СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)<.>)

Общее количество найденных документов : 239
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.013

WB4101- and CEC-sensitive positive inotropic actions of phenylephrine in rat cardiac muscle [Text] / Anthony P. Williamson [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PН2462-Н2467 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Чувствительные к действию WB 4101 и CEC положительные инотропные эффекты фенилэфрина в миокарде крысы
Аннотация: На изолированном предсердном миокарде и папиллярных мышцах крыс антагонист 'альфа'[1]-адренорецепторов N-[2-(2,6-диметоксифенокси)этил]-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-метанамин (WB 4101; I) блокировал положительный инотропный эффект фенилэфрина (II); эффект I зависел от концентрации. Предварительное введение антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов хлороэтилклонидина (СЕС; III) также подавляло положительный инотропный эффект II; в концентрации 300 мкМ III уменьшал этот эффект на 48% в предсердном миокарде и на 38% в папиллярной мышце. Делают вывод, что эффект II обусловлен активацией обоих подтипов 'альфа'-адренорецепторов. США, John L. McClellan Memorial Veterans Affairs Medical Center, Little Rock, Arkansas 72205. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
МИОКАРД КРЫСЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
ПОДТИПЫ

Доп.точки доступа:
Williamson, Anthony P.; Seifen, Ernst; Lindemann, Jon P.; Kennedy, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.063

WB4101- and CEC-sensitive positive inotropic actions of phenylephrine in rat cardiac muscle [Text] / Anthony P. Williamson [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PН2462-Н2467 . - ISSN 0002-9573
Перевод заглавия: Чувствительные к действию WB 4101 и CEC положительные инотропные эффекты фенилэфрина в миокарде крыс
Аннотация: На изолированном предсердном миокарде и папиллярных мышцах крыс показано, что антагонист 'альфа'[1][g]-адренорецепторов N-[2-(2,6-диметоксифенокси)этил]-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-метанамин (WB 4101; I) блокировал положительный инотропный эффект фенилэфрина (II); эффект I зависел от конц-ии. Предварительное введение антагониста 'альфа'[1][g]-адренорецепторов хлороэтилклонидина (СЕС; III) также подавляло положительный инотропный эффект II; в конц-ии 300 мкМ III уменьшал этот эффект на 48% в предсердном миокарде и на 38% - в папиллярной мышце. Делают вывод, что эффект II был обусловлен активацией обоих подтипов 'альфа'-адренорецепторов. США, John L. McClellan Memorial Veterans Affairs Med. Center, Little Rock, AR 72205. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* АЛЬФА-
ПОДТИПЫ
WB4101
СЕС
МИОКАРД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Williamson, Anthony P.; Seifen, Ernst; Lindemann, Jon P.; Kennedy, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.65

'альфа'-Adrenergic receptor-mediated thermogenesis in brown adipose tissue of rat [Text] / Stephen E. Borst [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1703-1710 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Опосредованный 'альфа'-адренорецепторами термогенез в бурой жировой ткани крыс
Аннотация: У крыс F-344 'альфа'[1]-адреномиметик фенилэфрин (I) и 'бета'[3]-адреномиметик CGP 12177А вызывали сходное увеличение потребления O[2]. Эффект I блокировался феноксибензамином, но не пропранололом. I не стимулировал активность аденилатциклазы мембран бурой жировой ткани (БЖТ) и не потенцировал эффект 'бета'-агонистов. I увеличивал плотность участков связывания {3}-ГДФ в митохондриях БЖТ. Показали, что I, действуя через 'альфа'-адренорецепторы, стимулирует термогенез в БЖТ, не усиливая дрожь. Возможно, I активирует термогенез опосредованно. США, Dep. of Veterans Affairs Med. Center, Gainesville, FL 32608-1197. Библ. 28?

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА1-
ТЕРМОГЕНЕЗ
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Borst, Stephen E.; Oliver, Robert J.; Sego, Robin L.; Scarpace, Philip J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.328

Effects of WB4101 and choloroethylclonidine on the positive and negative inotropic actions of phenylephrine in rat cardiac muscle [Text] / Anthony P. Williamson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1174-1182 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние WB 4101 и хлорэтилклонидина на положительное и отрицательное инотропное действие фенилэфрина в миокарде крысы
Аннотация: На изолированном левом предсердии и папиллярных мышцах крысы агонист 'альфа'[1]-адренорецепторов фенилэфрин (I; 10 мкМ) вызывал монофазный положительный инотропный эффект в предсердном миокарде и трехфазный инотропный эффект в папиллярных мышцах: кратковременный положительный, затем отрицательный и затем длительный положительный инотропный эффект. Хлорэтилклонидин (CEC; II), WB 4101 (III) и празозин (IV) блокировали влияния I на предсердия и стойкий положительный инотропное действие на папиллярную мышцу. II и IV устраняли также отрицательный инотропный эффект I; кратковременный положительный эффект устранялся только при действии высоких доз IV. Считают, что положительные инотропные эффекты I были опосредованы через активацию 'альфа'[1A]- и 'альфа'[1B]-рецепторов, а отрицательный эффект - через активацию 'альфа'[1B]-рецепторов. США, Univ. of Arkansas for Medical Sci. and John L. McClellan Memorial Veteran's Administration Hospital, [Little Rock,] Arkansas. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * И АЛЬФА 1-
ХЛОРЭТИЛКЛОНИДИН
ПРЕДСЕРДИЯ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Williamson, Anthony P.; Seifen, Ernst; Lindemann, Jon P.; Kennedy, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.46

Effects of WB4101 and choloroethylclonidine on the positive and negative inotropic actions of phenylephrine in rat cardiac muscle [Text] / Anthony P. Williamson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1174-1182 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние WB 4101 и хлорэтилклонидина на положительное и отрицательное инотропное действие фенилэфрина в миокарде крысы
Аннотация: На изолированном левом предсердии и папиллярных мышцах крысы агонист 'альфа'[1]-адренорецепторов фенилэфрин (I; 10 мкМ) вызывал монофазный положительный инотропный эффект в предсердном миокарде и трехфазный инотропный эффект в папиллярных мышцах: кратковременный положительный, затем отрицательный и затем длительный положительный инотропный эффект. Хлорэтилклонидин (CEC; II), WB 4101 (III) и празозин (IV) блокировали влияния I на предсердия и стойкое положительное инотропное действие на папиллярную мышцу. II и IV устраняли также отрицательный инотропный эффект I; кратковременный положительный эффект устранялся только при действии высоких доз IV. Считают, что положительные инотропные эффекты I были опосредованы через активацию 'альфа'[1A]- и 'альфа'[1B]-рецепторов, а отрицательный эффект - через активацию 'альфа'[1B]-рецепторов. США, Univ. of Arkansas for Medical Sci. and John L. McClellan Memorial Veteran's Administration Hospital, [Little Rock,] Arkansas. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.99
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * И АЛЬФА 1-
ХЛОРЭТИЛКЛОНИДИН
ПРЕДСЕРДИЯ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Williamson, Anthony P.; Seifen, Ernst; Lindemann, Jon P.; Kennedy, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.321

Northover, B. J.
Effect of pre-treating rat atria with potassium channel blocking drugs on the electrical and mechanical responses to phenylephrine [Text] / B. J. Northover // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 12. - P2163-2169 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние предварительного воздействия на предсердие крысы блокаторов калиевых каналов на электрические и механические реакции на фенилэфрин
Аннотация: На изолированном предсердии крысы в условиях навязывания ритма фенилэфрин (I) вызывал увеличение длительности потенциала действия (ПД) и систолического напряжения; эффект I зависел от величины навязываемого ритма. Сходные влияния оказывали 4-аминопиридин (II) и 3,4-аминопиридин (III). После предварительной инкубации предсердий в присутствии II или III реакции на I значительно уменьшались; аналогичный эффект регистрировался при предварительном введении I и последующем введении II и III. Обсуждают участие K{+}-каналов в эффектах I-III. Великобритания, Sch. of Applied Sci., De Montfort Univ., The Gateway, Leicester LE1 9BH. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПРЕДСЕРДИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АМИНОПИРИН * 4-
АМИНОПИРИДИН * 3,4-
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.99

Northover, B. J.
Effect of pre-treating rat atria with potassium channel blocking drugs on the electrical and mechanical responses to phenylephrine [Text] / B. J. Northover // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 12. - P2163-2169 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние предварительного воздействия на предсердие крысы блокаторов калиевых каналов на электрические и механические реакции на фенилэфрин
Аннотация: На изолированном предсердии крысы в условиях навязывания ритма фенилэфрин (I) вызывал увеличение длительности потенциала действия (ПД) и систолического напряжения; эффект I зависел от величины навязываемого ритма. Сходные влияния оказывали 4-аминопиридин (II) и 3,4-аминопиридин (III). После предварительной инкубации предсердий в присутствии II или III реакции на I значительно уменьшались; аналогичный эффект регистрировался при предварительном введении I и последующем введении II и III. Обсуждают участие K{+}-каналов в эффектах I-III. Великобритания, Sch. of Applied Sci., De Montfort Univ., The Gateway, Leicester LE1 9BH. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПРЕДСЕРДИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АМИНОПИРИН * 4-
АМИНОПИРИДИН * 3,4-
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.252

Qiu, Hong Ying.
Endogenous angiotensin II enhances phenylephrine-induced tone in hypertensive rats [Text] / Hong Ying Qiu, Daniel Henrion, Bernard I. Levy // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P317-321 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Эндогенный ангиотензин II усиливает вызываемый фенилэфрином [сосудистый] тонус у гипертензивных крыс
Аннотация: In vivo измеряли диаметр брыжеечной артерии и кровоток у нормотензивных и спонтанно гипертензивных крыс. Фенилэфрин (I; 10 мкМ) уменьшал диаметр и кровоток в обеих группах. Ингибитор ангиотензинконвертирующего фермента периндоприлат уменьшал влияния I, а блокатор AT[1]-рецепторов лозартан блокировал реакции на I у животных обеих групп. Считают, что эндогенный ангиотензин II участвует в потенциации адренергических реакций со стороны сосудистого тонуса в одинаковой степени в обеих группах. Франция, INSERM U141, Hop. Lar. 75010 Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
СОСУДИСТЫЙ ТОНУС
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
ЭНДОГЕННЫЙ АНГИОТЕНЗИН II
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Henrion, Daniel; Levy, Bernard I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.84

Qiu, Hong Ying.
Endogenous angiotensin II enhances phenylephrine-induced tone in hypertensive rats [Text] / Hong Ying Qiu, Daniel Henrion, Bernard I. Levy // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P317-321 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Эндогенный ангиотензин II усиливает вызываемый фенилэфрином [сосудистый] тонус у гипертензивных крыс
Аннотация: In vivo измеряли диаметр брыжеечной артерии и кровоток у нормотензивных и спонтанно гипертензивных крыс. Фенилэфрин (I; 10 мкМ) уменьшал диаметр и кровоток в обеих группах. Ингибитор ангиотензинконвертирующего фермента периндоприлат уменьшал влияния I, а блокатор AT[1]-рецепторов лозартан блокировал реакции на I у животных обеих групп. Считают, что эндогенный ангиотензин II участвует в потенциации адренергических реакций со стороны сосудистого тонуса в одинаковой степени в обеих группах. Франция, INSERM U141, Hop. Lar. 75010 Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
СОСУДИСТЫЙ ТОНУС
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
ЭНДОГЕННЫЙ АНГИОТЕНЗИН II
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Henrion, Daniel; Levy, Bernard I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.149

Liu, Qin-Yue.
The L-type calcium channel current is increased by alpha-1 adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular cells [Text] / Qin-Yue Liu, Edward Karpinski, Peter K. T. Pang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P935-943 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Токи кальциевых каналов L-типа усиливаются при активации 'альфа'[1]-адренорецепторов клеток желудочков новорожденных крыс
Аннотация: The activation of alpha-1 adrenoceptors in adult rat ventricular cells results in the reduction of the transient outward K{+} current, but does not affect Ca{++} currents. In this study, using neonatal rat ventricular cells, the alpha-1 adrenergic receptor agonist phenylephrine increased the long-lasting (L-type) Ca{++} channel current (dihydropyridine-sensitive) and the increase was concentration-dependent. Phenylephrine did not, however, modulate the transient-type (T-type) Ca{++} channel current. The alpha-1 effect of phenylephrine was reversed or abolished by prazosin, an alpha-1 antagonist. The alpha-2 agonist clonidine had no effect on the L-type current. Yohimbine, an alpha-2 antagonist, and propranolol, a beta antagonist, did not inhibit the effect of phenylephrine on L-type current. The effect of phenylephrine was abolished by pretreatment with WB4101, an alpha-1A antagonist, but not by chloroethylclonidine, an alpha-1B antagonist. In addition, norepinephrine also increased the L-type current in the presence of propranolol and this effect was reversed by washout. These observations suggest that phenylephrine increased the L-type Ca{++} channel current specifically through the activation of alpha-1A adrenergic receptors in neonatal rat ventricular myocytes. This may explain in part the increase in the plateau phase of the action potential and the positive inotropic response of the neonatal myocardium to phenylephrine. This is the first description of an increase in L-type Ca{++} current by alpha-1A adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular myocytes, and this effect is different from that reported in adult rat myocytes. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1А-
ЖЕЛУДОЧКИ
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
УСИЛЕНИЕ ТОКОВ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karpinski, Edward; Pang, Peter K.T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.150

Liu, Qin-Yue.
L-channel modulation by alpha-1 adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular cells: Intracellular mechanisms [Text] / Qin-Yue Liu, Edward Karpinski, Peter K. T. Pang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P944-951 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модулирующее [действие] активации 'альфа'[1]-адренорецепторов на L-каналы клеток желудочков новорожденных крыс: внутриклеточные механизмы
Аннотация: The alpha adrenegric agonist phenylephrine increases the longlasting Ca{++} channel current (L-type Ca{++} channel current) in neonatal rat ventricular cells. In these experiments, the intracullelar mechanism of the alpha (alpha-1A) adrenergic effect was investigated. Guanosine-5'-O-(2-thiodiphosphate), a G-protein inhibitor, blocked and guanosine-5'-O-(3-thiotriphosphate), a G-protein activator, mimicked the effect of phenylephrine, suggesting that G-proteins are involved in the activation of the alpha-1 adrenoceptor-induced increase in Ca{++} channel current. The effect of phenylephrine on the L-type current was not abolished in cells pretreated with pertussis toxin and cholera toxin, indicating that pertussis toxin- and cholera toxin-insensitive G-proteins are coupled to the alpha-1A adrenoceptor. Acute treatment with 4'бета'-phorbol-12-myristate and 1-oleoyl-2-acetyl-rac-glycerol, two protein kinase C activators, increased the L-type Ca{++} channel current. Staurosporine and prolonged pretreatment with 4'бета'-phorbol-12-myristate blocked the effect of phenylephrine. This suggests that protein kinase C activation is involved in the mechanism. The results described in this study suggest that stimulation of the alpha-1A adrenoceptor results in the activation of pertussis toxinand cholera toxin-insensitive G-proteins which may lead to phosphorylation of Ca{++} channel proteins through protein kinase C. The phosphorylation of channel protein results in an increase in the L-type Ca{++} channel current in neonatal rat ventricular cells. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 1-
ЖЕЛУДОЧКИ
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ L-КАНАЛЫ
БЕЛКИ* G-
ПРОТЕИНКИНАЗА С
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karpinski, Edward; Pang, Peter K.T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.22

Liu, Qin-Yue.
L-channel modulation by alpha-1 adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular cells: Intracellular mechanisms [Text] / Qin-Yue Liu, Edward Karpinski, Peter K. T. Pang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P944-951 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модулирующее [действие] активации 'альфа'[1]-адренорецепторов на L-каналы клеток желудочков новорожденных крыс: внутриклеточные механизмы
Аннотация: The alpha adrenegric agonist phenylephrine increases the longlasting Ca{++} channel current (L-type Ca{++} channel current) in neonatal rat ventricular cells. In these experiments, the intracullelar mechanism of the alpha (alpha-1A) adrenergic effect was investigated. Guanosine-5'-O-(2-thiodiphosphate), a G-protein inhibitor, blocked and guanosine-5'-O-(3-thiotriphosphate), a G-protein activator, mimicked the effect of phenylephrine, suggesting that G-proteins are involved in the activation of the alpha-1 adrenoceptor-induced increase in Ca{++} channel current. The effect of phenylephrine on the L-type current was not abolished in cells pretreated with pertussis toxin and cholera toxin, indicating that pertussis toxin- and cholera toxin-insensitive G-proteins are coupled to the alpha-1A adrenoceptor. Acute treatment with 4'бета'-phorbol-12-myristate and 1-oleoyl-2-acetyl-rac-glycerol, two protein kinase C activators, increased the L-type Ca{++} channel current. Staurosporine and prolonged pretreatment with 4'бета'-phorbol-12-myristate blocked the effect of phenylephrine. This suggests that protein kinase C activation is involved in the mechanism. The results described in this study suggest that stimulation of the alpha-1A adrenoceptor results in the activation of pertussis toxinand cholera toxin-insensitive G-proteins which may lead to phosphorylation of Ca{++} channel proteins through protein kinase C. The phosphorylation of channel protein results in an increase in the L-type Ca{++} channel current in neonatal rat ventricular cells. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 1-
ЖЕЛУДОЧКИ
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ L-КАНАЛЫ
БЕЛКИ* G-
ПРОТЕИНКИНАЗА С
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karpinski, Edward; Pang, Peter K.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.299

Liu, Qin-Yue.
The L-type calcium channel current is increased by alpha-1 adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular cells [Text] / Qin-Yue Liu, Edward Karpinski, Peter K. T. Pang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P935-943 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Токи кальциевых каналов L-типа усиливаются при активации 'альфа'[1]-адренорецепторов клеток желудочков новорожденных крыс
Аннотация: The activation of alpha-1 adrenoceptors in adult rat ventricular cells results in the reduction of the transient outward K{+} current, but does not affect Ca{++} currents. In this study, using neonatal rat ventricular cells, the alpha-1 adrenergic receptor agonist phenylephrine increased the long-lasting (L-type) Ca{++} channel current (dihydropyridine-sensitive) and the increase was concentration-dependent. Phenylephrine did not, however, modulate the transient-type (T-type) Ca{++} channel current. The alpha-1 effect of phenylephrine was reversed or abolished by prazosin, an alpha-1 antagonist. The alpha-2 agonist clonidine had no effect on the L-type current. Yohimbine, an alpha-2 antagonist, and propranolol, a beta antagonist, did not inhibit the effect of phenylephrine on L-type current. The effect of phenylephrine was abolished by pretreatment with WB4101, an alpha-1A antagonist, but not by chloroethylclonidine, an alpha-1B antagonist. In addition, norepinephrine also increased the L-type current in the presence of propranolol and this effect was reversed by washout. These observations suggest that phenylephrine increased the L-type Ca{++} channel current specifically through the activation of alpha-1A adrenergic receptors in neonatal rat ventricular myocytes. This may explain in part the increase in the plateau phase of the action potential and the positive inotropic response of the neonatal myocardium to phenylephrine. This is the first description of an increase in L-type Ca{++} current by alpha-1A adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular myocytes, and this effect is different from that reported in adult rat myocytes. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1А-
ЖЕЛУДОЧКИ
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
УСИЛЕНИЕ ТОКОВ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karpinski, Edward; Pang, Peter K.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.161

Ricco, D.
'альфа'-Adrenoceptors involvement in the cardiovascular responses to clonidine and phenylephrine in SAD rats [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / D. Ricco, A. Ramirez, C. A. Taira // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P287 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Участие 'альфа'-адренорецепторов в сердечно-сосудистых реакциях на клонидин и фенилэфрин у крыс с синоаортальной денервацией
Аннотация: У крыс после синоаортальной денервации в/ж введение клонидина (I) или фенилэфрина (II) вызывало кратковременное увеличение АД, вслед за к-рым развивались гипотензия и брадикардия. Фармакологический анализ с применением специфических антагонистов разных подтипов 'альфа'-адренорецепторов показал, что I опосредует свои эффекты через активацию 'альфа'[1A]- и 'альфа'[2]-рецепторов мозга, а также через имидазольные рецепторы; II вызывает активацию 'альфа'[1A]-рецепторов. Аргентина, Univ. de Buenos Aires

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ВЛИЯНИЯ
СИНОАОРТАЛЬНАЯ ДЕНЕРВАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramirez, A.; Taira, C.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.66

Cardiovascular responses to phenylephrine during acute experimental anaemia in anaesthetized cats [Text] / A. Talwar [et al.] // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P106-110 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые реакции на фенилэфрин при острой экспериментальной анемии у наркотизированных кошек
Аннотация: У наркотизированных кошек, находящихся на искусственной вентиляции легких, анемию вызывали замещением крови декстраном. На фоне анемии значительно увеличивался сердечный ритм, возрастал сердечный индекс и снижалось давление в правом предсердии. У интактных (без анемии) кошек болюсное введение фенилэфрина (I) вызывало быстрое повышение АД, dP/dt[макс] левого желудочка и снижение частоты сердечных сокращений без изменения давления в правом предсердии. При анемии введение I вызывало менее выраженные изменения параметров гемодинамики. Уменьшение ответов на I связывают с падением гематокрита. Индия, Univ. of Delhi, Delhi - 110007. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ВЛИЯНИЯ
АНЕМИЯ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КОШКИ

Доп.точки доступа:
Talwar, A.; Hussain, M.E.; Gupta, C.K.; Fahim, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.98

Liu, Qin-Yue.
The L-type calcium channel current is increased by alpha-1 adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular cells [Text] / Qin-Yue Liu, Edward Karpinski, Peter K. T. Pang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P935-943 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Токи кальциевых каналов L-типа усиливаются при активации 'альфа'[1]-адренорецепторов клеток желудочков новорожденных крыс
Аннотация: The activation of alpha-1 adrenoceptors in adult rat ventricular cells results in the reduction of the transient outward K{+} current, but does not affect Ca{++} currents. In this study, using neonatal rat ventricular cells, the alpha-1 adrenergic receptor agonist phenylephrine increased the long-lasting (L-type) Ca{++} channel current (dihydropyridine-sensitive) and the increase was concentration-dependent. Phenylephrine did not, however, modulate the transient-type (T-type) Ca{++} channel current. The alpha-1 effect of phenylephrine was reversed or abolished by prazosin, an alpha-1 antagonist. The alpha-2 agonist clonidine had no effect on the L-type current. Yohimbine, an alpha-2 antagonist, and propranolol, a beta antagonist, did not inhibit the effect of phenylephrine on L-type current. The effect of phenylephrine was abolished by pretreatment with WB4101, an alpha-1A antagonist, but not by chloroethylclonidine, an alpha-1B antagonist. In addition, norepinephrine also increased the L-type current in the presence of propranolol and this effect was reversed by washout. These observations suggest that phenylephrine increased the L-type Ca{++} channel current specifically through the activation of alpha-1A adrenergic receptors in neonatal rat ventricular myocytes. This may explain in part the increase in the plateau phase of the action potential and the positive inotropic response of the neonatal myocardium to phenylephrine. This is the first description of an increase in L-type Ca{++} current by alpha-1A adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular myocytes, and this effect is different from that reported in adult rat myocytes. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1А-
ЖЕЛУДОЧКИ
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
УСИЛЕНИЕ ТОКОВ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karpinski, Edward; Pang, Peter K.T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.139

Influences of phenylephrine on delayed afterdepolarization and triggered activity in sheep Purkinje fibers [Text] / Wei-Bin Shi [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P243-146 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние фенилэфрина на задержанную постдеполяризацию и [стимулированную] активность в волокнах Пуркинье овцы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных волокнах Пуркинье миокарда овцы. Инкубация волокон в течение 60 мин в присутствие фенилэфрина (I) в конц-ии 1 мкМ вызывала увеличение амплитуды постдеполяризации после воздействия ацетилстрофантидина (0,2 мкМ) с 7,5 до 9 мВ. Продолжительность периода постдеполяризации в присутствии I менялась незначительно. В присутствии пропранолола (0,5 мкМ) продолжительность этого периода под действием I возрастала с 192 до 280 мс. Обсуждены механизмы нормализующего действия пропранолола при аритмиях, вызываемых катехоламинами. КНР, Shanghai Second Med. Univ., Shanghai 200025. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ
ПОСТДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
АЦЕТИЛСТРОФАНТИДИН
ПРОПРАНОЛОЛ
АРИТМИИ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Shi, Wei-Bin; Xu, You-Qiu; Chen, Xi-Luo; Yu, Pei-De

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.22

Influences of phenylephrine on delayed afterdepolarization and triggered activity in sheep Purkinje fibers [Text] / Wei-Bin Shi [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P243-146 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние фенилэфрина на задержанную постдеполяризацию и [стимулированную] активность в волокнах Пуркинье овцы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных волокнах Пуркинье миокарда овцы. Инкубация волокон в течение 60 мин в присутствие фенилэфрина (I) в конц-ии 1 мкМ вызывала увеличение амплитуды постдеполяризации после воздействия ацетилстрофантидина (0,2 мкМ) с 7,5 до 9 мВ. Продолжительность периода постдеполяризации в присутствии I менялась незначительно. В присутствии пропранолола (0,5 мкМ) продолжительность этого периода под действием I возрастала с 192 до 280 мс. Обсуждены механизмы нормализующего действия пропранолола при аритмиях, вызываемых катехоламинами. КНР, Shanghai Second Med. Univ., Shanghai 200025. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.27
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ
ПОСТДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
АЦЕТИЛСТРОФАНТИДИН
ПРОПРАНОЛОЛ
АРИТМИИ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Shi, Wei-Bin; Xu, You-Qiu; Chen, Xi-Luo; Yu, Pei-De

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.179

Effect of alpha adrenergic agonist on the rabbit ear artery contraction to serotonin: Enhanced response mediated by serotonergic[1-Like] receptors [Text] / Hassan Movahedi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P364-370 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние 'альфа'-адреномиметика на сокращение артерии уха кролика [в ответ] на серотонин: усиление реакции, опосредованной серотониновыми 1-подобными рецепторами
Аннотация: The effect of methoxamine or phenylephrine (PHE) on the contractile response of the rabbit ear artery to serotonin was assessed by using isolated arterial rings mounted in tissue baths for the measurement of isometric force development. A contractile threshold concentration of methoxamine or PHE (10-30 nM) shifted the serotonin concentration-response curve to the left by approximately 200-fold. Neither mechanical removal of the vascular endothelium nor chemical denervation had any effect on the alpha agonist-amplified response of ear artery to serotonin. Prazosin did not block the amplified response to serotonin. Ketanserin (10 nM), ritanserin (50 nM) and MDL 72222 (1 'мю'M) also had no effect on the amplified response, ruling out the involvement of serotonergic (5-HT)[2] and 5-HT[3] receptors. Methiothepin (3 nM) and 1-(1-naphth-yl)piperazine (10 and 100 nM) blocked the PHE-amplified contraction of ear artery to serotonin. When the contractile response of ear artery to 5-carboxamidotryptamine was measured in the presence of a threshold concentration of alpha agonist, the concentration-response curve was shifted 8300-fold to the left. Sumatriptan, a selective 5-HT[1] agonist, failed to induce vasoconstriction in the absence of a threshold concentration of alpha agonist. However, in the presence PHE, sumatriptan induced a concentration-dependent contraction. The rank order of potency of the 5-HT agonists in the presence of the alpha agonist was 5-carboxamidot-ryptamineserotoninsumatriptan. It is concluded that the 5-HT receptor mediating the alpha-amplified contraction of rabbit ear artery to serotonin displays the pharmacological characteristics of 5-HT[1-like] receptors. США, Univ. of California, Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
АРТЕРИЯ УХА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АДРЕНОМИМЕТИКИ * АЛЬФА-
МЕТОКСАМИН
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Movahedi, Hassan; Le, Hoang T.; Spanggord, Holly M.; Purdy, Ralph E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.188

Modulation of vascular contractile responses to 'альфа'[1]- and 'альфа'[2]-adrenergic and neuropeptide Y receptor stimulation in rats with ischaemic heart failure [Text] / A. Bergdahl [et al.] // Acta physiol. scand. - 1995. - Vol. 154, N 4. - P429-437 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Модуляция сократительных сосудистых реакций на стимуляцию 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов и рецепторов нейропептида Y у крыс с ишемической сердечной недостаточностью
Аннотация: In order to evaluate adaptational changes in vascular function in congestive heart failure (CHF), we studied the contractile responses of isolated arterial and venous blood vessels from rats suffering from CHF induced by coronary artery ligature, resulting in a myocardial infarction. The contractile responses of the basilar, femoral and renal arteries and of the iliac vein were exazmined in relation to adrenergic and neuropeptide Y (NPY) receptor function by the action of the 'альфа'[1] agonist phenylephrine, the 'альфа'[2] agonist clonidine and NPY. The results indicate differences between CHF and Sham vessel segments according to both contractile capacity induced by K{+}-depolarization and to agonist induced contractile capacity and sensitivity. The differences are not of general nature but vary according to the vascular bed examined. Швеция, Lund Univ. Hosp., S-22185 Lund. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА-
СТИМУЛЯЦИЯ
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НЕЙРОПЕПТИД Y
СОСУДИСТЫЕ РЕАКЦИИ
ЗАСТОЙНАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bergdahl, A.; Valdemarsson, S.; Pantev, E.; Ottosson, A.; Feng, Q.-P.; Sun, X.-Y.; Hedner, T.; Edvinsson, L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска