Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОКСИЭТАНОЛ* 2-<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.060

   

    Effects of 2-methoxyethanol and methoxyacetic acid on preimplantation mouse embryos in vitro [Text] / Win Darmanto [et al.] // Environ. Med. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P33-35 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Влияние 2-метоксиэтанола и метоксиуксусной кислоты на преимплантационные зародыши мыши in vitro
Аннотация: Зародыши (Зр) мыши на двухклеточной стадии подвергались воздействию среды, содержащей 0, 0,1, 1 или 10 мМ метоксиэтанола или метоксиуксусной кислоты (МОУК), и культивировались в течение 60 ч. Обнаружено достоверно больше аномальных Зр в группах, подвергшихся воздействию 1 и 10 мМ МОУК, чем в контроле. Кол-во аномальных Зр, подергшихся воздействию 2-метоксиэтанола, не отличалась статистически от контроля. Эти результаты указывают на то, что лишь МОУК влияет на развитие доимплантационных Зр и что 2-метоксиэтанол обладает незначительным тератогенным эффектом, если только не метаболизируется в МОУК. Индонезия, Univ. of Airlangga, Surrabaya. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЕЗ

КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ

ТЕРАТОГЕНЫ

МЕТОКСИЭТАНОЛ* 2-

МЕТОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Darmanto, Win; Kabir, Nurul; Inouye, Minoru; Takagishi, Yoshiko; Yamamura, Hideki

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.11-04Т5.205

    Sleet, R. B.

    Ethanol attenuation of 2-methoxyethanol (ME) teratogenicity does not alter embryonal accumulation of radioactivity fom ME (1,2-{1}{4}C) [Text] / R. B. Sleet, J. A. John-Greene, F. Welsch // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P297
Перевод заглавия: Уменьшение этанолом тератогенных свойств 2-метоксиэтанола не изменяет накопления эмбрионами радиоактивного 1,2-{1}{4}C-метоксиэтанола
Аннотация: 2-метоксиэтанол (I) при в/ж введении на 11-й день беременности вызывает специфич. аномалии конечностей у мышей CD-1. Тератогенный эффект I существенно ослабляет этанол (II), вероятно, вследствие конкуренции II с I за окисление АДГ и ингибирования превращения I в метоксиуксусную к-ту (III) - предположительно проксимальный тератоген. У эмбрионов крыс III накапливается в конц-иях в 2 раза выше, чем в крови . У 11-дн эмбрионов мышей CD-1 при введении {1}{4}C-I (350 мг/кг) метка {1}{4}C накапливается в большей степени, чем в крови . Для оценки связи тератогенных проявлений I с накоплением эмбрионами метки {1}{4}C проводили мониторинг содержания {1}{4}C в крови в течение 6 ч после в/ж введения {1}{4}C-I (250 мг/кг) отдельно или совместно с II (2 г/кг). Воздействие I+II уменьшало тератогенную активность I, но не влияло на кинетику {1}{4}C в крови и не изменяло накопления эмбрионами {1}{4}C. Заключают, что либо химич. форма накопленной метки {1}{4}C не обладает тератогенной активностью, либо III не является проксимальным тератогеном in vivo. США, C.I.I.T., Res. Triangle Park, N.C.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МЕТОКСИЭТАНОЛ* 2-

ТЕРАТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

АНТАГОНИЗМ

МЕТАБОЛИЗМ


Доп.точки доступа:
John-Greene, J.A.; Welsch, F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04М1.077

    Stedman, D. B.

    Quantitative assessment of cellular injury in mouse embryos by confocal laser scanning microscopy (CLSM) [Text] / D. B. Stedman, Ciit F. Welsch // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P437 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Количественное исследование повреждений клеток у эмбрионов мышей с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии
Аннотация: Мышам вводили 2-метоксиэтанол (2-МЕ, 250 мг/кг) на 11-й дн. беременности и извлекали эмбрионов (Э) через 4, 6, 8 и 12 ч. Некоторым о вводили 2-МЕ с L-серином (16,6 ммоль/кг) и получали Э через 4 ч. Э культивировали в среде с иодидом пропидия в течение 45 мин для окрашивания ДНК и выявления живых и погибших Кл. Делали срезы толщиной 15 мкм почки правой задней конечности. Площадь поражения Кл была через 4 ч 45'+-'14 мкм{2} (в контроле 0,13'+-'0,46 мкм{2}), через 6 ч и 8 ч - 12'+-'4 и 14'+-'4 мкм{2}. К 12 ч она была 2'+-'0,6 мкм{2}. L-серин уменьшал площадь поражения Кл через 4 ч до 9'+-'4 мкм{2}. США, Research Triangle Park. NC.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК

ТЕРАТОГЕНЫ

МЕТОКСИЭТАНОЛ* 2-

СЕРИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Welsch, Ciit F.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)