СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕНОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.121

Graves-Woodward, Karen.
Interactions of soluble penicillin-binding protein 2a of methicillin-resistant Staphylococcus aureus with moenomycin [Text] / Karen Graves-Woodward, R. F. Pratt // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 32. - P10533-10542 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Взаимодействия с меномицином растворимого пенициллин-связывающего белка 2a устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus
Аннотация: Амфифильный гликолипидный антибиотик меномицин (ММ) ингибирует DD-пептидазу (растворимый пенициллин-связывающий белок 2a; ПСБ-2а) из устойчивого к метициллину штамма S. aureus. В 1 М NaCl константа скорости ингибирования псевдо-первого порядка двухфазно зависит от конц-ии ММ: при конц-ии ММ20 мкМ (выше критической конц-ии мицеллообразования) зависимость резко усиливается, достигая константы скорости второго порядка 120 с{-1} M{-1}. Это значит, что эффективное ингибирование осуществляется при взаимодействии ПСБ-2а с мицеллами ММ. При взаимодействии с мономерным ММ белковая флуоресценция ПСБ-2а тушится с константой скорости 650 с{-1} M{-1}. Это тушение не предотвращается ацилированием ПСБ-2а бензилпенициллином и не связано с ингибированием связывания 'бета'-лактамов, т. е. мономер связывается вне активного центра DD-пептидазы. При конц-ии NaCl 0,175 M, когда мицеллирование ММ происходит при конц-ии 120 мкМ, связывание ММ вызывает ингибирование ПСБ-2а. Связывание обратимо. Нижние пределы скорости диссоциации ММ и равновесной константы диссоциации равны, соотв., 7,7*10{-4} c{-1} и 1,2 мкМ. Др. амфифилы реагируют с ПСБ-2а по иному механизму. Предложена общая схема р-ции ММ с ПСБ-2а. США, Dep. Chem., Wesleyan Univ., Middletown, CT 06459. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: БЕЛОК 2A
DD-ПЕПТИДАЗА
МЕНОМИЦИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Pratt, R.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.108

Kohlrausch, Utz.
Analysis of murein and murein precursors during antibiotic-induced lysis of Escherichia coli [Text] / Utz Kohlrausch, Joachim-Volker Holtje // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 11. - P3425-3431 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ муреина и его предшественников в течение вызываемого антибиотиками лизиса клеток Escherichia coli
Аннотация: Исследована последовательность событий, вызываемых ингибиторами различных стадий синтеза муреина (меномицином, пенициллином и D-циклосерином у Escherichiap coli W7 (dap lys). Методом ВЭЖХ разделены различные предшественники муреина. При ингибировании пенициллином (препятствующим образованию поперечных мостиков муреина) наблюдается падение конц-ии липид-связанных предшественников еще до начала лизиса Кл, хотя уровень УДФ-Мур-NAC-пентапептида (I) остается в норме. В случае меномицина (специфического блокатора образования муреиновых полисахаридных цепей) накапливаются липид-связанные предшественники и I. D-циклосерин (ингибитор синтеза I), вызывает спад уровня всех 3 предшественников. В присутствии пенициллина или меномицина наблюдается сильное уменьшение кол-ва одиночных дисахаридных единиц. Во всех 3 случаях ингибирования наблюдается усиленное образование необычных DD-поперечных мостиков между 2 соседними остатками мезо-диаминопимелиновой к-ты и, как рез-тат неконтролируемой DL- и DD-карбоксипептидазной активности, увеличивается содержание трипептидных остатков и снижается длина гликановых цепей. Лизис Кл авт. объясняют дисбалансом между синтезом муреина, ингибированным антибиотиком, и функционированием ферментной системы, расщепляющей муреин. Библ. 33. ФРГ, Abteilung Biochemie, MRI fur Entwicklungsbiologie, 7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15 + 341.27.19.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W7 (DAPLYS)
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН
МЕНОМИЦИН
ЦИКЛОСЕРИН*D-
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНАЛИЗ
ЛИЗИС КЛЕТОК
ПРИЧИНЫ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска