СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МАТЕРИНСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.363

Maternal origin of nucleated erythrocytes in peripheral venous blood of pregnant women [Text] / Anna Slunga-Tallberg [et al.] // Hum. Genet. - 1995. - Vol. 96, N 1. - P53-57 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Материнское происхождение ядерных эритроцитов в периферической венозной крови беременных женщин
Аннотация: Во время беременности в венозной крови женщин увеличивается число ядерных эритроцитов (ЯЭ). Считалось, что эти ЯЭ имеют эмбриональное происхождение и их анализ может быть использован для проведения неинвазивной пренатальной диагностики. Для проверки этого предположения авт. провели анализ природы ЯЭ у 40 беременных женщин с использованием гибридизации in situ в сочетании с иммунологическим и морфологическим типированием ЯЭ. Показано, что в 20 мл венозной крови у беременных женщин содержится от 1 до 230 ЯЭ, тогда как в крови небеременных женщин число ЯЭ в том же кол-ве крови не превышает 3 ЯЭ. Однако во всех случаях ЯЭ имели материнское происхождение. Т. обр., при беременности увеличивается поступление в циркуляцию ЯЭ материнского происхождения, но не клеток плода. Финляндия, Dep. of Medical Genetics, P.O. Box 21, University of Helsinki, FIN-00014, Helsinki. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЯДЕРНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МАТЕРИНСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Slunga-Tallberg, Anna; El-Rifai, Wa'el; Keinanen, Mauri; Ylinen, Kari; Kurki, Tapio; Klinger, Katherine; Ylikorkala, Olavi; Knuutila, Sakari

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.02-04П1.183

Female with autistic disorder and monosomy X (Turner syndrome). Parent-of-origin effect of the X chromosome [Text] / Shannon L. Donnelly [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 3. - P312-316 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Женщина с аутизмом и моносомией X (синдромом Тернера). Влияние родительского происхождения X-хромосомы
Аннотация: Skuse и др. (1997: Nature) описали 3 случая сочетания синдрома Тернера с аутизмом (СТА). Единственная X-хромосома (X-Хр) во всех 3 случаях имела материнское происхождение. Авт. наблюдали еще 1 больную СТА (по критериям DSM-IV и ICD-10). Генотипирование с маркерами X-Хр пробанда и ее родителей также выявило материнское происхождение X-Хр у девочки. Этот 4-й случай подтверждает гипотезу наличия на X-Хр импринтированного гена социальной активности, к-рый не экспрессируется с материнской X-Хр. США [Pericak-Vance M. A.], Center for Human Genetics, Duke Univ. Med. Center, Box 3445-Carl Building, Durham, NC 27710. E-mail:mpv@chg.mc.duke.edu. Табл. 3. Библ. 35

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: АУТИЗМ
ГЕН СОЦИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ТЕРНЕРА СИНДРОМ
СОЧЕТАНИЕ
ХРОМОСОМА X
МОНОСОМИЯ
МАТЕРИНСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Donnelly, Shannon L.; Wolpert, Chantelle M.; Menold, Marisa M.; Bass, Meredyth P.; Gilbert, John R.; Cuccaro, Michael L.; DeLong, G.Robert; Pericak-Vance, Margaret A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04М1.66

Recurrent triploidy of maternal origin [Text] / Eugene Pergament [et al.] // Prenat. Diagn. - 2000. - Vol. 20, N 7. - P561-563 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Повторная триплоидия материнского происхождения
Аннотация: Наблюдали женщину, у которой при 2 беременностях плоды были триплоидными и погибли внутриутробно на 10-й и 23-й неделях беременности. Женщине проводили оплодотворение in vitro с доимплантационной диагностикой. Два из 13 исследованных эмбрионов были триплоидными. Наиболее вероятным объяснением считают ошибку материнского мейоза II. США, Prentice Women's Hospital and Maternity Center, 333 East Superior Street, Suite 1521, Chicago, IL 60611 E-mail: epergame@nmh.org. Табл. 1. Библ. 4

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ДОИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА
КАРИОТИП ПЛОДА
СИБСЫ
ТРИПЛОИДИЯ ПОВТОРНАЯ
МАТЕРИНСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ИСКУССТВЕННОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
IVF
ICSI
КАРИОТИП 69 XXY

Доп.точки доступа:
Pergament, Eugene; Confino, Edmond; Zhang, John Xingqi; Roscetti, Liza; Chen, Pei Xien; Wellman, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.06-04А1.169

Further evidence of a maternal parent-of-origin effect on chromosome 10 in late-onset Alzheimer's disease [Text] / Susan Spear Bassett [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2006. - Vol. 141, N 5. - P537-540 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Дальнейшие доказательства влияния материнского происхождения хромосомы 10 на болезнь Альцгеймера с поздним началом развития
Аннотация: Сцепление хромосомы 10q с болезнью Альцгеймера с поздним началом развития выявлено ранее только в семьях, в которых заболевание наследовалось по материнской линии. На расширенной выборке семей с поздней формой болезни Альцгеймера до 287 семей (из них 68 с наследованием материнской линии) показали, что в такой выборке эффект материнского происхождения заболевания сохраняется. Величина лод балла достигает 3,73 для маркеров из области D10S1228 и D10S1225. США, Dep. Psychiatry, Johns Hopkins Hosp., Phipps 300, Baltimore, MD 21287-5371. Библ. 31

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
С ПОЗДНИМ НАЧАЛОМ
ХРОМОСОМА 10
МАТЕРИНСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bassett, Susan Spear; Avramopoulos, Dimitrios; Perry, Rodney T.; Wiener, Howard; Watson, Bracie; Go, Rodney C.P.; Fallin, M.Daniele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.35

Further evidence of a maternal parent-of-origin effect on chromosome 10 in late-onset Alzheimer's disease [Text] / Susan Spear Bassett [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2006. - Vol. 141, N 5. - P537-540 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Дальнейшие доказательства влияния материнского происхождения хромосомы 10 на болезнь Альцгеймера с поздним началом развития
Аннотация: Сцепление хромосомы 10q с болезнью Альцгеймера с поздним началом развития выявлено ранее только в семьях, в которых заболевание наследовалось по материнской линии. На расширенной выборке семей с поздней формой болезни Альцгеймера до 287 семей (из них 68 с наследованием материнской линии) показали, что в такой выборке эффект материнского происхождения заболевания сохраняется. Величина лод балла достигает 3,73 для маркеров из области D10S1228 и D10S1225. США, Dep. Psychiatry, Johns Hopkins Hosp., Phipps 300, Baltimore, MD 21287-5371. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
С ПОЗДНИМ НАЧАЛОМ
ХРОМОСОМА 10
МАТЕРИНСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bassett, Susan Spear; Avramopoulos, Dimitrios; Perry, Rodney T.; Wiener, Howard; Watson, Bracie; Go, Rodney C.P.; Fallin, M.Daniele

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска