Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.130

   
    Glucuronidation and isomerization of all-trans- and 13-cis-retinoic acid by liver microsomes of phenobarbitalor 3-methylcholanthrene-treated rats [Text] / Jorn Oliver Sass [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - P485-492 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Глюкуронидация и изомеризация полностью транс- и 13-цис-ретиноевой кислоты микросомами печени крыс, которым вводили фенобарбитал или 3-метилхолантрен
Аннотация: Микросомы печени крыс в большей степени осуществляли р-цию изомеризации (РИ) 13-цис-ретиноевой к-ты (I) в полностью транс-ретиноевую к-ту (II), чем РИ II в I. Кроме I и II, в микросомах наблюдалось образование некоторого кол-ва 9-цис-ретиноевой к-ты (III). Микросомы после кипячения характеризовались сниженной способностью к РИ и отсутствием р-ции глюкуронидации (РГ), что свидетельствует о том, что РИ, по крайней мере, частично является неферментативным процессом. Предварительное введение 3-метилхолантрена приводило к увеличению РГ I и II и повышению образования 13-цисретиноил-'бета'-глюкуронида. Фенобарбитал не вызывал существенного изменения РГ в микросомах. Помимо глюкуронидов I и II, в микросомах печени крыс после введения фенобарбитала образовывались III и глюкуронид III. Сделан вывод о том, что РГ ретиноидов катализируется индуцируемым 3-метилхолантреном изоферментом УДФ-глюкуронозилтрансферазы. При использовании микросом печени человека наблюдалось образование лишь следовых кол-в глюкуронидов ретиноидов. Микросомы человека характеризовались более низкой степенью РИ, чем микросомы крыс. Германия, Freie Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
КИСЛОТА ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ
КИСЛОТА 13-ЦИС-РЕТИНОЕВАЯ
ГЛЮКУРОНИДАЦИЯ
ИЗОМЕРИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН* 3

Доп.точки доступа:
Sass, Jorn Oliver; Forster, Adelheid; Bock, Karl Walter; Nau, Heinz

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.358

   
    Metabolism of a candidate 8-aminoquinoline antimalarial agent, WR 238605, by rat liver microsomes [Text] / O. R. Idowu [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P1-17 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм потенциального противомалярийного средства из группы 8-аминохинолина WR 238605 микросомами печени крысы
Аннотация: The in vitro metabolism of the 8-aminoquinoline, 8-(4-amino-1-methylbutylamino)-2,6-dimethoxy-4-methyl-5- (3-trifluromethylphenoxy)quinoline (WR 238605), by rat liver microsomes was studied. After incubation of WR 238605 with rat liver microsomes, the metabolites were isolated either by direct solvent extraction or by extraction in the presence of ethyl chloroformate. WR 238605 was extensively metabolized to aminophenolic compounds, which underwent air oxidation during the isolation process to a mixture of quinones and quinoneimines. Because of the instability of the metabolites toward air oxidation, most of them could only be isolated as the ethoxycarbonyl derivatives by in situ derivatization with ethyl chloroformate. The metabolism of WR 238605 involved the expected metabolic pathways, such as O-demethylation, N-dealkylation, N-oxidation, and oxidative deamination. In addition, C-hydroxylation involving the 8-aminoalkylamino side chain, which was previously unknown for 8-aminoquinoline analogs, was found to be an important metabolic pathway for WR 238605. Most of the metabolites retained the 5-(m-trifluoromethyl)phenoxy group of WR 238605. Direct and indirect supporting evidence for the structure of the metabolites of WR 238605 came from the concomitant study of the in vitro metabolism of six other compounds that are putative metabolites of WR 238605. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОХИНОЛИН* 8-
WR 238605
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Idowu, O.R.; Peggins, J.O.; Brewer, T.G.; Kelley, C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.143

   
    Antioxidant action of thiopalmitic acid on microsomal lipid peroxidation [Text] / Mitsuo Tanaka [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1151-1154 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиоксидантное действие тиопальмитиновой кислоты на перекисное окисление липидов в микросомах [крыс]
Аннотация: The antioxidant action of thiopalmitic acid (SH-Pal) was studied in a lipid peroxidation system using microsomes from rat liver. The Fe(II)/ascorbic acid (AsA)-induced lipid peroxidation, as measured by the amount of thiobarbituric acid-reactive substances (TBA-RS), was progressively inhibited by the addition of increasing amounts of SH-Pal. The inhibitory effect of SH-Pal in this experimental system was greater than that of 'альфа'-tocopherol, glutathione (GSH) and palmitic acid. The antioxidative effect was abolished gradually by the addition of increasing amounts of N-ethylmaleimide to the system. Similarly, microsomal lipid peroxidation induced by Fe(III)-ADP/NADPH or CCl[4]/NADPH was inhibited in a dose-dependent fashion by the addition of SH-Pal. Moreover, SH-Pal was able to reduce 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). The 'альфа'-tocopherol content of the microsomal lipid peroxidation system decreased rapidly when no SH-Pal was present. However, upon adding SH-Pal (90'мю'M), the desrease in the 'альфа'-tocopherol content of the assay system was markedly reduced. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КИСЛОТА ТИОПАЛЬМИТИНОВАЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Mitsuo; Anzai, Shinobu; Takeno, Kumi; Nakagawa, Mitsuo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.55

   
    Metabolism of a candidate 8-aminoquinoline antimalarial agent, WR 238605, by rat liver microsomes [Text] / O. R. Idowu [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P1-17 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм потенциального противомалярийного средства из группы 8-аминохинолина WR 238605 микросомами печени крысы
Аннотация: The in vitro metabolism of the 8-aminoquinoline, 8-(4-amino-1-methylbutylamino)-2,6-dimethoxy-4-methyl-5- (3-trifluromethylphenoxy)quinoline (WR 238605), by rat liver microsomes was studied. After incubation of WR 238605 with rat liver microsomes, the metabolites were isolated either by direct solvent extraction or by extraction in the presence of ethyl chloroformate. WR 238605 was extensively metabolized to aminophenolic compounds, which underwent air oxidation during the isolation process to a mixture of quinones and quinoneimines. Because of the instability of the metabolites toward air oxidation, most of them could only be isolated as the ethoxycarbonyl derivatives by in situ derivatization with ethyl chloroformate. The metabolism of WR 238605 involved the expected metabolic pathways, such as O-demethylation, N-dealkylation, N-oxidation, and oxidative deamination. In addition, C-hydroxylation involving the 8-aminoalkylamino side chain, which was previously unknown for 8-aminoquinoline analogs, was found to be an important metabolic pathway for WR 238605. Most of the metabolites retained the 5-(m-trifluoromethyl)phenoxy group of WR 238605. Direct and indirect supporting evidence for the structure of the metabolites of WR 238605 came from the concomitant study of the in vitro metabolism of six other compounds that are putative metabolites of WR 238605. Библ. 26
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОХИНОЛИН* 8-
WR 238605
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Idowu, O.R.; Peggins, J.O.; Brewer, T.G.; Kelley, C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.186

   
    Antioxidant action of thiopalmitic acid on microsomal lipid peroxidation [Text] / Mitsuo Tanaka [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1151-1154 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиоксидантное действие тиопальмитиновой кислоты на перекисное окисление липидов в микросомах [крыс]
Аннотация: The antioxidant action of thiopalmitic acid (SH-Pal) was studied in a lipid peroxidation system using microsomes from rat liver. The Fe(II)/ascorbic acid (AsA)-induced lipid peroxidation, as measured by the amount of thiobarbituric acid-reactive substances (TBA-RS), was progressively inhibited by the addition of increasing amounts of SH-Pal. The inhibitory effect of SH-Pal in this experimental system was greater than that of 'альфа'-tocopherol, glutathione (GSH) and palmitic acid. The antioxidative effect was abolished gradually by the addition of increasing amounts of N-ethylmaleimide to the system. Similarly, microsomal lipid peroxidation induced by Fe(III)-ADP/NADPH or CCl[4]/NADPH was inhibited in a dose-dependent fashion by the addition of SH-Pal. Moreover, SH-Pal was able to reduce 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). The 'альфа'-tocopherol content of the microsomal lipid peroxidation system decreased rapidly when no SH-Pal was present. However, upon adding SH-Pal (90'мю'M), the desrease in the 'альфа'-tocopherol content of the assay system was markedly reduced. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КИСЛОТА ТИОПАЛЬМИТИНОВАЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Mitsuo; Anzai, Shinobu; Takeno, Kumi; Nakagawa, Mitsuo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.232

   
    Влияние на изониазида и липовитана върху някои компоненти на микрозомните електронпренасящи вериги от черен дроб на плъх [Текст] / Е. Ангелов [и др.] // Експерим. мед. и морфол. - 1990. - Vol. 29, N 2. - С. 24-28 . - ISSN 0367-0643
Перевод заглавия: Влияние изониазида и липовитана на некоторые компоненты цепи переноса электронов в микросомах печени крысы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЛИПОВИТАН
ЦЕПЬ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ИЗОНИАЗИД

Доп.точки доступа:
Ангелов, Е.; Спирова, Р.; Каменова, А.; Александрова, Ц.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.267

   
    Механизмы антиоксидантного действия экранированных фенолов в биологических мембранах, эффекты 4-метил-2,6-дитретбутил-фенола (ионола) и его производных [Текст] / Е. Сербинова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 110, N 11. - С. 486-489 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На изолир. микросомных мембранах печени крыс показано, что значения константы 50%-ного ингибирования (К[5][0]) люминол-зависимой хемилюминесценции в присутствии Fe{2}++НАДФ*Н для экранированных фенолов - производных ионола колебались в пределах 3,16*106}-103} М. Значения К[5][0] для ингибирования хемилюминесценции, индуцированной Fe{2}++аскорбатом составляли 2,75*106}- 103} M. Эффект производных ионола выявлен также на изолир. синаптосомах. Отмечают отсутствие корреляции между степенью ингибирования ПОЛ производными ионола в биомембранах и их антирадикальной активностью. Болгария, Ин-т физиологии АН НРБ, София 1133. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭКРАНИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ
ДИБУНОЛ (ИОНОЛ)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сербинова, Е.; Харфуф, М.; Ухин, Л.Ю.; Комиссаров, В.П.; Ерин, А.Н.; Раковски, С.; Савов, В.; Каган, В.Е.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.221

   
    Эффективность действия 'альфа'-токоферола и его гомологов на люминолзависимую хемилюминесценцию, индуцируемую системами (Fe{2}{+}+НАДФ*Н) и (Fe{2}{+}+ +аскорбат) в микросомах печени крыс [Текст] / Р. Бакалова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 11. - С. 482-485 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние 'альфа'-токоферола (I) и его гомологов - 6-оксихроманов, содержащих в изопреноидной цепи различное кол-во атомов С, на люминол-зависимую хемилюминесценцию (Хл) в микросомах печени крыс при индукции ПОЛ. При Fe{2}{+}+НАДФ*Н-зависимом ПОЛ обнаружено, что ингибиторное влияние исследованных в-в на Хл возрастает с повышением конц-ии и с уменьшением длины углеводородной цепи: C11"С6С1. Показано, что I (С16) в конц-иях 1 мМ ингибиторной активностью не обладает. Аналогично возрастает ингибиторная эффективность при изучении их влияния на ПОЛ, индуцированное Fe{2}{+} в сочетании с аскорбатом. Делают вывод о существовании различий во взаимодействии I и его гомологов с гидроксильными и супероксидными радикалами. Болгария, Научный медико-биол. институт. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.53.11
Рубрики: ТОКОФЕРОЛ * АЛЬФА-
ГОМОЛОГИ
ОКСИХРОМАНЫ* 6-
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
FE(2+)+НАДФXН
FE(2+)+АСКОРБАТ

Доп.точки доступа:
Бакалова, Р.; Соколова, Ц.; Рибаров, С.; Каган, В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.107

    Budzianowski, Jaromir.
    Studies on antioxidative activity of some C-glycosylflavones [Text] / Jaromir Budzianowski, Grzegorz Pakulski, Jadwiga Robak // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1991. - Vol. 43, N 5. - P395-401 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Изучение антиоксидантной активности некоторых C-гликозилфлавонов
Аннотация: Десять C-гликозилфлавонов были выделены из фракции флавоноидов, полученной из Adonis vernalis и Gataegus. Их антиоксидантную активность оценивали по ингибированию образования малонового диальдегида в суспензии изолир. микросом печени крыс, стимулированного Fe{3}{+} и аскорбиновой к-той. Показано, что только ориентин и изоориентин ингибировали ПОЛ с IC[5][0]=17,2 и 10,6 мкМ соответственно. Ни один из изолир. флавоноидов не обладал способностью в конц-иях 100-1000 мкМ ингибировать липоксигеназу соевых бобов. Делают вывод об отсутствии корреляции между антиоксидантной активностью и антилипоксигеназными св-вами. Польша, K. Marcinkowski Academy of Medicine, 61-712 Poznan. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ГЛИКОЗИЛФЛАВОНЫ*C-
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ЛИПОКИГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Pakulski, Grzegorz; Robak, Jadwiga

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.321

    Leskovac, Vladimir.
    Hepatic metabolism of artemisinin drugs [Text]. III. Induction of hydrogen peroxide production in rat liver microsomes by artemisinin drugs / Vladimir Leskovac, James O.(III) Peggins // Compar. Biochem. and Physiol. C. - 1992. - Vol. 101, N 2. - P203-208 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Метаболизм в печени лекарственных средств производных артемизинина. III. Индукция образования перекиси водорода в микросомах печени крыс артемизининовыми средствами
Аннотация: При инкубации полусинтетич. противомалярийных средств группы артемизинина - 'бета'-артетера (I), 'бета'-артелиновой к-ты (II) и дигидроартемизинина (III), с микросомной фракцией печени крыс оо Sprague-Dawley скорость их метаболизма составляла 4, 2,5 и 1,3 нмоль/мин/мг белка соответственно. На начальной стадии процесса метаболизм I коррелировал с интенсивностью образования эндогенного H[2]O[2]. В присутствии II в конц-ии 0,35 мМ образование H[2]O[2] в суспензии микросом на протяжении 20 мин было повышено по сравнению с контролем с 17 до 28 мкмоль/мг белка. Значения K[m] для II при оценке ее метаболизма и стимулирующего влияния на образование H[2]O[2] совпадали и составляли 0,11 мМ. Влияния III на интенсивность эндогенного НАДФ*Н-зависимого образования H[2]O[2] не обнаружено. Обсуждают роль редоксцикла цитохрома Р-450 в сопряжении процессов метаболизма I и II и стимуляции образования H[2]O[2]. США, Walter Reed Army Inst. of Res., Washington, D. C. 20307. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМИЗИНИН
АРТЕТЕР
КИСЛОТА БЕТА-АРТЕЛИНОВАЯ
ДИГИДРОАРТЕМИЗИНИН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ИНДУКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Peggins, James O.(III)

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.080

    Stefek, M.
    Antioxidacna aktivita Oren-gedoku-to (TJ-15) a Tokishakuyaku-san (TJ-23) v pecenovych mikrozomoch potkana [Text] / M. Stefek, L. Benes // Cs. farm. - 1992. - Vol. 41, N 7-8. - С. 250-252 . - ISSN 0009-0530
Перевод заглавия: Антиоксидантная активность Орен-гедоку-то (TJ-15) и Токи-шакуйаку-сан (TJ-23) в микросомах печени крыс
Аннотация: Соединение TJ-15 (Орен-гедоку-то) подавляло ферментативное (индуцированное НАДФН или гидроперекисью кумена) и неферментативное (индуцированное Fe-аскорбатом) ПОЛ в изолир. микросомах печени крыс. Соединение TJ-23 (Токи-шакуйаку-сан) оказывало незначит. влияние на ПОЛ в обеих системах. При оценке влияния TJ-15 на кинетику восстановления цитохрома c обнаружено, что антиоксидантное действие TJ-15 полностью не объяснялось влиянием на перенос электронов в микросомах. В р-ре TJ-15 и TJ-23 являлись эффективными ловушками радикалов OH' и O[2]{-}. Предполагается, что в отличие от TJ-23, TJ-15 способно достигать внутримембранных центров в конц-иях, достаточных для проявления антиоксидантного действия. Сделан вывод о возможности использования TJ-15 в качестве средства защиты от повреждений свободными радикалами. Словакия, Ustav experimentalnej farmakologie Slovenskej akademie vied, Bratislava. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
TJ-15
TJ-23
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Benes, L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.115

   
    The in vitro metabolic inversion of R(-) to S(+) indoprofen [Text] / V. Rossetti [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1992. - Vol. 17, N 3. - P183- 186 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Метаболическая инверсия R(-)-индопрофена в S(+)индопрофен in vitro
Аннотация: Исследовали метаболич. инверсию индопрофена (2-[4(2-изоиндолинил-1-он)-фенил]-пропионовая к-та, (I) in vitro в системе изолир. микросом печени крыс Wistar в присутствии НАДФ*Н в аэробных условиях при 37'ГРАДУС'. Разделение энантиомеров I осуществляли с помощью высокоэффективной ТСХ. При инкубации с микросомами рацемата I на протяжении 1 ч избыток S(+)-энантиомера составил 4,3%. В опытах с микросомами крыс, к-рым предварительно вводили фенобарбитал в индуцирующих дозах, эта величина возрастала до 7,8%. При инкубации микросом с R(-)-энантиомером I в течение 1 ч его инверсия в S(+)-энантиомер достигала 12,5%. Обращают внимание, что индукция фенобарбиталом микросомальных оксидаз сопровождалась стимуляцией инверсии R S. Италия, Univ. di Torino, Torino. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ИНДОПРОФЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ИНВЕРСИЯ
IN VITRO
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rossetti, V.; Lombard, A.; Buffa, M.; Miglietta, A.; Oliviero, A.; Gadoni, E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.282

   
    Bioactivation of amodiaquine by rat liver microsomes [Text] : [Pap.] Conf. Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Dublin, 8-10 July, 1992 / H. Jewell [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmocol. - 1993. - Vol. 35, N 2. - PР215-Р216 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Биоактивация амодиахина микросомами печени крысы
Аннотация: При инкубации микросом печени оо Wistar с [2-{1}{4}C]амодиахином (I) в конц-ии 10 мкМ в течение 60 мин при 37'ГРАДУС' методом ВЭЖХ показано, что на долю конъюгатов I с Г-SH у оо и оо приходилось 13,7% и 8,1% от внесенного в среду кол-ва. Необратимое связывание метаболитов I с микросомными белками у оо было более выражено, чем у оо. Кетоконазол и Г-SH снижали интенсивность необратимого связывания. Интенсивность деэтилирования у оо была снижена по сравнению с оо с 39,2% до 14,3%. Делают вывод о существовании половых различий в биоактивации I у крыс с опосредуемым цитохромом Р-450 образованием реактивного электрофильного промежуточного метаболита, I-хинонимина. Великобритания, Univ. of Liverpool, P. O. Box 147, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: АМОДИАХИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
БИОАКТИВАЦИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Jewell, H.; Harrison, A.C.; Kitteringham, R.; Park, B.K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)