СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЛЕЙКОЗ P388<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.115

Авермектины увеличивают чувствительность клеток лимфолейкоза Р388 к винкристину [Текст] / Ю. Н. Корыстов [и др.] // Биол. мембраны. - 2004. - Т. 21, N 3. - С. 206-211 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Исследовали действие природных авермектинов на чувствительность клеток лимфолейкоза Р388 к винкристину - субстрату транспортных белков и к перекиси водорода и платидиаму, цитотоксический эффект которых не зависит от транспортных белков. Определяли также действие авермектинов на активность в клетках транспортных белков по накоплению в них кальцеина. Показано, что авермектины не влияют на чувствительность клеток к перекиси водорода и платидиаму, но эффективно увеличивают чувствительность к винкристину клеток лимфолейкоз Р388 как дикого типа, так и резистентного к винкристину штамма. На устойчивом к винкристину штамме коэффициент модификации на порядок больше. Относительная ингибирующая активность авермектинов зависит от субстрата, транспорт которого они подавляют: винкристин, эфир кальцеина. Во всех случаях наименее активным из природных авермектинов был авермектин B[1], а наиболее активные авермектины менялись в зависимости от субстрата. В случае транспорта винкристина самый активный авермектин почти на порядок превосходит по эффективности классический ингибитор множественной лекарственной устойчивости циклоспорин А. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АВЕРМЕКТИНЫ
СВОЙСТВА
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ВИНКРИСТИН
ЛИМФОЛЕЙКОЗ P388

Доп.точки доступа:
Корыстов, Ю.Н.; Шапошникова, В.В.; Ермакова, Н.В.; Левитман, М.Х.; Новик, Т.С.; Мосин, В.А.; Кругляк, Е.Б.; Стерлина, Т.С.; Дриняев, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.102

Авермектины увеличивают чувствительность клеток лимфолейкоза Р388 к винкристину [Текст] / Ю. Н. Корыстов [и др.] // Биол. мембраны. - 2004. - Т. 21, N 3. - С. 206-211 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Исследовали действие природных авермектинов на чувствительность клеток лимфолейкоза Р388 к винкристину - субстрату транспортных белков и к перекиси водорода и платидиаму, цитотоксический эффект которых не зависит от транспортных белков. Определяли также действие авермектинов на активность в клетках транспортных белков по накоплению в них кальцеина. Показано, что авермектины не влияют на чувствительность клеток к перекиси водорода и платидиаму, но эффективно увеличивают чувствительность к винкристину клеток лимфолейкоз Р388 как дикого типа, так и резистентного к винкристину штамма. На устойчивом к винкристину штамме коэффициент модификации на порядок больше. Относительная ингибирующая активность авермектинов зависит от субстрата, транспорт которого они подавляют: винкристин, эфир кальцеина. Во всех случаях наименее активным из природных авермектинов был авермектин B[1], а наиболее активные авермектины менялись в зависимости от субстрата. В случае транспорта винкристина самый активный авермектин почти на порядок превосходит по эффективности классический ингибитор множественной лекарственной устойчивости циклоспорин А. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АВЕРМЕКТИНЫ
СВОЙСТВА
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ВИНКРИСТИН
ЛИМФОЛЕЙКОЗ P388

Доп.точки доступа:
Корыстов, Ю.Н.; Шапошникова, В.В.; Ермакова, Н.В.; Левитман, М.Х.; Новик, Т.С.; Мосин, В.А.; Кругляк, Е.Б.; Стерлина, Т.С.; Дриняев, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.01-04Н3.74

Изменение множественной лекарственной устойчивости клеток лимфолейкоза P388, устойчивых к винкристину, при росте асцитной опухоли [Текст] / Н. В. Ермакова [и др.] // Биол. мембраны. - 2004. - Т. 21, N 2. - С. 102-106 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Исследовали зависимость множественной лекарственной устойчивости клеток лимфолейкоза P388, устойчивых к винкристину, от роста опухоли в асцитной форме. Множественную лекарственную устойчивость определяли кальцеиновым методом по коэффициенту увеличения скорости образования кальцеина в клетках при действии ингибитора транспортных белков циклоспорина А. Показано, что после перевивки асцитной опухоли P388BP множественная лекарственная устойчивость клеток, определенная по скорости образования кальцеина, резко уменьшается и затем возрастает по мере роста опухоли. Устойчивость клеток к винкристину также падает после перевивки опухоли и увеличивается с ростом опухоли. Изменение множественной лекарственной устойчивости клеток при росте асцитной опухоли обнаружено впервые. Предполагается, что причиной обнаруженного явления может быть изменение оксигенации клеток при росте опухоли. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ВИНКРИСТИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ P388

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.В.; Шапошникова, В.В.; Левитман, М.Х.; Ким, Ю.А.; Корыстов, Ю.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.131

Изменение множественной лекарственной устойчивости клеток лимфолейкоза P388, устойчивых к винкристину, при росте асцитной опухоли [Текст] / Н. В. Ермакова [и др.] // Биол. мембраны. - 2004. - Т. 21, N 2. - С. 102-106 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Исследовали зависимость множественной лекарственной устойчивости клеток лимфолейкоза P388, устойчивых к винкристину, от роста опухоли в асцитной форме. Множественную лекарственную устойчивость определяли кальцеиновым методом по коэффициенту увеличения скорости образования кальцеина в клетках при действии ингибитора транспортных белков циклоспорина А. Показано, что после перевивки асцитной опухоли P388BP множественная лекарственная устойчивость клеток, определенная по скорости образования кальцеина, резко уменьшается и затем возрастает по мере роста опухоли. Устойчивость клеток к винкристину также падает после перевивки опухоли и увеличивается с ростом опухоли. Изменение множественной лекарственной устойчивости клеток при росте асцитной опухоли обнаружено впервые. Предполагается, что причиной обнаруженного явления может быть изменение оксигенации клеток при росте опухоли. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ВИНКРИСТИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ P388

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.В.; Шапошникова, В.В.; Левитман, М.Х.; Ким, Ю.А.; Корыстов, Ю.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска