СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИЗИНОПРИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 443
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.132

Influence of short versus long acting ACE-inhibitors on neurohormonal regulation in severe chronic heartfailure [Text] / T. Risler [et al.] // 4th Int. Conf. Diuretics, Boca Raton, Fla, Oct. 11-16, 1992. - New Orleans (La), 1992. - P59
Перевод заглавия: Сравнение влияния ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента короткого и длительного действия на нейрогуморальную регуляцию при тяжелой хронической сердечной недостаточности
Аннотация: Приведены результаты лечения 12 б-ных сердечной недостаточностью (СН), к-рые в течение 12 нед принимали сердечные гликозиды, диуретики и каптоприл (1 группа) или лизиноприл (2 группа). Улучшение состояния отмечалось у 4 б-ных в 1 группе и у 5 б-ных во 2 группе. Клиренс инулина увеличился в обеих группах. Отмечалось значимое уменьшение конц-ии в плазме норадреналина, адреналина и альдостерона в обеих группах. Во 2 группе наблюдалось увеличение рениновой активности в плазме, тогда как в 1 группе она не изменилась. Сравнение результатов показало, что лизиноприл в отличие от каптоприла, оказывает лучшее воздействие при СН и более эффективен в уменьшении нейрогормональной контрарегуляции при СН. Германия, Dep. of Med. and Radiology, Univ. Hosp., Tuebingen.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛИЗИНОПРИЛ
КАПТОПРИЛ
НЕЙРОГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Risler, T.; Braun, U.; Klamer, H.G.; Muller-Schauenburg, W.; Heitkamp, H.C.; Brilla, G.G.; Kramer, B.K.; Erley, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.295

The influence of ACE-inhibition on myocardial mass and diastolic function in chronic hemodialysis patients with adequate control of blood pressure [Text] / F. X. Roithinger [et al.] // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P309-314 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Влияние ингибирования ангиотензин-конвертирующего фермента (АСЕ) на массу миокарда и диастолическую функцию у больных на хроническом гемодиализе при адекватном контроле артериального давления
Аннотация: АСЕ-ингибитор лизиноприл (ЛП) в сочетании с др. антигипертензивными препаратами, применяли у 19 уремических б-ных на гемодиализе (ГД; в среднем 44 мес). После 6 мес терапии ЛП масса миокарда, рассчитанная по данным М-ЭхоКГ, составляла 313 г (до ЛП - 324 г). Не обнаружено достоверного влияния ЛП на скорость трансмитрального диастолич. потока. Показатели систолич. и диастолич. давления сохранялись постоянными до (145 и 87 мм рт. ст.) и после применения ЛП (147 и 87). Сделан вывод о неэффективности ЛП как гипотензив. средства. Австрия, Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern, Wels. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ЛИЗИНОПРИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roithinger, F.X.; Punzengruber, C.; Wallner, M.; Ulbrich, W.; Pachinger, O.; Kramar, R.; Prischl, F.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.058

Опыт применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в остром периоде инфаркта миокарда [Текст] / А. Н. Канбар [и др.] // Актуал. вопр. мед. - Витебск, 1994. - С. 29-30
Аннотация: У 57 больных инфарктом миокарда оценивали влияние каптоприла (разовая доза - 6,5 мг, суточная - 37,5 мг), эналаприла и лизиноприла (разовая доза - 2,5 мг, суточная - 10 мг), рамиприла (разовая доза - 2,5 мг, суточная - 5 мг) на клинические и гемодинамические показатели. Предложены критерии: эффективности - снижение среднего артериального давления (САД) не менее, чем на 10%; опасности - снижение САД более, чем на 20% от исходного. При применении исследуемых препаратов выявили уменьшение выраженности клинических симптомов недостаточности кровообращения, увеличение сердечного индекса, снижение общего периферического сопротивления.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
АНГИОТЕНЗИНКОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
КАПТОПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
ЛИЗИНОПРИЛ
РАМИПРИЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Канбар, А.Н.; Маевская, Л.И.; Шуман, С.Г.; Цыкунова, И.В.; Арлиевская, Т.Г.; Ермолович, Т.В.; Недведская, В.А.; Голубев, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.180

Camarda, G.
L'uso del Lisinopril in pazienti ipertesi con diabete mellito non insulino-dipendente [Text] / G. Camarda, L. Cardona // Acta cardiol. mediterr. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - С. 65-66 . - ISSN 0392-9698
Перевод заглавия: Применение лизиноприла у больных артериальной гипертензией и инсулинонезависимым диабетом
Аннотация: IIn this work 25 hypertense non insulin-dependent patients werw stidied, in good metabolic compensation treated with lisinopril 20 mg/day for six monthes. Rhe results showed a significant reduction of RAM and non significant reduction of the triglycerides and cholesterol-HDL. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ЛИЗИНОПРИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cardona, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.66

Vasomotor responses in cyclosporin A-treated rats after chronic angiotensin blockade [Text] / Wolfgang Auch-Schwelk [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - P832-837 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Вазомоторные реакции у крыс, которым вводили циклоспорин A после длительной блокады [ренин-ангиотензиновой системы]
Аннотация: Chronic angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition prevents endothelial dysfunction in hypertension and hypercholesterolemia. Long-term treatment with cyclosporin A impairs endothelium-dependent relaxations and augments contractions to angiotensin II in the rat aorta. The present study compares vasomotor responses to several vasoconstrictor and dilator stimuli after 6 weeks of oral treatment with either the angiotensin-converting enzyme inhibitor lisinopril (10 mg/kg per day), the angiotensin subtype I receptor antagonist D 8731 (10 mg/kg per day), cyclosporin A (15 mg/kg per day), or a combination of cyclosporin A with lisinopril or D 8731 (n=15 rats per group). Twenty-four hours after the last treatment, aortic rings were mounted in organ chambers for measurement of isometric force. Endotheliumdependent relaxations to acetylcholine and calcium ionophore were impaired by cyclosporin A but not affected by the vasodilators. Cyclosporin A-induced endothelial dysfunction was prevented by cotreatment with lisinopril or D 8731. Relaxations to nitroglycerin, SIN-1, and forskolin were not affected by any treatment. Contractions to phenylephrine and serotonin were reduced by lisinopril but not by D 8731. In contrast, contractions to angiotensin II were augmented by cyclosporin A, lisinopril, and the combination of both but not by D 8731 or D 8731 plus cyclosporin A. The data suggest a role for angiotensin II in cyclosporin A-induced endothelial dysfunction. Chronic ACE inhibition reduces overall smooth muscle contractility. The selective augmentation of angiotensin II effects by ACE inhibition and cyclosporin A suggests upregulation of angiotensin receptors in the aortic smooth muscle by these treatments. Chronic angiotensin subtype I receptor blockade does not appear to affect angiotensin receptor function. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ЛИЗИНОПРИЛ
АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЦИКЛОСПОРИН A
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ВАЗОМОТОРНЫЕ РЕАКЦИИ
ЭНДОТЕЛИЙ
NO
АОРТА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Auch-Schwelk, Wolfgang; Duske, Ellen; Hink, Ulrich; Betz, Mathias; Unkelbach, Manfred; Fleck, Eckart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.95

Zhou, X. H.
Stability and in vitro absorption of captopril, enalapril and lisinopril across the rat intestine [Text] / X. H. Zhou, A.Li Wan Po // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 7. - P1121-1126 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Стабильность каптоприла, эналаприла и лизиноприла и их всасывание in vitro в тонкой кишке у крыс
Аннотация: В опытах in vitro показано, что спонтанное окисление каптоприла (I), эналаприла (II) и лизиноприла (III) в цитрат-фосфатном буфере Мак-Ильвейна при pH 7,4 и 37'ГРАДУС' подчинялось ур-нию 1-го порядка. Значения константы скорости деградации I, II и III составляли 37,243, 2,822 и 1,013*10{-3} ч{-1} соотв. В присутствии гомогенатов тонкой кишки крыс Wistar деградация II и III возрастала, а деградация I - снижалась. В опытах на перфузируемых сегментах тонкой кишки крысы показано, что транспорт исследуемых соединений через стенку кишки в направлении от слизистого слоя к серозному снижался в ряду: IIIIII. Гармалин в конц-ии 1 мМ снижал константу скорости транспорта I с 2,45 до 1,51 мкмоль/г ткани/ч. Считают, что транспорт I осуществляется с участием Na-зависимого переносчика. Великобритания, The Queen's Univ. of Belfast BT9 7BL. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: КАПТОПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
ЛИЗИНОПРИЛ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ГОМОГЕНАТ ТОНКОЙ КИШКИ
ТРАНСПОРТ
ПЕРЕНОСЧИК

Доп.точки доступа:
Po, A.Li Wan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.802

Vasomotor responses in cyclosporin A-treated rats after chronic angiotensin blockade [Text] / Wolfgang Auch-Schwelk [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - P832-837 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Вазомоторные реакции у крыс, которым вводили циклоспорин A после длительной блокады [ренин-ангиотензиновой системы]
Аннотация: Chronic angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition prevents endothelial dysfunction in hypertension and hypercholesterolemia. Long-term treatment with cyclosporin A impairs endothelium-dependent relaxations and augments contractions to angiotensin II in the rat aorta. The present study compares vasomotor responses to several vasoconstrictor and dilator stimuli after 6 weeks of oral treatment with either the angiotensin-converting enzyme inhibitor lisinopril (10 mg/kg per day), the angiotensin subtype I receptor antagonist D 8731 (10 mg/kg per day), cyclosporin A (15 mg/kg per day), or a combination of cyclosporin A with lisinopril or D 8731 (n=15 rats per group). Twenty-four hours after the last treatment, aortic rings were mounted in organ chambers for measurement of isometric force. Endotheliumdependent relaxations to acetylcholine and calcium ionophore were impaired by cyclosporin A but not affected by the vasodilators. Cyclosporin A-induced endothelial dysfunction was prevented by cotreatment with lisinopril or D 8731. Relaxations to nitroglycerin, SIN-1, and forskolin were not affected by any treatment. Contractions to phenylephrine and serotonin were reduced by lisinopril but not by D 8731. In contrast, contractions to angiotensin II were augmented by cyclosporin A, lisinopril, and the combination of both but not by D 8731 or D 8731 plus cyclosporin A. The data suggest a role for angiotensin II in cyclosporin A-induced endothelial dysfunction. Chronic ACE inhibition reduces overall smooth muscle contractility. The selective augmentation of angiotensin II effects by ACE inhibition and cyclosporin A suggests upregulation of angiotensin receptors in the aortic smooth muscle by these treatments. Chronic angiotensin subtype I receptor blockade does not appear to affect angiotensin receptor function. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.13
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ЛИЗИНОПРИЛ
АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЦИКЛОСПОРИН A
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ВАЗОМОТОРНЫЕ РЕАКЦИИ
ЭНДОТЕЛИЙ
NO
АОРТА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Auch-Schwelk, Wolfgang; Duske, Ellen; Hink, Ulrich; Betz, Mathias; Unkelbach, Manfred; Fleck, Eckart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.654

The antiproteinuric effect of ACE inhibition in renal disease [Text] / J. E. Heeg [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 5. - P230-232 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Антипротеинурический эффект ингибирования ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) при заболеваниях почек
Аннотация: Не отвечающая на кортикостероиды протеинурия (ПУ) не только приводит к развитию нефротического синдрома (НС), но и способна неблагоприятно влиять на ф-цию почек. До недавнего времени в качестве антипротеинурических препаратов (АПП) использовали у стероид-резистентных б-ных нестероидные противовоспалительные препараты (НСПВ), однако последние вызывают ряд побочных эффектов, включая нарушение деятельности почек. С 1985 г. в качестве АПП стали применяться ингибиторы ангиотензин-конвертирующего энзима (ИКЭ). Они не только способны снижать системное АД, но и уменьшать ПУ. У 13 б-ных с гипертензией ИКЭ, лизиноприл, добавленный к проводимому антигипертоническому лечению, уменьшил ПУ, причем это снижение не коррелировало со снижением системного АД, но с уменьшением почечного сосудистого сопротивления и фильтрационной фракции (ФФ), свидетельствуя о влиянии ИКЭ на постгломерулярные сосуды. Если антипротеинурический эффект (АПЭ) ИКЭ не зависит от снижения клубочковой фильтрации (КФ), то индометацин и др. НПВП снижают ее. АПЭ лизиноприла не зависит также от системного АД и базальной ПУ, но от потребления Na: АПЭ устраняется увеличением потребления Na до 200 мМ/сут и восстанавливается на фоне низконатриевой диеты (50 мМ/сут). Комбинированная терапия лизиноприлом и индометацитом снижает ПУ в большей степени, чем использование этих препаратов в виде монотерапии, однако это сопровождается снижением КФ почти на 30% и развитием гиперкалиемии. У ряда б-ных как упоминалось, ИКЭ вызывают постгломерулярную вазодилатацию, снижение КФ и ФФ, тогда как почечный кровоток (ПК) не изменяется. НПВП индуцируют прегломерулярную вазоконстрикцию со снижением КФ и ПК при неизменной ФФ. При применении ИКЭ клиренс высокомолекулярных белков снижается в большей степени, чем низкомолекулярных, свидетельствуя, что ИКЭ влияют на проницаемость гломерулярного фильтра. Введение ангиотензина II способно устранять изменения внутрипочечной гемодинамики, вызываемые ИКЭ, однако не влияет на ПУ. Т. обр., АПЭ ИКЭ обусловлен не только гемодинамическим воздействием. Нидерланды, Univ. of Groningen. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОТЕИНУРИЯ
ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
ЛИЗИНОПРИЛ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Heeg, J.E.; Van, der Hem G.K.; De, Jong P.E.; De, Zeeuw D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.157

Schwere Panzytopenie im hohen Lebensalter nach zwolfmonatiger ACE-Hemmer-Therapie [Text] / G. Schratzlseer [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1994. - Vol. 119, N 30. - S1029-1033 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Развитие выраженной панцитопении у пожилой больной после 12 месяцев терапии ингибитором ангиотензин-превращающего фермента
Аннотация: Описан случай развития панцитопении у 79-летней больной, в течение 12 месяцев получавшей индапамид в дозе 2,5 мг в день и ингибитор ангиотензин-превращающего фермента лизиноприл в дозе 5 мг в день. Уровень гемоглобина составил 3,3 г/дл, эритроцитов 1,0*10{6}/мкл, лейкоцитов 1100/мкл, тромбоцитов 8000/мкл. В костном мозге выявлена гипоплазия всех трех ростков с реактивным плазмоцитозом. Проводилась терапия метилпреднизолоном 150 мг в день, стимулирующим гранулоциты фактором (филграстим) 300 мкг в день. На фоне терапии уровень гемоглобина увеличился до 8,5 г/дл, эритроцитов до 3,1*10{6}/мкл, лейкоцитов до 3900/мкл, тромбоцитов до 21000/мкл. В костном мозге выявлено начало восстановления всех трех ростков. Окончательный диагноз был сформулирован как частично обратимая панцитопения в результате вторичной апластической анемии на фоне терапии ингибитором ангиотензин-превращающего фермента

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ИНДАПАМИД
ЛИЗИНОПРИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ВЫРАЖЕННАЯ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ФИЛГРАСТИМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schratzlseer, G.; Lipp, T.; Riess, G.; Antoni, D.; Delius, W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.123

Chronic angiotensin-converting enzyme inhibition may improve sodium excretion in cardiac transplant hypertention [Text] / Gerd K. W. Schwietzer [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 7. - P999-1004 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Хроническое ингибирование ангиотензин-превращающего фермента может улучшить экскрецию натрия при гипертонии после трансплантации сердца
Аннотация: Индуцированную циклоспорином артериальную гипертензию выявили у 8 реципиентов в течение 6 нед. после трансплантации сердца. Прием лизиноприла (ингибитор ангиотензин-превращающего фермента) и нитрендипина (антагонист кальциевых каналов) снижал диастолическое давление в течение всех суток. Оба препарата повышали экскрецию Na{+} с мочой. Применение этих средств не изменяло клубочковую фильтрации, суммарную экскрецию дофамина, уровень предсердного натрийуретического пептида в плазме крови и величину экскреции эндотелина. Германия, Nephrologisches Zentrum, 13086 Berlin. Библ. 37

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НАТРИЙ
ЭКСКРЕЦИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ЛИЗИНОПРИЛ
НИТРЕНДИПИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwietzer, Gerd K.W.; Hartmann, Andreas; Kober, Gisbert; Jungmann, Eckart; Stratmann, Dorothee; Kaltenbach, Martin; Schoeppe, Wilhelm

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.693

Chronic angiotensin-converting enzyme inhibition may improve sodium excretion in cardiac transplant hypertention [Text] / Gerd K. W. Schwietzer [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 7. - P999-1004 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Хроническое ингибирование ангиотензин-превращающего фермента может улучшить экскрецию натрия при гипертонии после трансплантации сердца
Аннотация: Индуцированную циклоспорином артериальную гипертензию выявили у 8 реципиентов в течение 6 нед. после трансплантации сердца. Прием лизиноприла (ингибитор ангиотензин-превращающего фермента) и нитрендипина (антагонист кальциевых каналов) снижал диастолическое давление в течение всех суток. Оба препарата повышали экскрецию Na{+} с мочой. Применение этих средств не изменяло клубочковую фильтрации, суммарную экскрецию дофамина, уровень предсердного натрийуретического пептида в плазме крови и величину экскреции эндотелина. Германия, Nephrologisches Zentrum, 13086 Berlin. Библ. 37

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НАТРИЙ
ЭКСКРЕЦИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ЛИЗИНОПРИЛ
НИТРЕНДИПИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwietzer, Gerd K.W.; Hartmann, Andreas; Kober, Gisbert; Jungmann, Eckart; Stratmann, Dorothee; Kaltenbach, Martin; Schoeppe, Wilhelm

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.155

Pathogenic basis of poor hypertensive control in alcohol misuse? [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / V. B. Patel [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P629 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Патогенетическая основа недостаточного влияния [лекарств] на гипертензию при злоупотреблении алкоголем
Аннотация: Клинические исследования свидетельствуют, что лекарственное лечение гипертензии мало эффективно, если имеется сопутствующее злоупотребление алкоголем. Авт. заподозрили, что это может быть связано с симпатической нервной системой и как следствие с циркулирующими катехоламинами. У нормотензивных крыс Wistar-Kyoto лизиноприл (ингибитор ангиотензин-конвергирующего фермента; 5 мг/кг в день) повышал уровни норадреналина (+46%, р0,001), но этот эффект снижался у крыс получавших с кормом этанол (35% от калоража в течение 6 нед). У спонтанно гипертензивных крыс в ответ на лизиноприл уровень норадреналина также повышался, этот эффект под влиянием этанола не изменялся. Полагают, что это может иметь прогностическое значение у гипертензивных б-ных, принимающих при потреблении алкоголя ингибиторы ангиотензин-конвергирующего фермента. Великобритания, Dep. Clin. Biochem. and Cardiol., King's College School of Med

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33 + 341.47.67.15.25.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛИЗИНОПРИЛ

Доп.точки доступа:
Patel, V.B.; Watson, L.; Mathias, C.J.; Richardson, P.J.; Preedy, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.233

Millar, Evelyn A.
Investigation of the mechanism of 'бета'[2]-agonist-induced activation of the renin-angiotensin system [Text] / Evelyn A. Millar, Gordon T. McInnes, Neil C. Thomson // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 88, N 4. - P433-437 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Исследование механизма активации ренин-ангиотензиновой системы, индуцированной 'бета'[2]-агонистом
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых исследовано влияние ингибитора ангиотензин-превращающего фермента лизиноприла на р-цию ренин-ангиотензиновой системы и калия сыворотки на аэрозоль сальбутамола (I). Люди получали в дни исследований 20 мг лизиноприла или плацебо (II) через рот с последующим введением через 3 ч аэрозоля I или II. После I конц-ии ренина и ангиотензина II в плазме значительно повышались по сравнению с II [ренин 61,7 (15,6) мкед/мл, ангиотензин II 17,7 (5,4) пг/моль через 15 мин после I, P0,05 по сравнению с II]. Исходные конц-ии ренина в плазме были увеличены [160,1 (20,6) мкед/мл], а конц-ия в плазме ангиотензина II снижалась [1,4 (0,1) пг/мл] лизиноприлом, P0,05 по сравнению с II в каждом случае. Лизиноприл полностью ингибировал индуцированное I повышение ангиотензина II плазмы [ангиотензин II плазмы 1,5 (0,4) пг/мл через 15 мин после I. P0,05 по сравнению с II], но был неэффективен для ренина. Лизиноприл полностью подавлял ангиотензин-превращающий фермент. I значительно снижал конц-ии калия в сыворотке [исходное содержание калия 4,26 (0,16) мМ через 45 мин снижалось до 3,08 (0,2) мМ, P0,05 по сравнению с II]. Среднее артериальное давление не менялось. Делается вывод, что повышение ангиотензина II плазмы высокими дозами аэрозоля 'бета'[2]-агонистов охватывает классические компоненты ренин-ангиотензиновой системы, включая ангиотензин-превращающий фермент. Великобритания, Department of Respiratory Medicine, Western Infirmary, Glasgow. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА
САЛЬБУТАМОЛ
ЛИЗИНОПРИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McInnes, Gordon T.; Thomson, Neil C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.553

Antioxidant status in hypertension and effects of angiotensin converting enzyme inhibition [Text] / Howard J. F. Why [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P224 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Антиоксидантный статус при гипертензии и влияния ингибирования ангиотензин-превращающего фермента
Аннотация: Спонтанно гипертензивные крысы (СГК) и нормотензивные крысы Вистар-Киото (КВК) получали ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) лизиноприл (I; 5 мг/кг в день). Мониторировали систолическое давление крови. В плазме крови определяли содержание антиоксидантов: альфа-токоферола (ТФ) и ретинола (РЕТ). Введение I значительно снижало АД у СГК по сравнению с контролем и снижало массу левого желудочка. АД у КВК оставалось неизменным, но масса левого желудочка также снижалась. Конц-ия ТФ в плазме была значительно ниже у СГК без ингибитора АПФ по сравнению с нормотензивным контролем. I у СГК смягчал снижение ТФ и возвращало его конц-ию почти к норме. Введение I у КВК не изменяло конц-ию ТФ. Опосредованная генетически гипертензия у крыс сопровождается снижением содержания антиоксиданта ТФ. Ингибирование АПФ нормализует уровни ТФ, вызывая снижение массы левого желудочка сердца. Великобритания, Dep. of Cardiology, King's College Hospital, Denmark Hill, London SE5 9RS. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЛИЗИНОПРИЛ
МАССА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Why, Howard J.F.; Ansell, Heather; Patel, Vinood B.; Wassif, Wassif S.; Reeves, Janet; Siddiq, Tahir; Richardson, Peter J.; Preedy, Victor R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.143

Four week administration of an ACE inhibitor and a cardioselective 'бета'-blocker in healthy volunteers: No influence on insulin sensitivity [Text] / L. Heinemann [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, N 8. - P595-600 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Применение ингибитора ангиотензин-превращающего фермента и кардиоселективного 'бета'-блокатора в течение 4 недель здоровыми испытуемыми: нет влияния на чувствительность к инсулину
Аннотация: Основываясь на ранних сообщениях о том, что ингибитор ангиотензин-превращающего фермента повышает чувствительность к инсулину (I), а 'бета'-блокатор снижает ее, изучали изменения чувствительности к I после приема испытуемыми 5 мг лизиноприла или 5 мг бисопролола длительное время. Измерения проводили на фоне эугликемии и постоянной конц-ии калия. Прием обоих препаратов снижал систолическое и диастолическое давление, но не влиял на массу тела и чувствительность к I. Германия, Klinik fur Stoffwechselkrankheiten und Ernahrung, Heinrich-Heine-Universitat Dusseldorf, Moorenstr. 5, 40225 Dusseldorf. Библ. 41

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: БИСОПРОЛОЛ
ЛИЗИНОПРИЛ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Heinemann, L.; Heise, T.; Ampudia, J.; Sawicki, P.; Sindelka, G.; Brunner, G.; Starke, A.A.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.163

Effects of amlodipine and lisinopril on left ventricular mass index and E/A-ratio in patients with previously untreated diastolic hypertension [Text] : abstr. Clin. Pharmacol. Meet., Tilburg, 24 March, 1995 / F. W. Beltman [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 3 Suppl. D. - P4 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Влияние амлодипина и лизиноприла на индекс массы миокарда левого желудочка и соотношение E/A у больных с ранее не леченной диастолической артериальной гипертензией
Аннотация: У 57 больных (средний возраст 53 года) с ранее не леченной артериальной гипертензией исследовали влияние терапии амлодипином или лизиноприлом в течение 1 года на гипертрофию миокарда левого желудочка и соотношение E/A. Масса миокарда левого желудочка достоверно снижалась в обеих группах (-11 и -13 г/м{2} в группе лечения амлодипином и лизиноприлом, соответственно); при этом различия между группами в степени снижения индекса массы миокарда левого желудочка были недостоверными. Соотношение E/A достоверно не изменялось в обеих группах. Делается вывод о том, что снижение артериального давления было одинаковым в обеих группах лечения; амлодипин и лизиноприл оказывали одинаковое влияние на индекс массы миокарда левого желудочка, не влияя достоверно на соотношение E/A

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АМЛОДИПИН
ЛИЗИНОПРИЛ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА
ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Beltman, F.W.; Heesen, W.F.; Graeff, P.A.de; Smit, A.J.; May, J.F.; Lie, K.I.; Mcyboom-de, Jong B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.674

Dissociation between antiproteinuric and antihypertensive effect of angiotensin converting enzyme inhibitors in rats [Text] / Andrea Remuzzi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - PF1034-F1044 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Диссоциация между антипротеинурическим и антигипертензивным эффектом ингибитора ангиотензин-превращающего фермента у крыс
Аннотация: Крысам линии MWF/Zfm со спонтанным поражением почек назначали лизиноприл (I) в дозе, способной снизить АД только на ограниченное время (с 9 до 24 ч). У животных определяли суточную экскрецию белка, а также влияние на АД нифедипина (II). У нелеченных животных с возрастом развивались гипертензия, протеинурия и гломерулосклероз. I снижал системное АД и предупреждал развитие этих осложнений. II оказывал аналогичный гипотенз. эффект, но не оказывад нефропротективного воздействия. По сравнению с нелеченными крысами I снижал интрагломерулярное капиллярное давление, а II умеренно повышал его. Коэф. ультрафильтрации (Kf) был значимо выше у крыс, лечившихся I. Т. обр., частично корригируя АД, I эффективно предупреждал у животных развитие протеинурии и гломерулопатии. Италия, Ospedali Riuniti di Bergamo. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИЯ
ПРОТЕИНУРИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛИЗИНОПРИЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Remuzzi, Andrea; Imberti, Ornella; Puntorieri, Stefania; Malanchini, Barbara; Macconi, Daniela; Magrini, Luca; Bertani, Tullio; Remuzzi, Giuseppe

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.17

Four week administration of an ACE inhibitor and a cardioselective 'бета'-blocker in healthy volunteers: No influence on insulin sensitivity [Text] / L. Heinemann [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, N 8. - P595-600 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Применение ингибитора ангиотензин-превращающего фермента и кардиоселективного 'бета'-блокатора в течение 4 недель здоровыми испытуемыми: нет влияния на чувствительность к инсулину
Аннотация: Основываясь на ранних сообщениях о том, что ингибитор ангиотензин-превращающего фермента повышает чувствительность к инсулину (I), а 'бета'-блокатор снижает ее, изучали изменения чувствительности к I после приема испытуемыми 5 мг лизиноприла или 5 мг бисопролола длительное время. Измерения проводили на фоне эугликемии и постоянной конц-ии калия. Прием обоих препаратов снижал систолическое и диастолическое давление, но не влиял на массу тела и чувствительность к I. Германия, Klinik fur Stoffwechselkrankheiten und Ernahrung, Heinrich-Heine-Universitat Dusseldorf, Moorenstr. 5, 40225 Dusseldorf. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: БИСОПРОЛОЛ
ЛИЗИНОПРИЛ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Heinemann, L.; Heise, T.; Ampudia, J.; Sawicki, P.; Sindelka, G.; Brunner, G.; Starke, A.A.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.06-04И4.173

Zhang, Yutong.
Vascular compliance and mean circulatory filling presure in trout: Effects of ACE inhibition [Text] / Yutong Zhang, Eric Jenkinson, Kenneth R. Olson // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - P1814-1820 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: [Пластичность] сосудов и среднее кровяное давление при наполнении [сосудов]: влияние ингибиции ангиотензин-преобразующего фермента
Аннотация: Mean circulatory filling pressure (MCFP), whole body vascular compliance (C), and unstressed blood volume (USV) are important indexes of cardiovascular function in mammals, but they have not been measured in fish. In the present experiments, dorsal aortic (P[DA]) and sinus venosus (P[SV]) pressures were measured in unanesthetized trout before and during electrical cardiac fibrillation, while blood volume (BV) was manipulated between 50 and 150% of normal. Measurements were repeated after angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition with lisinopril. Cardiac fibrillation (zero-flow condition) rapidly ('ЭКВИВ'5 s) dropped P[DA] and increased P[SV] (equals MCFP). MCFP in normovolemic trout (4,8'+-'0,3 mmHg) varied directly with BV. C determined from in vivo capacitance curves was similar to that obtained gravimetrically, in vitro (3,4 and 3,5 ml*mmHg{-1}*kg body wt{-1}, respectively). USV was 13,3 ml/kg body wt ('ЭКВИВ'45% of BV). ACE inhibition reduced P[DA] in unfibrillated trout at all BV and reduced P[DA] in fibrillated fish at BV'='80%. ACE inhibition did not affect P[SV], MCFP, C, or USV. The systemic arteriovenous pressure gradient at zero flow ('ЛАПЛАС'PF[0]) was greatest at 100% BV (8,2'+-'0,5 mmHg) and was reduced by ACE inhibition at 80-120% BV. These results show that key indexes of venous function are readily measured in fish and that the trout venous system is not an effector of angiotensin-mediated regulation of arterial blood pressure. Thus angiotensin acts solely on arterial resistance vessels. Furthermore, the drop in 'ЛАПЛАС'PF[0] during ACE inhibition is due to a decrease in arteriolar resistance. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Notre Dame, Notre Dame, Indiana 46556. Ил. 8. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.29
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ВЕНЫ
ВЕНОЗНЫЙ СИНУС
ДОРСАЛЬНАЯ АОРТА
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИННАЯ СИСТЕМА
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕОБРАЗУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНГИБИЦИЯ
ЛИЗИНОПРИЛ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Jenkinson, Eric; Olson, Kenneth R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.179

Effects of different antihypertensive drugs on plasma fibrinogen in hypertensive patients [Text] / Roberto Fogari [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P471-476 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние различных антигипертензивных средств на содержание фибриногена плазмы
Аннотация: У 118 мужчин с мягкой и умеренной артериальной гипертонией (диастолическое артериальное давление '='95 и '

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АМЛОДИПИН
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД
ЛИЗИНОПРИЛ
АТЕНОЛОЛ
СОДЕРЖАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА В КРОВИ
СОДЕРЖАНИЕ ФИБРИНОГЕНА В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fogari, Roberto; Zoppi, Annalisa; Malamani, Gian Domenico; Marasi, Gionluigi; Vanasia, Alessandro; Villa, Giuanmarco

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска