Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕДЕТОМИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 161
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.167

   
    Alterations in the arrhythmogenic dose of epinephrine after xylazine or medetomidine administration in isoflurane-anesthetized dogs [Text] / Kip A. Lemke [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P2139-2144 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Изменения аритмогенной дозы адреналина после введения ксилазина или медетомидина у анестезированных изофлураном собак
Аннотация: Восемь собак (Сб) живой массой 12,5-21,5 кг анестезировали изофлураном. Половине из них предварительно в/в и в/м ввели гликопирролат в дозе 11 мкг/кг (Сб1); другой половине его не ввели (Сб2). Каждая из этих 2 групп была разделена на 3 подгруппы, к-рым в/м вводили физиол. р-р (ФР), ксилазин (I; 1,1 мг/кг) или медетомидин (II; 15 мкг/кг). За 10 мин до введения этих препаратов и через 10 мин после него устанавливали аритмогенную дозу адреналина (АДА, основная и последующая) путем постоянной его инфузии (2,5 и 5,0 мкг/кг/ /мин). АДА определяли в виде общей дозы гормона, вызывающих 4 эктопичных желудочковых деполяризаций в течение 15 с во время 3-минутной инфузии или в течение 1 мин после ее прекращения. Основная АДА у Сб2, к-рым вводили ФР, I и II, составляли 1,55'+-'0,23; 1,61'+-' 0,28 и 1,95'+-'0,65 мкг/кг соотв. Разница во всех группах между основной и последующей АДА была недостоверна. Эту же разницу для Сб1, получивших ФР, I и II, рассчитать невозможно, поскольку не наблюдали удовлетворительную аритмию при инфузии 5,0 мкг/кг/мин гормона. Заключили, что у анестезированных изофлураном Сб примененные преанестетические дозы I или II не повышали аритмогенность и не обуславливали различий в аритмогенном потенциале любого 'альфа'[2]-адреноцепторного агониста. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
СОБАКИ
АДРЕНАЛИН
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСИЛАЗИН
МЕДЕТОМИДИН

Доп.точки доступа:
Lemke, Kip A.; Tranquilli, William J.; Thurmon, John C.; Benson, G.John; Olson, William A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.234

   
    Antagonistic effects of atipamezole and flumazenil on medetomidinemidazolam induced sedation in laboratory pigs [Text] / Ryohei Nishimura [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 5. - P789-793 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Подавление атипамезолом и флумазенилом седации, вызванной [комбинированным действием] медетомидина и мидазолама, у лабораторных свиней
Аннотация: Медетомидин (I; 40 мкг/кг) + мидазолам (II; 0,2 мг/ /кг), введенные в/м, оказывали седативное действие на кастрированных свиней: через 4-11 мин животные ложились набок, теряли сознание и не пробуждались даже когда их удерживали на спине, открывали рот. Атипамезол (III; 80, 160 и 240 мкг/кг, в/м), флумазенил (IV; 100 мкг/кг, в/в) и III (80 мкг/кг) + IV, введенные за 30 мин до I + II, устраняли седацию, сокращая время наступления пробуждения, вставания и полного пробуждения. III был максимально эффективен в дозе 160 мкг/ /кг, восстановление было мягче, тахикардия и гиперактивация незначительны. Восстановление после введения IV было временным и вскоре после пробуждения свиньи вновь засыпали. Восстановление после воздействия III + IV было наилучшим, но применение III практичнее. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
МИДАЗОЛАМ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АТИПАМЕЗОЛ
ФЛУМАЗЕНИЛ
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Ryohei; Kim, Hwi-yool; Matsunaga, Satoru; Hayashi, Kei; Sasaki, Nobuo; Tamura, Hiroshi; Takeuchi, Akira
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.097

   
    The effects of 'альфа'[2]-adrenoceptor stimulation on neocortical EEG activity in control and 6-hydroxydopannine dorsal noradrenergic bundle-lesioned rats [Text] / Paavo Riekkinen [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 2/3. - P263-272 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние стимуляции 'альфа'[2]-адренорецепторов на активность ЭЭГ неокортекса в контроле и у крыс с поврежденным 6-гидроксидофамином дорсальным норадренергическим узлом
Аннотация: Агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов D-медетомидин (I; п/к, за 30 мин до регистрации) в дозах 0,3; 3 и 30 мкг/кг дозозависимо усиливал связанную с неподвижностью в состоянии бодрствования высокоамплитудную веретенообразную ЭЭГ активность у интактных оо крыс Kuo: Wistar и у животных, подвергшихся воздействию 6-гидроксидофамина (II; 12 мкг), введенного билатерально в дорсальный норадренергический узел для его разрушения за 10 дн до опыта. ЭЭГ-активность, связанную с медленноволновым сном и движениями, I усиливал в дозах 3, 30 и 300 мкг/кг, причем в макс. дозе I вызывал длительную седацию на фоне активности 1-2 Гц. Щипки хвоста могли десинхронизировать ЭЭГ, подавляя высокоамплитудные веретена и медленные волны, у животных на фоне действия I в дозах 0,3-30 мкг/кг, но не 300 мкг/ /кг. Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов атипамезол (300 и 1000 мкг/кг, п/к, за 30 мин до регистрации) устранял вызванные I изменения ЭЭГ и поведения как у интактных, так и у подвергшихся действию II, крыс. II снижал содержание НА в таламусе и передней коре. Финляндия, Univ. of Kuopio, Dept. of Neurol., P. O. Box 1627, SF-70211. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА 2-
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 2-
МЕДЕТОМИДИН
АТИПАМЕЗОЛ
ГИДРОКСИДОФАМИН*6-
НЕОКОРТЕОС
ЭЭГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riekkinen, Paavo; Jr., Jr.; Lammintausta, Risto; Ekonsalo, Tommi; Sirvio, Jouni
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.053

    Raekallio, M.
    Influence of medetomidine on acid-base balance and urine excretion in goats [Text] / M. Raekallio, M. Hackzell, L. Eriksson // Acta vet. scand. - 1994. - Vol. 35, N 3. - P283-288 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Влияние медетомидина на кислотно-щелочное равновесие и выделение мочи у коз
Аннотация: Семи козам в/в (в болюсах) вводили медетомидин (I) в дозе 5 мкг/кг. I оказывал глубокое седативное влияние. После введения I в венозной крови увеличивались избыток оснований, рН и рСО[2]. Не установлено значительных изменений в конц-ии Na, Ca, Mg, креатинина в плазме или осмоляльности, однако конц-ия К и бикарбонатов увеличивалась, а конц-ия фосфата и хлора снижалась. I повышал конц-ию глюкозы в плазме и у 4 из 7 коз глюкозу определяли в моче. I не влиял на скорость тока мочи, клиренс свободной воды, выделение бикарбоната и фосфата или рН, но выделение с мочой Cl, Na, K, Ca, Mg и креатинина было снижено. Финляндия, College of Vet. Med., Helsinki. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.07
Рубрики: КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ РАВНОВЕСИЕ
ПОЧКИ
МОЧА
МЕДЕТОМИДИН
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Hackzell, M.; Eriksson, L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.127

    Vainio, Outi.
    Medetomidine, an 'альфа'[2]-agonist, alleviates postthoracotomy pain in dogs [Text] / Outi Vainio, Merja Ojala // Lab. Anim. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P369-375 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Альфа 2-агонист медетомидин снижает послеоперационную боль у собак после торакотомии
Аннотация: Лабораторным собакам-биглям (12 особей) провели левостороннюю торакотомию, при этом каждой второй собаке вводили по 10 мкг/кг медетомидина (I), являющегося 'альфа'2-агонистом. Остальным собакам вводили по 20 мкг/кг бупренорфина (II), опиоида, агониста - антагониста, к-рый обычно используется для обезболивания у лабораторных животных. Медикаменты вводили через 0, 4, 8, 20, 24 ч после операции. В пробах крови, взятых до введения медикаментов и через 30 мин после введения, определяли содержание адреналина и норадреналина, pCO[2] и pO[2], а также рН. Степень боли определяли субъективно, одновременно измеряли пульс и ректальную т-ру. После введения I содержание адреналина и норадреналина в крови было ниже, чем после введения II, субъективные данные о болезненности также были ниже; рСО[2] и рН крови, а также ректальная т-ра были одинаковы в обеих группах собак: рО[2] было ниже при введении II; I снижал частоту пульса после каждой инъекции. II не влиял на пульс. Сделан вывод, что I и, возможно, др. агонисты могут снижать боль при операциях. Финляндия, Orion Corporation, PO Box 425, SF-20101 Turku. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.05.33
ВИНИТИ 341.05.33.05
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
СОБАКИ
ТОРАКОТОМИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЕДЕТОМИДИН
БУПРЕНОРФИН

Доп.точки доступа:
Ojala, Merja
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.185

   
    Use of medetomidine and butorphanol for sedation in dogs [Text] / D. H. Bartram [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 1994. - Vol. 35, N 10. - P495-498 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Использование медетомидина и буторфанола для седации у собак
Аннотация: Введение собакам медетомидина (10 мкг/кг) и буторфанола (0,1 мг/кг) вызывало развитие глубокой седации. Сердечный ритм уменьшался на 55%. Седация была достаточной для проведения различных диагностических и лечебных процедур у 25 из 27 собак. Для индукции наркоза у 4 собак тиопентон вводили в дозе 2 мг/кг. Введение атипамезола в конце процедуры приводило к быстрому восстановлению у всех собак. Великобритания, Univ. Dep. of Anaesthesia, Royal Liverpool Univ. Hosp., PO Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
БУТОРФАНОЛ
СЕДАЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Bartram, D.H.; Diamond, M.J.; Tute, A.S.; Trafford, A.W.; Jones, R.S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.115

    Hamalainen, M. M.
    The antinociceptive action of medetomidine in the dorsal horn is due to a direct spinal action and not to activation of descending inhibition [Text] : [Abstr.] Scand. Physiol. Soc. Meet., Coteborg, 6-8 may, 1994 / M. M. Hamalainen, A. Pertovaara // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 151, N 4. - P37A . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Антиноцицептивный эффект медетомидина в задних корешках обусловлен прямым спинальным действием, а не активацией нисходящего торможения
Аннотация: У крыс спинальная или супраспинальная аппликация агониста 'альфа'[2]-адренорецепторов медетомидина приводила к развитию антиноцицепции. Этот эффект был вызван прямой активацией спинальных 'альфа'[2]-рецепторов, а не развитием нисходящего торможения. Делают вывод, что активация супраспинальных 'альфа'[2]-рецепторов нейтрализует спинальный антиноцицептивный эффект. Финляндия, P.O. Box 9, 00014 Univ. of Helsinki
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pertovaara, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.93

    Muge, D. K.
    Radioreceptor assay for determination of xylazine and medetomidine in sheep plasma [Text] / D. K. Muge, J. P. Chambers, A. Livingston // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 1994. - Vol. 30, N 6. - P24-29 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Радиорецепторный метод для определения ксилазина и медетомидина в плазме овец
Аннотация: A radioreceptor assay technique is described for the measurement of xylazine (I) and medetomidine (II) in sheep plasma. The assay was based on the displacement of tritiated clonidine from 'альфа'[2]-adrenoceptors in a rat brain homogenate by I or II extracted from plasma. Plasma samples from sheep which had been given I and II were treated with alumina to remove endogenous catecholamines which would otherwise have bound to 'альфа'[2]-adrenoceptors and interfered with the assay. The drugs were then extracted using chloroform, reconstituted in buffer and used to displace [{3}H]clonidine. The concentration of 'альфа'[2]-agonist was calculated by reference to standard curves. The method had a detection limit of 2.5 ng/mL for I and 0.24 ng/mL for II. The assay could also be used to detect metabolites capable of binding to 'альфа'[2]-receptors. Великобритания, Univ. of Bristol Med. Sch., BS8 1TD, Bristol. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.09
Рубрики: КСИЛАЗИН
МЕДЕТОМИДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
РАДИОРЕЦЕПТОРНЫЙ МЕТОД
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Chambers, J.P.; Livingston, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.58

    Muge, D. K.
    Radioreceptor assay for determination of xylazine and medetomidine in sheep plasma [Text] / D. K. Muge, J. P. Chambers, A. Livingston // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 1994. - Vol. 30, N 6. - P24-29 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Радиорецепторный метод для определения ксилазина и медетомидина в плазме овец
Аннотация: A radioreceptor assay technique is described for the measurement of xylazine (I) and medetomidine (II) in sheep plasma. The assay was based on the displacement of tritiated clonidine from 'альфа'[2]-adrenoceptors in a rat brain homogenate by I or II extracted from plasma. Plasma samples from sheep which had been given I and II were treated with alumina to remove endogenous catecholamines which would otherwise have bound to 'альфа'[2]-adrenoceptors and interfered with the assay. The drugs were then extracted using chloroform, reconstituted in buffer and used to displace [{3}H]clonidine. The concentration of 'альфа'[2]-agonist was calculated by reference to standard curves. The method had a detection limit of 2.5 ng/mL for I and 0.24 ng/mL for II. The assay could also be used to detect metabolites capable of binding to 'альфа'[2]-receptors. Великобритания, Univ. of Bristol Med. Sch., BS8 1TD, Bristol. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.39.05
Рубрики: КСИЛАЗИН
МЕДЕТОМИДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
РАДИОРЕЦЕПТОРНЫЙ МЕТОД
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Chambers, J.P.; Livingston, A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.244

   
    A structure-activity relationship study of benzylic modifications of 4-[1-(1-naphthyl)ethyl)-1H-imidazoles on 'альфа'[1]-and 'альфа'[2]-adrenergic receptors [Text] / Seoung-Soo Hong [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2328-2333 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Изучение связи между структурой и активностью при модификации в бензильном кольце 4-(1-(1-нафтил)этил)-1H-имидазолов по отношению к 'альфа'[1] и 'альфа'[2]-адренорецепторам
Аннотация: Проведен синтез аналогов 4-[1-(нафтил)этил]-1H-имидазола(медетомидин; I), являющегося высокоэффективным и избирательным агонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов. Величина IC[50] ингибирования агрегации тромбоцитов человека, стимулированной адреналином, составляла для рацемата I 9,1 мкМ, а для его аналогов колебалась в пределах 1,3-300 мкМ. Величина K[i] при взаимодействии I с 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-рецепторами составляла 310 и 17 нМ (показатель 'альфа'[2]-селективности - 18,2). Величина этого показателя для синтезированных соединений составляла 0,5-22,3. Селективность S-(+)-энантиомера I оказалась выше, чем у R-(-)-энантиомера. Обсуждают связь между структурой и фармакологическими св-вами производных I. США, The Ohio State Univ., Columbus, OH. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА-
МЕДЕТОМИДИН
АНАЛОГИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
ПОДТИПЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hong, Seoung-Soo; Romstedt, Karl J.; Feller, Dennis R.; Hsu, Fu-Lian; Cupps, Thomas L.; Lyon, Robert A.; Miller, Duane D.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.106

   
    A structure-activity relationship study of benzylic modifications of 4-[1-(1-naphthyl)ethyl)-1H-imidazoles on 'альфа'[1]-and 'альфа'[2]-adrenergic receptors [Text] / Seoung-Soo Hong [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2328-2333 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Изучение связи между структурой и активностью при модификации в бензильном кольце 4-(1-(1-нафтил)этил)-1H-имидазолов по отношению к 'альфа'[1] и 'альфа'[2]-адренорецепторам
Аннотация: Проведен синтез аналогов 4-[1-(нафтил)этил]-1H-имидазола(медетомидин; I), являющегося высокоэффективным и избирательным агонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов. Величина IC[50] ингибирования агрегации тромбоцитов человека, стимулированной адреналином, составляла для рацемата I 9,1 мкМ, а для его аналогов колебалась в пределах 1,3-300 мкМ. Величина K[i] при взаимодействии I с 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-рецепторами составляла 310 и 17 нМ (показатель 'альфа'[2]-селективности - 18,2). Величина этого показателя для синтезированных соединений составляла 0,5-22,3. Селективность S-(+)-энантиомера I оказалась выше, чем у R-(-)-энантиомера. Обсуждают связь между структурой и фармакологическими св-вами производных I. США, The Ohio State Univ., Columbus, OH. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА-
МЕДЕТОМИДИН
АНАЛОГИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
ПОДТИПЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hong, Seoung-Soo; Romstedt, Karl J.; Feller, Dennis R.; Hsu, Fu-Lian; Cupps, Thomas L.; Lyon, Robert A.; Miller, Duane D.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.04-04Т4.430

   
    Determination of medetomidine, atipamezole and midazolam in pig plasma by liquid chromatography-mass spectrometry [Text] / Hideko Kanazawa [et al.] // Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 4. - P188-191 . - ISSN 0269-3879
Перевод заглавия: Определение медетомидина, атипамезола и медазолама в плазме крови свиньи методом жидкостной хроматографии - масс-спектрометрии
Аннотация: Методом ЖХ-масс-спектрометрии в плазме свиньи определяли медетомидин, атипамезол и мидазолам под атмосферным давлением с системой хим. ионизации. В качестве внутреннего стандарта использовали детомидин. Метод применим для изучения фармакокинетики этих лекарственных средств. Япония, Kyoritsu Coll. Pharm., 1-5-30 Shibacoen, Minato-ku, Tokyo 105
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
АТИПАМЕЗОЛ
МЕДАЗОЛАМ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Kanazawa, Hideko; Nishimura, Ryohei; Sasaki, Nobuo; Takeuchi, Akiro; Takai, Nobuharu; Nagata, Yoshiko; Matsushima, Yoshikazu
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.84

    Mizobe, Toshiki.
    'альфа'[2]-Adrenoceptor agonists and anesthesia [Text] / Toshiki Mizobe, Mervyn Maze // Int. Anesthesiol. Clin. - 1995. - Vol. 33, N 1. - P81-102 . - ISSN 0020-5907
Перевод заглавия: Агонисты 'альфа'[2]-адренорецепторов и анестезия
Аннотация: Обзор. Активация 'альфа'[2]-адренорецепторов, среди к-рых различают несколько (не менее трех) подтипов, вызывает угнетение аденилатциклазы и высвобождения медиатора. Среди 'альфа'[2]-агонистов выделяют производные имидазолина (ПИ; клонидин, медетомидин, дексмедетомидин), оксалоазепина (азепексол) и фенилэтиламина ('альфа'-метилнорадреналин). ПИ оказывают седативный, анксиолитический и анальгетический эффект, понижают АД и внутриглазное давление, вызывают брадикардию и антиаритмический эффект, усиливают секрецию гормона роста, ингибируют слюноотделение и секрецию инсулина. Благодаря своему центральному действию ПИ потенцируют эффект опиоидов, местных и общих анестетиков. В хирургической практике ПИ применяются для премедикации и совместно с анальгетиками и анестетиками, при этом наблюдается снижение расхода анестетика, повышение стабильности гемодинамики во время наркоза и операции, облегчение послеоперационной боли и снижение потребности в анальгетике после операции. Библ. 178
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ *'АЛЬФА'2-
СТИМУЛЯТОРЫ 'АЛЬФА'2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
КЛОНИДИН
МЕДЕТОМИДИН
АЗЕПЕКСОЛ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АНЕСТЕЗИЯ
ПРЕМЕДИКАЦИЯ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
СПИННОМОЗГОВАЯ АНЕСТЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maze, Mervyn
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.133

   
    Sedative effects of romifidine in the dog [Text] / G. C.W. England [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 1996. - Vol. 37, N 1. - P19-25 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Седативные влияния ромифидина у собак
Аннотация: У собак 'альфа'[2]-адреномиметик ромифидин оказывал седативное действие в дозах 20-120 мгк/кг. Ромифидин вызывал также значительное уменьшение частоты сердечных сокращений. Седативные эффекты ромифидина были сходными с влияниями медетомидина в низких дозах. Великобритания, Univ. of London, Hatfield, Hertfordshire AL9 7TA. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.09
Рубрики: РОМИФИДИН
МЕДЕТОМИДИН
СЕДАТИВНЫЕ ВЛИЯНИЯ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
England, G.C.W.; Flack, T.E.; Hollingworth, E.; Hammond, R.
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.601

   
    Sedative effects of romifidine in the dog [Text] / G. C.W. England [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 1996. - Vol. 37, N 1. - P19-25 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Седативные влияния ромифидина у собак
Аннотация: У собак 'альфа'[2]-адреномиметик ромифидин оказывал седативное действие в дозах 20-120 мгк/кг. Ромифидин вызывал также значительное уменьшение частоты сердечных сокращений. Седативные эффекты ромифидина были сходными с влияниями медетомидина в низких дозах. Великобритания, Univ. of London, Hatfield, Hertfordshire AL9 7TA. Библ. 30
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: РОМИФИДИН
МЕДЕТОМИДИН
СЕДАТИВНЫЕ ВЛИЯНИЯ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
England, G.C.W.; Flack, T.E.; Hollingworth, E.; Hammond, R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.266

    Tanila, Heikki.
    Inhibition of intestinal motility and reversal of postlaparotomy ileus by selective -a[2]-adrenergic drugs in the rat [Text] / Heikki Tanila, Timo Kauppila, Tomi Taira // Gastroenterology. - 1993. - Vol. 104, N 3. - P819-824 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Ингибирование моторики кишечника и обращение постлапаротомической непроходимости у крыс избирательными 'альфа'[2]-адренергическими средствами
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Han-Wistar изучали прохождение по кишечнику голубого Эванса после введения в желудок. Одновременное введение медетомидина (I) в дозе 10 или 30 мкг/кг, п/к снижало расстояние, проходимое красителем в кишечнике, со 120 и 90 см соотв. Атипамезол (II) в дозе 2500 мкг/кг вызывал полное обращение тормозного воздействия I на моторику кишечника. Показано, что введение II в дозе 0,06-1,5 мг/кг вызывало восстановление моторики кишечника после динамической непроходимости, индуцированной лапаротомией. Макс. эффект II отмечен в дозе 0,06 мг/кг. Обсуждена возможность применения II для лечения послеоперационной непроходимости кишечника. Финляндия, Univ. of Helsinki, Helsinki. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*'АЛЬФА'2-
МЕДЕТОМИДИН
АТИПАМЕЗОЛ
МОТОРИКА КИШЕЧНИКА
ЛАПАРОТОМИЯ
НЕПРОХОДИМОСТЬ
ОБРАЩЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kauppila, Timo; Taira, Tomi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.272

    Karlik, W.
    Effect of medetomidine treatment on neurological and biochemical symptoms of acute hyperammonemia [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / W. Karlik, M. Wiechetek // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P76-77 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние медетомидина на неврологические и биохимические симптомы острой гипераммониемии
Аннотация: Гипераммониемию вызывали у овец инфузией в яремную вену NH[4]Cl в дозе 60 мкмоль/кг*мин в течение 20 мин, что вызывало быстрое возникновение ряда неврологических симптомов (тремор, судороги, опистотонус, нарушение дыхательного ритма и др.). Введение медетомидина (I) в дозе 500 мкг, в/в предотвращало возникновение этих симптомов и снижало накопление в крови лактата и свободных жирных к-т. Считают, что I следует применять при лечении острой гипераммониемии. Польша, Vet. Fac., SGGW, 02-787 Warszawa
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
ОСТРАЯ ГИПЕРАММОНИЕМИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Wiechetek, M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.273

    Karlik, W.
    Effect of central sympathectomy on the metabolic response of medetomidine in hyperammonemic sheep [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / W. Karlik, M. Wiechetek // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P76 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние центральной симпатэктомии на метаболические эффекты медетомидина у овец с гипераммониемией
Аннотация: Введение медетомидина (I) в латеральный желудочек мозга овец в дозе 500 мкг за 5 мин до начала инфузии NH[4]Cl в дозе 60 мкмоль/кг/мин, в/в в течение 20 мин полностью предотвращало развитие неврологических расстройств, связанных с гипераммониемией. Введение I снижало также подъем в крови конц-ии лактата и свободных жирных к-т. Конц-ия глюкозы в крови при этом не изменялась. Введение за 2 нед до эксперимента 6-гидроксидофамина в латеральный желудочек мозга в дозе 10 мкг/кг полностью блокировало повышение в крови лактата и жирных к-т под действием I. Считают, что при гипераммониемии метаболические эффекты I связаны не только со стимуляцией периферических 'альфа'[2]-адренорецепторов, но и с вовлечением центральных катехоламинергических механизмов. Польша, Vet. Fac., SGGW, 02-787 Warszawa
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * 'АЛЬФА'2-
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Wiechetek, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.08-04И8.122

   
    Chemical restraint by medetomidine-ketamine and its cardiopulmonary effects in pigs [Text] / M. Sakaguchi [et al.] // J. Vet. Med. A. - 1995. - Vol. 42, N 5. - P293-299 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Химическое сдерживание медетомидином-кетамином и их сердечно-легочные эффекты у свиней
Аннотация: Сравнивали химическое сдерживание (ХС) медетомидином-кетамином (I) и ксилазином-кетамином (II) у свиней. Длительность ХС по действием I равна 49,4'+-'13,5 мин против 36,4'+-'17,2 мин под действием II (разница недостоверна). Эффект II нестабилен: у одной свиньи из шести ХС длилось только 6 мин. Мышечное расслабление под действием I продолжалось 43,6'+-'12,7 мин против 21,0'+-'14,0 мин под действием II. I слегка стимулировал сердечно-сосудистую систему и мало изменял характеристику дыхания. Этот ограниченный сердечно-легочный эффект является достоинством I для ХС у свиней. Заключили: комбинация медетомидина и кетамина приемлема для химического сдерживания с длительным мышечным расслаблением и ограниченными сердечно-легочными эффектами у свиней. Япония, Univ. of Tokyo. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ДЫХАНИЕ
МЕДЕТОМИДИН-КЕТАМИН
КСИЛАЗИН-КЕТАМИН
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Sakaguchi, M.; Nishimura, R.; Sasaki, N.; Ishiguro, T.; Tamura, H.; Takeuchi, A.
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.08-04И8.487

   
    Atipamezolde increases medetomidine clearance in the dog: An agonist-antagonist interaction [Text] / S. Salonen [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P328-332 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Увеличение с помощью атипамезола клиренса медетомидина у собак: взаимодействие агонист - антагонист
Аннотация: Медетомидин (I), 'альфа'[1]-адреноцепторный агонист, является седативным и аналгезивным агентом для собак. Собакам вводили однократно в/м I (50 мкг/кг) и атипамезол (250 мкг/кг; II). Схема опыта: только I, только II и II через 30 мин после I. II снижал размер площади под кривой конц-ия-время I от 41,3 до 28,6 нг/ч/мл, период полужизни от 1,44 до 0,87 ч и увеличивал клиренс от 21 до 31 мл/мин/кг. I статистически значимо снижал (несколько) клиренс, макс. конц-ию и увеличивал площадь под кривой конц-ия-время II. Заключили, что большая доза I вызывает гемодинамические изменения, в результате чего снижается циркуляция крови в печени и замедляется обмен лекарства. Финляндия, Orion Corporation, Orion-Farmos, Farmos Res. Библ. 20
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АТИПАМЕЗОЛ
МЕДЕТОМИДИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Salonen, S.; Vuorilehto, L.; Vainio, O.; Anttila, M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)