СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАФАЗА II<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.045

Sakurada, K.
Increased incidence of unpartnered single chromatids in metaphase II oocytes in 39,Х(ХО) mice [Text] / K. Sakurada, K. Omoe, A. Endo // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P502-505 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Увеличение частоты неспаривания отдельных хроматид на метафазе II в ооцитах мышей Y39,X(XO)
Аннотация: В отличие от человека, оо мышей с набором половых хромосом (Хр) ХО морфологически не отличаются от нормальных живоных и обладают фертильностью. Однако в потомстве изредка наблюдаются аномалии в строении половых Хр, такие как ХХХ или ХХY. Авторы провели анализ созревающих ооцитов на метафазе II и показали, что у мышей ХО отдельные хроматиды не вступают в контакт друг с другом, и это может приводить к анеуплоидии у зародышей. Наблюдалась также тенденция Х-Хр к неравномерной сегрегации, когда Хр не переходили в полярное тельце во время мейотических делений. Япония, Yamagata Univ. School of Med. 990-23. Библ. 27.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.19
Рубрики: МЕЙОЗ
МЕТАФАЗА II
ХРОМОСОМЫ
ХРОМАТИДЫ
ООЦИТЫ
ООГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Omoe, K.; Endo, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.19

Cultivo in vitro de ovocitos bovinos em diferentes sistemas [Text]. I. Efeito na maturacao nuclear / E. P. Costa [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P551-559 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Культивирование ооцитов коров in vitro при различных условиях: I. Влияние на созревание ядер
Аннотация: Ооциты с компактным кумулюсом культивировали в следующих условиях: 1. - к среде культивирования добавляли ФСГ (20 мкг/мл) и 10% сыворотки крови коров в эструсе после тепловой обработки; 2. - среда культивирования+суспензия клеток гранулезы (КГ) из расчета 2*10{6}/мл; 3 - культивируемая среда+монослой КГ. Анализ проводили через 0, 12, 18, 24 и 30 ч культивирования. Частота достижения ооцитами метафазы II после культивации в условиях 1,2 и 3, соотв. составляла: 12 ч - 1(1,08%), 1(1,08%) и 2(2,17%); 18 ч - 70(76,92%), 50(56,82%) и 46(54,12%); 24 ч - 93(89,42%), 81(93,10%) и 71(85,54%); 30 ч - 77(89,53%), 78(91,76%) и 63(90,00%). Лучше всего созревание ооцитов происходило через 18 ч (P0,01). Португалия, Dep. de Vet. - Univ. Federal de Vicosa R. P. H. Rolfs, s/n CEP 36571-000-Vicosa. Библ. 21

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
СРЕДА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ООЦИТЫ
МЕТАФАЗА II
КРС

Доп.точки доступа:
Costa, E.P.; Vale, Filho V.R.; Nogueira, J.C.; Ferreira, A.M.; Guimaraes, J.D.; Costa, A.H.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.07-04И8.181

Cultivo in vitro de ovocitos bovinos em diferentes sistemas [Text]. I. Efeito na maturacao nuclear / E. P. Costa [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P551-559 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Культивирование ооцитов коров in vitro при различных условиях: I. Влияние на созревание ядер
Аннотация: Ооциты с компактным кумулюсом культивировали в следующих условиях: 1. - к среде культивирования добавляли ФСГ (20 мкг/мл) и 10% сыворотки крови коров в эструсе после тепловой обработки; 2. - среда культивирования+суспензия клеток гранулезы (КГ) из расчета 2*10{6}/мл; 3 - культивируемая среда+монослой КГ. Анализ проводили через 0, 12, 18, 24 и 30 ч культивирования. Частота достижения ооцитами метафазы II после культивации в условиях 1,2 и 3, соотв. составляла: 12 ч - 1(1,08%), 1(1,08%) и 2(2,17%); 18 ч - 70(76,92%), 50(56,82%) и 46(54,12%); 24 ч - 93(89,42%), 81(93,10%) и 71(85,54%); 30 ч - 77(89,53%), 78(91,76%) и 63(90,00%). Лучше всего созревание ооцитов происходило через 18 ч (P0,01). Португалия, Dep. de Vet. - Univ. Federal de Vicosa R. P. H. Rolfs, s/n CEP 36571-000-Vicosa. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
СРЕДА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ООЦИТЫ
МЕТАФАЗА II
КРС

Доп.точки доступа:
Costa, E.P.; Vale, Filho V.R.; Nogueira, J.C.; Ferreira, A.M.; Guimaraes, J.D.; Costa, A.H.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.02-04И8.308

Tsutsui, Toshihiko.
Experimental induction of superfecundation in the dog [Text] / Toshihiko Tsutsui, Hiroyasu Ejima // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1987. - Vol. 50, N 2. - P581-583
Перевод заглавия: Экспериментальное вызывание суперфекундации у собак
Аннотация: Ооциты собак по литературным данным находятся на стадии метафаза I в момент овуляции или через 48 - 72 ч после наступления рецептивной фазы, стадия метафаза II наступает через 48 - 72 ч после овуляции. Исследовали, какова должна быть схема спаривания для получения суперфекундации (СФ). Сук спаривали с первым кобелем через 36 или 48 ч после начала эструса, со вторым - через 24 - 96 ч после первого, т. е. начиная с 36 ч до и кончая 84 ч после овуляции. Отцовство определяли по группе крови щенка. Среднее кол-во желтых тел составляло 7,0'+-'1,7, новорожденных 5,5'ЭКВИВ'1,8. Средняя оплодотворяемость у 21 суки составила 78,2%, в т. ч. у 9 - 100%. При втором спаривании 11 сук через 12, 24, 36 или 48 ч после овуляции СФ была у 5, щенки родились незрелыми. При втором спаривании 4 сук через 60 ч после овуляции СФ была у 2 (щенки незрелые). Не было СФ при втором спаривании через 72 или 84 ч после овуляции, все щенки были от первого кобеля. Считают, что формирование первого полярного тельца происходит до 72 ч после овуляции, точнее в интервале от 48 до 60 ч, причем может существовать значительный разброс (до 12 ч) даже у одной особи. Япония, Nippon Vet. and Zootech. Coll., Musashino, Tokyo 180. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
СУПЕРФЕКУНДАЦИЯ
СОБАКИ
МЕЙОЗ
МЕТАФАЗА II
СРОК

Доп.точки доступа:
Ejima, Hiroyasu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.42

Maro, Bernard.
Purification of meiotic spindles and cytoplasmic asters from mouse oocytes [Text] / Bernard Maro, Evelyn Houliston, Michel Paintrand // Den. Biol. - 1988. - Vol. 129, N 2. - P275-282
Перевод заглавия: Выделение в чистом виде мейотического веретена и цитоплазматических астеров ооцитов мыши
Аннотация: Описана методика изоляции и получения в чистом виде структур мейотического веретена и цитоплазматических звездчатых структур неоплодотворенных суперовулировавших ооцитов (Оц) мышей SWISS, находящихся на стадии метафаза II. На этой стадии наряду с микротрубочками веретена (МВ) в цитоплазме присутствуют многочисленные неактивные микротрубочковые организующие центры, к-рые в присутствии таксола, снижающего критическую конц-ию тубулина при его полимеризации, формируют вокруг перицентриолярного материала ЗС. Для изучения указанных структур авт. использовали иммуноцитохимию и биохим. методы. Считают, что получены чистые препараты МВ и ЗС, появляющихся в Оц после оплодотворения, аналогичных образованиям, присутствующим в интактных Оц. Это доказывается проведенными р-циями с АТ к тубулину и фосфопротеину, кальмодулину и перицентриолярному материалу. Анализ состава МВ в полиакриламидном геле показал присутствие тубулина и др. полипептидов, среди к-рых имелись 2 с мол. м. 200 кД. Авт. полагают, что использованные методы выделения МВ и ЗС позволят подвергнуть более глубокому изучению мейотическое веретено млекопитающих. Франция, Centre Nat. de la Rech. Scieutifique, Univ. Paris VII, Tour 43, 75005 Paris. Библ. 36.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.09
Рубрики: ООЦИТЫ
МЕЙОЗ
МЕТАФАЗА II
МЕЙОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ЗВЕЗДЧАТЫЕ СТРУКТУРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Houliston, Evelyn; Paintrand, Michel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска