Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.136

    Lechner, J.

    Zur Wirkung von DMPS und DMSA. Erweiterte Aspekte zur Amalgamausleitung [Text] / J. Lechner // Dtsch. Z. biol. Zahnmed. - 1995. - Vol. 11, N 4. - S140-151 . - ISSN 0178-7276
Перевод заглавия: Аспекты выведения ртути из организма
Аннотация: Обзор. Рассматривают историю применения и механизм действия 2,3-димеркапто-1-пропионсульфоновой к-ты (I) и мезо-димеркаптоянтарной к-ты (II) для ускорения процессов выведения тяжелых металлов из организма. Указывают, что I и II образуют стабильные комплексы с Pb, Hg, также с Au. Особое внимание уделяют проблеме выведения Hg, выделяющейся из зубных пломб. Отмечают, что в отношении выведения Hg более эффективен II. Рассматривают токсические свойства I и II и отмечают, что эти соединения обладают низкой токсичностью в дозах, используемых для выведения Hg. В собственных исследованиях авт. не наблюдал развития нежелательных р-ций при дозе I 600 в/в. Введения I и II могут несколько повышать выведение с мочой Cu и Zn. Указывают на значительные индивидуальные колебания в процессе выведения тяжелых металлов из организма. Обсуждают вопросы применения I и II в комбинации с субституционной терапией аминокислотами, ферментами, витаминами и минеральными в-вами. Ил. 7. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ВЫВЕДЕНИЕ

ДИМЕРКАПТОПРОПИОНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА

МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.04-04Т4.79

    Bridges, Christy C.

    MRP2 and the DMPS- and DMSA-mediated elimination of mercury in TR{-} and control rats exposed to thiol S-conjugates of inorganic mercury [Text] / Christy C. Bridges, Lucy Joshee, Rudolfs K. Zalups // Toxicol. Sci. - 2008. - Vol. 105, N 1. - P211-220 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Белок 2 множественной резистентности к лекарствам (Mrp2) и опосредованное DMPS и DMSA выведение ртути у нормальных и TR-дефицитных крыс, подвергнутых воздействию тиоловых S-конъюгатов неорганической ртути
Аннотация: Крысам вводили HgCl[2], конъюгированный с цистеином или с гомоцистеином и содержащий {203}Hg{2+}, в дозе 0,5 мкмоль/кг. Показано, что содержание в печени и почках Hg{2+} у крыс линии TR{-} с дефицитом Mrp2 по сравнению с животными контрольной группы было повышено. Введение 2,3-димеркаптопропан-1-сульфоновой к-ты (I) или мезо-2,3-димеркаптоянтарной к-ты (II) в дозе 100 мг/кг вызывало у крыс обеих групп снижение содержания Hg{2+} в почках и увеличение ее экскреции с мочой. В опытах in vitro показано, что образующиеся при введении I и II их S-конъюгаты с Hg{2+} проявляют св-ва субстратов Mrp2. Обсуждена роль Mrp2 в опосредованном I и II выведении Hg{2+} из организма крыс. США, Mercer Univ. School of Medicine, Macon, GA 31207
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ПЕЧЕНЬ

ПОЧКИ

НАКОПЛЕНИЕ

ДИМЕРКАПТОПРОПАН-1-СУЛЬФОНОВАЯ К-ТА

МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Joshee, Lucy; Zalups, Rudolfs K.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.473

    Inns, R. H.

    Efficacy of dimercapto chelating agents for the treatment of percutaneous dichloro (2chlorovinyl) arsine poisoning in rabbits [Text] / R. H. Inns, J. E. Bright, T. C. Marrs // Hum. Toxicol. - 1990. - Vol. 9, N 2. - P119-120 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Эффективность димеркапто-комплексообразователей при лечении перкутантных отравлений дихлор(2хлорвинил)арсином у кроликов
Аннотация: Кроликам Dutch наносили на кожу люизит (I; дихлор-(2-хлорвинил)арсин) в дозах 2,5-10 мг/кг. Через 15 мин после нанесения I в течение последующих 77 ч 13 раз в/м вводили димеркапто-комплексообразователи: BAL (II; британский антилюизит; димеркаптопропанол) в дозе 40 мкмоля/кг или его аналоги мезо-2,3-димеркаптоянтарную к-ту (III) в дозе 160 мкмоля/кг или 2,3-димеркапто-I-пропансульфоновую к-ту (IV) в дозе 160 мкмоля/кг. DL[5][0] I составила 5,3 мг/кг, III и IV повышали ее до 16,9 и 13 мг/кг соотв (защитный индекс 3,2 и 2,5 для III и IV соотв). При нанесении I в дозе 10 мг/к. (2DL[5][0]) II обеспечивал выживаемость в течение 7 дн наблюдения 1 животного из 6, а III и IV - 6 и 5 из 6 соотв. Сделан вывод, что III и IV более эффективны в защите при интоксикации I, чем II, к-рый обладает малой терапевтической широтой, что не позволяет увеличивать его дозу, и более токсичен, чем III и IV. Великобритания, Chemical De. Establishment, Porton Down, Salisbury, Wilts, SP4 OJQ. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЛЮИЗИТ
ТОКСИЧНОСТЬ

БАЛ

МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

ДИМЕРКАПТОПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА

АНТИДОНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Bright, J.E.; Marrs, T.C.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.12-04Т4.68

    Gabor, Silvia.

    Effect of DMPS and DMSA on lead-induced lipid peroxidation in rat liver and kidney [Text] / Silvia Gabor, Mariana Botoc, Agota Kovats // Plzen. lek. sb. - 1988. - Suppl. 56. - P133-136
Перевод заглавия: Влияние [димеркаптопронансульфоновой и мезодимеркаптоянтарной кислот на индуцированное свинцом перекисное окисление липидов в печени и почках крыс
Аннотация: Введение крысам Wistar ацетата Pb в дозах 20 или 100 мг Pb/кг в/б ежедневно на протяжении 6 дн вызывало повышение содержания малонового диальдегида (МД) в печени (П) с 0,02-0,03 до 0,029-0,069 ед/100 мг, а в почках - с 0,041 до 0,055 и с 0,074 до 0,107 ед/100 мг соотв. При введении Pb в дозе 100 мг/кг одновременно с 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой к-той (I) или с мезо-димеркаптоянтарной к-той (II) в дозе 50 мкмолей/кг в/б содержание МД в П снижалось до 0,045 и 0,051 ед/100 мг. В почках содержание МД у этих крыс составляло 0,137 и 0,093 ед/100 мг соотв. Не обнаружено корреляции между накоплением в тканях Pb и стимуляцией в них ПОЛ. Считают, что торможение ПОЛ под действием I и II обусловлено снижением содержания гидроксильных радикалов, накопление к-рых индуцируется P. Румыния, Inst. Hygiene and Public Health, Cluj-Napoca. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ПЕЧЕНЬ

ПОЧКИ

ЛИПИДЫ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

ДИМЕРКАПТОПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА

МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
Botoc, Mariana; Kovats, Agota


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.08-04Т4.377

   

    Urinary excretion of mercury after occupational exposure to mercury vapour and influence of the chelating agent meso - 2,3-dimercaptosuccinic acid (DMSA) [Text] / H. A. Roels [et al.] // Brit. J. Ind. Med. - 1991. - Vol. 48, N 4. - P247-253 . - ISSN 0007-1072
Перевод заглавия: Выведение ртути с мочой после производственного воздействия ее паров и влияние хелатирующего агента мезо-2,3-димеркаптоянтарной кислоты (DMSA)
Аннотация: Изучали спонтанную и стимулированную мезо-2,3-димеркаптоянтарной к-той (I) экскрецию Hg у рабочих, подвергающихся ее воздействию в производстве щелочных аккумуляторов и в хлорщелочном производстве. Конц-ии Hg в зоне дыхания работающих, определявшиеся с помощью индивидуальных пробоотборников в продолжение рабочей смены, колебались в пределах 9- 308 мкг/м{3}. Спонтанную элиминацию Hg изучали у 7 рабочих (возраст 22-40 лет, прозводственный стаж в ср. 4,4 г.), выведенных из условий воздействия в связи с повторным обнаружением у них в моче конц-ий Hg 100 мкг/г креатинина. Период наблюдения начинался через 10-29 дн после выведения рабочих с производства и продолжался 'ЭКВИВ'300 дн. У всех рабочих выведение Hg описывалось кинетикой 1-го порядка, биол. период полувыведения составлял 69-109 (в ср. 90) сут. Влияние I (однократная доза 2 г внутрь) на выведение Hg исследовали у 16 рабочих, не подвергающихся воздействию Hg (1-я гр.; возраст 23-49 лет), у 11 рабочих, выведенных из условий контакта в Hg за '='2 г. до обследования (2-я гр., возраст 27-41 г.), и у 16 чел., продолжающих работать в условиях воздействия Hg (3-я гр.; возраст 21-58 лет). У лиц 3-й гр. эксперимент с I был проведен дважды: за 3 нед до летнего отпуска и через 3 нед после него. Результаты показали, что в первые 24 ч после введения I выведение Hg значительно увеличивалось по сравнению с аналогичным периодом до приема I. До 50-70% стимулированного I выведения Hg наблюдалось в первые 8 ч после приема. Суточное выведение Hg после приема I во всех гр. коррелировало с таковым до I (особенно во 2-й гр.). Заключают, что выведение Hg с мочой (в т. ч. стимулированное I) через несколько дней после прекращения контакта с ее парами отражает гл. обр. кол-во Hg, отложившееся в почках. Бельгия, Cartholic Univ. of Louvain, B-1200 Brussels, Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13 + 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ВЫВЕДЕНИЕ

МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
Roels, H.A.; Boeckx, M.; Ceulemans, E.; Lauwerys, R.R.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.02-04Т4.137

    Merkord, J.

    Influence of chelating agents on biliary excretion and on toxic effects of dialkyltin compounds in rats [Text] : [Pap.] 32nd Spring Meet. Dtsch. Ges. Pharmakol. und Toxikol., Mainz, 12-15 March, 1991 / J. Merkord, G. Kroning, G. Hennighausen // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - P25 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние хелатирующих агентов на экскрецию с желчью и на токсические эффекты соединений диалкилова у крыс
Аннотация: У крыс токсическое действие дихлоридов дибутил-, дипентил- и дигексилолова на печень, желчные пути и поджелудочную железу значительно уменьшалось при одновременном введении с мезо-2,3-димеркаптоянтарной к-той (I) или 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой к-той (II), но не с 2,3-димеркапто-1-пропанолом (БАЛ; димеркапрол). I и II уменьшали в сравнении с контролем билиарную экскрецию оловоорганических соединений (ООС) на 50%. Рекомендуют I и II для лечения острых отравлений ООС. Германия, Univ. of Rostock.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ОЛОВООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИБУТИЛОЛОВО

ДИПЕКТИЛОЛОВО

ДИГЕКСИЛОЛОВО

ТОКСИЧНОСТЬ

ПЕЧЕНЬ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ХЕЛАТИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ

МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

ДИМЕРКАПТОПРОПАНСУЛЬФОНВОАЯ КИСЛОТА

БАЛ


Доп.точки доступа:
Kroning, G.; Hennighausen, G.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.10-04Т4.043

   

    Mobilization of aged cadmium from isolated rat hepatocytes by sulfhydryl chelators [Text] / Jana Nerudova [et al.] // Pol. J. Occup. Med. and Environ. Health. - 1991. - Vol. 4, N 4. - P349-357 . - ISSN 0860-6536
Перевод заглавия: Мобилизация старого кадмия из изолированных гепатоцитов крыс с помощью сульфгидрильных хелатообразующих веществ
Аннотация: Исследовали in vitro влияние инкубации 30-120 мин с N-бензил-d-глутаминдитиокарбаматом (I) и мезо-2,3-димеркаптоянтарной к-той (II) на выведение Cd из суспензии гепатоцитов (ГЦ) крыс оо, потреблявших 3 мес воду, содержавшую Cd в конц-ии 50 мг/л в виде CdCl[2]* *2H[2]О. Среднее содержание Cd в печени крыс составляло 8,84 мкг/г. Потребление воды с Cd не оказывало влияние на структуру плазменных мембран, внутриклеточное содержание глутатиона, образование мочевины и перекисное окисление липидов в ГЦ. I в конц-ии 56,2 мг/20 мл не влиял, а в конц-ии 186 и 392 мг/20 мл однотипно усиливал выведение Cd из ГЦ, не изменяя жизнеспособность ГЦ, содержание глутатиона и синтез мочевины в ГЦ. II в конц-ии 87,5 мг/20 мл снижал на 20-30% синтез мочевины в ГЦ и не влиял на выход Cd из ГЦ. ЧехоСловакия, Inst. of Hygiene and Epidemiol., Praga. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ПЕЧЕНЬ

ГЕПАТОЦИТЫ

ВЫВЕДЕНИЕ

БЕНЗИЛГЛУТАМИНДИТИОКАРБАМАТ

МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Nerudova, Jana; Blaha, Karel; Sokal, Adam; Jehlickova, Helena; Cikrt, Miroslav


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.03-04Т4.036

   

    Development of a therapeutic procedure for bismuth intoxication using chelating agents [Text] / A. Slikkerveeer [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P77-78 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Совершенствование метода лечения отравлений висмутом с использованием хелатообразователей
Аннотация: Крысам вводили коллоидный р-р Bi субцитрата в течение 14 дн в/б. Затем им вводили различные хелатообраззователи в дозе 250 мкмолей/кг в/б ежедневно в течение 3 дн. Отмечено, что дитиоловые соединения (мезо-2,3-димеркаптоянтарная к-та, димеркапрол, D,L-2,3-димеркапто-пропан-1-сульфоновая к-та) эффективно стимулировали экскрецию Bi с мочой и снижали его содержания в органах. Наиболее эффективно снижение содержания Bi в мозгу вызывал димеркапрол. Введение ЭДТА стимулировало накопление Bi в мозгу. D-Пеницилламин и дефероксамин не стимулировали элиминацию Bi. Нидерланды, Univ. Hospital, PO Box 9600, 2300 RC Leiden.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.19 + 761.35.45.11.99
Рубрики: ВИСМУТ
НАКОПЛЕНИЕ

ВЫВЕДЕНИЕ

ХЕЛАТООБРАЗОВАТЕЛИ

МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

ДИМЕРКАПРОЛ

ДИМЕРКАПТОПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА

ЭДТА

ПЕПИЦИЛЛАМИН Д

ДЕФЕРОКСАМИН


Доп.точки доступа:
Slikkerveeer, A.; Helmich, R.B.; Jong, H.B.; de, Wolff F.A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.06-04Т4.328

    Inns, R. H.

    Efficacy of dimercapto chelating agents for the treatment of poisoning by percutaneously applied dichloro(2-chlorovinyl)arsine in rabbits [Text] / R. H. Inns, P. Rice // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 3. - P241-246 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Эффективность димеркаптохелатирующих соединений при лечении кроликов, отравленных накожной аппликацией дихлор(2-хлорвинил)арсина
Аннотация: Для кроликов величина DL[5][0] дихлор(2-хлорвинил)арсина(люизит; I) при накожной аппликации составила 5,3 мг/кг. При нанесении I в дозе 10 мг/кг смертность животных через 1-7 дн. составляла 5 из 9 и 9 из 9 соотв. При введении димеркапрола (II), 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой к-ты (III) или мезо-2,3-димеркаптоянтарной к-ты (IV) в дозе 40 мкмолей/кг в/м, через 1/4, 3,5, 7, 23, 30 и 47 ч после I смертность через 7 дн. составляла 4, 4 и 3 животных из 6 соотв. При увеличении частоты введения II, III и IV (1/4, 2,5, 5, 7,5, 23, 25,5, 28, 30 и 47 ч после I) смертность через 1 сут составляла 1, 0 и 0 животных из 6, а через 7 дн. - 5, 4 и 3 из 6 соотв. Значительный лечебный эффект III и IV отмечен при увеличении дозы до 160 мкмолей/кг. Обсуждают преимущества III и IV при лечении отравлений I. Великобритания, Chemical Biol. Defence Establishment, Porton Down Wiltshire SP4 OJQ. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ДИХЛОР(2-ХЛОРВИНИЛ)АРСИН
ТОКСИЧНОСТЬ

ДИМЕРКАПРОЛ

ДИМЕРКАПТОПРОПАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА

МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Rice, P.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.07-04Т4.059

   

    Mobilization of lead in mice by administration of monoalkyl esters of meso-2,3-dimercaptosuccinic acid [Text] / Ernest M. Walker [et al.] // Toxicology. - 1992. - Vol. 76, N 1. - P79-87
Перевод заглавия: Мобилизация свинца у мышей при введении моноалкильных эфиров мезо-2,3-димеркаптоянтарной кислоты
Аннотация: Из мезо-2,3-димеркаптоянтарной к-ты (I) и соответствующих спиртов синтезировали 7 эфиров: n-пропил (II), i-пропил (III), n-бутил (IV), i-бутил (V), n-амил (VI) и i-амил (VII). Мышам 10 раз в течение 14 дн в/б вводили ацетат Pb в кол-ве 6 или 5 мг Pb{2}{+}/кг. В 1-м варианте опытов мышам через 3 дня после последней инъекции Pb однократно вводили I или один из моноэфиров в кол-ве 2 ммоля/кг. Во 2-м варианте через 3 дня после последней инъекции I провели 5-дневный курс введений I или одного из эфиров в суточной дозе 0,5 ммоля/кг. Мышей забивали через 3 дня после последней инъекции. В 3-м варианте через 3 дня после последней инъекции Pb мышам 1-й гр. в течение 3 дн в/б вводили VII в дозе 1 ммоль/кг. Мышам 2-й гр. вводили VII внутрь. Мышам 3-й гр. вводили только Pb. При однократном введении I введение VI к 100%-ной гибели животных в течение 2 ч. После введения I кол-во Pb в почках уменьшилось на 52%. После введения др. моноэфиров кол-во Pb в почках уменьшалось на 54-75%, причем наибольшее снижение было после введения IV. Кол-во Pb в мозгу после введения I уменьшилось на 20%, а после введения моноаминов - на 64-87%, наиболее эффективным был IV. После введений I в течение 5 дн кол-во Pb в почках и мозгу снизилось соотв. на 45 и 35%, после введений моноаминов - на 56-73% и 59-75% соотв. Эффективность VII не зависела от способа введения его. DL[5][0] VII была равна 3 ммоля/кг. DL[5][0] I была равна 16 ммолей/кг. DL[5][0] димеркапрола составила 1,1 ммол/кг. Сделано заключение, что способность исследованных моноэфиров проходить через клеточные мембраны может быть причиной их большей эффективности в мобилизации Pb мозга мышей по сравнению с I. США, Memorial Dep. of Veterans Affairs Med. Center, Dep. of Pathology Univ. of Arkansas for Med. Science, Little Rock AR 72205. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
МОЗГ

ПОЧКИ

МОБИЛИЗАЦИЯ

МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

ЭФИРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Walker, Ernest M.; Stone, Angie; Milligan, Lynda Beth; Gale, Glen R.; Atkins, Loretta M.; Smith, Alayne B.; Jones, Mark M.; Singh, Pramod K.; Basinger, Mark A.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.08-04Т4.068

   

    Reduction of murine lead overload by selected chelators [Text] : abstr. Int. congr. of clin. toxicol., 9-13 Sept., 1993, New York, NY, Hilton, Hotel / E. M. Walker [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P353 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Уменьшение нагрузки свинцом у мышей некоторыми хелаторами
Аннотация: Мышам /С56BL/6*DBA/2/F1 в течение 2 нед в/б вводили 10 раз ацетат Pb в дозе 7,83 мг/кг и однократно в/б ввели 1% NaHCO[3], 2 ммоля/кг мезо-2,3-димеркаптоянтарной к-ты (I) или 1 ммоль/кг изоамид-I с пробенецидом (II) или без II в кол-ве 200 мг/кг в течение 4 дн после последней инъекции. Мышей забивали через 24 ч после последней инъекции и определяли содержание Pb в мозгу и почках. После введения I или изоамил-I содержание Pb в почках снизилось соотв. на 64 и 80%, а в мозгу на 33 и 93%. II не препятствовал снижению содержания Pb в мозгу и почках в результате введений I или изоамил-I. США, Dep. Pathol., Marshall Univ. School of Med., Huntington, WV 25755.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ПОЧКИ

МОЗГ

СОДЕРЖАНИЕ

НАКОПЛЕНИЕ

МЕЗОДИМЕРКАПТОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

ПРОБЕНИЦИД


Доп.точки доступа:
Walker, E.M.; Gale, G.R.; Jones, M.M.; Smith, A.B.; Singh, P.K.; Cannon, D.J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)