СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕНТИВИРУСНЫЕ УПАКОВОЧНЫЕ СИСТЕМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.43

Srinivasakumar, Narasimhachar.
A lentivirus packaging system based on alternative RNA transport mechanisms to express helper and gene transfer vector RNAs and its use to study the requirement of accessory proteins for particle formation and gene delivery [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar, Friedrich G. Schuening // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9589-9598 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Лентивирусная упаковочная система, основанная на альтернативных механизмах транспорта РНК для экспрессии РНК помощника и вектора переноса генов, и ее использование для изучения потребности во вспомогательных белках для образования частиц и доставки генов
Аннотация: С целью уменьшить вероятность рекомбинации между помощником и вектором переноса генов (ВПГ) разработана лентивирусная упаковочная система, использующая конститутивный элемент транспорта СТЕ вируса обезьян Мезон-Пфайзера для вирусных белков и сочетание Rev-RRE ВИЧ для экспрессии ВПГ. С использованием этого подхода изучена способность набора упаковочных конструкций ВИЧ-1, экспрессирующих наряду с Gag и Pol вспомогательные белки Vif, Vpr (I) и Vpu (II), влиять на образование частиц ВПГ и их титр. Конструкции, экспрессирующие I или I+II, продуцируют больше частиц ВПЧ, чем конструкции без I и II. Изучение транс-активации показало, что упаковочные плазмиды, кодирующие I или I+II, экспрессируют и функциональный одноэкзонный белок Tat (III). С этими конструкциями титр частиц ВПГ высок и в отсутствие котрансфицированной плазмиды, экспрессирующей III. Независимо от способности экспрессировать вспомогательные белки, псевдотипированные амфотропной оболочкой частицы ВПГ, полученные со всеми упаковочными конструкциями, одинаково эффективно трансдуцируют клетки HeLa, рост к-рых блокирован. По эффективности передачи новая система не уступает системам, использующим один СТЕ или только Rev-RRE для экспрессии как упаковочной плазмиды, так и ВПГ. США, Dep. Med., Univ. Wisconsin, Madison, WI. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ УПАКОВОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schuening, Friedrich G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.282

Srinivasakumar, Narasimhachar.
A lentivirus packaging system based on alternative RNA transport mechanisms to express helper and gene transfer vector RNAs and its use to study the requirement of accessory proteins for particle formation and gene delivery [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar, Friedrich G. Schuening // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9589-9598 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Лентивирусная упаковочная система, основанная на альтернативных механизмах транспорта РНК для экспрессии РНК помощника и вектора переноса генов, и ее использование для изучения потребности во вспомогательных белках для образования частиц и доставки генов
Аннотация: С целью уменьшить вероятность рекомбинации между помощником и вектором переноса генов (ВПГ) разработана лентивирусная упаковочная система, использующая конститутивный элемент транспорта СТЕ вируса обезьян Мезон-Пфайзера для вирусных белков и сочетание Rev-RRE ВИЧ для экспрессии ВПГ. С использованием этого подхода изучена способность набора упаковочных конструкций ВИЧ-1, экспрессирующих наряду с Gag и Pol вспомогательные белки Vif, Vpr (I) и Vpu (II), влиять на образование частиц ВПГ и их титр. Конструкции, экспрессирующие I или I+II, продуцируют больше частиц ВПЧ, чем конструкции без I и II. Изучение транс-активации показало, что упаковочные плазмиды, кодирующие I или I+II, экспрессируют и функциональный одноэкзонный белок Tat (III). С этими конструкциями титр частиц ВПГ высок и в отсутствие котрансфицированной плазмиды, экспрессирующей III. Независимо от способности экспрессировать вспомогательные белки, псевдотипированные амфотропной оболочкой частицы ВПГ, полученные со всеми упаковочными конструкциями, одинаково эффективно трансдуцируют клетки HeLa, рост к-рых блокирован. По эффективности передачи новая система не уступает системам, использующим один СТЕ или только Rev-RRE для экспрессии как упаковочной плазмиды, так и ВПГ. США, Dep. Med., Univ. Wisconsin, Madison, WI. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ УПАКОВОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schuening, Friedrich G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.44

Srinivasakumar, Narasimhachar.
A lentivirus packaging system based on alternative RNA transport mechanisms to express helper and gene transfer vector RNAs and its use to study the requirement of accessory proteins for particle formation and gene delivery [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar, Friedrich G. Schuening // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9589-9598 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Лентивирусная упаковочная система, основанная на альтернативных механизмах транспорта РНК для экспрессии РНК помощника и вектора переноса генов, и ее использование для изучения потребности во вспомогательных белках для образования частиц и доставки генов
Аннотация: С целью уменьшить вероятность рекомбинации между помощником и вектором переноса генов (ВПГ) разработана лентивирусная упаковочная система, использующая конститутивный элемент транспорта СТЕ вируса обезьян Мезон-Пфайзера для вирусных белков и сочетание Rev-RRE ВИЧ для экспрессии ВПГ. С использованием этого подхода изучена способность набора упаковочных конструкций ВИЧ-1, экспрессирующих наряду с Gag и Pol вспомогательные белки Vif, Vpr (I) и Vpu (II), влиять на образование частиц ВПГ и их титр. Конструкции, экспрессирующие I или I+II, продуцируют больше частиц ВПЧ, чем конструкции без I и II. Изучение транс-активации показало, что упаковочные плазмиды, кодирующие I или I+II, экспрессируют и функциональный одноэкзонный белок Tat (III). С этими конструкциями титр частиц ВПГ высок и в отсутствие котрансфицированной плазмиды, экспрессирующей III. Независимо от способности экспрессировать вспомогательные белки, псевдотипированные амфотропной оболочкой частицы ВПГ, полученные со всеми упаковочными конструкциями, одинаково эффективно трансдуцируют клетки HeLa, рост к-рых блокирован. По эффективности передачи новая система не уступает системам, использующим один СТЕ или только Rev-RRE для экспрессии как упаковочной плазмиды, так и ВПГ. США, Dep. Med., Univ. Wisconsin, Madison, WI. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ УПАКОВОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schuening, Friedrich G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска