Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОПРОЛИФЕРТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.146

    Mross, Klaus.

    Potentes Zytostatikum fur maligne lymphatische Erkrankungen [Text] / Klaus Mross, Clemens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 3. - S65-72 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Активный цитостатик для злокачественных лимфопролиферативных заболеваний
Аннотация: Флударабин (Фд) представляет собой 9-'бета'-D-арабинофуранозил-'альфа'-фтораденин. Его активный метаболит - 2-фтор-ара-АТФ ингибирует синтез ДНК вследствие блокады рибонуклеотидредуктазы, ДНК-примазы, ДНК-полимеразы, ДНК-лигазы и синтез белков вследствие блокады РНК-полимеразы II. Нуклеотиды Фд включаются в ДНК, инициируя апоптоз. В эксперименте Фд активен при лейкозе L1210 и P388, клеточной линии рака легкого человека LX1 и неактивен при меланоме B-16, карциноме Льюиса, карциноме colon-38, клеточной линии рака молочной железы человека MX1. Эффект Фд выше при повторных введениях и незначителен при однократном. В фазе II и III клинических исследований Фд применяли в дозе 10-30 мг/м{2}/день в течение 5 дней по 5 циклов через каждые 28 дней. У первичных б-ных хроническим лимфолейкозом Фд вызывал в различных исследованиях от 6 до 67% частичных и от 0 до 51% полных ремиссий, у вторичных б-ных - соотв. от 9 до 68% и от 0 до 25%. Фд эффективен также при низкозлокачественных неходжкинских лимфомах, особенно при фолликулярной и лимфоплазмоцитарной лимфоме. Побочное действие выражается в миело- и иммунодепрессии, нейротоксичности, тошноте и рвоте, интерстициальных пневмонитах. Германия, Albert-Ludwigs-Universitat, 79106 Freiburg. Табл. 8. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ФЛУДАРАБИН

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЧЕЛОВЕК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Unger, Clemens


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.219

    Mross, Klaus.

    Potentes Zytostatikum fur maligne lymphatische Erkrankungen [Text] / Klaus Mross, Clemens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 3. - S65-72 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Активный цитостатик для злокачественных лимфопролиферативных заболеваний
Аннотация: Флударабин (Фд) представляет собой 9-'бета'-D-арабинофуранозил-'альфа'-фтораденин. Его активный метаболит - 2-фтор-ара-АТФ ингибирует синтез ДНК вследствие блокады рибонуклеотидредуктазы, ДНК-примазы, ДНК-полимеразы, ДНК-лигазы и синтез белков вследствие блокады РНК-полимеразы II. Нуклеотиды Фд включаются в ДНК, инициируя апоптоз. В эксперименте Фд активен при лейкозе L1210 и P388, клеточной линии рака легкого человека LX1 и неактивен при меланоме B-16, карциноме Льюиса, карциноме colon-38, клеточной линии рака молочной железы человека MX1. Эффект Фд выше при повторных введениях и незначителен при однократном. В фазе II и III клинических исследований Фд применяли в дозе 10-30 мг/м{2}/день в течение 5 дней по 5 циклов через каждые 28 дней. У первичных б-ных хроническим лимфолейкозом Фд вызывал в различных исследованиях от 6 до 67% частичных и от 0 до 51% полных ремиссий, у вторичных б-ных - соотв. от 9 до 68% и от 0 до 25%. Фд эффективен также при низкозлокачественных неходжкинских лимфомах, особенно при фолликулярной и лимфоплазмоцитарной лимфоме. Побочное действие выражается в миело- и иммунодепрессии, нейротоксичности, тошноте и рвоте, интерстициальных пневмонитах. Германия, Albert-Ludwigs-Universitat, 79106 Freiburg. Табл. 8. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ФЛУДАРАБИН

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЧЕЛОВЕК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Unger, Clemens


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.39

    Mross, Klaus.

    Potentes Zytostatikum fur maligne lymphatische Erkrankungen [Text] / Klaus Mross, Clemens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 3. - S65-72 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Активный цитостатик для злокачественных лимфопролиферативных заболеваний
Аннотация: Флударабин (Фд) представляет собой 9-'бета'-D-арабинофуранозил-'альфа'-фтораденин. Его активный метаболит - 2-фтор-ара-АТФ ингибирует синтез ДНК вследствие блокады рибонуклеотидредуктазы, ДНК-примазы, ДНК-полимеразы, ДНК-лигазы и синтез белков вследствие блокады РНК-полимеразы II. Нуклеотиды Фд включаются в ДНК, инициируя апоптоз. В эксперименте Фд активен при лейкозе L1210 и P388, клеточной линии рака легкого человека LX1 и неактивен при меланоме B-16, карциноме Льюиса, карциноме colon-38, клеточной линии рака молочной железы человека MX1. Эффект Фд выше при повторных введениях и незначителен при однократном. В фазе II и III клинических исследований Фд применяли в дозе 10-30 мг/м{2}/день в течение 5 дней по 5 циклов через каждые 28 дней. У первичных б-ных хроническим лимфолейкозом Фд вызывал в различных исследованиях от 6 до 67% частичных и от 0 до 51% полных ремиссий, у вторичных б-ных - соотв. от 9 до 68% и от 0 до 25%. Фд эффективен также при низкозлокачественных неходжкинских лимфомах, особенно при фолликулярной и лимфоплазмоцитарной лимфоме. Побочное действие выражается в миело- и иммунодепрессии, нейротоксичности, тошноте и рвоте, интерстициальных пневмонитах. Германия, Albert-Ludwigs-Universitat, 79106 Freiburg. Табл. 8. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ФЛУДАРАБИН

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЧЕЛОВЕК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Unger, Clemens


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)