СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕРКАНИДИПИН<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.46

Antihypertensive effects of lercanidipine in experimental hypertensive rats and dogs [Text] / Giorgio Sironi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P145-152 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антигипертензивное действие лерканидипина у крыс и собак с экспериментальной гипертензией
Аннотация: Новый 1,4-дигидропиридиновый блокатор Ca-каналов лерканидипин (I; Rec 15/2375) при п/о и в/в введении существенно снижал диастолическое давление у спонтанно гипертензивных крыс. Антигипертензивное действие (АГД) I было близко к АГД фелодипина (II) и в 2-3 раза превышало АГД никардипина (III) и нитрендипина (IV). Длительность АГД I превышала длительность действия II, III или IV. П/о введение I в течение 21 сут не вызывало тахифилаксии у спонтанно гипертензивных крыс. При однократном п/о введении I и IV оказывали одинаковое АГД у собак с почечной гипертензией. При регулярном введении длительность АГД I была выше длительностью АГД IV. Сделан вывод о том, что АГД I является достаточно мощным и длительным для того, чтобы применять данное средство один раз в сутки. Италия, Research and Dev. Division, Recordati S.p.A., Milan. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЛЕРКАНИДИПИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sironi, Giorgio; Montagna, Ernesto; Greto, Luigi; Bianchi, Giorgio; Leonardi, Amedeo; Testa, Rodolfo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.28

Haemodynamic effects of lercanidipine in anaesthetized open-chest dogs [Text] / Giorgio Sironi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 3. - P256-261 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Гемодинамическое действие лерканидипина у наркотизированных собак с открытой грудной клеткой
Аннотация: Исследовали влияние на гемодинамику в/в введения лерканидипина (I) наркотизированным собакам с открытой грудной клеткой. Отмечен длительный латентный период и продолжительный сосудорасширяющий эффект. Пик действия на среднее АД и коронарный кровоток отмечен на 20-30-й минутах после введения I. Не зависящая от дозы рефлекторная тахикардия отмечена при введении I в дозах 10-30 мг/кг, а при введении в дозе 5 мг/кг этот эффект отсутствовал. Показана высокая избирательность действия I на системные и коронарные сосуды. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.29.11.19
Рубрики: ЛЕРКАНИДИПИН
ГЕМОДИНАМИКА
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
СОБАКИ С ОТКРЫТОЙ ГРУДНОЙ КЛЕТКОЙ

Доп.точки доступа:
Sironi, Giorgio; Montagna, Ernesto; Greto, Luigi; Leonardi, Amedo; Testa, Rodolfo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.37

Recordati launches calcium antagonist [Text] // Pharm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 303. - P11 . - ISSN 0956-0661
Перевод заглавия: [Фирма] Recordati представляет антагонист кальция
Аннотация: Фирма Recordati приступает к выпуску нового дигидропиридинового антагониста Ca, лерканидипина, являющегося эффективным средством лечения гипертонической б-ни и обладающего хорошей переносимостью и длительностью действия

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ЛЕРКАНИДИПИН
НОВЫЙ АНТАГОНИСТ CA
ГИПЕРТОНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.05-04М2.133

Effect of treatment with lercanidipine on heart of Cohen-Rosenthal diabetic hypertensive rats [Text] / Francesco Amenta [et al.] // Hypertension. - 2003. - Vol. 41, N 6. - P1330-1335 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Влияние лерканидипина на сердце Cohen-Rosenthal-диабетических гипертензивных крыс
Аннотация: В работе использовали 12-нед. крыс. Введение лерканидипина спонтанно гипертензивным крысам и Cohen-Rosenthal-диабетическим гипертензивным крысам оказывало гипотензивное действие. У спонтанно гипертензивных крыс, у Cohen-диабетических крыс и у Cohen-Rosenthal-диабетических гипертензивных крыс обнаружили гипертрофию левого желудочка сердца и большую площадь, занимаемую кардиоцитами, в сравнении с тем, что находили у нормотензивных крыс. Разрастание соединительной ткани в сердце спонтанно гипертензивных крыс было фокальным, а у Cohen-диабетических крыс - диффузным. У спонтанно гипертензивных крыс и у диабетических гипертензивных крыс обнаруживали утолщение стенок коронарных артерий, ведущее к их стенозу. Применение лерканидипина устраняло такого рода изменения в мелких коронарных артериях. Италия, Univ. di Camerino. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИАБЕТ
ЛЕРКАНИДИПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amenta, Francesco; Peleg, Edna; Tomassoni, Daniele; Sabbatini, Maurizio; Rosenthal, Talma

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.23

Effect of treatment with lercanidipine on heart of Cohen-Rosenthal diabetic hypertensive rats [Text] / Francesco Amenta [et al.] // Hypertension. - 2003. - Vol. 41, N 6. - P1330-1335 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Влияние лерканидипина на сердце Cohen-Rosenthal-диабетических гипертензивных крыс
Аннотация: В работе использовали 12-нед. крыс. Введение лерканидипина спонтанно гипертензивным крысам и Cohen-Rosenthal-диабетическим гипертензивным крысам оказывало гипотензивное действие. У спонтанно гипертензивных крыс, у Cohen-диабетических крыс и у Cohen-Rosenthal-диабетических гипертензивных крыс обнаружили гипертрофию левого желудочка сердца и большую площадь, занимаемую кардиоцитами, в сравнении с тем, что находили у нормотензивных крыс. Разрастание соединительной ткани в сердце спонтанно гипертензивных крыс было фокальным, а у Cohen-диабетических крыс - диффузным. У спонтанно гипертензивных крыс и у диабетических гипертензивных крыс обнаруживали утолщение стенок коронарных артерий, ведущее к их стенозу. Применение лерканидипина устраняло такого рода изменения в мелких коронарных артериях. Италия, Univ. di Camerino. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИАБЕТ
ЛЕРКАНИДИПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amenta, Francesco; Peleg, Edna; Tomassoni, Daniele; Sabbatini, Maurizio; Rosenthal, Talma

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т2.11

Effects of lercanidipine on coronary reativity and myocardial remodeling in transition to heart failure in cardiomyopathic hamsters [Text] / Julie Massicotte [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2003. - Vol. 24, N 3. - P199-206 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Влияние лерканидипина на реактивность коронарных сосудов и ремоделирование миокарда у хомячков с кардиомиопатией при переходе к сердечной недостаточности
Аннотация: При введении хомячкам с кардиомиопатией вазоселективного дигидропиридинового блокатора Ca-каналов, лерканидипина (I), в дозе 10 мг/кг п/о ежедневно на протяжении 120 дн., начиная с возраста 150 дн., скорость коронарного кровотока изолированного после периода введения I сердца под влиянием добавленных к перфузату АЦХ или натрия нитропруссида в конц-ии 100 нМ и 1 мкМ возрастала по сравнению с не получавшими I животными с 11 до 68% и с 22 до 36% соотв. Не обнаружено влияния I в дозе 3 или 10 мг/кг на снижение толщины стенки левого желудочка, характерное для развития сердечной недостаточности у хомячков с кардиомиопатией, и на развитие фиброза миокарда. Реактивная гиперемия, вызванная кратковременной ишемизацией изолированного сердца, под влиянием I возрастала. Сделан вывод о положительном влиянии I на систему коронарного кровотока у хомячков при кардиомиопатии. Канада, Univ. of Montreal, Montreal, QC, H3C 3J7. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.15
Рубрики: ЛЕРКАНИДИПИН
КАРДИОМИОПАТИЯ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ МИОКАРДА
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Massicotte, Julie; Viens, Antoine; Yao, Ming-Hui; Leonardi, Amedeo; Sironi, Giorgio; Wang, Hongbo; Dumont, Louis

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.08-04Т3.144

Lercanidipine in patients with chronic renal failure: The ZAFRA study [Text] / N. R. Robles [et al.] // Renal Failure. - 2005. - Vol. 27, N 1. - P73-80 . - ISSN 0886-022X
Перевод заглавия: Леркарнидипин у больных с хронической почечной недостаточностью: ZAFRA исследование
Аннотация: Блокатор кальциевых каналов леркарнидипин (I) дополнительно назначали 175 б-ным с начальной хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина 70 мл/мин), у которых прием ингибиторов АПФ или блокаторов рецепторов ангиотензина II не позволял добиться целевых значений АД (130/85 мм. рт. ст.). На фоне комбинированной терапии АД у 90% б-ных снизилось со 162/93 до 132/78 мм. рт. ст. и у 58,1% достигло целевых значений. За 6-мес период наблюдения клубочковая фильтрация у б-ных повысилась с 41,8 до 45,8 мл/мин, в то время как побочные явления (отеки нижних конечностей) отмечены у 3 б-ных (1,48%). Холестерин сыворотки снизился с 221 до 211 мг/дл. Испания, Hosp. Infanta Cristina, Bandajoz. Библ. 43

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.09.13
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕРКАНИДИПИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Robles, N.R.; Ocon, J.; Gomez, C.F.; Manjon, M.; Pastor, L.; Herrera, J.; Villatoro, J.; Calls, J.; Torrijos, J.; Rodriguez, V.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.14

Ultra-performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry method for the determination of lercanidipine in human plasma [Text] / M. Kalovidouris [et al.] // Rapid Commun. Mass Spectrom. - 2006. - Vol. 20, N 19. - P2939-2946 . - ISSN 0951-4198
Перевод заглавия: Метод ультравысокоэффективной жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии для определения лерканидипина в плазме крови человека
Аннотация: Разработан и предложен простой, быстрый и чувствительный метод ЖХ/МС для определения лерканидипина в плазме крови человека. Метод включает экстракцию трет.-бутилметиловым эфиром, разделение на колонке AcQuity UPLC{TM} BEH C[18] смесью 70% ацетонитрил/вода/0.2% HCOOH и детекцию по масс-спектрам. Предел количественного определения лерканидипина составил 0,05 нг/мл при сохранении линейной зависимости его определения в интервале 0,05-30 нг/мл. Время анализа образца - 1 мин. Метод применим для изучения фармакокинетики лерканидипина. Греция, Univ. Athens, Sch. Pharm., Div. Pharmaceut. Chem., Zografou 15771, Athens

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕРКАНИДИПИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Kalovidouris, M.; Michalea, S.; Robola, N.; Koutsopoulou, M.; Penderi, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.09-04Т3.114

Бурнер, Мишель.
Лечение эссенциальной гипертензии антагонистами кальция: место лерканидипина [Текст] / Мишель Бурнер, Менно Пруйджим, Грегори Вюрцнер // Рос. кардиол. ж. - 2010. - N 2. - С. 97-103 . - ISSN 1560-4071
Аннотация: Во всех современных клинических рекомендациях дигидропиридиновые антагонисты кальция (АК) относятся к антигипертензивным препаратам первого выбора при лечении эссенциальной гипертензии. В целом ряде недавно завершившихся клинических испытаний была продемонстрирована эффективность данных препаратов в отношении не только снижения уровня артериального давления, но и сокращения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с гипертензией и высоким, либо нормальным, уровнем сердечно-сосудистого риска. В таких клинических испытаниях, как ALLHAT, VALUE и ASCOT, терапия, основанная на приеме амлодипина, была не менее эффективна, а в ряде случаев даже несколько боле эффективна в отношении снижения артериального давления и предупреждения поражения органов-мишеней, чем гипотензивная терапия, основанная на применении диуретиков, бета-адреноблокаторов и блокаторов ренин-ангиотензиновой системы. Одним из основных побочных клинических эффектов АК первого и второго поколения, включая амлодипин, является развитие периферических отеков. Частота развития отеков голеней может быть существенно уменьшена при сочетании АК и блокаторов ренин-ангиотензиновой системы. Данная стратегия привела к созданию нескольких фиксированных комбинаций амлодипина и антагонистов рецепторов к ангиотензину II. Альтернативным методом снижения частоты периферических отеков является применение АК третьего поколения - таких, как лекарнидипин. В ряде исследований была продемонстрирована сопоставимая антигипертензивная эффективность лекарнидипина и амплодипина при существенно меньшей частоте развития перифеческих отеков на фоне приема лекарнидипина. В ряде стран лекарнидипин доступен в виде фиксированной комбинации с ингибитором АПФ, что усиливает эффективность и улучшает переносимость препарата

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ЛЕРКАНИДИПИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пруйджим, Менно; Вюрцнер, Грегори

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.10-04Т3.37

Лерканидипин у пациентов с хронической почечной недостаточностью: исследование ZAFRA [Текст] // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2010. - Т. 9, N 4. - С. 81-87 . - ISSN 1728-8800
Аннотация: Цель. Оценить безопасность нового антагониста кальция лерканидипина у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН); протективный эффект лерканидипина на функцию почек у пациентов, ранее лечившихся ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (ИАПФ) или антагонистами рецепторов ангиотензина (АРА). Материал и методы. В исследовании участвовали 203 пациента с ХПН: концентрация креатинина (Кр.) 1,4 мг/дл у мужчин и 1,2 мг/дл у женщин, либо клиренс креатинина 70 мл/мин. Все больные получали ранее назначенные ИАПФ (63,4 %) либо АРА (36,6 %), однако уровень артериального давления (АД) превышал цифры, рекомендуемые при ХПН (130/85 мм рт.ст.). Никто из пациентов не принимал диуретики. Клиническое обследование с анализами крови и мочи проводили спустя 1, 3 и 6 мес. от начала терапии лерканидипином. При необходимости назначали третий антигипертензивный препарат (АГП) (не диуретик). Клиренс креатинина определяли, оценивая суточный объем мочи. Результаты. Протокол исследования был полностью выполнен 175 пациентами (средний возраст 63,9'+-'11,9); 52,9 % мужчин и 47,1 % женщин. Средний уровень АД достоверно снизился со 162'+-'17/93'+-'8,3 мм рт.ст. до 132'+-'12/78'+-'6 мм рт.ст. Статистически достоверное снижение АД наблюдалось у 89,2 % больных. У 58,1 пациентов был достигнут оптимальный контроль АД (130/85 мм рт.ст.). У 7 больных (3,4 %) имели место побочные эффекты (ПЭ). Не было зарегистрировано ни одного случая периферических отеков; частота ПЭ, обусловленных вазодилатацией, была крайне низкой (у 3 больных, 1,48 %). Уровень Кр. плазмы существенно не изменился (1,9'+-'0,5 мг/дл исходно и 1,9'+-'0,6 мг/дл через 6 мес.). В то же время клиренс креатинина увеличился с 41,8'+-'16,0 мл/мин исходно до 45,8'+-'18,0 мл/мин через 6 мес. (р

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕРКАНИДИПИН
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ
УЛУЧШЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.01-04Т3.106

Макароунас-Киршманн, К.
Результаты мета-анализа, сравнивающего переносимость лерканидипина и других дигидропиридиновых блокаторов кальциевых каналов [Текст] / К. Макароунас-Киршманн // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2010. - Т. 9, N 6. - С. 63-73 . - ISSN 1728-8800
Аннотация: Актуальность проблемы. Результаты клинических исследований позволяют предположить, что терапия дигидропиридиновым антагонистом кальция (дАК) лерканидипином может сопровождаться меньшей частотой развития периферических отеков, чем при применении дАК ранних генераций. Цель. Провести мета-анализ результатов опубликованных рандомизированных, контролируемых исследований (РКИ) для определения относительного риска (ОР) развития побочных эффектов (ПЭ), специфичных для дАК, при использовании лерканидипина в сравнении дАК ранних генераций (первое поколение: амлодипин, фелодипин и нифедипин) и другими липофильными с дАК (второе поколение: лацидипин и манидипин)**. Материал и методы. Систематический литературный поиск (включая все годы, вплоть до 11 августа 2008г) с использованием поисковых систем MEDLINE, EMBASE и Кокрановской Библиотеки проводили среди англоязычных публикаций, с целью выявления слепых или двойных слепых РКИ продолжительностью 4 нед., в которых сравнивалась переносимость лерканидипина и других дАК при лечении больных мягкой - артериальное давление (АД) - 140-159/90-99 мм рт.ст.) и умеренной - АД - 160-179/100-109 мм рт.ст.) артериальной гипертензией (АГ). Результаты. 8 РКИ*** (6 с использованием дАК первого поколения и 4 - дАК второго поколения) отвечали критериям включения. Эффективность снижения АД при терапии лерканидипином достоверно не отличалась от таковой при применении других поколений дАК. По сравнению с дАК первого поколения, прием лерканидипина ассоциировался со снижением риска периферических отеков - 52/742 для лерканидипина vs 88/627 для препаратов первого поколения; (ОР=0,44 [95% ДИ 0,31-0,63]), но не риска развития гиперемии лица или головной боли. Частота возникновения периферических отеков, гиперемии лица и головной боли статистически не отличалась на фоне приема лерканидипина и препаратов второго поколения. Пациенты, включенные в мета-анализ реже прекращали участие в РКИ из-за развития периферических отеков (ОР=0,24 [95% ДИ 0,12-0,47]) либо любых других ПЭ (ОР=0,51 [95% ДИ 0,33-0,77]) при назначении лерканидипина, чем препаратов первого поколения. Это различие отсутствовало при сравнении лерканидипина и препаратов второго поколения. Заключение.Лечение лерканидипиномсопровождалосьменьшимрискомвозникновенияпериферических отеков, а также меньшей вероятностью прекращения лечения из-за их развития, чем при лечении дАК первого, но не второго, поколения

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕРКАНИДИПИН
РИСК РАЗВИТИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ОТЕКОВ
МЕНЬШАЯ ЧАСТОТА РАЗВИТИЯ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.02-04Т3.42

Барриос, В.
Антигипертензивная эффективность и переносимость лерканидипина в условиях повседневной клинической практики Исследование ELYPSE [Текст] / В. Барриос // Рос. кардиол. ж. - 2010. - N 4. - С. 72-77 . - ISSN 1560-4071
Аннотация: Лерканидипин является длительно действующим дигидропиридином, демонстрирующим хорошую антигипертензивную эффективность и переносимость. Целью исследования ELYPSE было изучение эффективности и переносимости этого препарата в условиях повседневной клинической практики. Методы: Пациентам с эссенциальной артериальной гипертензией 1-2 ст., которым, по мнению лечащего врача, была показана терапия дигидропиридинами, назначался лерканидипин (10 мг/сут однократно). Период наблюдения составлял 3 месяца. В исследование было включено 9095 пациентов (средний возраст - 63'+-'11 лет; 58% женщин; 60% больных старше 60 лет; 56% - с гипертензией 2 ст; 69% - с предшествующей терапией другими антигипертензивными препаратами). У 1267 участников (14%) при предшествующем приеме других препаратов отмечались побочные эффекты. Для сбора информации использовались электронные индивидуальные регистрационные карты и централизованная Интернет-база данных. Результаты: Исходные уровни артериального давления (АД) и частоты сердечных сокращений (ЧСС) составляли, соответственно, 160,1'+-'10,2/95,6'+-'6,6 мм рт. ст. и 77,3'+-'9,3 удара в минуту. Достоверное снижение систолического и диастолического АД отмечалось уже через 1 месяц терапии, с небольшим дополнительным снижением 2 месяца спустя. Через 3 месяца уровень АД достигал 141,4'+-'11,3/83,1'+-' 6,9 мм рт. ст., при уровне ЧСС 75,2'+-'8,2 удара в минуту (р0,001 по сравнению с исходным уровнем). По окончании исследования у 64% больных удалось достичь уровня диастолического АД 90 мм рт. ст.; контроль АД (140/90 мм рт. ст.) был достигнут у 32%. Среди больных диабетом (n

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕРКАНИДИПИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.03-04Т3.112

Ромито, Т.
Сравнительные эффекты лерканидипина, фелодипина и нифедипина ГИТС на артериальное давление и частоту сердечных сокращений у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертензией: исследование Lercanidipine in Adults (LEAD) [Текст] / Т. Ромито // Рос. кардиол. ж. - 2010. - N 6. - С. 45-50 . - ISSN 1560-4071
Аннотация: Целью данного многоцентрового, двойного слепого исследования с использованием параллельных групп было сравнение эффектов трех дигидропиридиновых блокаторов кальциевых каналов - лерканидипина, фелодипина и нифедипина ГИТС (гастроинтестинальная терапевтическая система) - на артериальное давление и частоту сердечных сокращений у 250 пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертензией (диастолическое артериальное давление '='95 мм рт. ст. и '

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ЛЕРКАНИДИПИН
ФЕЛОДИПИН
НИФЕДИПИН ГИТС
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.170

Ву, Д.
Антипролиферативная эффективность и механизм действия Лерканидипина (экспериментальное исследование) [Текст] / Д. Ву // Рос. кардиол. ж. - 2010. - N 5. - С. 41-51 . - ISSN 1560-4071
Аннотация: Блокатор кальциевых каналов лерканидипин в настоящее время используется для лечения эссенциальной гипертензии и стенокардии. Целью данного исследования было уточнение антипролиферативного эффекта лерканидипина, а также изучение действия этого препарата на молекулярном уровне. Лабораторные методы (in vitro) и модель баллонного повреждения сонной артерии у крыс были использованы для изучения эффекта лерканидипина на пролиферацию гладких миоцитов сосудов (ГМЦС). Лерканидипин дозозависимо подавлял пролиферацию и миграцию ГМЦС при обработке культуры ГМЦС 10% фетальной сывороткой быка (fetal bovine serum, FBS) и сывороткой быка, содержащей тромбоцитарный фактор роста (platelet-derived growth factor, PDGF) в концентрации 20 нг/мл. Стимулируемая FBS и PDGF-BB внутриклеточная активация Ras, MEK1/2, ERK1/2, ядерного антигена пролиферирующих клеток (proliferative cell nuclear antigen, PCNA) и Akt достоверно подавлялась лерканидипином. В то же время лерканидипин не влиял на индуцируемое FBS и PDGF- BB фосфорилирование STAT3. Лерканидипин также подавлял фосфорилирование 'бета'-цепи PDGF-рецептора и образование активных форм кислорода (reactive oxygen species, ROS), вызываемое PDGF-BB. Лерканидипин блокировал индуцируемый FBS переход от G0/G1 к S-фазе клеточного цикла в синхронизированных клетках. In vivo, через 14 дней после баллонного повреждения, терапия лерканидипином в дозе 3 и 10 мг/кг приводила к достоверному уменьшению отношения неоинтима/медия. Подавление образования неоинтимы под действием лерканидипина было обусловлено влиянием препарата на фосфорилирование ERK1/2. Полученные результаты свидетельствуют о том, что лерканидипин способен подавлять пролиферацию ГМЦС за счет ингибирования клеточных ROS, Ras-MEK1/2-ERK1/2 и PI3K-Akt. Эти данные могут иметь важное клиническое значение для профилактики рестеноза у человека

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: ЛЕРКАНИДИПИН
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИОЦИТЫ
КРЫСЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.05-04Т3.354

Superior palatability of crushed lercanidipine compared with amlodipine among children [Text] / Gregorio Milani [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2010. - Vol. 69, N 2. - P204-206 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Более приятный на вкус, по оценке детей, измельченный лерканидипин в сравнении с амлодипином
Аннотация: При вкусовой оценке детьми (девочками и мальчиками) в возрасте 4-11 лет больными острыми или хроническими заболеваниями почек и артериальной гипертензией препаратов (блокаторов Ca{2+}-каналов), один из к-рых представлял собой измельченный ларканидипин (2 мг), а второй - амлодипин (1 мг). Измельченный лерканидипин оказался более вкусным (вне зависимости от очередности приема данных препаратов). Швейцария, San Giovanni Hospital of Bern, Bern. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.15
Рубрики: НЕФРИТЫ
ОСТРЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕРКАНИДИПИН (ЗАНИДИН)
КАПСУЛЫ
АМЛОДИПИН (НОРВАСК)
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ВКУСОВАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Milani, Gregorio; Ragazzi, Monica; Simonetti, Giacomo D.; Ramelli, Gian P.; Rizzi, Mattia; Bianchetti, Mario G.; Fossali, Emilio F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.07-04Т3.57

Хафизова, Л. Ш.
ОРГАНОПРОТЕКТИВНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ МОНОТЕРАПИИ ЛЕРКАНИДИПИНОМ И ЕГО КОМБИНИРОВАННОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ЭПРОСАРТАНОМ У БОЛЬНЫХ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ [Текст] / Л. Ш. Хафизова // Сиб. мед. ж. - 2011. - Т. 26, N 1. - С. 41-44 . - ISSN 2073-8552
Аннотация: Цель исследования: оценить сравнительную антигипертензивную и органопротективную эффективность 3-месячной монотерапии лерканидипином и его комбинированной терапии с эпросартаном у больных эссенциальной гипертензией (ЭГ). В исследование включены 73 больных артериальной гипертензией (АГ) I-III степени (ВОЗ/ МОГ, 2003) мужского и женского пола, средний возраст которых составил 44,55'+-'10,20 лет, средняя длительность заболевания - 5,98'+-'4,40 лет. Все больные были разделены на 2 группы: I группа (n=40) - монотерапия лерканидипином (Леркамен, "Berlin-Chemi", Menarini Group), II группа (n=33) - комбинированная терапия лерканидипином с эпросартаном (Теветен, "Solvay-Pharma"). Методы исследования включали: определение массы и индекса массы миокарда левого желудочка (ММЛЖ, ИММЛЖ), эндотелийзависимой вазодилатации (ЭЗВД) с помощью "манжеточной пробы", толщины комплекса интима-медиа (КИМ) каротидных артерий методом дуплексного сканирования, липидного спектра крови биохимическим методом. В процессе исследования отмечена высокая антигипертензивная эффективность обоих режимов терапии при хорошей переносимости, значительная вазопротекция, выражающаяся в достоверной коррекции ЭЗВД, снижении толщины КИМ сонной артерии, сопровождающаяся положительной динамикой липидного спектра крови. При этом достоверная регрессия гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) отмечена только в процессе комбинированной терапии лерканидипином с эпросартаном

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕРКАНИДИПИН
ЭПРОСАРТАН
РАЗДЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.07-04Т3.130

Роблес, Н. Р.
Комбинация лерканидипина и блокаторов ренин-ангиотензиновой системы в лечении пациентов с протеинурией [Текст] / Н. Р. Роблес // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2011. - Т. 10, N 3. - С. 83-88 . - ISSN 1728-8800
Аннотация: Цель. Большинство антагонистов кальция (АК) не обладают способностью уменьшать микроальбуминурию и протеинурию. Предпринята попытка оценить антипротеинурический эффект нового АК лерканидипина у пациентов, которым ранее было назначено лечение ИАПФ либо БРА. Дизайн и методы. В исследование вошли 68 больных с протеинурией (500 мг/сут), в т.ч. 69,1 % мужчин и 30,9 % женщин (средний возраст 63,1'+-'12,9 лет). Несмотря на начатый ранее прием ИАПФ (51,4 %) либо БРА (48,6 %), артериальное давление (АД) у всех участников превышало целевые уровни для больных с протеинурией (130/80 мм рт.ст). Клиническое обследование пациентов, в т.ч. анализ крови и мочи, выполнялось через 1, 3 и 6 мес. от начала терапии лерканидипином (20 мг/сут). При необходимости, к лечению добавляли третий антигипертензивный препарат. Клиренс креатинина (ККр) рассчитывали по результатам анализа суточной мочи. Результаты. Через 6 мес. наблюдения отмечалось достоверное снижение уровней АД со 152'+-'15/86'+-'11 мм рт.ст. до 135'+-'12/77'+-'10 мм рт.ст. (р0,001). Доля пациентов с нормализацией АД (130/80 мм рт.ст.) составила 42,5 %. У 58,8 % участников АД 140/90 мм рт.ст. Концентрация Кр плазмы существенно не менялась, как и ККр. Уровень холестерина плазмы снизился с 210'+-'48 до 192'+-'34 мг/дл (р0,001); концентрация триглицеридов также снизилась со 151'+-'77 до 134'+-'72 мг/ дл (р

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.09.13
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПРОТЕИНУРИЯ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕРКАНИДИПИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.02-04Т3.103

Schattner, Ami.
Lercanidipine-associated nocturia [Text] / Ami Schattner // Quart. J. Med. - 2011. - Vol. 104, N 5. - P463 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Связанная с лерканидипином ноктурия
Аннотация: В лечении 64 лет. больного эссенциальной гипертензией, сопровождавшейся гипертрофией предстательной железы, применяли эналаприл и лозартан в комбинации с гидрохлоротиазидом, метопрололом и амлодипином. В связи с возникшими у больного отеками, амлодипин был заменен, вызывавшим интенсивную ноктурию и устранившим отеки, лерканидипином в суточной дозе 10 мг. Методом проб и ошибок возникавшую у больного тяжелую ноктурию удалось полностью устранить приемом лерканидипина только в ранние утренние часы суток. Израиль, Kaplan Med. Centre, Rehovot. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: АССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЭНАЛАПРИЛ
ЛОЗАРТАН + ГИДРОХЛОРОТИАЗИД
МЕТОПРОЛОЛ
АМЛОДИПИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ (ОТЕКИ)
ЛЕРКАНИДИПИН
ПРИМЕНЕНИЕ В УТРЕННЕЕ ВРЕМЯ
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.07-04Т3.71

Шевелев, В. И.
Влияние различных способов антигипертензивной терапии на эластичность артериальной стенки у пациентов с гипертонической болезнью и неклапанной фибрилляцией предсердий пожилого и старческого возраста [Текст] / В. И. Шевелев, С. Г. Канорский // Кардиология. - 2012. - Т. 52, N 8. - С. 33-37 . - ISSN 0022-9040
Перевод заглавия: Влияние различных способов антигипертензивной терапии на эластичность артериальной стенки у пациентов с гипертонической болезнью и неклапанной фибрилляцией предсердий пожилого и старческого возраста
Аннотация: На основании данных ультразвукового исследования проводили сравнение влияния различных способов антигипертензивной терапии (АГТ) на упругоэластические свойства (УЭС) общих сонных артерий (ОСА) и грудного отдела аорты у 133 пациентов в возрасте 65-80 лет с неклапанной фибрилляцией предсердий (ФП). Применение в течение 2 лет перидоприла, лерканидипина, валсартана (I) и его комбинации с розувастином (II) ассоциировалось с повышением индекса растяжимости ОСА и снижением коэффициента жесткости аортальной стенки по сравнению с исходным состояним. Комбинация I в дозе 80-160 мг/сут и II в дозе 10 мг/сут оказывала наиболее выраженное влияние на податливость сосудистой стенки по сравнению с др. вариантами лечения. При выборе АГТ у б-ных пожилого и старческого возраста с неклапанной ФП I в сочетании с II могут рассматриваться в качестве оптим. стратегии, позволяющей улучшить УЭС артериальной стенки. Россия, Кубанский гос. мед. университет. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
ПЕРИДОПРИЛ
ЛЕРКАНИДИПИН
ВАЛСАРТАН
РОЗУВАСТАТИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ДОЗАРИВАНИЕ
ЖЕСТКОСТЬ АРТЕРИАЛЬНОЙ СТЕПЕНИ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Канорский, С.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.08-04Т3.8

Чихладзе, Н. М.
Эффективность терапии лерканидипином при артериальной гипертензии у пожилых [Текст] / Н. М. Чихладзе // Систем. гипертензии. - 2012. - Т. 9, N 3. - С. 29-33 . - ISSN 2075-082X
Аннотация: В пожилом возрасте (ПВ) распространенность артериальной гипертензии (АГ) достигает 50% и риск развития сердечно-сосудистых осложнений в 3-4 раза выше по сравнению с б-ными молодого возраста, что определяет важность адекватного контроля АГ у этой категории б-ных. Дигидропиридиновые (ДГП) блокаторы кальциевых каналов (БКК) 3 поколения помимо выраженного антигипертензивного (АГТ) действия обладают вазоселективностью (ВС), оказывают антиангинальное действие и эффективны при лечении АГ у пожилых. Представитель ДГП БКК лерканидипин (I) отличается высокой липофильностью и ВС - наибольшей среди БКК 3 покления. I способен обеспечивать постепенно развивающийся продолжительный АГТ эффект, что позволяет с успехом применять его как в виде монотерапии, так и в составе комбинированной терапии для лечения АГ у пожилых. Россия, ИКК им. А.Л. Мясникова ФГБУ РКНПК Минздрава РФ, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.29
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИГИДРОПИРИНОВЫЕ БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЛЕРКАНИДИПИН
МОНОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ДОЛГОСРОЧНАЯ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска