Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСПОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 180
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.09-04В3.161

    Scott, Peter.
    Initiation of embryogenesis from cultured barley microspores: A further investigation into the toxic effects of sucrose and glucose [Text] / Peter Scott, Robert L. Lyne // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P61-65 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Инициация эмбриогенеза из культивируемых микроспор ячменя: дальнейшее исследование токсического эффекта сахарозы и глюкозы
Аннотация: Исследовались аспекты установленного авторами ранее токсического влияния сахарозы (С) и глюкозы (Г) на микроспоры (М) ячменя в культуре. В присутствии низких конц-ий Г жизнеспособность М не снижалась, но они не образовывали ни зародышей (З), ни каллюса (К). В присутствии 40 мМ Г М погибали в первые 2 дня инкубации, но если Г добавляли после этого периода то М могли сформировать К или З. Токсическое влияние С на М обнаруживалось и было необратимо после 6 ч с начала инкубации. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
МИКРОСПОРЫ
ЯЧМЕНЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Lyne, Robert L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.272

    Feng, X. R.
    Recovery of haploid plants from asparagus microspore culture [Text] / X. R. Feng, D. J. Wolyn // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P296-300 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Получение гаплоидов в культуре микроспор спаржи
Аннотация: Пробы цветков брали в стадии развития пыльцы поздняя одноядерная и хранили 3 дня при т-ре 5'ГРАДУС'С. Пыльцу культивировали на среде МС с дрожжевым экстрактом, гидролизатом казеина, глутаматом, НУК, бензиладенином, сахарозой. Среда была кондиционирована экстрактом из пыльников. Культуру инкубировали при 35'ГРАДУС'С 1 неделю, затем 5 недель при 30'ГРАДУС'С. Микрокаллусы отделяли на сите и переносили на ту же среду без дрожжевого экстракта и с гельритом. При культивировании в темноте 4 недели и затем на свету 4 недели получили побего- и эмбриогенез. Биполярные зародыши культивировали затем на среде МС для созревания (НУК, кинетин, сахароза, гельрит, анцимидол) и затем - для прорастания (гиббереллин, сахароза, гельрит). Около 0,3% микроспор дали каллусы, 85% каллусов регенерировали растения. Из 10 анализированных растений 2 были гаплоидами, 7 - диплоидами и 1 - тетраплоид. Канада, Univ. of Guelph, Guelph, ON N1G 2W1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ГАПЛОИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА IN VITRO
МИКРОСПОРЫ
СПАРЖА
ASPARAGUS OFFICINALIS

Доп.точки доступа:
Wolyn, D.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.05-04В3.232

    Scott, P.
    Embryogenesis from barley microspores: The critical contribution of maltose and sucrose [Text] : abstr. Annu. Meet. Soc. Exp. Biol., St. Andrews, Apr., 1995 / P. Scott, R. L. Lyne // J. Exp. Bot. - 1995. - Vol. 46, Suppl. - P19 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Эмбриогенез из микроспор ячменя - критическая роль мальтозы и сахарозы
Аннотация: Свежевыделенные пыльцевые зерна культивировали 6-24 ч на среде с мальтозой или сахарозой 40 мМ. Культура на среде с сахарозой отличалась от варианта с мальтозой ускоренной метаболизацией углевода в начале процесса и быстрым спадом скорости его, при этом меньшая часть сахара включалась в полимеры, большая - в аланин. Наблюдалось значительное вымывание ассимилированного углерода, накопление этанола и сниженный обмен аденилата. Микроспоры на среде с сахарозой погибали вследствие быстрого исчерпания сахара и аноксии. Метаболизм мальтозв шел медленнее и кол-во O[2] было достаточно для прохождения эмбриогенеза хотя бы части микроспор
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
МИКРОСПОРЫ
ЯЧМЕНЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
HORDEUM VULGARE (MONOCOT.)

Доп.точки доступа:
Lyne, R.L.

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.337

   
    In situ characterization of the late vacuolate microspore as a convenient stage to induce embryogenesis in Capsicum [Text] / P. Gonzalez-Melendi [et al.] // Protoplasma. - 1995. - Vol. 187, N 1-4. - P60-71 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Характеристика in situ поздней вакуолятной микроспоры как приемлемой стадии для индуцирования эмбриогенеза у Capsicum
Аннотация: Исследования проводили с перцем овощным сорта American в теплице с контролируемой т-рой (25'ГРАДУС'С) и 16-часовым фотопериодом. Показано, что для успешного эмбриогенеза из пыльцы лучше использовать поздние вакуолятные микроспоры. Приведены результаты исследований по функциональной организации ядра микроспоры в эту специфическую фазу развития. Описаны первые стадии зародышей, полученных из микроспор, включая ультраструктурные особенности. Испания, Centre for Biological Res., CSIC, Madrid. Библ. 66
ГРНТИ  
68.35.51
ВИНИТИ 681.35.51.19
Рубрики: ПЕРЕЦ ОВОЩНОЙ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА IN SITU
МИКРОСПОРЫ

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Melendi, P.; Testillano, Pilar S.; Ahmadian, P.; Fadon, Begono; Vicente, O.; Risueno, Maria C.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.07-04В4.265

   
    Improved isolated microspore culture efficience in medium with maltose and optimized growth regulator combination in japonica rice (Oryza sativa) [Text] / Jiahua Xie [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P245-250 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Эффективность улучшенной культуры изолированных микроспор на среде с мальтозой и сбалансированным содержанием регуляторов роста применительно к рису разновидности japonica
Аннотация: Высокая норма индукции каллуса была отмечена при выращивании изолированных микроспор на жидкой среде, содержавшей соли среды МС, мио-инозитол в конц-ии 100 мг/л, тиамин-HCl (1 мг/л), глютамин (500 мг/л), мальтозу (60 г/л) и несколько регуляторов роста. Влияние мальтозы на формирование каллуса проявлялось в увеличении доли набухших микроспор через 5 дней предварительной культуры и увеличении скорости деления микроспор с 3-го дня после инициации культуры. Замена содержавшейся в питательной среде сахарозы на мальтозу не оказала существенного влияния на регенерацию растеньиц. Наибольшей (0,86%) доля образующих каллус микроспор была при использовании среды, содержавшей комбинацию регуляторов роста: ауксин 2,4-Д (1 мг/л), НУК (1 мг/л), цитокинина (6-бензил-аминопурин) (1 мг/л). Положительное влияние на дифференциацию зеленых растеньиц оказывали содержавшиеся в среде ИУК (0,5 мг/л) и кинетин (2 мг/л). Независимо от использовавшихся сахаров и регуляторов роста, частота деления микроспор варьировала среди генотипов риса. Лучшим каллусообразование было у сорта Xiushui 117. Библ. 22
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.31.15
Рубрики: РИС
КУЛЬТУРА IN VITRO
ИЗОЛИРОВАННЫЕ МИКРОСПОРЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ORYZA SATIVA

Доп.точки доступа:
Xie, Jiahua; Gao, Mingwei; Cai, Qihua; Cheng, Xiongying; Shen, Yuwei; Liang, Zhuqing

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.07-04В3.185

    El-Ghazaly, G.
    Morphological and histochemical differentiation of the pollen wall of Betula pendula Roth. during dormancy up to anthesis [Text] / G. El-Ghazaly, Elisabeth Grafstrom // Protoplasma. - 1995. - Vol. 187, N 1-4. - P88-102 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Морфологическая и гистохимическая дифференциация оболочки пыльцы Betula pendula Roth. во время покоя до цветения
Аннотация: Пыльники собирали ежемесячно с ноября по апрель 1989-1990 г. Ультратонкие срезы созревающих пыльцевых зерен окрашивали на полисахариды и белки (РТА) и исследовали с помощью ТЭМ с целью выявить структурные или/и химические изменения в стенке пыльцевых зерен. На начальных стадиях покоя стенка состояла из тектума и колумеллы. В тектуме выявлены микроканалы. Поры заполнены плотной фибриллярной сетью хлопьевидного материала. Цитоплазма заполнена крахмальными зернами и липидными глобулами. Морфологическую дифференциацию стенки пыльцевых зерен наблюдали в конце периода покоя перед цветением (при повышении т-ры). Различные слои в местах апертуры характеризовались различными гистохимическими реакциями, что указывало на наличие различий в их функциях. Максимальная реакция на нейтральные полисахариды и ненасыщенные жиры выявлена на самых ранних стадиях развития микроспор. Библ. 36
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ПЫЛЬЦА
ИНТИНА
BETULA PENDULA
МИКРОСПОРЫ

Доп.точки доступа:
Grafstrom, Elisabeth

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.81

   
    Isolated wheat microspore culture [Text] / Vicki D. Gustafson [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P207-213 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Культура изолированных микроспор пшеницы
Аннотация: На поздней одноядерной - ранней двуядерной стадиях развития микроспор использовали пыльники яровой пшеницы сортов Pavon 76 и Chris. Холодовую предобработку проводили при 4'ГРАДУС'C 1-4 дня, затем на протяжении 7 суток пыльники инкубировали при 28'ГРАДУС'C в темноте на среде МС с 0,4М маннитом. Для выделения микроспор из пыльников использовали размешивание, встряхивание, мацерацию и флотацию. Изолированные микроспоры отмывали и высевали для инкубирования или на среде МС или LM90 с мальтозой. Для отделения жизнеспособных микроспор использовали центрифугирование в р-ре сахарозы. Изоляция микроспор путем размешивания показала высший процент их исходной жизнеспособности (75%). Предварительное культивирование с маннитом и очистка микроспор путем центрифугирования снижали процент жизнеспособности. Оптимальной для последующей жизнеспособности оказалась исходная плотность 2*10{5} микроспор/мл. Из микроспор, изолированных без инкубации с маннитом путем размешивания, регенерировало 109 гаплоидных или спонтанно дигаплоидных растений. США, Dep. of Agron. and Plant Genetics, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 31
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.15.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
МИКРОСПОРЫ
ПШЕНИЦА
TRITICUM AESTIVUM (MONOCOT.)

Доп.точки доступа:
Gustafson, Vicki D.; Baenziger, P.Stephen; Wright, Martha S.; Stroup, Walter W.; Yen, Yang

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.09-04В3.276

    Coumans, Marc.
    Doubled haploid sunflower (Helianthus annuus) plant production by androgenesis: Fact or artifact? [Text]. Part 2. In vitro isolated microspore culture / Marc Coumans, Danni Zhong // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P203-209 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Получение гаплоидов подсолнечника (Helianthus annuus) через андрогенез: факт или артефакт? Часть 2. Культура in vitro изолированных микроспор
Аннотация: Разработана методика выделения микроспор (11-33%) с учетом ингибирования развития стенки пыльника и других соматических тканей. Асимметричное и симметричное деления микроспор получили, используя фильтрацию или градиент плотности в жидкой среде (N6, НУК, бензиладенин и мальтоза). Однако, отдельные клетки (или группы клеток) соматических структур, возможно, также принимали участие в формировании каллуса. Поэтому для выделения популяции микроспор была проведена дополнительная очистка (центрифугирование или фильтрация) после двух дней культивирования. Этрел и аминоциклопропанкарбоновая к-та повышали жизнеспособность микроспор, а аминооксиуксусная к-та снижала. После 2-3 нед культивирования наблюдали либо ядерные деления в экзине либо образование крупных вакуолизированных клеток, формировавших микроколонии. Библ. 25
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ГАПЛОИДЫ
ПОДСОЛНЕЧНИК
АНДРОГЕНЕЗ
МИКРОСПОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Zhong, Danni

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.184

    Southworth, D.
    Pollen exine development precedes microtubule rearrangement in Vigna unguiculata (Fabaceae): A model for pollen wall patterning [Text] / D. Southworth, J. A. Jernstedt // Protoplasma. - 1995. - Vol. 187, N 1-4. - P79-87 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Развитию экзины предшествует перераспределение микротрубочек в пыльце Vigna unquiculata (Fabaceae): Модель построения стенки
Аннотация: Микротрубочки присутствуют в развивающихся микроспорах, но их роль в формировании экзины неясна. Развитие экзины и распределение микротрубочек в микроспорах исследовали иммунофлуоресцентным методом с помощью моноклональных антисывороток мыши против тубулина IgG и IgG-FITC. Выявлены три стадии развития стенки пыльцы, различавшиеся по типу организации микротрубочек и степени развития экзины. На всех трех стадиях микроспоры были погружены в полости и окружены каллозой. Сделан вывод, что микротрубочки не определяют тип экзины. Полагают, что формирование экзины обусловлено физическими свойствами каллозной оболочки и матрикса, а также осмотическим давлением в микроспоре. Предложена модель формирования стенки пыльцевого зерна, включающая взаимодействия ЭР, плазмалеммы и внутриклеточного давления. Приведены данные в пользу разработанной модели. Библ. 37
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ПЫЛЬЦА
ЭКЗИНА
МИКРОТРУБОЧКИ
ТУБУЛИН
МИКРОСПОРЫ
VIGNA UNGUICULATA

Доп.точки доступа:
Jernstedt, J.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.497

    Coumans, Marc.
    Doubled haploid sunflower (Helianthus annuus) plant production by androgenesis: Fact or artifact? [Text]. Part 2. In vitro isolated microspore culture / Marc Coumans, Danni Zhong // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P203-209 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Получение гаплоидов подсолнечника (Helianthus annuus) через андрогенез: факт или артефакт? Часть 2. Культура in vitro изолированных микроспор
Аннотация: Разработана методика выделения микроспор (11-33%) с учетом ингибирования развития стенки пыльника и других соматических тканей. Асимметричное и симметричное деления микроспор получили, используя фильтрацию или градиент плотности в жидкой среде (N6, НУК, бензиладенин и мальтоза). Однако, отдельные клетки (или группы клеток) соматических структур, возможно, также принимали участие в формировании каллуса. Поэтому для выделения популяции микроспор была проведена дополнительная очистка (центрифугирование или фильтрация) после двух дней культивирования. Этрел и аминоциклопропанкарбоновая к-та повышали жизнеспособность микроспор, а аминооксиуксусная к-та снижала. После 2-3 нед культивирования наблюдали либо ядерные деления в экзине либо образование крупных вакуолизированных клеток, формировавших микроколонии. Библ. 25
ГРНТИ  
68.35.37
ВИНИТИ 681.35.37.15.15.17
Рубрики: ГАПЛОИДЫ
ПОДСОЛНЕЧНИК
АНДРОГЕНЕЗ
МИКРОСПОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Zhong, Danni

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.11-04В3.284

   
    Влияние высокой температуры на культуры изолированных микроспор Brassica campestris ssp. pekinensis [Text] / Gong-she Liu [et al.] // Zhiwu xuebao = Acta bot. sin. - 1995. - Vol. 37, N 2. - С. 140-146 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Исследовали влияние т-ры 33'ГРАДУС'С на эмбриогенез в культуре изолированных микроспор B. campestris. При постоянной т-ре 25'ГРАДУС'С культуры микроспор быстро утрачивали жизнеспособность, и через 7 дней обнаруживались лишь единичные жизнеспособные микроскоры. Первое деление ядер микроспор было асимметричным. Микроспоры утрачивали способность к эмбриогенезу в этих условиях, но если микроспоры культивировались при т-ре 33'ГРАДУС'С в течение 24 ч перед помещением в условия т-ры 25'ГРАДУС'С, то некоторые микроспоры сохраняли жизнеспособность и после 7 дней культивирования. При этом индуцировались симметричные деления ядер при частоте 'ЭКВИВ'40%. Симметричный тип клеточных делений наблюдался в 55% случаев. Микроспоры, обработанные т-рой 33'ГРАДУС'С, были способны формировать эмбриоиды. Критическим периодом высокотемпературной обработки являлись первые 12 ч для клеточного деления, и 24 ч - для эмбриогенеза. КНР, Inst. of Botany, Acad. Sinica, Beijing 100044
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОСПОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТЕМПЕРАТУРА
BRASSICA CAMPESTRIS

Доп.точки доступа:
Liu, Gong-she; Li, Yan; Liu, Fan; Cao, Ming-qing

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.12-04В3.246

   
    Improved isolated microspore culture efficience in medium with maltose and optimized growth regulator combination in japonica rice (Oryza sativa) [Text] / Jiahua Xie [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P245-250 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Эффективность улучшенной культуры изолированных микроспор на среде с мальтозой и сбалансированным содержанием регуляторов роста применительно к рису разновидности japonica
Аннотация: Высокая норма индукции каллуса была отмечена при выращивании изолированных микроспор на жидкой среде, содержавшей соли среды МС, мио-инозитол в конц-ии 100 мг/л, тиамин-HCl (1 мг/л), глютамин (500 мг/л), мальтозу (60 г/л) и несколько регуляторов роста. Влияние мальтозы на формирование каллуса проявлялось в увеличении доли набухших микроспор через 5 дней предварительной культуры и увеличении скорости деления микроспор с 3-го дня после инициации культуры. Замена содержавшейся в питательной среде сахарозы на мальтозу не оказала существенного влияния на регенерацию растеньиц. Наибольшей (0,86%) доля образующих каллус микроспор была при использовании среды, содержавшей комбинацию регуляторов роста: ауксин 2,4-Д (1 мг/л), НУК (1 мг/л), цитокинина (6-бензил-аминопурин) (1 мг/л). Положительное влияние на дифференциацию зеленых растеньиц оказывали содержавшиеся в среде ИУК (0,5 мг/л) и кинетин (2 мг/л). Независимо от использовавшихся сахаров и регуляторов роста, частота деления микроспор варьировала среди генотипов риса. Лучшим каллусообразование было у сорта Xiushui 117. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: РИС
КУЛЬТУРА IN VITRO
ИЗОЛИРОВАННЫЕ МИКРОСПОРЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ORYZA SATIVA

Доп.точки доступа:
Xie, Jiahua; Gao, Mingwei; Cai, Qihua; Cheng, Xiongying; Shen, Yuwei; Liang, Zhuqing

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.01-04В3.230

    Jahne, Alwine.
    Cereal microspore culture [Text] / Alwine Jahne, Horst Lorz // Plant Sci. - 1995. - Vol. 109, N 1. - P1-12 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Культура микроспор зерновых культур
Аннотация: В обзоре представлены данные по современным направлениям культуры микроспор зерновых культур. Рассмотрены некоторые вопросы культуры пыльников. Германия, Univ. Hamburg, AMP II D-22609 Hamburg. Библ. 86
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
МИКРОСПОРЫ
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86

Доп.точки доступа:
Lorz, Horst

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.01-04В3.269

    Deng, Xiuxin.
    Изучение межвидового гаметосоматического слияния и культуры цитрусовых [Text] / Xiuxin Deng, J. W. Grosser, F. G. Gmitter // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 1995. - Vol. 22, N 4. - С. 316-321 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Протопласты микроспор пумело (Citrus grandis) сливали с эмбриогенными протопластами апельсина (C. sinensis) с помощью ПЭГ. Спустя 2 дня культивирования на среде BH[3]/ЕМЕ часть продуктов слияния образовала ростковые трубки. Эти продукты образовали колонии и эмбриоиды. Из всех глобулярных и сердцевидных эмбриоидов 13,1% было триплоидами 2n=3x=27. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ГИБРИДЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
ПРОТОПЛАСТЫ
МИКРОСПОРЫ
ЦИТРУСОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Grosser, J.W.; Gmitter, F.G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.639

    Telmer, Cheryl A.
    Cellular changes during heat shock induction and embryo development of cultured microspores of Brassica napus cv. Topas [Text] / Cheryl A. Telmer, W. Newcomb, Daina H. Simmonds // Protoplasma. - 1995. - Vol. 185, N 1-2. - P106-112 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Клеточные изменения в течение индукции теплового шока и эмбрионального развития культивируемых микроспор Brassica napus cv. Topas
Аннотация: Выделенные и культивируемые микроспоры B. napus sv. Topas (на стадии первого митоза пыльцы) инкубировали при т-ре 32.5'ГРАДУС'C, 24 ч. В начале теплового воздействия ядра двигались от края клетки (Кл); в митохондриях появлялись гранулы (диам. 30-60 нм). Кл делились симметрично. В конце тепловой экспозиции они приобретали вид двуклеточных структур, описанных ранее; такие структуры сохраняются внутри экзины в течение 4-7 дней после теплового воздействия. Затем мультиклеточные структуры выделяются из экзины; в рез-те образуется шарообразный эмбрион. Цитоплазма эмбрионов на ранней стадии развития под влиянием повышенной т-ры содержит много полирибосом. Неэмбриональный путь развития сопровождается накоплением крахмала и(или) липидов, утолщением стенок Кл и неорганизованным делением Кл с последующим выделением их в виде мультиклеточных структур из экзины. Полученные данные обсуждаются в связи с механизмами индукции, детерминированности и развития эмбриона. Канада, [S. D. N.], Plant Res. Centre, Agriculture Canada, Ottawa, Ont. K1A 0C6. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЫЛЬЦА
МИТОЗЫ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
МИКРОСПОРЫ
BRASSICA NAPUS

Доп.точки доступа:
Newcomb, W.; Simmonds, Daina H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.13

    Secomb, T. W.
    Analysis of red blood cell motion through cylindrical micropores: Effects of cell properties [Text] / T. W. Secomb, R. Hsu // Biophys. J. - 1996. - Vol. 71, N 2. - P1095-1101 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Прохождение эритроцитов через цилиндрические микропоры: зависимость от свойств клетки
Аннотация: Предложена математическая модель, описывающая процесс прохождения эритроцитов через цилиндрические микропоры диаметром в 3,6; 5 или 6,3 мкм при длине 11 мкм и давлении от 100 до 1000 дин/см{2}. Показана зависимость скорости прохождения эритроцитов от микровязкости мембраны, механических св-в клетки и ряда др. показателей. Рассчитано, что не менее половины общего времени прохождения клетки через пору составляет время вхождения эритроцита в пору. Это время, в свою очередь, сильно зависит от вязкости мембраны и деформируемости клетки. Обсуждаются перспективы увеличения информативности анализа прохождения эритроцитов через микропоры в изучении механич. св-в в этих клеток, в частности, их деформируемости. США, Dep. Physiol., Univ. Arizona, Tucson, AZ 85724. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.11
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
МИКРОСПОРЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
КИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Hsu, R.

17.
Патент 5445961 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01H 4/00.

    Genovesi, Anthony D.
    Isolated microscope and anther culture of maize [Текст] / Anthony D. Genovesi, Richard A. Yingling ; DeKalb Genetics Corp. - № 992637 ; Заявл. 18.12.1992 ; Опубл. 29.08.1995
Перевод заглавия: Изолированные микроспоры и культура пыльников кукурузы
Аннотация: Изобретение относится к регенерации фертильных однодольных растений из растительных компонентов, содержащих микроспоры. Метод включает изолирование микроспор при т-ре ниже 25'ГРАДУС'; культивирование микроспор на индукционной среде для эмбриогенеза и регенерацию растений из эмбриогенного каллуса. Предложена твердая, пористая система подложки для переноса изолированных микроспор через серию субкультивирований, обеспечивающих содержание на разных средах. Состав среды является аспектом изобретения.
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.29.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ПЫЛЬНИКИ
МИКРОСПОРЫ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Yingling, Richard A.; DeKalb Genetics Corp.
Свободных экз. нет
18.
Патент 5445961 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01H 4/00.

    Genovesi, Anthony D.
    Isolated microscope and anther culture of maize [Текст] / Anthony D. Genovesi, Richard A. Yingling ; DeKalb Genetics Corp. - № 992637 ; Заявл. 18.12.1992 ; Опубл. 29.08.1995
Перевод заглавия: Изолированные микроспоры и культура пыльников кукурузы
Аннотация: Изобретение относится к регенерации фертильных однодольных растений из растительных компонентов, содержащих микроспоры. Метод включает изолирование микроспор при т-ре ниже 25'ГРАДУС'; культивирование микроспор на индукционной среде для эмбриогенеза и регенерацию растений из эмбриогенного каллуса. Предложена твердая, пористая система подложки для переноса изолированных микроспор через серию субкультивирований, обеспечивающих содержание на разных средах. Состав среды является аспектом изобретения.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ПЫЛЬНИКИ
МИКРОСПОРЫ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Yingling, Richard A.; DeKalb Genetics Corp.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.230

    Wong, R. S.C.
    Isolated microspore culture of Chinese flowering cabbage (Brassica campestris ssp. parachinensis) [Text] / R. S.C. Wong, S. Y. Zee, E. B. Swanson // Plant Cell Repts. - 1996. - Vol. 15, N 6. - P396-400 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Изолированная микроспоровая культура Brassica campestris подвид parachinensis
Аннотация: Изучили условия получения растений in vitro из микроспор нескольких генотипов B. campestris. Наиболее успешно эмбриогенез осуществлялся из почки размером 2-2,9 мм на культуральной среде НЛН-13 с 0,05 мг/л БАП при 32'ГРАДУС'C за 48 ч. Сформировавшийся зародыш переносили на среду Б5 и выращивали его при 20-25'ГРАДУС' на свету. Через 4-5 недель укоренившийся проросток переносили в почву. Библ. 21
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
BRASSICA CAMPESTRIS
МИКРОСПОРЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Zee, S.Y.; Swanson, E.B.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.240

    Zhao, Ji-Ping.
    Induction of embryogenesis with colchicine instead of heat in microspores of Brassica napus L. cv. topas [Text] / Ji-Ping Zhao, Daina H. Simmonds, William Newcomb // Planta. - 1996. - Vol. 198, N 3. - P433-439 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Индукция эмбриогенеза колхицином вместо нагревания микроспор Brassica napus sp. Tonas
Аннотация: Тепловая обработка (24 ч; 32,5'ГРАДУС'С) микроспор B. napus способствовала эмбриогенезу. Показали, что микроспоры, культивируемые при 25'ГРАДУС'С с колхицином (25-50 мкМ, 18-42 ч) возобновляли эмбриогенез. Канада, Plant Res. Centre, Agr. Canada, Ottawa, ON, K1A 0C6. Библ. 34
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
BRASSICA NAPUS
КУЛЬТУРА IN VITRO
МИКРОСПОРЫ

Доп.точки доступа:
Simmonds, Daina H.; Newcomb, William
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)