Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕРИСТЕМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 246
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.02-04В4.419

    Venkatachalam, P.
    Plant regeneration from cultured apical meristems of groundnut (Arachis hypogaea L.) [Text] / P. Venkatachalam, Subramaniam A. Pillai, N. Jayabalan // Proc. Nat. Acad. Sci., India. B. - 1994. - Vol. 64, N 1. - P99-103 . - ISSN 0369-8211
Перевод заглавия: Регенерация растений путем культивирования апикальных меристем земляного ореха (Arachis hypogaea L.)
Аннотация: Для получения растений, не зараженных вирусами, использовали апикальные меристемы проростков арахиса в возрасте 8-10 дн. Культуру тканей содержали в питательном р-ре MS с добавками цитокининов или ауксинов. Быстрое разрастание каллуса начиналось через 10-15 дн. Ускоренную дифференциацию побегов отмечали с добавлением 2,5 мг/л ВА и 2,0 мг/л НУК. Одна апикальная меристема давала 8-10 побегов. После начала образования корневой системы побеги помещали в р-р MS с добавлением 4,0 мг/л ИМК и 0,5 мг/л KIN. Затем растения пересаживали в горшки. Библ. 19.
ГРНТИ  
68.35.37
ВИНИТИ 681.35.37.15.23
Рубрики: МАСЛИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
АРАХИС
КУЛЬТУРА IN VITRO
АПИКАЛЬНЫЕ МЕРИСТЕМЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Pillai, Subramaniam A.; Jayabalan, N.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.02-04В1.061

    Барлоу, П. У.
    Деления клеток в меристемах и значение этого процесса для органогенеза и формообразования растений [Текст] / П. У. Барлоу // Онтогенез. - 1994. - Т. 25, N 5. - С. 5-28 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Показано, что одним из механизмов участия клеточных делений в процессе органогенеза является образование клеточных стенок. Эти стенки выполняют функции опорной подсистемы органа на протяжении его последующей жизни. Помимо этого скопления специализированных стенок, напр., в склеренхиме и ядровой древесине, могут служить в качестве опорной структуры и для целого растения. Одновременно с формированием стенок происходят жизненно важные для функционирования организма, как целого, процесса тканевой специализации обмена, с особой отчетливостью это выражено в зародышах и неоэмбриональных участках (примордиях). На основе возникшего паттерна тканевой дифференциации, отражающего пространственное разделение клеточных функций, далее в ходе гомеогенетической индукции формируется ось нового органа. Одновременно с делениями клеток и процессом внутриорганной дифференциации наблюдается специализация внутриклеточных функций. Эта специализация обеспечивается посредством дифференциации определенных клеточных органелл (вакуолей, аппарата Гольджи, митохондрий и т. д.), активность к-рых имеет значение для дифференциации и функционирования тканей. Паттерн делений в меристеме может играть важную роль в создании опорной подсистемы с оптимальной жесткостью. Очередность формирования новых стенок можно не принимать во внимание до тех пор, пока в растущей массе протоплазмы поддерживается соответствующая частота образования периклинальных и радиальных стенок и их соотношение. В тех же случаях, когда в результате специфических делений определенные стенки приобретают возможность расти быстрее других, последовательность заложения новых стенок может приобрести существенное значение для морфогенеза органа. Фактически центральным процессом в морфогенезе многоклеточных и одноклеточных является создание специфического паттерна дифференциального роста клеточных стенок, в особенности на внешней границе органа или организма. Важнейшие факторы регуляции этого процесса все еще остаются невыясненными, весьма вероятно, к их числу относятся токи (в частности, ионные). Эффект, вызываемый токами, затем закрепляется в клетке посредством формирования "комплекса, стабилизующего ось" к-рый объединяет клеточную стенку, плазматическую мембрану и цитоскелет. Паттерн клеточных стенок и цитоскелета в точках роста органа можно рассматривать в качестве дополнительного источника эпигенетической информации для морфогенеза. Анализ этих паттернов, образующихся в процессе морфогенеза, позволяет выделить ряд самостоятельных этапов. Великобритания, Фак. с.-х. наук Бристольского ун-та, НИИ возделываемых культур, Научная станция Лонг Эшли, Бристоль. Ил. 6. Библ. 85.
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.15.02
Рубрики: ТКАНИ РАСТЕНИЙ
МЕРИСТЕМЫ
КЛЕТКИ
ДЕЛЕНИЯ
ОРГАНОГЕНЕЗ
ФОРМООБРАЗОВАНИЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.094

    Kohmura, Hiroyuki.
    Cryopreservation of apical meristems of Japanese shallot (Allium wakegi A.) by vitrification and subsequent high plant regeneration [Text] / Hiroyuki Kohmura, Yoshinobu Ikeda, Akira Sakai // Cryo. Lett. - 1992. - Vol. 15, N 5. - P289-298 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация верхушечной меристемы японского лука-шалота (Allium wakegi A.) витрификацией с последующей регенерацией растения
Аннотация: Верхушечную меристему японского лука-шалота культивировали в среде с 0,8% сахарозы при 4'ГРАДУС' С в течение 7 дн, затем в аналогичной среде с 0,4 М сахарозы при 4'ГРАДУС' С в течение 1 дн, инкубировали с витрифицирующей смесью криопротекторов (30% глицерина+15% этиленгликоля+15% ДМСО+0,4 М сахарозы) при 25'ГРАДУС' С в течение 45 мин. и погружали в жидкий азот на 1 ч или хранили в морозильной камере при -152'ГРАДУС' С. После криоконсервации 80% меристем сохранили способность давать побег при культивировании. Из них вырастали нормальные растения. Япония, Hiroshima Prefectural Agricultural Res. Center, Higashi-Hiroshima 739-01. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РАСТЕНИЯ
ALLIUM WAKEGI
ВЕРХУШЕЧНЫЕ МЕРИСТЕМЫ
ВИТРИФИКАЦИЯ
РЕГЕНЕРИРУЮЩИЕ СПОСОБНОСТИ ПОСЛЕ ОТТАИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Yoshinobu; Sakai, Akira
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 95.11-04В4.19

    Попов, А. С.
    Криорезистентность и криосохранение меристем земляники и клеточных линий редких и исчезающих растений [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / А. С. Попов, Л. А. Волкова, О. Н. Высоцкая // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 22 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Изучали применимость р-ции ТТХ для меристем после их криосохранения. Данная р-ция позволяет также определять результаты глубокого замораживания меристем, что облегчает подбор условий замораживания. На меристемах земляники среди 5 вариантов сред для культивирования растений in vitro найдено 2 варианта, к-рые при определенном режиме выращивания дают достаточно яркую окраску. Из 9 вариантов картофеля найдены 2, дающие очень яркую окраску, и еще 3, обеспечивающие менее интенсивное, но достаточное окрашивание. Опыты продолжаются. Найденный ранее способ криосохранения меристем земляники позволил регенерировать после глубокого замораживания и хранения в жидком азоте новые сорта. Изучали также криосохранение морфогенных каллусных клеточных штаммов очень редких эндемиков. Они возобновили рост и восстановили зеленую окраску. Регенерации пока еще нет. Глубокое замораживание клеток линии пшеницы ЦЮ-194-NaCl, растущих в присутствии соли, показало, что выживаемость (по окраске) этих клеток не выше, чем на росте без NaCl. Россия, Ин-т физиологии растений им. К.А. Тимирязева РАН
ГРНТИ  
34.31.37
ВИНИТИ 341.31.37.41.19
Рубрики: РАСТЕНИЯ
ЗЕМЛЯНИКА
ДРУГИЕ
МЕРИСТЕМЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КАЛЛУСНЫЕ
КРИОСОХРАНЕНИЕ
КРИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Волкова, Л.А.; Высоцкая, О.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.12-04В4.298

    Бленда, В. Ф.
    Адаптация подвоев косточковых культур, полученных из изолированных меристем [Текст] / В. Ф. Бленда // Садовод. и виноградар. - 1995. - N 3. - С. 18-19 . - ISSN 0235-2591
Аннотация: Растения-регенеранты до пересадки в открытый грунт должны быть выдержаны в нестерильных факторостатических (климакамера) и нефакторостатических (теплица) условиях. Понижение т-ры до 2-4'ГРАДУС'С обусловливает прохождение органического покоя, подвои при высадке в открытый грунт нормально развиваются и подходят для окулировки в тот же сезон. Подвои, не прошедшие периода покоя, не достигают стандартных размеров. При высадке растений из климакамеры непосредственно в открытый грунт положительные результаты дает срезка стебля на обратный рост
ГРНТИ  
68.35.53
ВИНИТИ 681.35.53.15.19.02
Рубрики: КОСТОЧКОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
САЖЕНЦЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO
МЕРИСТЕМЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.183

    Niwata, Eiko.
    Cryopreservation of apical meristems of garlic (Allium sativum L.) and high subsequent plant regeneration [Text] / Eiko Niwata // Cryo-Lett. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P102-107 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация апикальной меристемы чеснока (Allium sativum) и последующая высокая степень регенерации растений
Аннотация: Апикальную меристему из луковиц чеснока (Allium sativum L.), вышедших из стадии покоя (кусочки 2*2 мм), предварительно культивировали на твердой среде Мурашиге и Скуга при температуре 20'ГРАДУС'C по крайней мере 2 дня. Затем на 10-15 мин при температуре 25'ГРАДУС'C добавляли высококонцентрированный криозащитный р-р (PVS2, S. akai e. a., 1991). Дегидратированные меристемы погружали в жидкий азот. После быстрого отогрева на водяной бане при 30'ГРАДУС'C меристемы медленно отмывали 3%-ным р-ром глюкозы. Криоконсервированные меристемы после помещения на ростовую среду возобновляли рост и через 5-7 дней образовывали нормальные побеги без промежуточного формирования каллюса. Через 30 дней побеги образовывались 'ЭКВИВ' в 100% случаев. Высокая степень регенерации растений достигалась таким методом у 11 других культиваров чеснока. Процедура витрификации проста и представляется перспективной для криоконсервации меристем чеснока после выхода из стадии покоя. Япония, Aomori Green BioCenter, 221-10, Yamaguchi, Nogi, Aomori, 030-01. Библ. 17
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ
АПИКАЛЬНЫЕ МЕРИСТЕМЫ
ЧЕСНОК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.319

   
    Picolinic acid-induced direct somatic embryogenesis in sweet potato [Text] / Nenita V. Desamero [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 37, N 2. - P103-111 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Прямой соматический эмбриогенез у батата, индуцированный пиколиновой кислотой
Аннотация: Соматические зародыши - альтернативный материал для хранения in vitro зародышевой плазмы батата (Ipomoea batatas). Низкая конц-ия пиколиновой к-ты (0,2 мг/л) в сочетании с кинетином или 6-бензиламинопурином (БАП) (1,0 и 2,0 мг/л) подавляла рост побега и индуцировала пролиферацию каллуса. Повышенные конц-ии пиколиновой к-ты (2 и 3 мг/л) в комбинации с кинетином (0,25 и 1,0 мг/л) индуцировали прямой соматический эмбриогенез из культуры апикальных меристем сорта Regal и не индуцировали у сорта Jewel. Созревшие первичные зародыши при прорастании двуполярно давали целые побеги, а при прорастании однополярно - эмбриогенные сверховодненные фасциированные побеги. Эти побеги при культивировании в среде, обогащенной пиколиновой к-той и кинетином продуцировали вторичные зародыши. Последние при прорастании дву- и однополярно проходили следующие циклы эмбриогенеза. Повторный эмбриогенез обеспечивал поддержание и пролиферацию эмбриогенных тканей. Соматический эмбриогенез происходил также в индуцированных маннитом побегах при обработке пиколиновой к-той и кинетином или БАП. США. Библ. 35
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЕТИКА
КУЛЬТУРА IN VITRO
МЕРИСТЕМЫ
БАТАТ

Доп.точки доступа:
Desamero, Nenita V.; Rhodes, Billy B.; Decoteau, Dennis R.; Bridges, William C.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.452

    Filho, Figueira E. S.
    Production of grape plants free from nematodes using tissue culture [Text] : abstr. 22nd Int. Symp. Eur. Soc. Nematol., Ghent, 7-12 Aug., 1994 / Figueira E. S. Filho, A. P. Barbara, R. C.V. Tenente // Nematologica. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P300 . - ISSN 0028-2596
Перевод заглавия: Получение растений винограда, свободных от нематод, при использовании культуры тканей
Аннотация: Методы культуры апикальных меристем были успешно использованы для освобождения зародышевой плазмы Vitis vinifera, V. labrusca и V. rotundifolia от нематод при карантинной проверке. Из-за больших сортовых различий у винограда должны быть проверены процедуры in vitro, различающиеся по составу среды, типу эксплантата, условиям выращивания и типу использованной стеклянной посуды. Лучшая комбинация всех этих факторов, обеспечивающая получение свободных от нематод растений винограда, описана для каждого из 30 использованных сортов. Базовая процедура включала отбор растущих апексов длиной 1 см с растений из теплицы и их поверхностную стерилизацию. Затем эти апикальные меристемы с 1-2 примордиями листьев (0,5-1 мм) вычленяли и культивировали на инициирующей рост среде при 28'ГРАДУС'C и 16-часовом фотопериоде. Каждые 15 дней культуры переносили на новую среду. Когда побеги достигали 1,5 см, их переносили на среду, индуцирующую корнеобразование. Для закладки меристем и укоренения in vitro лучшие результаты дала среда с низким содержанием солей, тогда как для микроразмножения были предпочтительнее среды, богатые солями. Бразилия, National Res. Centre for Genetic Resources and Biotechnology, SAIN Parque Rural (W/5 Norte-Final), Caixa Postal 02372
ГРНТИ  
68.35.55
ВИНИТИ 681.35.55.21
Рубрики: ВИНОГРАД
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА IN VITRO
МЕРИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Barbara, A.P.; Tenente, R.C.V.
9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 96.01-04В7.167

    Веретенников, А. В.
    Культура тканей и клонирование гибридов тополя [Текст] / А. В. Веретенников, В. М. Колесниченко // Изв. вузов. Лес. ж. - 1994. - N 4. - С. 35-37 . - ISSN 0536-1036
Аннотация: Проведено успешное клонирование in vitro изолированных меристем побегов двух гибридов тополя. Показана специфика их морфологического потенциала в зависимости от генотипа и сохранение генетических признаков при повторном клонировании изолированных меристем побегов-регенерантов
ГРНТИ  
68.47.15
ВИНИТИ 681.47.15.73.27.21.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ЛЕСНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
МЕРИСТЕМЫ
POPULUS SP.

Доп.точки доступа:
Колесниченко, В.М.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.239

    Niwata, Eiko.
    Cryopreservation of apical meristems of garlic (Allium sativum L.) and high subsequent plant regeneration [Text] / Eiko Niwata // Cryo-Lett. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P102-107 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация апикальной меристемы чеснока (Allium sativum) и последующая высокая степень регенерации растений
Аннотация: Апикальную меристему из луковиц чеснока (Allium sativum L.), вышедших из стадии покоя (кусочки 2*2 мм), предварительно культивировали на твердой среде Мурашиге и Скуга при температуре 20'ГРАДУС'C по крайней мере 2 дня. Затем на 10-15 мин при температуре 25'ГРАДУС'C добавляли высококонцентрированный криозащитный р-р (PVS2, S. akai e. a., 1991). Дегидратированные меристемы погружали в жидкий азот. После быстрого отогрева на водяной бане при 30'ГРАДУС'C меристемы медленно отмывали 3%-ным р-ром глюкозы. Криоконсервированные меристемы после помещения на ростовую среду возобновляли рост и через 5-7 дней образовывали нормальные побеги без промежуточного формирования каллюса. Через 30 дней побеги образовывались 'ЭКВИВ' в 100% случаев. Высокая степень регенерации растений достигалась таким методом у 11 других культиваров чеснока. Процедура витрификации проста и представляется перспективной для криоконсервации меристем чеснока после выхода из стадии покоя. Япония, Aomori Green BioCenter, 221-10, Yamaguchi, Nogi, Aomori, 030-01. Библ. 17
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ
АПИКАЛЬНЫЕ МЕРИСТЕМЫ
ЧЕСНОК
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.241

    Веретенников, А. В.
    Культура тканей и клонирование гибридов тополя [Текст] / А. В. Веретенников, В. М. Колесниченко // Изв. вузов. Лес. ж. - 1994. - N 4. - С. 35-37 . - ISSN 0536-1036
Аннотация: Проведено успешное клонирование in vitro изолированных меристем побегов двух гибридов тополя. Показана специфика их морфологического потенциала в зависимости от генотипа и сохранение генетических признаков при повторном клонировании изолированных меристем побегов-регенерантов
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ТОПОЛЬ
СЕЛЕКЦИЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO
МЕРИСТЕМЫ
POPULUS SP. (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Колесниченко, В.М.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.256

    Filho, Figueira E. S.
    Production of grape plants free from nematodes using tissue culture [Text] : abstr. 22nd Int. Symp. Eur. Soc. Nematol., Ghent, 7-12 Aug., 1994 / Figueira E. S. Filho, A. P. Barbara, R. C.V. Tenente // Nematologica. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P300 . - ISSN 0028-2596
Перевод заглавия: Получение растений винограда, свободных от нематод, при использовании культуры тканей
Аннотация: Методы культуры апикальных меристем были успешно использованы для освобождения зародышевой плазмы Vitis vinifera, V. labrusca и V. rotundifolia от нематод при карантинной проверке. Из-за больших сортовых различий у винограда должны быть проверены процедуры in vitro, различающиеся по составу среды, типу эксплантата, условиям выращивания и типу использованной стеклянной посуды. Лучшая комбинация всех этих факторов, обеспечивающая получение свободных от нематод растений винограда, описана для каждого из 30 использованных сортов. Базовая процедура включала отбор растущих апексов длиной 1 см с растений из теплицы и их поверхностную стерилизацию. Затем эти апикальные меристемы с 1-2 примордиями листьев (0,5-1 мм) вычленяли и культивировали на инициирующей рост среде при 28'ГРАДУС'C и 16-часовом фотопериоде. Каждые 15 дней культуры переносили на новую среду. Когда побеги достигали 1,5 см, их переносили на среду, индуцирующую корнеобразование. Для закладки меристем и укоренения in vitro лучшие результаты дала среда с низким содержанием солей, тогда как для микроразмножения были предпочтительнее среды, богатые солями. Бразилия, National Res. Centre for Genetic Resources and Biotechnology, SAIN Parque Rural (W/5 Norte-Final), Caixa Postal 02372
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: ВИНОГРАД
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА IN VITRO
МЕРИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Barbara, A.P.; Tenente, R.C.V.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.05-04А1.169

    Vandenbussche, B.
    Cryopreservation of encapsulated sugar beet shoot-tips (Beta vulgaris L.) using rapid freezing [Text] : summ. Pap. Present. Int. Meet. Soc. Low Temperature Biol., Leuven, 19-23 July, 1994 / B. Vandenbussche, Proft M. P. De // Cryo-Lett. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P67 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация быстрым замораживанием инкапсулированных верхушек стебля сахарной свеклы (Beta vulgaris L.)
Аннотация: Верхушечную меристему стебля иссекали у растений, полученных in vitro, и инкапсулировали, используя альгинат кальция. После предварительного культивирования в жидкой среде, обогащенной сахарозой (до 1 М), дегидратировали в потоке стерильного воздуха, заключали в криотрубочки и немедленно погружали в жидкий азот. Наилучшие рез-ты (29,0'+-'8,0% выживания) были получены при содержании воды 'ЭКВИВ'20%. Т. к. меристема сахарной свеклы очень чувствительна к окислительным процессам, в ростовую среду добавляли аскорбиновую к-ту, после чего был получен % выживания (48,0'+-'9,0). Бельгия, Lab. Plant Culture, Catholic Univ., Leuven, B-3001 Heverlee. Библ. 2
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РАСТЕНИЯ
ВЕРХУШЕЧНЫЕ МЕРИСТЕМЫ
ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
САХАРОЗА
САХАРНАЯ СВЕКЛА

Доп.точки доступа:
De, Proft M.P.
14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.532

    Chen, Da-Ming.
    Цитологическое сравнительное изучение меристем ювенильных и зрелых органов груши [Text] / Da-Ming Chen, De-Xu Shen, Zai-Long Li // Zhiwu shenglixue tongxun = Plant Physiol. Commun. - 1994. - Vol. 30, N 5. - С. 343-345 . - ISSN 0412-0922
ГРНТИ  
68.35.53
ВИНИТИ 681.35.53.15.17.21
Рубрики: ГРУША
МОРФОГЕНЕЗ
МЕРИСТЕМЫ
PYRUS COMMUNIS (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Shen, De-Xu; Li, Zai-Long
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.07-04В5.74

    Приходько, Ю. Н.
    Получение и микроклональное размножение безвирусных клонов крыжовника [Текст] / Ю. Н. Приходько // Мол. ученые - садовод. России. - М., 1995. - С. 150-154
Аннотация: Усовершенствованы методы тестирования крыжовника на наличие патогенных вирусов, изучена термотолерантность основных вирусов, оценена р-ция сортов на суховоздушную термотерапию и отработана методика клонального размножения безвирусных клонов. Растения крыжовника, свободные от вирусов по результатам ИФА и тестирования на растениях-индикаторах, подвергают первичному размножению и используют для получения супер-суперэлитных маточников. Оздоровление от НЕПО-вирусов достигается лишь при сочетании суховоздушной терапии (37-40'ГРАДУС'C в течение 30-45 дней) и культуры меристемы. Данной технологией получены меристемные регенеранты 18 сортов крыжовника и выделены безвирусные клоны у 14 сортов
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.13.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
КРЫЖОВНИК
МАТОЧНИКИ
ТЕРМОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРА МЕРИСТЕМЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.10-04В4.615

    Приходько, Ю. Н.
    Получение и микроклональное размножение безвирусных клонов крыжовника [Текст] / Ю. Н. Приходько // Мол. ученые - садовод. России. - М., 1995. - С. 150-154
Аннотация: Усовершенствованы методы тестирования крыжовника на наличие патогенных вирусов, изучена термотолерантность основных вирусов, оценена р-ция сортов на суховоздушную термотерапию и отработана методика клонального размножения безвирусных клонов. Растения крыжовника, свободные от вирусов по результатам ИФА и тестирования на растениях-индикаторах, подвергают первичному размножению и используют для получения супер-суперэлитных маточников. Оздоровление от НЕПО-вирусов достигается лишь при сочетании суховоздушной терапии (37-40'ГРАДУС'C в течение 30-45 дней) и культуры меристемы. Данной технологией получены меристемные регенеранты 18 сортов крыжовника и выделены безвирусные клоны у 14 сортов
ГРНТИ  
68.35.53
ВИНИТИ 681.35.53.21.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
КРЫЖОВНИК
МАТОЧНИКИ
ТЕРМОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРА МЕРИСТЕМЫ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.10-04А4.64

   
    Закономерности индукции структурных мутаций в листовой меристеме ячменя в условиях комбинированного действия ионизирующего излучения и тяжелых металлов [Текст] / С. А. Гераськин [и др.] // Докл. АН. - 1995. - Т. 343, N 6. - С. 844-847 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.15.17
Рубрики: МУТАНТЫ ИНДУЦИРОВАННЫЕ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ЯЧМЕНЬ
МЕРИСТЕМЫ
HORDEUM VULGARE (MONOCOT.)

Доп.точки доступа:
Гераськин, С.А.; Дикарев, В.Г.; Удалова, А.А.; Дикарева, Н.С.; Алексахин, Р.М.
18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.231

    Bommineni, V. R.
    Reorganization of cells in the maize apical dome within six days of culture after microsurgery [Text] / V. R. Bommineni, P. C. Cheng, D. B. Walden // Maydica. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P289-298 . - ISSN 0025-6153
Перевод заглавия: Реорганизация клеток апикального конуса кукурузы в течение 6 дней культивирования после микрохирургической операции
Аннотация: Зародышевые оси кукурузы разрезали по 4 вариантам, что позволяет оценивать параметры структуры и реорганизации меристематической ткани - одинарный срединный продольный разрез; двойной срединный продольный разрез; одинарный продольный разрез с последующим радиальным разрезом по открытой оси; одинарный продольный разрез с последующим перпендикулярным (поперечным) разрезом. Отмечено, что через 14 дней после операции удается получить максимальное число проростков - они поддерживаются в течение необходимого времени в культуре in vitro и затем высаживаются в почву: после этого почти все растения нормально выживают и плодоносят. Проведен анализ с использованием сканирующего электронного микроскопа - показано, что в течение не более 6 дней после микрохирургической операции происходит реорганизация параметров апикальной меристемы (как по размерам, так и по форме составляющих ее клеток): т. е. за это время восстанавливается структура, типичная для неразрезанного зародыша - в частности, восстанавливается число меристематических клеток ('ПРИБЛ='2000). Канада [D. B. Walden], Dep. Plant Sci., Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 5B7; FAX (1-519) 661-3935. Библ. 45
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.29.15
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
МЕРИСТЕМЫ
ГЕНЕТИКА
КУКУРУЗА
КУЛЬТУРА IN VITRO
ZEA MAYS (MONOCOT.)

Доп.точки доступа:
Cheng, P.C.; Walden, D.B.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.11-04А1.173

    Matsumoto, Toshikazu.
    An approach to enhance dehydration tolerance of alginate-coated dried meristems cooled to -196'ГРАДУС'C [Text] / Toshikazu Matsumoto, Akira Sakai // Cryo-Lett. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P299-306 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Повышение толерантности к дегидратации меристем, покрытых альгинатом, высушенных и охлажденных до -196'ГРАДУС'C
Аннотация: Прекультивированные меристемы холодоустойчивых лилий инкубировали 1 день в 0,3 М р-ре сахарозы и инкапсулировали в альгинатном геле, после чего переносили в р-р с 0,8 М сахарозы и 1 М глицерина на 16 ч с последующим охлаждением до -196'ГРАДУС'C и лиофилизацией. После регидратации и культивирования 'ЭКВИВ'90% меристемы сохранили способность к образованию побега. Япония, Shimane Agriculture Equipment station, Shimane 693. Библ. 19
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МЕРИСТЕМЫ
ЛИЛИИ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
АЛЬГИНАТНЫЙ ГЕЛЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦЕРИН
САХАРОЗА

Доп.точки доступа:
Sakai, Akira
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.12-04В4.561

    Kervella, Jocelyne.
    Growth context and fate of axillary meristems of young peach trees. Influence of parent shoot growth characteristics and of emergence date [Text] / Jocelyne Kervella, Loic Pages, Michel Genard // Ann. Bot. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P559-567 . - ISSN 0305-7364
Перевод заглавия: Рост и развитие аксилярных меристем молодых деревьев персика. Влияние особенностей роста побегов родителей и сроков распускания
Аннотация: Персик роста Flavorcrest на подвое INRA GF 305 и выращивали в 50-л контейнерах с торфяным субстратом, с фертигацией р-ром удобрения марки 12-9-34 по мере надобности. Судьба аксилярных меристем связана с балансом между компонентами роста надземных органов. На побегах с более медленным темпом роста более вероятно формирование цветковых почек. На судьбу меристем и побегов оказывают влияние условия роста, поскольку они воздействуют благоприятно или негативно на деление клеток или их рост в длину. Франция, Station de Recherches Fruitiers Mediterraneennes, Avignon. Библ. 23
ГРНТИ  
68.35.53
ВИНИТИ 681.35.53.15.19.21
Рубрики: ПЕРСИК
МЕРИСТЕМЫ
РОСТ
PRUNUS PERSICA (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Pages, Loic; Genard, Michel
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)