СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.286

Chaouloff, Francis.
Effects of the 5-НТ[1]/5-HT[2] receptor agonists DOI and 'альфа'-methyl-5-НТ on plasma glucose and insulin levels in the rat [Text] / Francis Chaouloff, Dominique Laude, Veronique Baudrie // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 187, N 3. - P435-443 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния антагониста СТ[1]/СТ[2]-рецепторов DOI и 'альфа'-метил-СТ на концентрации глюкозы и инсулина в плазме крыс
Аннотация: Введение крысам DOI (1-(2,5-диметокси-4-йодфенил)-2аминопропан; I; 0,125-2 мг/кг, в/в) приводило к дозозависимому увеличению глюкозы в плазме, уровень инсулина не изменялся. Предварит. введение СТ[1]/СТ[2]-антагонистов LY 53857 (II), ритансерина или смешанного антагониста СТ[2]- и 'альфа'[1]-адренергич. рецепторов кетансерина уменьшало или предотвращало гипергликемич. эффект I (0,5 мг/кг). Предварит. введение СТ[1]-агониста/СТ[2]-антагониста mCPP (1-(3-хлорфенил)-пиперазин) или ТЕМРР (1-(3-(трифторметил)фенил)пиперазин) дозозависимо снижало эффект I. Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксан и ганглиоблокатор гексаметоний ослабляли влияние I, а 'альфа'[1]-антагонист празозин - усиливал. Периферически действующий СТ[1]/СТ[2]-агонист 'альфа'-метил-СТ (III; 0,5-1 мг/кг, в/в) повышал содержание глюкозы и инсулина в плазме. II ослаблял гипергликемич. эффект III. Заключили, что гипергликемия, индуцированная введением I, опосредуется СТ[2]-рецепторами. Торможение I высвобождения инсулина связано с его центр. действием, активация периферич. СТ[2]-рецепторов может влиять на гликемию. Франция, Lab. de Pharmacologie, Gr. de Neuropharmacologie, CNRS, CHU Necker-EM, 75015 Paris. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ2
АНТАГОНИСТЫ
DOI
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Laude, Dominique; Baudrie, Veronique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.218

Sourkes, Theodore L.
Alphamethylserotonin, a substitute transmitter for serotonergic neurons [Text] / Theodore L. Sourkes, Thomas J. Montine, Krystyna Missala // Progr. Neuropsychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1990. - Vol. 14, N 5. - P829-832 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Альфа-метилсеротонин, "заместительный" медиатор для серотонинергических нейронов
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley 'альфа'-метилтриптофан (I; 50 мг/кг) вызывал увеличение содержания 'альфа'-метилсеротонина (II) в головном мозге и уменьшение конц-ии СТ в коре. При этом I влиял гл. обр. на II в синаптосомах. Содержание II в синаптосомах и общая конц-ия II в мозге находились в том же соотношении, что и соотв. фракции СТ. Канада, Dep. of Psychiatry & Biochem. McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
МЕТИЛТРИПТОФАН* АЛЬФА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Montine, Thomas J.; Missala, Krystyna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.255

Lai, Fong M.
Characterization of serotonin receptors in isolated rat intramyocardial coronary artery [Text] / Fong M. Lai, Tarak Tanikella, Peter Cervoni // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 256, N 1. - P164-168 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристики серотониновых рецепторов в изолированных внутримиокардиальных коронарных артериях крыс
Аннотация: На изолир. внутрисердечных коронарных артериях (ВСКА), как с эндотелием, так и без него, показано, что СТ и агонист СТ[2]-рецепторов (Рц) 'альфа'-метилсеротонина малеат (I) вызывают эквипотенциальные и дозозависимые сокращения. Величины ЕС[5][0] этих агонистов для ВСКА с интактным эндотелием равнялись 4,7*10{-}{7} и 4,5*10{-}{7} M соотв., а для ВСКА, лишенных эндотелия, - 2,8*10{-}{7} и 1,9*10{-}{7} M соотв. 8-Гидроксидипропиламинотетралина гидрохлорид (агонист СТ[1]-Рц), 1-(3-хлорфенил)пиперазина дигидрохлорид и 7-трифторметил-4-(4-метил-1-пиперазинил)-пирроло(1,2-а)хиноксалин (агонисты СТ[1]-Рц) и 2-метилсеротонина малеат (агонист СТ[3]-Рц) оказывали слабое сократит. влияние на ВСКА обоих типов. Добавление СТ к ВСКА, обработанным ранее ПГF[2], еще более усиливало их сокращения. СТ (вплоть до 10{-}{5} M) не вызывал релаксацию ВСКА. Кетансерин, но не l-пропранолол или 3-тропанилиндол-3,5-дихлорбензоат, устранял сократит. действие СТ на ВСКА обоих типов. Т. обр., в гладких мышцах ВСКА имеются только СТ[2]-Рц, индуцирующие сокращения (но не релаксацию) данных сосудов сердца. США, American Cyanamid Co., Lederie Lab., Peari River, N. Y. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanikella, Tarak; Cervoni, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.203

Sourkes, Theodore L.
Alpha-methyltryptophan as a therapeutic agent [Text] / Theodore L. Sourkes // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1991. - Vol. 15, N 6. - P935-938 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: 'альфа'-Метилтриптофан как терапевтическое средство
Аннотация: Обзор. 'альфа'-Метилтриптофан (I), синтетич. аналог триптофана, является предшественником 'альфа'-метилсеротонина (II), повышая его содержание в мозге при введении животным. По различным поведенческим и др. функциональным тестам II играет роль "замещающего нейропередатчика". Это соответствует данным о сходстве между II и СТ в отношении процессов накопления, обратного захвата и высвобождения, а также об антагонизме II в отношении СТ[2]-рецепторов. Предлагается рассматривать I в кач-ве возможного ср-ва обеспечения мозга II как заместителя СТ при заболеваниях, связанных с дефицитом последнего. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: МЕТИЛТРИПТОФАН* АЛЬФА-
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
СЕРОТОНИН
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.167

Tadipatri, S.
Is 2-methyl-5-HT a selective 5-HT[3] receptor agonist? [Text] / S. Tadipatri, P. R. Saxena // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P34Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Является ли 2-метилсеротонин селективным агонистом СТ[3]-рецепторов?
Аннотация: На изолир. сегментах почечной артерии кролика показано, что значения pD[2] сократит. эффекта СТ, 2-метил-СТ, 'альфа'-метил-СТ и 5-метокситриптамина составляли 5,2; 5,6; 5,7 и 4,3 соотв. Чувствительность к этим соединениям сегментов, сокращение к-рых было индуцировано преинкубацией с U 46619, возрастала в 10-100 раз. ICS 205-930 и MDL 72222 не устраняли сократит. эффект соединений. Величина рК антагонистич. эффекта кетансерина по отношению к использованным агонистам составляла 6,6-7, а величина pK метиотепина - 8,4-8,8. Делают вывод, что 2-метил-СТ, наряду с СТ, 'альфа'-метил-СТ и 5-метокситриптамином, является агонистом рецепторов почечной артерии, подобных СТ[1]-рецептором, и не является селективным агонистом СТ[3]-рецепторов. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, P.O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: МЕТИЛСЕРОТОНИН* 2-
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
МЕТОКСИТРИПТАНИН* 5-
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
ПОЧЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Saxena, P.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.200

Tadipatri, Sreekanth.
Rabbit isolated renal artery contractions by some tryptamine derivatives, including 2-methyl-5-HT, are mediated by a 5-HT[1]-like receptor [Text] / Sreekanth Tadipatri, Wasyl Feniuk, Pramod R. Saxena // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, N 2. - P322-328 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Сокращения изолированной почечной артерии кролика под действием ряда соединений, включая 2-метилсеротонин, опосредуются СТ[1]-подобным рецептором
Аннотация: На нативных кольцевых сегментах почечной артерий кролика показано, что значения pD[2] сократит. эффекта 2-метил-СТ, 'альфа'-метил-СТ и 5-метокситриптамина составляли 5,6; 5,7 и 4,3 соотв. Для СТ эта величина была равна 5,1. На сегментах, сокращение к-рых было предварительно индуцировано U46619 (10{-}{7} М), показано, что значения pD[2] для СТ, 2-метил-СТ, 'альфа'-метил-СИ и 5-метокситриптамина были увеличены до 7,1; 6,2; 7,2 и 5,3 соотв. MDL 72222 (10{-}{6} М) и трописетрон (3*10{-}{6} М) не вызывали релаксации сегментов, сокращение к-рых было индуцировано СТ и его производными. Значения рА[2] релаксирующего эффекта кетансерина и метилотепина составляли 6,6-7 и 8,4-8,8 соотв. Делают вывод, что сократит. эффект 2-метил-СТ, 'альфа'-метил-СТ и 5-метокситриптамина опосредуется рецепторами, подобными СТ[1]-подтипу. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, Post box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ 1
СЕРОТОНИН
МЕТИЛСЕРОТОНИН* 2-
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОЧЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Feniuk, Wasyl; Saxena, Pramod R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска