Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОБОЛИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 12.02-04В5.125

    Стадниченко, М. А.

    Антифунгальная активность метаболитов бактерий Pseudomonas aurantiaca В-162 по отношению к возбудителю ботритиоза пасленовых культур [Текст] : тез.[Междисциплинарный микологический форум, Москва, апр., 2009. Т.2] / М. А. Стадниченко, Е. Г. Веремеенко // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2009. - N 2. - С. 152 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Проводилось изучение влияния продуктов жизнедеятельности бактерий Pseudomonas aurantiaca В-162 из прорастания конидий 15 моноспоровых изолятов В. cinerea, выделенных из пораженных плодов, стеблей и листьев растений семейства Solanaceae. Объектами служили 2 штамма бактерий: дикий тип и мутант 255, к-рый характеризуется повышенным уровнем синтеза феназинов. Результаты исследований показали, что метаболиты P.aurantiaca подавляли прорастание конидий в среднем на 23,8-85,3% относительно контроля. Изоляты Botrytis cineria Pers.: Fr оказались более чувствительны к культуральным фильтратам бактерий дикого типа. Полученные данные позволяют предположить, что антиботритиозный эффект бактерий обусловлен не толкьо синтезом феназиновых соединений, но и др. продуктами жизнедеятельности. Республика Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: BOTRYTIS CINEREA (FUNGI)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ

PSEUDOMONAS AURANTIACA (BACT.)

МЕТОБОЛИТЫ


Доп.точки доступа:
Веремеенко, Е.Г.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.04-04Б2.108

    Стадниченко, М. А.

    Антифунгальная активность метаболитов бактерий Pseudomonas aurantiaca В-162 по отношению к возбудителю ботритиоза пасленовых культур [Текст] : тез.[Междисциплинарный микологический форум, Москва, апр., 2009. Т.2] / М. А. Стадниченко, Е. Г. Веремеенко // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2009. - N 2. - С. 152 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Проводилось изучение влияния продуктов жизнедеятельности бактерий Pseudomonas aurantiaca В-162 из прорастания конидий 15 моноспоровых изолятов В. cinerea, выделенных из пораженных плодов, стеблей и листьев растений семейства Solanaceae. Объектами служили 2 штамма бактерий: дикий тип и мутант 255, к-рый характеризуется повышенным уровнем синтеза феназинов. Результаты исследований показали, что метаболиты P.aurantiaca подавляли прорастание конидий в среднем на 23,8-85,3% относительно контроля. Изоляты Botrytis cineria Pers.: Fr оказались более чувствительны к культуральным фильтратам бактерий дикого типа. Полученные данные позволяют предположить, что антиботритиозный эффект бактерий обусловлен не только синтезом феназиновых соединений, но и др. продуктами жизнедеятельности. Республика Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11.19
Рубрики: BOTRYTIS CINEREA (FUNGI)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ

PSEUDOMONAS AURANTIACA (BACT.)

МЕТОБОЛИТЫ


Доп.точки доступа:
Веремеенко, Е.Г.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.02-04М5.330

   

    Корректировка ПДК стирола для воздуха рабочей зоны и обоснование безопасного предела содержания его метаболитов в моче работающих [Текст] / И. П. Уланова [и др.] // Гигиена и сан. - 1988. - N 10. - С. 17-19
Аннотация: Воздействие стирола на организм работающих на производстве стирола определялось по уровню миндальной к-ты в моче. Установлено, что среднесменной ПДК 10 мг/м{3} соответствует уровень миндальной к-ты в моче 20 мг/л. Эта величина рекомендуется в качестве безопасного предела. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.55.11.09
Рубрики: ТРУД ФИЗИЧЕСКИЙ
ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ СРЕДА

СТИРОЛ

МОЧА

МЕТОБОЛИТЫ СТИРОЛА

СОДЕРЖАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Уланова, И.П.; Авилова, Г.Г.; Соркина, Н.С.; Крылова, Е.Н.; Карпухина, Е.А.; Каютина, С.В.; Ткачева, Т.А.; Умарова, С.И.; Невская, Ю.М.; Габулгалимова, Р.; Каримова, Л.К.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.641

    Ahmad, B.

    N{1}-Glucosides as urinary metabolites of sulphadimidine, sulphamerazine and sulphamethoxazole [Text] / B. Ahmad, J. W. Powell // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1988. - Vol. 13, N 3. - P177-183
Перевод заглавия: N{1}-глюкозиды как присутствующие в моче метаболиты сульфадимидина, сульфамеразина и сульфаметоксазола
Аннотация: Методом ВЭЖХ в моче здоровых испытуемых исследовали содержание метаболитов сульфадимидина (I), сульфамеразина (II) и сульфаметоксазола (III) после приема их внутрь в терапевтич. дозах. Содержание свободных I, II и III в сут. кол-ве мочи колебалось в пределах 8 - 24% от дозы. В моче обнаружено также присутствие N{1}-глюкозидов I, II и III в кол-ве 1,5, 2 и 2,7% от дозы соотв., а также N{4}-ацетилглюкозидов в кол-ве 82, 78 и 75% от дозы соотв. Обсуждены пути метаболизма I, II и III у людей. Великобритания, The School of Pharmacy, London. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.23 + 341.45.25.99
Рубрики: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
СУЛЬФАДИМИДИН

СУЛЬФАМЕРАЗИН

СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ

МЕТОБОЛИТЫ

ГЛЮКОЗИДЫ* И Н1-

МОЧА

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Powell, J.W.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.06-04А2.10

    Козицкая, В. Н.

    Автоингибирование как фактор внутрипопуляционной регуляции [Текст] / В. Н. Козицкая // Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов. - Пущино, 1989. - С. 45-46
Аннотация: Синезеленые водоросли синтезируют внеклеточные метаболиты, влияющие на рост и скорость деления клеток продуцентов и вызывающие аутоингибирование, степень и длительность к-рого зависит от конц-ии ауторегуляторного фактора в культуре. Продукты разложения водорослей содержат ингибиторы фенольной природы, к-рые, попадая в воду при отмирании клеток, повышают ингибирующую активность природных вод. Водорослевые метаболиты могут влиять на доминирование вида. СССР, Ин-т гидробиологии АН УССР, Киев.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.25.02
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
СИНЕЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ МЕТОБОЛИТЫ

АУТОИНГИБИРОВАНИЕ

БИОЦЕНОЗЫ

ГИДРОБИОНТЫ

ДОМИНИРОВАНИЕ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.473

    Henrich, William L.

    Inhibition of renin release by 14,15-epoxyeicosatrienoic acid in renal cortical sclices [Text] / William L. Henrich, J. R. Falsk, William B. Campbell // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 2. - P266-274 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Угнетение выделения ренина 14,15-эпоксиэйкозатриеновой кислотой в срезах мозгового [вещества] почки
Аннотация: Изопротеренол (I) на 169% повышал выделение ренина (Рн) из срезов коркового в-ва почки (КВП) крысы. 14,15-эпоксиэйкозатриеновая к-та (14,15-ЭЭТК) в конц-ии 106} М уменьшала этот эффект I до 47%, а 5,6-; 8,9- и 11,12-ЭЭТК не влияли. I в 4,75 раза повышал содержание цАМФ в КВП. Этот эффект I не блокировался 14,15-ЭЭТК. На содержание цГМФ I и 14,15-ЭЭТК не влияли. Около 10% 14,15-ЭЭТК превращалось в КВП в 14,15-дигидроксиэйкозатриеновую к-ту, к-рая не влияла на базальное и стимулируемое выделение Рн. Заключают, что 14,15-ЭЭТК, образующаяся в почках крыс, угнетает базальное и стимулируемое выделение Рн. Этот эффект не связан с влиянием 14,15-ЭЭТК на содержание цАМФ и цГМФ. США, Univ. of Texas Southwestern Medical Center Dallas, TX 75216. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.99
Рубрики: КИСЛОТА ЭПОКСИЭЙКОЗАТРИЕНОВАЯ* 14,15-
ПОЧКИ

РЕНИН

ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ

КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ

МЕТОБОЛИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Falsk, J.R.; Campbell, William B.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.195

    Zimmerli, Werner.

    Influence of the anti-inflammatory compound flosulide on granulocyte function [Text] / Werner Zimmerli, Sebastiano Sansano, Irmgard Wiesenberg-Bottcher // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 10. - P1913-1919 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние противовоспалительного соединения флозулида на функцию гранулоцитов
Аннотация: На полиморфноядерных лейкоцитах (ПЛ) доноров, стимулированных N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином (ФЛ) в сочетании с цитохолазином b, показано, что флозулид (I) в конц-ии 10{-}{5} М ингибировал образование супероксид-аниона с 4,5 до 2,4 нмоль/мин, пироксикам, ибупрофен и индометацин в конц-ии 10{-}{5} М не тормозили его образования. Влияния I на хемотаксис ПЛ не обнаружено. Специфич. связывание {3}H-ФМ в присутствии I в конц-ии 10{-}{5} М снижалось на 35%. Сродство рецепторов ФМ к радиолиганду в присутствии I не изменялось. Метаболиты I - 2-ОН- и 3-ОН-I, также ингибировали стимулированное образование супероксид-аниона в ПЛ, но существенно менее эффективно, чем I. На модели адъювантного артрита у крыс показано, что величина (DE[5][0]) противовоспалит. эффекта I и его метаболитов составляла 0,05, 0,3 и 4 мг/кг. Обсуждают роль ингибирования окислительного взрыва в ПЛ в мех-ме противовоспалит. действия I. Швейцария, Univ. Hospital, Basel. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ФЛОЗУЛИД
ОБРАЗОВАНИЕ

МЕТОБОЛИТЫ

ГРАНУЛОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

СУПЕРОКИД-АНИОН

ОБРАЗОВАНИЕ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sansano, Sebastiano; Wiesenberg-Bottcher, Irmgard


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.169

    Mihara, Masahiko.

    Autoimmune kidney disease in MRL /Ipr mice inhibited by OK-432 [Text]. II. Effect of indomethacin / Masahiko Mihara, Yoshiyuki Ohsugi // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 5. - P255-259
Перевод заглавия: Ингибирование аутоиммунного заболевания почек у мышей MRL/lpr под действием ОК-432. II. Влияние индометацина
Аннотация: Опыты были поставлены на мышах линии MRL/lpr, у 100% к-рых на протяжении 45 нед жизни развивалось аутоиммунное заболевание почек, сопровождавшееся протеинурией (Пн). Введение препарата ОК-432 (I), приготовленного из культуры Streptococaes pyogenes, в дозе 2 ед в/б трижды в неделю с 8 по 10 нед. жизни снижало кол-во животных с развившейся Пн до 30% и увеличивало продолжительности их жизни. Кол-во выживших мышей в возрасте 300 дн под влиянием I было повышено с 25% до 75%. При совместном с I введении индометацина (II) в дозе 3 мг/кг внутрь снижение частоты развития Пн и увеличения выживаемости мышей не происходило. При введении одного II изменений течения аутоиммунного поражения почек не отмечено. Под влиянием I кол-во антител класса IgM к ДНК в Св существенно возрастало независимо от введения II. Конц-ия ПГЕ[2] в перитонеальном экссудате мышей при введении I возрастала с 0,74 до 2,65 нг/мл и при одновременном введении II падало до 0,25 нг/мл. Активность 'альфа'-фактора некроза опухоли у мышей в контроле составляла 3,4%, а при введении I отдельно или совместно с II-возрастала до 77,6 и 93,4% соответственно. Считают, что эффект I обусловлен накоплением циклооксигеназных метаболитов арахидоновой к-ты. Япония, Fuji-Gotemba Research Lab. Chugai Pharmaceutical Co. Ltd., Shizuoka 412. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОК-432

АУТОИММУННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПОЧЕК

ПРОТЕИНУРИЯ

ЦИКЛООКСИГЕНАЗНЫЕ МЕТОБОЛИТЫ АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ohsugi, Yoshiyuki


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.087

    Pronai, L.

    Sulfasalazine and its metabolites act as direct scavengers of oxygen-centered radicals in the bowel [Text] : abstr. 3rd Int. Symp. Gastrointest. Cytoprot., Pecs, 7-8 Oct., 1991 / L. Pronai, J. Feher // Exp. and Clin. Gastroenterol. - 1991. - Vol. 1, N 3. - P267 . - ISSN 0353-9245
Перевод заглавия: Сульфасалазин и его метаболиты действуют как прямые ловушки кислородных радикалов в кишечнике
Аннотация: Методом электронного парамагнитного резонанса с использованием спиновых ловушек оценивали нейтрализующее действие сульфасалазина (I) и метаболитов I по отношению к кислородным радикалам (КР; О[2]{-} и *ОН). В отличие от сульфапиридина и ацетилсульфапиридина I, 5-аминосалициловая к-та (II) и ацетил-5-аминосалициловая к-та (III) являлись прямыми ловушками КР в системах in vitro. Отмечено, что II и III могут достигать конц-ии, необходимой для нейтрализации КР, в кишечнике, но не в плазме крови. Сделан вывод о том, что противовоспалит. действие I, II и III in vivo обусловлено способностью нейтрализовать КР. Венгрия, 2nd Dep. of Internal Medicine, Semmelweis Univ. Medical School, Budapest.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.37.31
Рубрики: САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН)
МЕТОБОЛИТЫ

ЛОВУШКИ КИСЛОРОДНЫХ РАДИКАЛОВ

КИШЕЧНИК

IN VITRO

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Feher, J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)