были чувствительны штаммы, чувствительные к макролидам (в т. ч. эритромицину), линкозамидам и стрептограминам. I активен против штаммов с индуцированным (но не конструктивным) типом устойчивости к макролидам, линокозамидам и стрептограминам. Наиболее чувствительны к I были пневмококки, стрептококки, бактероиды, клостридии, нейссерии и легионеллы (MIC I-0,016-4 мкг/ /мл). По активности против нейссерий, легионелл и анаэробов I значительно превосходил спирамицин. Подобно др. макролидам, I слабо действовал на гемофильную палочку. Франция, Centre Hosp. Unvi. Henri-Mondor, 94010 Creteil Cedex. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: МИОКАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЭРОБЫ
АНАЭРОБЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Thabaut, A.; Bismuth, R.; Morel, C.; Berthelot, G.; Chanal, M.; Derlot, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.462

Activite in vitro de la miocamycine comparee a celle de quatre autres macrolides et de la pristinamycine sur Branhamella catarrhalis [Text] / G. Suermondt [et al.] // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P386-389 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Сравнение активности in vitro миокамицина с активностью 4 макролидов и пристинамицина против Branhamella catarrhalis
Аннотация: Значения MIC миокамицина для 90 клинических штаммов Branhamella catarrhalis равнялись 0,125-2 мкг/мл. Миокамицин одинаково действовал на штаммы, продуцировавшие и не продуцировавшие пенициллиназу. Миокамицин превосходил иозамицин и спирамицин, но уступал пристинамицину, рокситромицину и особенно эритромицину по действию на данные микроорганизмы. Библ. 29. Франция, Centre Hosp. Univ., B. P. 3006, 80030 Amiens cedex.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: BRANHAMELLA CATARRHALIS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
МИОКАМИЦИН
АКТИВНОСТЬ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Suermondt, G.; Denamur, E.; Fleuret, A.; Laurans, G.; Orfila, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.836

Phagocytosis and killing of A-protein positive Staphylococcus aureus in the presence of low doses of antibiotics [Text] / M. T. Mascellino [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P63-69 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Фагоцитоз и отмирание [фагоцитированных клеток] A-протеинположительного [штамма] Staphylococcus aureus под воздействием низких доз антибиотиков
Аннотация: Миокамицин и особенно эритромицин и клиндамицин в суббактериостатич. конц-иях существенно усиливали фагоцитоз нейтрофильными лейкоцитами человека клеток А-протеинположит. штамма золотистого стафилококка, а также ускоряли отмирание этих микроорганизмов внутри фагоцитов. Этот эффект антибиотиков был обусловлен ингибированием синтеза белка в бактер. клетке, в т. ч. белка А, индуцирующего устойчивость стафилококков к фагоцитозу и в некоторой степени к опсонинам Св. Данные антибиотики увеличивали чувствительность стафилококков к действию опсонинов, что также стимулировало фагоцитоз. По данным электронномикроскопич. исследований, антибиотики значительно уменьшали число волосковоподобных структур на поверхности бактер. клетки (эти структуры содержат белок А). Италия, Univ. of Rome, Rome. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СУБИНГИБИТОРНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ВЛИЯНИЕ НА ФАГОЦИТОЗ
МИОКАМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
КЛИНДАМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mascellino, M.T.; De, Vito M.L.; Maclean, Feeney E.; Iegri, F.; Catania, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.594

Comparative in vitro activities of new 14-, 15-, and 16-membered macrolides [Text] / Dwight J. Hardy [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 11. - P1710-1719 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительная активность in vitro новых 14-, 15- и 16-членных макролидов
Аннотация: Стрептококки и Bordetella pertussis проявляли более высокую чувствительность к 14-членным макролидам (эритромицину, кларитромицину и флуритромицину), чем к 15-членным (азитромицину) и 16-членным (миокамицину, рокитамицину) макролидам. Азитромицин был наиболее активным из изученных макролидов против клинических штаммов гонококков, гемофильной палочки и пропионибактерий; значения его MIC для 90% штаммов не превышали 0,06; 0,5 и 0,03 мкг/мл, соотв. Большинство метициллинустойчивых штаммов золотистого стафилококка проявляли высокую устойчивость к макролидам. Кларитромицин был наиболее активным из макролидов против пиогенного стрептококка, пневмококков, листерий и коринебактерий. Легионеллы проявляли наиболее высокую чувствительность к миокамицину, кларитромицину и рокитамицину. Штаммы бактерий, характеризовавшиеся устойчивостью к эритромицину индуцированного типа, были чувствительны к 16-членным макролидам. Последние не действовали на штаммы, устойчивые к эритромицину по конститутивному типу. Св уменьшала активность рокситромицина, миокамицина, рокитамицина и йосамицина и не снижала активность (или даже ее увеличивала) др. макролидов. Библ. 25.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ФЛУОРИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
МИОКАМИЦИН
РОКИТАМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hardy, Dwight J.; Hensey, Dena M.; Beyer, Jill M.; Vojtko, Charlene; McDonald, Edith J.; Fernandes, Prabhavathi B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.460

Clinical and microbiological evaluation of miocamycin activity against group A beta-hemolytic streptococci in pediatric patients. Three years' incidence of erythromycin-resistant group A streptococci [Text] / M. Borzani [et al.] // J. Chemother. [бывш. Chemoterapia]. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P35-38
Перевод заглавия: Клиническая и микробиологическая оценка активности миокамицина в отношении бета-гемолитических стрептококков у больных детей. Трехлетнее наблюдение за эритромицинустойчивыми стрептококками группы А
Аннотация: Изучали чувствительность эритромицинустойчивых штаммов стрептококка гр. А, выделенных в Милане с 1985 г. по 1987 г., к пенициллину, эритромицину и миокамицину. Показано, что миокамицин может быть с успехом использован вместо эритромицина для элиминации стрептококков гр. А у больных стрептококковой инфекцией. Библ. 28. Италия, Univ. of Milan.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ДЕТЕЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН
ЭРИТРОМИЦИН
МИОКАМИЦИН
СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ФАРИНГИТ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Borzani, M.; Varotto, F.; Garlaschi, L.; Conio, F.; Dell'Olio, M.; Careddu, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.65

Miokamycim penetration into oral cavity tissues and crevicular fluid [Text] / F. Fraschini [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P293-296 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Проникновение миокамицина в ткани полости рта и в щелевую жидкость
Аннотация: Микробиол. методом (чувствительность 0,1 мкг/мл) измеряли конц-ию миокамицина (I) в сыв. крови, тканях и жидкостях полости рта у 21 стоматол. б-ного, 24-66 лет, в интервале 1-6 ч после однократного приема 600 мг I внутрь. Конц-ии I через 1, 2, 4 и 6 ч составляли, соотв.: в ткани воспаленной десны 2,1; 1,6; 0,6 и 0,3; в тканях здоровой десны 0,7; 1,4; 0,5 и 0,3; в костных тканях челюстей 0,35; 0,9; 0,25 и 0,12; в щелевой жидкости десны 2,4; 1,0; 0,4 и 0,3; в сыв. 2,3; 1,0; 0,3 и 0,2 мкг/г или мл. Антибакт. уровень поддерживался во всех тканях в течение 6 ч. Италия, Univ. of Milan. 20129. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: МИОКАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Fraschini, F.; Scaglione, F.; Falchi, M.; Manzoni, P.; D'orsi, S.; Badile, S.; Pignanelli, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.91

Pharmacokinetics of miocamycin in patients with liver cirrhosis [Text] / P. A. Miglioli [et al.] // Chemotherapy. - 1989. - Vol. 35, N 5. - P330-332 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Фармакокинетика миокамицина у больных циррозом печени
Аннотация: ФК нового макролидного антибиотика миокамицина (I) изучали у 6 здоровых людей (контроль) и у 6 б-ных компенсиров. циррозом печени. Все исследуемые получали I однократно внутрь натощак в дозе 900 мг. Установлено, что макс. конц-ии I в крови людей контр. гр. составляли в ср. 0,28 мг/л, в крови б-ных циррозом печени - 0,93 мг/л, время достижения макс. конц-ий I в крови равнялось соотв. 0,83 и 0,75 ч, Т[1] [2] - 1,18 и 1,78 ч, AUC - 0,48 и 1,75 мг/л*ч; различия были статистически существенны во всех случаях, кроме времени достижения макс. конц-ий I в крови. Италия, Univ. of Padua, Padua. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: МИОКАМИЦИН
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Miglioli, P.A.; Pivetta, P.; Orlando, R.; Palatini, P.; Varotto, A.; Okolicsanyi, L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.787

Miokamycin and leukocyte activity in man [Text] / F. Fraschini [et al.] // Chemotherapy. - 1989. - Vol. 35, N 4. - P289-295 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Миокамицин и активность лейкоцитов у человека
Аннотация: У 16 здоровых испытуемых, принявших внутрь однократно 600 мг миокамицина (I), изучали через 2 и 6 ч. 3 показателя функции лейкоцитов. Установили, что I стимулировал фагоцитоз и внутриклеточ. переваривание грибов кандида. Однако активность натуральных килеров при этом почти не возрастала. Италия, Univ. of Milan. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.31.31
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МИОКАМИЦИН
ДЕЙСТВИЕ НА ФАГОЦИТОЗ
ДЕЙСТВИЕ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИКРОБЫ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Fraschini, F.; Scaglione, F.; Ferrara, F.; Dugnani, S.; Falchi, M.; Cattaneo, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.605

Activite antibacterienne in viro d'un nouveau macrolide, la rokitamycine [Text] : resultats d'une etude multicentrique / C. J. Squssy [et al.] // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 5. - P407-412 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Противобактериальная активность in vitro нового макролидного антибиотика рокитамицина. Исследования во многих клинических центрах
Аннотация: К рокитамицину (I) были чувствительны клинич. штаммы грамположит. кокков, нейссерий, бранхамелл и анаэр. бактерий, чувствит. к др. антибиотикам макролидо-линкозамидо-стрептограминовой группы. По активности против грамположит. кокков I превосходил спирамицин, йосамицин и миокамицин. I был слабо активен против гемофильной палочки и не действовал на микроорганизмы, устойчивые к указанной группе антибиотиков по конститутивному типу. Франция, CHU Henri Mondor, 94 010 Creteil Cedex. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: РОКИТАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
СПИРАМИЦИН
ЙОСАМИЦИН
МИОКАМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Squssy, C.J.; Le, van thoi J.; Meyran, M.; Joly, B.; Derlot, E.; Morel, C.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.318

La miocamicina nelle infezioni del tratto respiratorio [Text] / L. Montemurro [et al.] // G. ital. mal. torace. - 1990. - Vol. 44, N 2. - С. 104-110 . - ISSN 0017-0437
Перевод заглавия: Миокамицин при инфекциях респираторных путей
Аннотация: Сообщается о результатах применения миокамицина (I) при лечении 21 б-ного пневмонией и 6 б-ных хронич. рецидивир. бронхопневмонией. I назначали в дозе 1200 мг/дн в ср. в течение 15 дн. 12 б-ных пневмонией до назначения I безуспешно подвергались лечению др. антибиотиками. Положит. результаты были получены у 19 б-ных с пневмонией и у всех 6 б-ных бронхопневмонией. Переносимость I была хорошей во всех случаях. Приходят к заключению, о высокой эффективности и безопасности I при лечении инфекций респираторных путей в общей практике. Италия, Divisione Medica Vergani, Ente Ospedale Niguarda. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: БРОНХОПНЕВМОНИИ
МИОКАМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Montemurro, L.; Fraioli, P.; Cappello, P.; Ansaloni, R.; Zanni, D.; Rizzato, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.532

In vitro postantibiotic effects of miocamycin and erythromycin on gram-positive cocci [Text] / F. Varotto [et al.] // J. Chemother. - 1990. - Vol. 2, N 6. - P355-361
Перевод заглавия: Постантибиотический эффект миокамицина и эритромицина in vitro в отношении грамположительных кокков
Аннотация: Изучали in vitro постантибиотич. эффект (ПАЭ) миокамицина (I) и эритромицина (II) в отношении бета-гемолитич. стрептококков гр. А и золотистого стафилококка ATCC 29213 при 200-кратном разведении содержащей I и II среды чистым питат. бульоном. Длительность ПАЭ в отношении указанных штаммов после 90-минутной экспозиции в среде с конц-ией I на уровне его MIC составила 2,5 ч (8-кратное повышение конц-ии увеличивало ПАЭ I в отношении стрептококков и стафилококков до соответственно 5,7 и 4,3 ч). Для II длительность ПАЭ в отношении стрептококков и стафилококков после экспозиции в конц-ии на уровне MIC составляла 1,6 и 1,5 ч, а при 8краткно увеличенной конц-ии - 3,25 и 2,5 ч, соответственно. Италия, Inst. Clinici di Perfezionamento, Milan 20129. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МИОКАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЭРИТРОМИЦИН
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Varotto, F.; Garlaschi, M.L.; Garlaschi, M.C.; Falchi, M.; Scaglione, F.; Cattaneo, G.; De, Luca M.; Fraschini, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.576

Miocamycin distribution in tonsillar and pulmonary tissues after repeated administration [Text] / F. Scaglione [et al.] // J. chemother. - 1990. - Vol. 2, N 6. - P384-389 . - ISSN 1120-0093
Перевод заглавия: Распределение миокамицина в тонзиллярной и легочной тканях при его повторных введениях
Аннотация: Исследовали содержание антибиотика миокамицина (I) в миндалинах или легких 49 б-ных, подвергнувшихся операциям удаления или резекции этих органов, и получавших в течение 4 дн до операции этот препарата внутрь в дозе 600 мг каждые 12 ч. Максимум I в тканях регистрировали через 2 ч (3,2 мг/кг в миндалинах и 2,82 мг/кг в легких), и он превышал конц-ии препарата в сыв. Через 12 ч I все еще обнаруживался в тканях и почте не выявлялся в сыв. На основе полученных данных высказываются об оптим. схеме применения I. Италия, Univ. of Milan. Библ. 27.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: МИОКАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Scaglione, F.; Falchi, M.; Nebuloni, R.; Cattaneo, G.; Pintucci, J.P.; Mezzetti, M.; Zampella, K.; Saudelli, M.; Casini, A.; Fraschini, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.526

Amorelli, Conzaga Myrtes.
Eficacia e tolerabilidade da miocamicina em duas administracoes diarias no tratamento de infeccoes pediatricas [Text] / Conzaga Myrtes Amorelli, Marisa Aloe // Folha med. - 1990. - Vol. 101, N 3. - С. 219-224 . - ISSN 0015-5454
Перевод заглавия: Эффективность и переносимость миокамицина при назначении 2 раза в день при лечении инфекций у детей
Аннотация: Обобщают результаты назначения миокамицина (I) в дозе 15 мг/кг 2 раза в день на протяжении 7-14 сут для лечения детей (0,5-9 лет) с инфекциями кожного покрова, верхних и нижних дыхат. путей, вызванных золотистым и эпидермальным стафилококками, пиогенным стрептококком, псевдомонадами, ацинетобактером и морганеллами. Проведенный анализ in vitro показал высокую чувствительность выделенных возбудителей к I. Терапевтич. эффективность применения I составила 93% (29 из 31 б-ного), нежелат. р-ции со стороны ЖКТ отмечены у 2 из 31 чел. Бразилия, Hospital Municipal Jesus, Rio de Janeiro, RJ. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МИОКАМИЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Aloe, Marisa

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.543

Streptococcal pharyngitis in italian children: epidemiology and treatment with miocamycin [Text] / N. Principi [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1990. - Vol. 16, N 12. - P639- 647 . - ISSN 0375-6501
Перевод заглавия: Стрептококковый фарингит у итальянских детей: эпидемиология и лечение миокамицином
Аннотация: Сообщается, что из обследованных за 1 г. 865 детей от 5 мес до 14 лет с фарингитом, у 276 был установлен фарингит, вызванный 'бета'-гемолитич. стрептококком (БГС), в т. ч. у 230 детей БГС группы А, у 3 БГС гр. В, у 13 БГС гр. С, у 26 БГС гр D и у 4 детей БГС гр. F. В 7 городах Италии уд. вес б-ных фарингитом, вызванным БГС, среди б-ных фарингитом, колебался от 25,5 до 38,9%. Основную гр б-ных фарингитом, вызванным БГС, составляли дети 3-5 лет. Наиболее часто заболевание происходило с февраля по апрель. При лечении 225 детей фарингитом, вызванным БГС, миоксамицином (I) в дозе 50 мг/кг/сут улучшение через 10 дн зарегистрировали у 57,8% б-ных и полное выздоровление у 38,5%. Лечение I не было эффективным у 3,7% б-ных. Микробиол. анализ установил отсутствие БГС у 51,7% б-ных через 5 дн и у 85,3% б-ных через 10 дн. ПЭ легкой степени проявились у 11,5% детей. Пришли к заключению о высокой эффективности и хорошей переносимости I при лечении детей с фарингитом, вызванным БГС. Италия, Univ. of Milan, Milan. Библ. 23.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ФАРИНГИТЫ
МИОКАМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Principi, N.; Marchisio, P.; Calanchi, A.; Onorato, J.; Plebani, A.; Reali, E.; Rancilio, L.; Grasso, E.; Magni, L.; Caramia, G.; Rea, F.; La, Groutta A.; Longo, Papadia L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.525

Some pharmacokinetic data on miocamycin [Text]. II. Concentrations in gynaecological tissues / P. M. Furneri [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1991. - Vol. 17, N 3. - P181-186 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Некоторые данные по фармакокинетине миокамицина. II. Концентрация в гинекологических тканях
Аннотация: Исследовали уровни миокамицина (I) в тканях 10 женщин, к-рым его назначали внутрь (7 таблеток по 600 мг, последний раз за 2-3 ч до операц.). Уровни I в тканях, определенные методом диффузии в агар, оказались выше, чем в Св в соотв. моменты времени. Наибольшая конц-ия I была зафиксировала в эндометрии (2,5 мкг/г) через 2 ч после приема I, наименьшая - в ткани влагалища (1,1-0,8 мкг/г). Италия, Inst. of Microbiol., Univ. of Catania. Библ. 26.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.05
Рубрики: МИОКАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВЫЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Furneri, P.M.; Cianci, A.; Garozzo, A.; Roccasalva, L.; Pinizzotto, M.R.; Palumbo, G.; Tempera, G.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска