СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД SELEX<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.01-04А3.229

Получение и использование аптамеров для медицинской диагностики [Текст] / А. В. Головин [и др.] // Биотехнические, медицинские и экологические системы и комплексы. - Рязань, 1998. - С. 1 . - ISBN 5-7722-0097-6
Аннотация: В последние годы активно разрабатывается метод SELEX, который используется для отбора высокоаффинных олигонуклеотидов (аптамеров), специфически связывающихся с любыми наперед заданными молекулами. Эти аптамеры являются искусственными "химическими антителами" нового поколения. Комбинаторная химия использует биологические принципы отбора и селекции: начальное разнообразие, отбор заданных молекул и возможность их прямого синтеза. Аптамеры получены как к белкам, так и к низкомолекулярным соединениям и могут быть использованы в биоаналитической химии. В целом, SELEX начал успешно конкурировать с прикладной иммунобиотехнологией. В отличие от последней метод SELEX может быть автоматизирован, и, следовательно, применение аптамеров в качестве узнающего элемента имеет широкие перспективы. В ряде работ активно используются флуоресцентные метки, ковалентно связанные с аптамерамим, что обеспечивает высокую чувствительность и позволяет использовать такие гибридные молекулы в качестве биосенсоров. Развитие методов химии нуклеиновых к-т дает возможность получения стабильных молекул, которые способны функционировать достаточно долго. Разработка новых методов формирования стабильных каталитических, биокаталитических и аффинных пленок, обеспечивающих эффективное преобразование химического сигнала в электрический, является ключевой проблемой в создании биосенсорных систем. В настоящее время обсуждаются возможности систем детекции любых лигандов на основе аптамеров. Россия, Мос. гос. ун-т, Москва

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
АПТАМЕРЫ
ВЫСОКОАФФИННЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ОТБОР
МЕТОД SELEX
ДИАГНОСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АПТАМЕРОВ

Доп.точки доступа:
Головин, А.В.; Копылов, А.М.; Петрова, Е.В.; Рассохин, Т.И.; Рождественский, Т.С.; Спиридонова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.154

Shultzaberger, Ryan K.
Using sequence logos and information analysis of Lrp DNA binding sites to investigate discrepancies between natural selection and SELEX [Text] / Ryan K. Shultzaberger, Thomas D. Schneider // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 3. - P882-887 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Использование логотипов последовательности и анализа информации сайтов связывания с ДНК белка Lrp для изучения расхождения между природной селекцией и методом SELEX
Аннотация: Сравнены логотипы последовательностей сайтов связывания регуляторного белка Lrp (I) Escherichia coli, составленные из природных сайтов связывания I и из сайтов связывания I, полученных при искусственной селекции методом SELEX. Показано, что они существенно отличаются друг от друга. Эти расхождения можно объяснить тем, что в методе SELEX отбираются сайты связывания с ДНК димеров или тримеров I, а с природными сайтами связывается мономер I. США, Catoctin High School., Thutmont, MB 21788. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК LRP
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ЛОГОТИПЫ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
РАСХОЖДЕНИЯ
ПРИРОДНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
МЕТОД SELEX
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schneider, Thomas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.5

Wen, Jin-Der.
SELEX selection of high-affinity oligonucleotides for bacteriophage Ff gene 5 protein [Text] / Jin-Der Wen, Carla W. Gray, Donald M. Gray // Biochemistry. - 2001. - Vol. 40, N 31. - P9300-9310 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Селекция SELEX высокоаффинных олигопептидов для белка гена 5 бактериофага Ff
Аннотация: Белок gp5p (I) фага Ff является кооперативно связывающимся с ДНК белком. Метод SELEX использован для селекции 58-меров ДНК с центральным вариабельным сегментом длиной 26 н. последовательностей ДНК, благоприятных для связывания I при физиологич. конц-ии соли (0,2 М NaCl) и 37'ГРАДУС'. После 8 раундов селекции выделены в основном богатые Г последовательности ДНК, содержащие несколько копий мотивов ЦRГГY, ТRГГГY и/или YRГГГR. Это оказалось неожиданным, т. к. I имеет более высокое сродство к полипиримидинам, чем к полипуринам. Наиболее часто встречается богатая Г последовательность I-3, имеющая в связывании I св-ва, к-рые коррелируют со структурным переходом. В присутствии 10 мМ NaCl I-3 находится в однонитевой форме и насыщается I по принципу "все или ничего". В присутствии 0,2 М NaCl I-3 переходит в структурированную форму, имеющую спектр кругового дихроизма, типичный для Г-квадруплексов. I связывается с этой структурированной формой I-3 со сродством, в 100 раз более высоким, чем с однонитевой формой. Структурированный I-3 насыщается I в две стадии, первая из к-рых состоит в образовании инициирующего комплекса, состоящего из одной нити I-3 и трех димеров I. Показано, что при 0,2 М NaCl в инициирующем комплексе I прямо связывается с богатым Г вариабельным доменом и что структура I-3 сохраняется после насыщения I. Таким образом, богатые Г мотивы могут образовывать структуры, благоприятные для связывания I, и являются истинными сайтами связывания I. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. Texas at Dallas, Richardson, TX 75083-0688. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ FF
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛОК GP5P
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
МЕТОД SELEX
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gray, Carla W.; Gray, Donald M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.230

Wen, Jin-Der.
SELEX selection of high-affinity oligonucleotides for bacteriophage Ff gene 5 protein [Text] / Jin-Der Wen, Carla W. Gray, Donald M. Gray // Biochemistry. - 2001. - Vol. 40, N 31. - P9300-9310 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Селекция SELEX высокоаффинных олигопептидов для белка гена 5 бактериофага Ff
Аннотация: Белок gp5p (I) фага Ff является кооперативно связывающимся с ДНК белком. Метод SELEX использован для селекции 58-меров ДНК с центральным вариабельным сегментом длиной 26 н. последовательностей ДНК, благоприятных для связывания I при физиологич. конц-ии соли (0,2 М NaCl) и 37'ГРАДУС'. После 8 раундов селекции выделены в основном богатые Г последовательности ДНК, содержащие несколько копий мотивов ЦRГГY, ТRГГГY и/или YRГГГR. Это оказалось неожиданным, т. к. I имеет более высокое сродство к полипиримидинам, чем к полипуринам. Наиболее часто встречается богатая Г последовательность I-3, имеющая в связывании I св-ва, к-рые коррелируют со структурным переходом. В присутствии 10 мМ NaCl I-3 находится в однонитевой форме и насыщается I по принципу "все или ничего". В присутствии 0,2 М NaCl I-3 переходит в структурированную форму, имеющую спектр кругового дихроизма, типичный для Г-квадруплексов. I связывается с этой структурированной формой I-3 со сродством, в 100 раз более высоким, чем с однонитевой формой. Структурированный I-3 насыщается I в две стадии, первая из к-рых состоит в образовании инициирующего комплекса, состоящего из одной нити I-3 и трех димеров I. Показано, что при 0,2 М NaCl в инициирующем комплексе I прямо связывается с богатым Г вариабельным доменом и что структура I-3 сохраняется после насыщения I. Таким образом, богатые Г мотивы могут образовывать структуры, благоприятные для связывания I, и являются истинными сайтами связывания I. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. Texas at Dallas, Richardson, TX 75083-0688. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ FF
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛОК GP5P
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
МЕТОД SELEX
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gray, Carla W.; Gray, Donald M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска