Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АГРЕГАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.67

   

    Tyrosine residue in exon 14 of the cytoplasmic domain of platelet endothelial cell adhesion molecule-1 (PECAM-1/CD31) regulates ligand binding specificity [Text] / Julie Famiglietti [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 6. - P1425-1435 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Остаток тирозина в экзоне 14 цитоплазматического домена молекулы 1 адгезии тромбоцитов - эндотелиальных клеток (PECAM-1/CD31) регулирует специфичность связывания лигандов
Аннотация: Присутствие кодируемого экзоном 14 (Э-14) участка длиной 19 остатков в цитоплазматич. домене молекулы адгезии тромбоцитов - эндотелиальных клеток PECAM-1 (I) регулирует специфичность связывания I. Изоформы с Э-14 вызывают гетерофильное межклеточную агрегацию (ГЕМКА), а варианты с потерей Э-14 - гомофильное межклеточную агрегацию (ГОМКА). Сконструирован набор мутантов I с короткими делециями в Э-14 и изучена их способность вызывать агрегацию после трансфекции L-клеток. Для ГЕМКА нужна консервативная область YYSEI (у мышиной I) или VYSEV (у I человека) в середине Э-14. Конструкция, у к-рой остатое тир в этой области заменен на фен, вызывает ГОМКА. Ингибирование фосфатазной активности о-ванадатом Na усиливает цитоплазматич. фосфорилирование тир и вызывает переключение с ГЕМКА на ГОМКА. Т. обр. сосудистые клетки могут определять, какой тип агрегации (ГЕМКА или ГОМКА) вызывает I, регулируя альтернативный сплайсинг и баланс между фосфорилированием и дефосфорилированием тир в I. США, Dep. of Med., Univ. of Pennsylvania Med. Center, Philadelphia, PA 19104-4283. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АГРЕГАЦИЯ
ТИПЫ

МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ ТРОМБОЦИТОВ-ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ/ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА


Доп.точки доступа:
Famiglietti, Julie; Sun, Jing; DeLisser, Horace M.; Albelda, Steven M.


2.
Патент 5677150 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/08.

    Ikewaki, Nobunao.
    Antibodies produced from lipopolysaccharide-stimulated monocyte/macrophage cell lines [Текст] / Nobunao Ikewaki, Hidetoshi Inoko ; Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. - № 603090 ; Заявл. 20.02.1996 ; Опубл. 14.10.1997 ; Приор. 26.11.1992, № 4-341228 (Япония)
Перевод заглавия: Биосинтез антител стимулированными липополисахаридом моноцитными/макрофаговыми клеточными линиями
Аннотация: Патентуется метод биосинтеза антител, к-рые ингибируют межклеточную адгезию клеток моноцитов/макрофагов, стимулированных фактором дифференциации. В качестве антигена используется липополисахарид-стимулированная клеточная линию моноцитов/макрофагов, причем названный липополисахарид получен из грамнегативного микроорганизма. Запатентован также метод биосинтеза антител, к-рые индуцируют межклеточную агрегацию моноцитных/макрофаговых клеток в процессе дифференциации при стимуляции их фактором дифференциации. Он использует в качестве антигена клеточную линию стимулированных липополисахаридом моноцит/макрофаговую клеточную линию, причем названный липополисахарид получен из грамнегативного штамма микроорганизма
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
БИОСИНТЕЗ

МОНОЦИТЫ/МАКРОФАГИ

МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АГРЕГАЦИЯ

ИНДУКЦИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Inoko, Hidetoshi; Fujisawa Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.443

   

    Monoclonal antibody against actin cross-reacts with the Thy-1 molecule and inhibits lymphocyte function-associated antigen-1 dependent cell-cell interaction of T cells [Text] / Takashi Nishimura [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 7. - P2094-2099 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к актину перекрестно реагируют с молекулой Thy-1 и угнетают зависимое от антигена 1 межклеточное взаимодействие Тклеток
Аннотация: Авт. получали моноклональные антитела (монТА) TN 14, угнетающие гомотипическую Т-Т-клеточную агрегацию в такой же степени как монАТ к антигену LAE-1 и взаимодействующие с мембранными антигенами Т-лимфоцитов, но не макрофагов, В-лимфоцитов или клеток костного мозга. В тоже время полученные монАТ ТN14 реагировали с лизатами всех перечисленных видов клеток. По данным иммуноблотинга монАТ реагировали с поверхностным антигеном Т-лимфоцитов Thy-1, а также с цитоплазматическим антигеном с мол. м. 43 кД, идентифицированным как актин. Способность полученных монАТ связывать антиген Thy-1 подавлялась очищенными препаратами актина. Библ. 39. Япония, Dept Immunol., Tokai Univ. Sch. Med., Ischara 259-11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА TN14
ПОЛУЧЕНИЕ

АНТИГЕН THY-1

АКТИН

ПЕРЕКРЕСТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕАКК ЛИМФОЦИТЫ Т

МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АГРЕГАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Nishimura, Takashi; Takeuchi, Yasuhiro; Gao, Xiuhua; Urano, Kazushi; Habu, Sonoko


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)